paroksetyna chlorowodorek

Paroksetyna chlorowodorek to substancja czynna należąca do grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Mechanizm działania opiera się na blokowaniu transportera serotoniny, co prowadzi do zwiększenia stężenia tego neuroprzekaźnika w szczelinie synaptycznej i wzmocnienia przekaźnictwa serotoninergicznego w ośrodkowym układzie nerwowym.

Lek znajduje zastosowanie głównie w leczeniu zaburzeń depresyjnych, lęku napadowego, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych, fobii społecznej, zespołu lęku uogólnionego oraz zespołu stresu pourazowego. Wykazuje również skuteczność w terapii objawów zespołu napięcia przedmiesiączkowego oraz uderzeń gorąca u kobiet w okresie menopauzy.

Profil farmakokinetyczny paroksetyny charakteryzuje się dobrym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, wysokim wiązaniem z białkami osocza (około 95%) oraz metabolizmem wątrobowym przy udziale cytochromu P450, głównie izoenzymu CYP2D6. Lek cechuje się nieliniową farmakokinetyką i stosunkowo długim okresem półtrwania (około 21 godzin), co umożliwia dawkowanie raz na dobę.

W praktyce klinicznej należy zwrócić uwagę na potencjalne interakcje paroksetyny z innymi lekami, szczególnie z inhibitorami MAO (ryzyko zespołu serotoninowego), lekami przeciwzakrzepowymi (zwiększone ryzyko krwawień) oraz substancjami metabolizowanymi przez CYP2D6. Stosowanie leku wymaga ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, padaczką oraz chorobami układu sercowo-naczyniowego.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl