99mTc-MIBI
99mTc-MIBI (metoksyizobutylonitryl znakowany technetem-99m) to radiofarmaceutyk szeroko stosowany w diagnostyce obrazowej, zwłaszcza w scyntygrafii perfuzyjnej mięśnia sercowego. Preparat ten gromadzi się w komórkach mięśnia sercowego proporcjonalnie do przepływu wieńcowego i funkcji mitochondriów, co pozwala na ocenę perfuzji i żywotności mięśnia sercowego.
W kardiologii 99mTc-MIBI wykorzystywany jest zarówno w badaniach spoczynkowych, jak i wysiłkowych lub z obciążeniem farmakologicznym, umożliwiając diagnostykę choroby wieńcowej, ocenę rozległości niedokrwienia oraz prognozowanie ryzyka sercowo-naczyniowego. Dzięki właściwościom farmakokinetycznym umożliwia obrazowanie metodą SPECT (tomografia emisyjna pojedynczego fotonu), zapewniając wysoką jakość obrazowania.
Poza kardiologią, 99mTc-MIBI znajduje zastosowanie w diagnostyce guzów przytarczyc (scyntygrafia przytarczyc), gdzie pozwala na lokalizację gruczolaków przytarczyc, szczególnie w przypadkach nadczynności przytarczyc. Jest również wykorzystywany w onkologii do obrazowania niektórych typów nowotworów, w tym raka piersi i guzów mózgu, ze względu na gromadzenie się w komórkach nowotworowych z wysoką aktywnością metaboliczną.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – PoltechMIBI 1 mg MIBI
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa tetra(2-metoksy-2-metylopropylo-1-izonitrylo)-tetrafluoroboranu miedzi (I) (Cu(MIBI)₄BF₄), stosowanego w radiofarmaceutycznym produkcie PoltechMIBI znakowanym technetem-99m, obejmowały ocenę toksyczności ostrej i przewlekłej oraz genotoksyczności. W badaniach toksyczności ostrej dożylnej na myszach, szczurach i psach najniższa dawka letalna wyniosła 7 mg/kg masy ciała u samic szczurów, co stanowi 500-krotność maksymalnej dawki stosowanej u ludzi (MHD = 0,014 mg/kg dla osoby dorosłej o masie 70 kg). W badaniach przewlekłych (28 dni) nie zaobserwowano efektów toksycznych przy dawkach 0,42 mg/kg u szczurów (30-krotność MHD) oraz 0,07 mg/kg u psów (5-krotność MHD).
99mTc-MIBI, aberracja chromosomowa, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, genotoksyczność, limfocyt ludzki, produkt radiofarmaceutyczny, stężenie cytotoksyczne, test Amesa, test CHO/HPRT, test mikrojądrowy, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, właściwość genotoksyczna, wymiana chromatyd siostrzanych - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – PoltechMIBI 1 mg MIBI
PoltechMIBI (1 mg) zawiera [tetra(2-metoksy-2-metylopropylo-1-izonitrylo)]-tetrafluoroboran miedzi (I), który po znakowaniu technetem-99m tworzy kationowy kompleks 99mTc-MIBI stosowany w diagnostyce kardiologicznej do obrazowania perfuzji mięśnia sercowego. Po dożylnym podaniu radiofarmaceutyk szybko dystrybuuje z krwi do tkanek – po 5 minutach pozostaje jedynie około 8% dawki w krwiobiegu. Wychwyt w mięśniu sercowym jest proporcjonalny do regionalnego przepływu wieńcowego i wynosi około 1,5% dawki podczas testu wysiłkowego oraz 1,2% w warunkach spoczynkowych, co umożliwia ocenę rezerwy wieńcowej. Biologiczny okres półtrwania w mięśniu sercowym wynosi około 7 godzin, natomiast efektywny okres półtrwania, uwzględniający rozpad fizyczny i biologiczny, to około 3 godziny, co jest istotne dla optymalizacji czasu akwizycji obrazów scyntygraficznych.
99mTc-MIBI, akwizycja obrazów, biologiczny okres półtrwania, diagnostyka kardiologiczna, droga nerkowa, droga wątrobowo-żółciowa, dystrybucja krwi, efektywny okres półtrwania, obraz scyntygraficzny, pęcherzyk żółciowy, perfuzja mięśnia sercowego, PoltechMIBI, pompa sodowo-potasowa, preparat radiofarmaceutyczny, przepływ wieńcowy, rezerwa wieńcowa, technet-99m, test wysiłkowy, tkanka mięśnia sercowego