rozgniecenie tabletki
Rozgniecenie tabletki to proces mechanicznej modyfikacji postaci leku stałego, stosowany w celu ułatwienia podania leku pacjentom mającym trudności z połykaniem całych tabletek, na przykład osobom starszym, dzieciom lub pacjentom z zaburzeniami połykania (dysfagia). Metoda ta może być również wykorzystywana przy podawaniu leków przez zgłębnik nosowo-żołądkowy, gastrostomię lub jejunostomię.
Istotnym aspektem rozgniatania tabletek jest świadomość, że nie wszystkie formy leku mogą być poddawane takiej modyfikacji. Tabletek o przedłużonym uwalnianiu, powlekanych dojelitowych, zawierających substancje drażniące śluzówkę przewodu pokarmowego lub leków cytotoksycznych nie należy rozgniatać, gdyż może to prowadzić do zmiany farmakokinetyki leku, utraty jego skuteczności lub wystąpienia działań niepożądanych. Przed rozgnieceniem tabletki zawsze należy sprawdzić charakterystykę produktu leczniczego lub skonsultować się z farmaceutą.
Technika rozgniatania powinna odbywać się w odpowiednich warunkach higienicznych, z użyciem specjalnych moździerzy lub kruszarek do tabletek, aby zapewnić dokładne rozdrobnienie i uniknąć zanieczyszczenia. Po rozgnieceniu tabletki, proszek należy zwykle podać z niewielką ilością wody lub mieszać z niewielką ilością pożywienia o miękkiej konsystencji (np. mus owocowy, jogurt), o ile nie jest to przeciwwskazane dla danego leku.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Aurovitas 20 mg
Produkt leczniczy Rivaroxaban Aurovitas dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających rywaroksaban w dawkach 15 mg oraz 20 mg. Tabletki 15 mg są czerwone, okrągłe, z oznaczeniem „M” i „15”, natomiast tabletki 20 mg mają kolor ciemnoczerwony do brązowo-czerwonego, owalny kształt (8,1 x 4,6 mm) z oznaczeniem „M” i „20”. Substancją pomocniczą istotną dla pacjentów z nietolerancją laktozy jest laktoza jednowodna w ilości 23,25 mg (dla dawki 15 mg) oraz 20,75 mg (dla dawki 20 mg). Tabletki zawierają również inne składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelaza tlenek czerwony (E 172). Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach: blistry PVC/PVDC/Aluminium (od 5 do 200 tabletek) oraz pojemniki HDPE z żelem krzemionkowym (30, 100, 250, 500 tabletek). Okres ważności wynosi 2 lata, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, podawanie rywaroksabanu, rozgniecenie tabletki, rywaroksaban, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, utylizacja produktów leczniczych, wchłanianie rywaroksabanu, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Intas 15 mg
Rivaroxaban Intas to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg rywaroksabanu, o charakterystycznym jasnożółtym, okrągłym kształcie i średnicy około 6 mm, z wytłoczonym napisem „IL4”. Każda tabletka zawiera 27,90 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę 2910 oraz żelaza tlenek żółty (E 172), które odpowiadają za odpowiednią konsystencję, trwałość, rozpad tabletki oraz jej barwę. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (10–100 tabletek) oraz butelkach HDPE z lub bez zabezpieczenia przed dziećmi (30, 90, 100 lub 500 tabletek). Okres ważności leku wynosi 2 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, ekspozycja na lek, HDPE, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rozgniecenie tabletki, rywaroksaban, stearynian magnezu, substancja czynna, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe