choroba pokrzywkowa
Choroba pokrzywkowa, nazywana także pokrzywką, to dermatologiczny stan chorobowy charakteryzujący się występowaniem na skórze bąbli pokrzywkowych – uniesionych, zaczerwienionych lub bladych zmian skórnych, którym zwykle towarzyszy silny świąd. Zmiany te mogą pojawiać się nagle i znikać w ciągu kilku godzin, aby następnie pojawić się w innym miejscu.
W zależności od czasu trwania, pokrzywkę dzieli się na ostrą (trwającą krócej niż 6 tygodni) oraz przewlekłą (trwającą dłużej niż 6 tygodni). Choroba może być wywoływana przez różne czynniki, takie jak leki, pokarmy, infekcje, narażenie na alergeny, czynniki fizyczne (zimno, ciepło, ciśnienie), a także stres. W około 40-50% przypadków pokrzywki przewlekłej nie udaje się zidentyfikować konkretnej przyczyny.
Podstawą diagnostyki pokrzywki jest dokładny wywiad medyczny oraz badanie fizykalne. W niektórych przypadkach konieczne jest wykonanie badań dodatkowych, takich jak testy alergiczne, badania laboratoryjne krwi czy badania obrazowe. Leczenie obejmuje głównie unikanie zidentyfikowanych czynników wyzwalających oraz farmakoterapię, przede wszystkim stosowanie leków przeciwhistaminowych. W przypadkach opornych na standardowe leczenie można rozważyć zastosowanie leków biologicznych, takich jak omalizumab.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dasergin 5 mg
Desloratadyna, substancja czynna leku Dasergin, jest antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, należącym do II generacji leków przeciwhistaminowych, charakteryzującym się brakiem działania sedatywnego dzięki ograniczonemu przenikaniu do ośrodkowego układu nerwowego. W badaniach in vitro wykazano dodatkowe właściwości przeciwzapalne, takie jak hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, choć ich kliniczne znaczenie pozostaje nie do końca potwierdzone. Bezpieczeństwo kardiologiczne desloratadyny potwierdzono w badaniach z dawkami do 20 mg/dobę (4-krotność dawki terapeutycznej) oraz nawet 45 mg/dobę (9-krotność dawki terapeutycznej), bez istotnego wpływu na odstęp QTc. Ponadto, interakcje z ketokonazolem i erytromycyną nie powodowały klinicznie istotnych zmian stężenia leku w osoczu. W dawce terapeutycznej 5 mg/dobę nie obserwowano zwiększonej senności ani upośledzenia sprawności psychoruchowej, również w połączeniu z alkoholem.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, choroba pokrzywkowa, cytokina prozapalna, desloratadyna, działanie sedatywne, granulocyt zasadochłonny, inhibitor izoenzymu cytochromu P450, komórka śródbłonka, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy II generacji, obwodowy receptor histaminowy H1, odstęp QTc, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, patofizjologia, patogeneza, profil bezpieczeństwa, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, sprawność psychoruchowa, uwalnianie histaminy, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, zapis elektrokardiograficzny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Deslodyna 5 mg
Deslodyna zawiera 5 mg desloratadyny, będącej długo działającym, selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, bez działania sedatywnego ze względu na brak przenikania do OUN. Mechanizm działania obejmuje hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, co może ograniczać migrację komórek zapalnych, choć kliniczne znaczenie tych efektów wymaga dalszych badań. Preparat w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest biorównoważny z konwencjonalną tabletką 5 mg i charakteryzuje się dobrą tolerancją. Bezpieczeństwo kardiologiczne potwierdzono w badaniach z dawkami do 20 mg/dobę (4-krotność dawki terapeutycznej) oraz 45 mg/dobę (9-krotność dawki), bez istotnego wpływu na układ krążenia i odstęp QTc. Nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji z ketokonazolem i erytromycyną. Desloratadyna nie wpływa na sprawność psychoruchową ani nie nasila senności, także w połączeniu z alkoholem.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, biorównoważność, całoroczne alergiczne zapalenie, choroba pokrzywkowa, cytokina prozapalna, desloratadyna, działanie uspokajające, etiologia, funkcjonowanie pacjenta, histamina, IL-13, IL-4, IL-6, IL-8, lek przeciwhistaminowy, odstęp QTc, ośrodkowy układ nerwowy, patofizjologia, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, receptor H1, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie, sprawność psychoruchowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie snu, zmiana pokrzywkowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Desloratadine Sopharma 5 mg
Desloratadyna, będąca długo działającym, selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1 (kod ATC: R06AX27), charakteryzuje się brakiem działania sedatywnego dzięki ograniczonemu przenikaniu do ośrodkowego układu nerwowego. W dawce terapeutycznej 5 mg/dobę wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa, nie wpływając istotnie na aktywność psychoruchową ani na zdolność do prowadzenia pojazdów, nawet w połączeniu z alkoholem. Badania kliniczne potwierdziły brak istotnych działań niepożądanych kardiologicznych, nawet przy dawkach wielokrotnie przekraczających zalecaną (do 20 mg/dobę przez 14 dni oraz 45 mg/dobę przez 10 dni), bez wydłużenia odstępu QTc. Ponadto, desloratadyna nie wykazuje klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych z ketokonazolem i erytromycyną, co jest istotne w kontekście terapii skojarzonej.
aktywność psychoruchowa, alergiczny nieżyt nosa, antagonista histaminy, bazofil, bezpieczeństwo kardiologiczne, choroba pokrzywkowa, cytokina indukująca reakcję zapalną, desloratadyna, działanie sedatywne, erytromycyna, interakcja z alkoholem, ketokonazol, kichanie, komórka śródbłonka, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, ośrodkowy układ nerwowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekły alergiczny nieżyt nosa, receptor H1, sezonowy alergiczny nieżyt nosa, układ sercowo-naczyniowy, uwalnianie histaminy, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie rytmu serca, zapalenie błony śluzowej nosa, zmiana pokrzywkowa