wada genetyczna

Wada genetyczna to nieprawidłowość w materiale genetycznym organizmu, która może prowadzić do zaburzeń w rozwoju lub funkcjonowaniu organizmu. Może ona dotyczyć pojedynczego genu (mutacja), fragmentu chromosomu lub całego chromosomu. Wady genetyczne mogą być dziedziczne, przekazywane z pokolenia na pokolenie, lub mogą powstawać spontanicznie (de novo) podczas rozwoju komórek rozrodczych lub wczesnego rozwoju zarodka.

Wady genetyczne mogą manifestować się w różny sposób – od łagodnych anomalii do ciężkich zaburzeń rozwojowych, chorób metabolicznych czy predyspozycji do nowotworów. Przykładami chorób uwarunkowanych genetycznie są zespół Downa (trisomia chromosomu 21), mukowiscydoza (mutacja genu CFTR), hemofilia (mutacja genów kodujących czynniki krzepnięcia) czy dystrofia mięśniowa Duchenne’a (mutacja genu dystrofiny).

Diagnostyka wad genetycznych obejmuje badania cytogenetyczne (analiza kariotypu), molekularne (sekwencjonowanie DNA, MLPA, FISH) oraz nowoczesne techniki, jak sekwencjonowanie nowej generacji (NGS). Poradnictwo genetyczne odgrywa kluczową rolę w planowaniu rodziny u osób obciążonych ryzykiem przekazania wady genetycznej potomstwu. W niektórych przypadkach możliwa jest diagnostyka prenatalna lub preimplantacyjna, pozwalająca na wczesne wykrycie wad genetycznych.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl