selektyna P
Selektyna P (CD62P) to glikoproteina adhezyjno-receptorowa występująca na powierzchni aktywowanych płytek krwi oraz śródbłonka naczyniowego. Należy do rodziny selektyn – białek uczestniczących w początkowych etapach reakcji zapalnej i procesach krzepnięcia.
W warunkach spoczynkowych selektyna P magazynowana jest w ziarnistościach α płytek krwi oraz ciałkach Weibela-Palade’a komórek śródbłonka. Pod wpływem mediatorów zapalenia (np. histaminy, trombiny) dochodzi do jej szybkiej ekspresji na powierzchni komórek, co umożliwia wiązanie neutrofili i monocytów, inicjując proces toczenia (rolling) leukocytów po śródbłonku – pierwszy etap ich migracji do miejsc zapalenia.
Zwiększona ekspresja selektyny P obserwowana jest w wielu stanach patologicznych, m.in. w miażdżycy, zakrzepicy, cukrzycy, zespole wieńcowym czy udarze niedokrwiennym mózgu. Oznaczenie poziomu rozpuszczalnej formy selektyny P (sP-selektyna) w osoczu może służyć jako biomarker aktywacji płytek krwi i uszkodzenia śródbłonka.
Blokowanie selektyny P stanowi potencjalny cel terapeutyczny w leczeniu chorób zapalnych i zakrzepowo-zatorowych. Prowadzone są badania kliniczne nad inhibitorami selektyny P w terapii miażdżycy, zakrzepicy żył głębokich oraz nowotworów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – AlergoTeva 5 mg
Desloratadyna, substancja czynna leku AlergoTeva, jest długo działającym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, pozbawionym działania sedatywnego dzięki ograniczonej penetracji do ośrodkowego układu nerwowego. W badaniach in vitro wykazano jej zdolność do hamowania uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, choć kliniczne znaczenie tych efektów wymaga dalszej weryfikacji. W badaniach klinicznych stosowanie dawek do 20 mg/dobę przez 14 dni oraz nawet 45 mg/dobę przez 10 dni nie wykazało istotnego wpływu na układ krążenia, w tym na odstęp QTc. Desloratadyna w dawce 5 mg/dobę nie zwiększała częstości senności w porównaniu z placebo i nie wpływała negatywnie na sprawność psychomotoryczną, również w połączeniu z alkoholem.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, cytokina, desloratadyna, działanie sedatywne, działanie uspokajające, erytromycyna, granulocyt zasadochłonny, histamina, interakcja lekowa, ketokonazol, komórka śródbłonka, komórka tuczna, odstęp QTc, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, penetracja do OUN, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor H1, receptor histaminowy H1, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, sprawność psychoruchowa, zaburzenie sprawności psychoruchowej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Desloratadine Aurovitas 5 mg
Desloratadyna, będąca antagonistą receptorów H1 o kodzie ATC R06AX27, charakteryzuje się wysoką selektywnością działania na obwodowe receptory histaminowe, co eliminuje sedatywne efekty typowe dla innych leków przeciwhistaminowych. Po podaniu doustnym dawka terapeutyczna wynosi 5 mg na dobę, a badania kliniczne wykazały brak wpływu na układ krążenia nawet przy dawkach do 20 mg/dobę przez 14 dni oraz brak wydłużenia odstępu QTc przy dawce 45 mg/dobę przez 10 dni. Desloratadyna hamuje uwalnianie cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresję selektyny P na komórkach śródbłonka, co może przyczyniać się do jej działania przeciwzapalnego, choć wymaga to dalszych badań. Lek nie wykazuje klinicznie istotnych interakcji z inhibitorami CYP450 (ketokonazol, erytromycyna) oraz nie nasila efektów sedatywnych ani zaburzeń psychomotorycznych, także w połączeniu z alkoholem.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, cytokina prozapalna, Desloratadine Aurovitas, desloratadyna, działanie przeciwalergiczne, działanie sedatywne, erytromycyna, granulocyt zasadochłonny, inhibitor cytochromu P450, interleukina, ketokonazol, komórka śródbłonka, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, odstęp QTc, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor H1 obwodowy, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, sprawność psychoruchowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Desloratadyna Doppelherz 5 mg
Desloratadyna, będąca długo działającym antagonistą receptora H1, wykazuje selektywne działanie na obwodowe receptory histaminowe, nie przenikając do ośrodkowego układu nerwowego, co eliminuje efekt sedatywny typowy dla starszych leków przeciwhistaminowych. W badaniach in vitro potwierdzono jej właściwości przeciwzapalne, takie jak hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka. Klinicznie desloratadyna w dawce 5 mg (zarówno w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, jak i konwencjonalnych) jest dobrze tolerowana, wykazuje biorównoważność oraz korzystny profil bezpieczeństwa, w tym brak istotnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy nawet przy dawkach do 20 mg/dobę przez 14 dni oraz brak wydłużenia odstępu QTc przy dawce 45 mg/dobę przez 10 dni. Ponadto, nie obserwowano klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych z ketokonazolem i erytromycyną.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista histaminy, antagonista receptora H1, biorównoważność, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, cytokina, granulocyt zasadochłonny, komórka śródbłonka, komórka tuczna, odstęp QTc, patofizjologia, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, stężenie w osoczu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, uwalnianie histaminy, właściwość przeciwalergiczna, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Desloratadine Genepharm 2,5 mg
Desloratadyna, będąca antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, charakteryzuje się długotrwałym działaniem oraz brakiem przenikania do ośrodkowego układu nerwowego, co eliminuje efekt sedatywny. Mechanizm jej działania obejmuje hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, choć kliniczne znaczenie tych efektów wymaga dalszych badań. Bezpieczeństwo kardiologiczne desloratadyny potwierdzono w badaniach z dawkami do 20 mg/dobę przez 14 dni oraz w badaniu z dawką 45 mg/dobę przez 10 dni, gdzie nie stwierdzono istotnego wydłużenia odstępu QTc. Ponadto, lek wykazuje korzystny profil interakcji, niezmieniony przez jednoczesne podawanie ketokonazolu, erytromycyny czy alkoholu, a także minimalny wpływ na funkcje poznawcze i psychomotoryczne przy dawce terapeutycznej 5 mg/dobę.
aktywność psychoruchowa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, cytokina prozapalna, desloratadyna, funkcja poznawcza, granulocyt zasadochłonny, histamina, interakcja farmakodynamiczna, interleukina, ketokonazol, komórka śródbłonka, komórka tuczna, odstęp QTc, ośrodkowy układ nerwowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, świąd nosa, układ sercowo-naczyniowy, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, zmiana pokrzywkowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dasergin 5 mg
Desloratadyna, substancja czynna leku Dasergin, jest antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, należącym do II generacji leków przeciwhistaminowych, charakteryzującym się brakiem działania sedatywnego dzięki ograniczonemu przenikaniu do ośrodkowego układu nerwowego. W badaniach in vitro wykazano dodatkowe właściwości przeciwzapalne, takie jak hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, choć ich kliniczne znaczenie pozostaje nie do końca potwierdzone. Bezpieczeństwo kardiologiczne desloratadyny potwierdzono w badaniach z dawkami do 20 mg/dobę (4-krotność dawki terapeutycznej) oraz nawet 45 mg/dobę (9-krotność dawki terapeutycznej), bez istotnego wpływu na odstęp QTc. Ponadto, interakcje z ketokonazolem i erytromycyną nie powodowały klinicznie istotnych zmian stężenia leku w osoczu. W dawce terapeutycznej 5 mg/dobę nie obserwowano zwiększonej senności ani upośledzenia sprawności psychoruchowej, również w połączeniu z alkoholem.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, choroba pokrzywkowa, cytokina prozapalna, desloratadyna, działanie sedatywne, granulocyt zasadochłonny, inhibitor izoenzymu cytochromu P450, komórka śródbłonka, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy II generacji, obwodowy receptor histaminowy H1, odstęp QTc, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, patofizjologia, patogeneza, profil bezpieczeństwa, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, sprawność psychoruchowa, uwalnianie histaminy, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, zapis elektrokardiograficzny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hitaxa 2,5 mg
Desloratadyna, substancja czynna leku Hitaxa, jest selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1 o długotrwałym działaniu, nie przenikającym do OUN, co eliminuje efekt sedatywny typowy dla starszych leków przeciwhistaminowych. W dawce terapeutycznej 5 mg/dobę, dostępnej także w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, wykazuje biorównoważność z konwencjonalną postacią leku. Badania kliniczne potwierdziły bezpieczeństwo kardiologiczne nawet przy dawkach wielokrotnie przekraczających terapeutyczne (do 20 mg/dobę przez 14 dni oraz 45 mg/dobę przez 10 dni) bez istotnego wpływu na odstęp QTc. Desloratadyna nie wykazuje klinicznie istotnych interakcji z ketokonazolem, erytromycyną ani alkoholem, a jej stosowanie nie wpływa negatywnie na sprawność psychoruchową, w tym zdolność do pilotowania, co potwierdzono w badaniach z dawką 5 mg i 7,5 mg/dobę.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, bezpieczeństwo kardiologiczne, biorównoważność, cytokina prozapalna, desloratadyna, efekt sedatywny, erytromycyna, granulocyt zasadochłonny, interakcja lekowa, ketokonazol, komórka śródbłonka, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, ośrodkowy układ nerwowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, sprawność psychoruchowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, uwalnianie histaminy, wydłużenie odstępu QTc, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Deslodyna 5 mg
Deslodyna zawiera 5 mg desloratadyny, będącej długo działającym, selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, bez działania sedatywnego ze względu na brak przenikania do OUN. Mechanizm działania obejmuje hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, co może ograniczać migrację komórek zapalnych, choć kliniczne znaczenie tych efektów wymaga dalszych badań. Preparat w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest biorównoważny z konwencjonalną tabletką 5 mg i charakteryzuje się dobrą tolerancją. Bezpieczeństwo kardiologiczne potwierdzono w badaniach z dawkami do 20 mg/dobę (4-krotność dawki terapeutycznej) oraz 45 mg/dobę (9-krotność dawki), bez istotnego wpływu na układ krążenia i odstęp QTc. Nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji z ketokonazolem i erytromycyną. Desloratadyna nie wpływa na sprawność psychoruchową ani nie nasila senności, także w połączeniu z alkoholem.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, biorównoważność, całoroczne alergiczne zapalenie, choroba pokrzywkowa, cytokina prozapalna, desloratadyna, działanie uspokajające, etiologia, funkcjonowanie pacjenta, histamina, IL-13, IL-4, IL-6, IL-8, lek przeciwhistaminowy, odstęp QTc, ośrodkowy układ nerwowy, patofizjologia, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, receptor H1, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie, sprawność psychoruchowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie snu, zmiana pokrzywkowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Deslodyna 5 mg
Desloratadyna, będąca antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, charakteryzuje się długotrwałym działaniem oraz brakiem efektu sedatywnego, co odróżnia ją od leków pierwszej generacji. Po podaniu doustnym w dawce terapeutycznej 5 mg/dobę wykazuje selektywność wobec receptorów obwodowych, nie przenikając do OUN, co potwierdzają badania kliniczne nie wykazujące zwiększonej senności ani zaburzeń sprawności psychoruchowej, nawet przy dawkach do 45 mg/dobę. Desloratadyna hamuje uwalnianie cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresję selektyny P, choć kliniczne znaczenie tych efektów wymaga dalszych badań. W badaniach interakcji z ketokonazolem i erytromycyną nie stwierdzono istotnych zmian farmakokinetycznych, a podawanie leku z alkoholem nie nasilało zaburzeń psychomotorycznych.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, cytokina, desloratadyna, erytromycyna, granulocyt zasadochłonny, histamina, interakcja międzylekowa, ketokonazol, komórka śródbłonka, komórka tuczna, odstęp QTc, ośrodkowy układ nerwowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, sprawność psychoruchowa, układ sercowo-naczyniowy, uwalnianie histaminy, właściwości przeciwalergiczne, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Teslor 5 mg
Desloratadyna, substancja czynna preparatu Teslor 5 mg, jest selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H₁, charakteryzującym się długotrwałym działaniem i brakiem efektu sedatywnego dzięki minimalnemu przenikaniu do ośrodkowego układu nerwowego. W badaniach in vitro wykazano jej właściwości przeciwzapalne, takie jak hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, choć kliniczne znaczenie tych efektów wymaga dalszych badań. Bezpieczeństwo kardiologiczne desloratadyny potwierdzono w badaniach z dawkami do 20 mg/dobę przez 14 dni oraz 45 mg/dobę przez 10 dni, bez istotnego wpływu na odstęp QTc. Ponadto, standardowa dawka 5 mg/dobę nie zwiększa częstości senności w porównaniu do placebo, a lek nie nasila zaburzeń psychomotorycznych ani pod wpływem alkoholu.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, cytokina prozapalna, czynnik patogenetyczny, granulocyt zasadochłonny, interakcja lekowa, interakcja z alkoholem, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, odstęp QTc, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie, receptor histaminowy H1, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie, sprawność psychoruchowa, uwalnianie histaminy, zmiana pokrzywkowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Deslodyna fast 5 mg
Deslodyna fast, zawierająca 5 mg desloratadyny, jest długo działającym, selektywnym antagonistą receptorów H1 obwodowych, pozbawionym działania sedatywnego dzięki minimalnemu przenikaniu do ośrodkowego układu nerwowego. Substancja ta wykazuje dodatkowe właściwości przeciwalergiczne i przeciwzapalne, takie jak hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, choć kliniczne znaczenie tych efektów wymaga dalszych badań. Bezpieczeństwo kardiologiczne desloratadyny potwierdzono w badaniach z dawkami do 20 mg/dobę przez 14 dni oraz 45 mg/dobę przez 10 dni, bez istotnego wpływu na układ krążenia i odstęp QTc. Ponadto, lek nie wpływa negatywnie na sprawność psychoruchową ani nie nasila senności, nawet w połączeniu z alkoholem.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista histaminy, antagonista receptora H1, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, desloratadyna, działanie farmakodynamiczne, granulocyt zasadochłonny, komórka śródbłonka, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, obwodowy receptor H1, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie pokrzywkowe, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, zmiana pokrzywkowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dynid 0,5 mg/ml
Desloratadyna, substancja czynna preparatu Dynid (0,5 mg/ml, roztwór doustny), jest długo działającym, selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, pozbawionym działania uspokajającego i nie przenikającym do ośrodkowego układu nerwowego. W dawce 5 mg/dobę u dorosłych i młodzieży nie wywołuje senności ani nie wpływa negatywnie na funkcje psychoruchowe, co potwierdzają badania kliniczne, w tym testy aktywności pilotów. Jednoczesne podawanie z alkoholem nie nasila działania sedatywnego. Desloratadyna wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa kardiologicznego, nawet przy dawkach do 45 mg/dobę, bez wydłużenia odstępu QTc. W badaniach klinicznych skutecznie łagodzi objawy alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (kichanie, świąd nosa i oczu, łzawienie, zaczerwienienie) przez 24 godziny, choć skuteczność u młodzieży 12-17 lat nie została jednoznacznie potwierdzona.
aktywność psychoruchowa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa sezonowe, antagonista histaminy, antagonista receptora H1, cytokiny prozapalne, desloratadyna, histamina, interakcja leku z alkoholem, ketokonazol, komórki śródbłonka, komórki tuczne, odstęp QTc, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, patofizjologia, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, wydłużenie odstępu QTc - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Delortan 5 mg
Desloratadyna, substancja czynna leku Delortan (5 mg w postaci tabletek powlekanych), jest długo działającym, pozbawionym działania uspokajającego antagonistą receptorów H1 histaminy o selektywnym działaniu obwodowym. Po podaniu doustnym nie przenika do ośrodkowego układu nerwowego, co potwierdzają badania kliniczne wykazujące brak wpływu na sprawność psychoruchową, senność oraz odstęp QTc nawet przy dawkach wielokrotnie przekraczających terapeutyczną (do 45 mg/dobę). Desloratadyna hamuje uwalnianie cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresję selektyny P na komórkach śródbłonka, co może przyczyniać się do jej działania przeciwalergicznego, choć kliniczne znaczenie tych mechanizmów wymaga dalszych badań. Lek jest bezpieczny w stosowaniu łącznie z ketokonazolem i erytromycyną, a także nie nasila działania alkoholu na układ nerwowy.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista histaminy, całoroczne alergiczne zapalenie, Delortan, desloratadyna, erytromycyna, granulocyty zasadochłonne, interakcje lekowe, interleukiny, ketokonazol, komórki tuczne, lek przeciwhistaminowy, odstęp QTc, okresowe alergiczne zapalenie, ośrodkowy układ nerwowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie, sprawność psychoruchowa, stężenie desloratadyny, układ krążenia, właściwości przeciwalergiczne, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek - Leksykon substancji czynnych
Desloratadyna – Właściwości farmakodynamiczne
Desloratadyna, będąca selektywnym antagonistą obwodowych receptorów H1, charakteryzuje się długotrwałym działaniem przeciwhistaminowym bez efektu sedatywnego, co potwierdza brak przenikania do ośrodkowego układu nerwowego. W badaniach in vitro wykazano jej zdolność do hamowania uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, choć kliniczne znaczenie tych efektów wymaga dalszej weryfikacji. W badaniach klinicznych nie stwierdzono istotnego wpływu na układ krążenia przy dawkach do 20 mg/dobę, a nawet przy dawce 45 mg/dobę (9-krotność dawki terapeutycznej) nie obserwowano wydłużenia odstępu QTc. Desloratadyna w dawce 5 mg/dobę nie zwiększała częstości występowania senności w porównaniu z placebo i nie wpływała negatywnie na sprawność psychoruchową, również w połączeniu z alkoholem.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa sezonowe, antagonista receptora H1, antybiotyk makrolidowy, biorównoważność, cytokina prozapalna, desloratadyna, granulocyt zasadochłonny, interakcja lekowa, komórka śródbłonka, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, obwodowy receptor histaminowy H1, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, roztwór doustny, selektyna P, sprawność psychoruchowa, tabletka ulegająca rozpadowi, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, uwalnianie cytokin, uwalnianie histaminy, wydłużenie odstępu QTc - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Desetax 0,5 mg/ml
Desetax, zawierający desloratadynę w stężeniu 0,5 mg/ml, jest długo działającym, selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, pozbawionym działania sedatywnego dzięki ograniczonemu przenikaniu do ośrodkowego układu nerwowego. Mechanizm działania obejmuje blokadę receptorów H1 oraz hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) i ekspresji selektyny P, choć kliniczne znaczenie tych efektów wymaga dalszych badań. W populacji pediatrycznej (6-11 lat) stosowanie dawki 2,5 mg desloratadyny było dobrze tolerowane, z podobnymi stężeniami w osoczu jak u dorosłych, co pozwala na ekstrapolację skuteczności z badań dorosłych na dzieci. Badania kardiologiczne wykazały brak istotnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy, nawet przy dawkach wielokrotnie przekraczających terapeutyczne (do 45 mg/dobę), bez wydłużenia odstępu QTc. Desloratadyna nie nasilała działania alkoholu ani nie wykazywała istotnych interakcji z ketokonazolem i erytromycyną.
5 mg, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista histaminy, antagonista receptora H1, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, cytokina, dawka 2, desloratadyna, działanie uspokajające, erytromycyna, granulocyt zasadochłonny, ketokonazol, komórka śródbłonka, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, obwodowy receptor H1, odstęp QTc, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, roztwór doustny, selektyna P, senność, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, sprawność psychoruchowa, terapia przeciwhistaminowa, układ sercowo-naczyniowy, uwalnianie histaminy, właściwość przeciwalergiczna, zaburzenie sprawności psychoruchowej, zapis EKG - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hitaxa 5 mg
Desloratadyna, substancja czynna leku Hitaxa, jest długo działającym antagonistą receptora H1 histaminy, charakteryzującym się brakiem działania sedatywnego dzięki ograniczonemu przenikaniu do ośrodkowego układu nerwowego. Mechanizm działania obejmuje selektywne hamowanie obwodowych receptorów H1 oraz dodatkowe właściwości przeciwzapalne, takie jak hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) i ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, choć kliniczne znaczenie tych efektów wymaga dalszych badań. Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej (5 mg) wykazują biorównoważność z konwencjonalnymi formami, a bezpieczeństwo kardiologiczne potwierdzono nawet przy dawkach do 45 mg/dobę bez wydłużenia odstępu QTc. Desloratadyna nie wykazuje istotnych interakcji z ketokonazolem, erytromycyną ani alkoholem, a jej wpływ na funkcje psychoruchowe jest minimalny, co potwierdzają badania kliniczne.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, antagonista receptora H1, biorównoważność, cytokina zapalna, desloratadyna, działanie antyhistaminowe, działanie sedatywne, działanie uspokajające, erytromycyna, granulocyt zasadochłonny, ketokonazol, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, odstęp QTc, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, układ sercowo-naczyniowy, właściwość przeciwalergiczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Desloratadine Genoptim 5 mg
Desloratadyna, długo działający selektywny antagonista receptorów H1 obwodowych, wykazuje istotne właściwości przeciwalergiczne poprzez hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, co może ograniczać migrację komórek zapalnych. Lek nie przenika do OUN, co eliminuje działanie sedatywne, a badania kliniczne potwierdzają bezpieczeństwo kardiologiczne nawet przy dawkach do 45 mg/dobę (9-krotność dawki terapeutycznej). Desloratadyna w dawce 5 mg/dobę nie wpływa na funkcje psychomotoryczne ani nie nasila efektów alkoholu, co jest istotne dla pacjentów wykonujących prace wymagające koncentracji. Wskazania obejmują alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (sezonowe i całoroczne) oraz przewlekłą pokrzywkę idiopatyczną, z potwierdzoną skutecznością w łagodzeniu objawów takich jak kichanie, świąd nosa i oczu, wydzielina z nosa oraz świąd podniebienia.
aktywność psychomotoryczna, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczne zapalenie spojówek, antagonista histaminy, bąble pokrzywkowe, całoroczne alergiczne zapalenie, cytokiny prozapalne, histamina, IL-13, IL-4, IL-6, IL-8, kichanie, łzawienie oczu, migracja komórek zapalnych, odstęp QTc, okresowe alergiczne zapalenie, ośrodkowy układ nerwowy, patofizjologia, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie, receptor H1, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie, świąd, świąd nosa, świąd podniebienia, wydzielina z nosa, zaczerwienienie oczu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Alerdes 5 mg
Desloratadyna, substancja czynna leku Alerdes, jest długo działającym, selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, pozbawionym działania uspokajającego, co wynika z braku przenikania do ośrodkowego układu nerwowego. W badaniach in vitro wykazano jej zdolność do hamowania uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, choć kliniczne znaczenie tych efektów wymaga dalszej weryfikacji. Bezpieczeństwo stosowania potwierdzono przy dawkach do 20 mg/dobę przez 14 dni bez istotnego wpływu na układ krążenia, w tym bez wydłużenia odstępu QTc nawet przy dawce 45 mg/dobę przez 10 dni. Desloratadyna w dawce terapeutycznej 5 mg/dobę nie powoduje zwiększonej senności ani zaburzeń psychoruchowych, także w połączeniu z alkoholem.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista histaminy, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, cytokina, granulocyt zasadochłonny, histamina, ketokonazol, komórka tuczna, łagodzenie objawów, lek przeciwhistaminowy, odstęp QTc, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, osocze, ośrodkowy układ nerwowy, patofizjologia, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, sprawność psychoruchowa, właściwość przeciwalergiczna, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Deslodyna 0,5 mg/ml
Desloratadyna, będąca długo działającym, selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, wykazuje istotne właściwości przeciwalergiczne, w tym hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka. Lek nie przenika do ośrodkowego układu nerwowego, co eliminuje działanie sedatywne. W populacji pediatrycznej (1-11 lat) stosowano dawki 1,25 mg/dobę (1-5 lat) oraz 2,5 mg/dobę (6-11 lat), wykazując dobry profil tolerancji i porównywalne stężenia osoczowe do dorosłych. Bezpieczeństwo kardiologiczne potwierdzono w badaniach z dawkami do 20 mg/dobę przez 14 dni oraz 45 mg/dobę przez 10 dni, bez istotnego wpływu na odstęp QTc. Desloratadyna nie wpływa na sprawność psychoruchową ani nie nasila działania alkoholu, a interakcje z ketokonazolem i erytromycyną nie zmieniają klinicznie jej stężeń w osoczu.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista histaminy, antagonista receptora H1, badanie laboratoryjne, cytokiny prozapalne, desloratadyna, erytromycyna, funkcje życiowe, granulocyt zasadochłonny, histamina, ketokonazol, komórka tuczna, odstęp QTc, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, roztwór doustny, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, sprawność psychoruchowa, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, zmiana pokrzywkowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dynid 5 mg
Desloratadyna, będąca antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, wykazuje selektywne działanie przeciwalergiczne bez przenikania do ośrodkowego układu nerwowego, co eliminuje efekt sedatywny. Mechanizm jej działania obejmuje hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P, co ogranicza migrację komórek zapalnych. W badaniach klinicznych potwierdzono bezpieczeństwo kardiologiczne leku nawet przy dawkach wielokrotnie przekraczających terapeutyczne (do 20 mg/dobę przez 14 dni oraz 45 mg/dobę przez 10 dni) bez istotnego wpływu na odstęp QTc. Desloratadyna nie wykazuje istotnych interakcji farmakokinetycznych z ketokonazolem i erytromycyną, a jej stosowanie nie nasila zaburzeń funkcji psychomotorycznych ani senności, także w połączeniu z alkoholem.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista histaminy, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, cytokina, desloratadyna, erytromycyna, granulocyt zasadochłonny, histamina, interleukina-13, interleukina-4, interleukina-6, interleukina-8, ketokonazol, komórka śródbłonka, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, odstęp QTc, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, przeciwciało IgE, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor H1, selektyna P, senność, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, układ sercowo-naczyniowy, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hitaxa Fast Kids 0,5 mg/ml
Desloratadyna, zawarta w leku Hitaxa Fast Kids w stężeniu 0,5 mg/ml, jest długo działającym antagonistą receptorów H1, charakteryzującym się selektywnym blokowaniem obwodowych receptorów histaminowych bez przenikania do OUN, co minimalizuje działania sedatywne. W badaniach in vitro wykazano dodatkowe właściwości przeciwzapalne, takie jak hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, choć kliniczne znaczenie tych efektów pozostaje niepotwierdzone. Profil bezpieczeństwa u dzieci (1-11 lat) oparty jest na badaniach syropu o identycznym stężeniu, z dawkowaniem 1,25 mg/dobę dla dzieci 1-5 lat oraz 2,5 mg/dobę dla dzieci 6-11 lat, wykazując dobrą tolerancję, stabilne parametry laboratoryjne, brak wpływu na odstęp QTc oraz porównywalne stężenia osoczowe do dorosłych. Brak jest jednak odrębnych badań skuteczności u dzieci poniżej 12 lat, a efektywność leku ekstrapoluje się z danych populacji dorosłych.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, badanie elektrokardiograficzne, cytokina prozapalna, desloratadyna, działanie przeciwhistaminowe, granulocyt zasadochłonny, interleukina IL-6, komórka śródbłonka, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, obwodowy receptor H1, odstęp QTc, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, roztwór doustny, selektyna P, sprawność psychomotoryczna, uwalnianie histaminy, właściwość przeciwalergiczna, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Teslor 0,5 mg/ml
Desloratadyna, substancja czynna leku Teslor, jest długo działającym, selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H₁, wykazującym również właściwości przeciwalergiczne i przeciwzapalne, takie jak hamowanie uwalniania cytokin (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka. Lek nie przenika do ośrodkowego układu nerwowego, co eliminuje działanie uspokajające. W populacji pediatrycznej (1-11 lat) stosowano dawki 1,25 mg/dobę (1-5 lat) oraz 2,5 mg/dobę (6-11 lat), z potwierdzonym dobrym profilem bezpieczeństwa i farmakokinetyką porównywalną do dorosłych. W badaniach klinicznych u dorosłych i młodzieży dawki do 20 mg/dobę przez 14 dni nie wykazały istotnego wpływu na układ krążenia ani wydłużenia odstępu QTc, a częstość występowania senności była porównywalna do placebo, również przy jednoczesnym spożyciu alkoholu.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, cytokina zapalna, desloratadyna, działanie przeciwalergiczne, erytromycyna, farmakoterapia, granulocyt zasadochłonny, histamina, ketokonazol, komórka śródbłonka, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, odstęp QTc, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy, roztwór doustny, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie, Teslor - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aleric Deslo Active 0,5 mg/ml
Desloratadyna, aktywny składnik leku Aleric Deslo Active, jest selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, wykazującym długotrwałe działanie przeciwalergiczne bez efektu sedatywnego dzięki minimalnemu przenikaniu do OUN. W badaniach in vitro wykazano jej właściwości przeciwzapalne, takie jak hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, choć kliniczne znaczenie tych efektów wymaga dalszych badań. Profil bezpieczeństwa desloratadyny potwierdzono u dzieci w wieku 6-11 lat przy dawce 2,5 mg/dobę, z porównywalnymi stężeniami osoczowymi do dorosłych. Badania kliniczne wykazały brak istotnego wpływu na układ krążenia, nawet przy dawkach do 45 mg/dobę (9-krotność dawki terapeutycznej), bez wydłużenia odstępu QTc. Ponadto, desloratadyna w dawce 5 mg/dobę nie wpływa na sprawność psychomotoryczną ani nie nasila działania alkoholu na OUN.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, cytokina prozapalna, desloratadyna, działanie przeciwalergiczne, działanie sedatywne, erytromycyna, granulocyt zasadochłonny, histamina, ketokonazol, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, odstęp QTc, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, selektyna P, senność, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aleric Deslo Active 5 mg
Desloratadyna, substancja czynna leku Aleric Deslo Active (5 mg tabletki powlekane), jest długo działającym, selektywnym antagonistą obwodowych receptorów H1, nie przenikającym do OUN, co eliminuje działanie sedatywne i pozwala na zachowanie pełnej sprawności psychofizycznej. W badaniach in vitro wykazano jej zdolność do hamowania uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, choć kliniczne znaczenie tych efektów wymaga dalszej weryfikacji. Bezpieczeństwo kardiologiczne potwierdzono w badaniach z dawkami do 20 mg/dobę przez 14 dni oraz 45 mg/dobę przez 10 dni, bez istotnego wpływu na przewodnictwo sercowe i odstęp QTc. Desloratadyna nie wykazuje interakcji klinicznie istotnych z ketokonazolem i erytromycyną, a jej podawanie nie nasila zaburzeń psychomotorycznych ani senności, także w połączeniu z alkoholem.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista histaminy, antagonista receptora H1, arytmia, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, cytokina zapalna, działanie sedatywne, działanie uspokajające, etiologia, granulocyt zasadochłonny, grupa farmakoterapeutyczna, interakcja lekowa, interleukina-13, interleukina-4, interleukina-6, interleukina-8, komórka śródbłonka, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, patofizjologia, pokrzywka, profil farmakodynamiczny, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, przewodnictwo elektryczne serca, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, sprawność psychoruchowa, stężenie w osoczu, substancja czynna, świąd skóry, tabletka powlekana, układ krążenia, uwalnianie histaminy, właściwość przeciwalergiczna, wydłużenie odstępu QTc, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, zmiana pokrzywkowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aleric Deslo Active 2,5 mg
Desloratadyna, substancja czynna leku Aleric Deslo Active (2,5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej), jest selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, charakteryzującym się brakiem działania sedatywnego dzięki minimalnemu przenikaniu do ośrodkowego układu nerwowego. W badaniach in vitro wykazano dodatkowe właściwości przeciwzapalne, takie jak hamowanie uwalniania cytokin (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, choć ich kliniczne znaczenie pozostaje niepotwierdzone. Desloratadyna w dawce 5 mg jest biorównoważna z konwencjonalną tabletką i wykazuje dobrą tolerancję, nie wpływając istotnie na układ krążenia nawet przy dawkach do 45 mg/dobę. Ponadto, nie nasila zaburzeń psychomotorycznych ani senności, także w połączeniu z alkoholem.
aktywność psychoruchowa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista histaminy, antagonista receptora H1, badanie kliniczne, biorównoważność, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, cytokina zapalna, desloratadyna, działanie uspokajające, granulocyt zasadochłonny, histamina, interakcja lekowa, komórka śródbłonka, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, odstęp QTc, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, patofizjologia, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej