przedawkowanie systemowe
Przedawkowanie systemowe to poważny stan kliniczny, w którym do organizmu wprowadzona zostaje dawka substancji chemicznej (najczęściej leku lub narkotyku) przekraczająca bezpieczny poziom terapeutyczny, co prowadzi do wystąpienia objawów toksycznych w wielu układach organizmu jednocześnie. W przeciwieństwie do przedawkowania miejscowego, które dotyczy określonego obszaru ciała, przedawkowanie systemowe wpływa na cały organizm poprzez krążenie ogólnoustrojowe.
Objawy przedawkowania systemowego mogą obejmować zaburzenia świadomości, drgawki, niewydolność oddechową, zaburzenia rytmu serca, niewydolność krążeniową, niewydolność nerek lub wątroby. Ciężkość objawów zależy od rodzaju substancji, przyjętej dawki, drogi podania, współistniejących chorób oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta.
Postępowanie w przypadku przedawkowania systemowego obejmuje stabilizację funkcji życiowych, zapobieganie dalszemu wchłanianiu substancji (np. płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego), przyspieszenie eliminacji toksyny (forsowana diureza, dializa) oraz podanie swoistej odtrutki, jeśli jest dostępna. Leczenie powinno być prowadzone w warunkach intensywnej terapii z możliwością stałego monitorowania parametrów życiowych.
Szczególnie niebezpieczne jest przedawkowanie systemowe leków o wąskim indeksie terapeutycznym (np. digoksyna, lit, warfaryna), opioidów, leków przeciwdepresyjnych, środków psychoaktywnych oraz paracetamolu, który przy przedawkowaniu może prowadzić do nieodwracalnego uszkodzenia wątroby. W przypadku podejrzenia przedawkowania systemowego konieczna jest natychmiastowa konsultacja z ośrodkiem toksykologicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Axoviral 50 mg/g
Krem Axoviral zawiera acyklowir w stężeniu 50 mg/g i jest stosowany miejscowo w dermatologii. Przedawkowanie tego preparatu, nawet przy aplikacji całej 10-gramowej tuby (co odpowiada 500 mg acyklowiru), nie wiąże się z wystąpieniem istotnych działań niepożądanych ze względu na ograniczoną absorpcję ogólnoustrojową. Profil bezpieczeństwa kremu jest korzystny, a miejscowe stosowanie minimalizuje ryzyko toksyczności. W przypadku przypadkowego doustnego spożycia, szczególnie powtarzanego, mogą pojawić się objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty) oraz neurologiczne (ból głowy, splątanie), choć nie określono dokładnej dawki progowej wywołującej te symptomy.
absorpcja ogólnoustrojowa, acyklowir, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, hemodializa, lek przeciwwirusowy, nudności i wymioty, objaw neurologiczny, objaw niepożądany, objawy toksyczności, objawy żołądkowo-jelitowe, postępowanie terapeutyczne, preparat dermatologiczny, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie systemowe, splątanie, spożycie doustne, substancja czynna, układ pokarmowy - Leksykon substancji czynnych
Jaskółcze ziele – Przedawkowanie
Jaskółcze ziele (Ficaria verna) jest składnikiem aktywnym maści Avenoc, występującym w stężeniu 0,01 g na 100 g produktu w postaci nalewki macierzystej (TM). Preparat zawiera również Paeonia officinalis TM (0,01 g), Adrenalinum 3DH (0,05 g) oraz chlorowodorek amyleiny (0,50 g). Zgodnie z dokumentacją medyczną i charakterystyką produktu leczniczego, nie odnotowano przypadków przedawkowania jaskółczego ziela przy stosowaniu maści Avenoc zgodnie z zaleceniami, co wskazuje na minimalne ryzyko toksyczności systemowej ze względu na niskie stężenie substancji oraz zewnętrzną formę aplikacji.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Ibured Forte 100 mg/g (10%)
Ibured forte w postaci żelu zawiera ibuprofen w stężeniu 100 mg/g (10%) i jest przeznaczony do stosowania miejscowego. Ze względu na ograniczoną absorpcję systemową przez skórę, przedawkowanie przy prawidłowej aplikacji jest praktycznie niemożliwe. Jednakże, w przypadku przypadkowego doustnego spożycia produktu, mogą wystąpić typowe objawy przedawkowania ibuprofenu, takie jak intensywny ból głowy, uporczywe wymioty prowadzące do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych, senność o różnym nasileniu, niedociśnienie tętnicze oraz zaburzenia gospodarki elektrolitowej, zwłaszcza sodowej i potasowej. W takich sytuacjach konieczna jest natychmiastowa interwencja medyczna oraz monitorowanie funkcji neurologicznych, hemodynamicznych i równowagi elektrolitowej.
absorpcja przez skórę, ból głowy, ciśnienie tętnicze krwi, funkcje neurologiczne, gospodarka potasowa, gospodarka sodowa, Ibured forte, leczenie specjalistyczne, nawodnienie pacjenta, niedociśnienie, odwodnienie, parametry hemodynamiczne, przedawkowanie ibuprofenu, przedawkowanie systemowe, przyjęcie doustne, równowaga elektrolitowa, równowaga kwasowo-zasadowa, senność, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia świadomości, żel leczniczy - Leksykon leków
Przedawkowanie – ABE (89 mg + 89 mg)/g
Produkt leczniczy ABE w postaci płynu na skórę zawiera kwas mlekowy oraz kwas salicylowy, każdy w stężeniu 89 mg/g. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, a literatura medyczna nie opisuje objawów klinicznych związanych z jego nadmiernym stosowaniem. Ze względu na miejscowe zastosowanie leku ryzyko przedawkowania systemowego jest minimalne, jednak teoretycznie nadmierna aplikacja lub przypadkowe spożycie mogą prowadzić do działań niepożądanych charakterystycznych dla obu kwasów.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Briglau PPH 2 mg/ml
Przedawkowanie leku Briglau PPH, zawierającego brymonidynę winian w stężeniu 2 mg/ml, może wystąpić zarówno po nadmiernym podaniu okulistycznym, jak i po przypadkowym spożyciu doustnym. Objawy przedawkowania obejmują niedociśnienie tętnicze, nadciśnienie „z odbicia”, bradykardię (<60 uderzeń/min), arytmię, letarg, uspokojenie polekowe, zwężenie źrenic (mioza), bezdech, hipotermię, zahamowanie oddechu, a także rzadziej napady drgawkowe i chwilową śpiączkę. Szczególnie niebezpieczne jest przedawkowanie u dzieci, które może prowadzić do ciężkich zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego, wymagających hospitalizacji na oddziale intensywnej terapii i często intubacji. W przypadku doustnego spożycia u dorosłych dominującym objawem jest obniżenie ciśnienia tętniczego, z możliwością wystąpienia nadciśnienia "z odbicia".
alfa-2-agonista, arytmia, bezdech, bradykardia, brymonidyna winian, depresja oddechowa, drgawki kloniczno-toniczne, drgawki toniczne, hipotermia, hipotonia, intubacja, leczenie objawowe, letarg, mioza, nadciśnienie z odbicia, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, obniżenie ciśnienia tętniczego, oddział intensywnej opieki medycznej, podanie okulistyczne, przedawkowanie systemowe, śpiączka, uspokojenie polekowe, zahamowanie ośrodkowego układu nerwowego, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Przedawkowanie – Virgan 1,5 mg/g żel do oczu 1,5 mg/g
Virgan 1,5 mg/g żel do oczu zawiera gancyklowir w stężeniu 1,5 mg/g i jest stosowany miejscowo w okulistyce. W dokumentacji produktu nie odnotowano przypadków przedawkowania wymagających specjalistycznego postępowania, a ryzyko systemowego przedawkowania jest minimalne ze względu na niskie stężenie substancji czynnej oraz miejscową drogę podania. Produkt zawiera również chlorek benzalkoniowy w ilości 75 μg/g jako substancję pomocniczą. Charakterystyka Produktu Leczniczego nie definiuje objawów, dawki toksycznej ani specyficznego postępowania w przypadku przedawkowania, co wskazuje na znikome ryzyko wystąpienia działań niepożądanych przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami.
- Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt gęsty z liścia szałwii – Przedawkowanie
Ekstrakt gęsty z liścia szałwii (Extractum spissum ex Salviae folio) jest składnikiem preparatu Mucosit, żelu stosowanego miejscowo na dziąsła, w stężeniu 2,0 części na 100 g żelu, w formie złożonego ekstraktu zawierającego również wyciągi z rumianku, nagietka, podbiału, kory dębu oraz tymianku. Ze względu na miejscową aplikację, ryzyko przedawkowania systemowego ekstraktu szałwii jest minimalne, a w dokumentacji produktu leczniczego (ChPL) brak jest szczegółowych danych dotyczących dawek toksycznych czy objawów przedawkowania. Nie odnotowano również przypadków klinicznych wskazujących na toksyczność przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami.
charakterystyka produktu leczniczego, ekstrakt gęsty z liścia szałwii, ekstrakt z koszyczka rumianku, kora dębu, koszyczek nagietka, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, leczenie zatruć, liść podbiału, monitoring stanu klinicznego, Mucosit, przedawkowanie systemowe, reakcja miejscowa, stosowanie miejscowe na dziąsła, żel do stosowania na dziąsła, ziele tymianku - Leksykon leków
Przedawkowanie – Reumogel –
Reumogel, żel do stosowania miejscowego zawierający 48 g wodnego wyciągu borowinowego na 100 g preparatu, nie posiada udokumentowanych danych dotyczących przedawkowania. Brak jest opisów objawów toksycznych czy dawek toksycznych w charakterystyce produktu, co jest prawdopodobnie związane z miejscową aplikacją oraz naturalnym pochodzeniem substancji czynnej. Substancją pomocniczą o potencjalnym działaniu jest etylu parahydroksybenzoesan, który może wywoływać reakcje miejscowe, jednak nie zidentyfikowano specyficznych objawów przedawkowania ani procedur postępowania w takich przypadkach.
aplikacja miejscowa, charakterystyka produktu leczniczego, dawka toksyczna, dokumentacja medyczna, objawy przedawkowania, parahydroksybenzoesan etylu, postępowanie objawowe, postępowanie w zatruciu, przedawkowanie systemowe, reakcja miejscowa, reakcja niepożądana, Reumogel, spożycie doustne, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, wyciąg borowinowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Linomag 200 mg/g
Preparat Linomag w postaci maści zawiera 200 mg/g oleju lnianego pierwszego tłoczenia z nasienia lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L., semen) w formie ekstraktu (3:1). Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania tego produktu, a dostępne dane kliniczne nie wskazują na występowanie objawów toksycznych związanych z jego stosowaniem. Ze względu na miejscową drogę podania oraz właściwości fizykochemiczne substancji czynnej, ryzyko przedawkowania systemowego jest minimalne. Warto zwrócić uwagę, że preparat zawiera lanolinę jako substancję pomocniczą, która u osób predysponowanych może wywoływać miejscowe reakcje skórne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry, jednak nie jest to klasyczne przedawkowanie.
charakterystyka produktu leczniczego, ekstrakt, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, len zwyczajny, Linum usitatissimum, maść, olej lniany, płukanie żołądka, przedawkowanie systemowe, reakcja niepożądana, reakcja skórna, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, węgiel aktywowany - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dermatol LGO –
Dermatol LGO to preparat miejscowy zawierający bizmutu galusan zasadowy (Bismuthi subgallas) w stężeniu 100 g/100 g, stosowany na skórę w postaci żółtego proszku. Ze względu na miejscowy sposób aplikacji, ryzyko przedawkowania jest niskie, a absorpcja systemowa substancji czynnej przez nieuszkodzoną skórę jest ograniczona. W przypadku nadmiernego zastosowania produktu mogą wystąpić miejscowe podrażnienia skóry, które należy zmyć wodą z mydłem. Kontakt z oczami może wywołać podrażnienie, wymagające przemywania dużą ilością wody przez minimum 15 minut oraz konsultacji lekarskiej, jeśli objawy nie ustępują.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Pimafucin 20 mg/g
Produkt leczniczy Pimafucin w postaci kremu zawiera natamycynę w stężeniu 20 mg/g i jest przeznaczony do stosowania miejscowego. W literaturze oraz dostępnych źródłach brak jest danych dotyczących przypadków przedawkowania tego leku, jak również nie określono specyficznych objawów toksyczności czy toksycznej dawki. Ze względu na formę farmaceutyczną oraz ograniczoną penetrację natamycyny przez skórę, ryzyko wystąpienia systemowego przedawkowania jest minimalne, co potwierdza brak raportów klinicznych w tym zakresie.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Xalatan 0,05 mg/ml
Przedawkowanie latanoprostu, substancji czynnej leku Xalatan (50 μg/ml, krople do oczu), może nastąpić wskutek nadmiernej aplikacji miejscowej lub przypadkowego spożycia całej zawartości opakowania (125 μg latanoprostu). Miejscowe przedawkowanie objawia się głównie podrażnieniem i przekrwieniem spojówki, bez innych istotnych objawów okulistycznych. W przypadku doustnego spożycia, ze względu na intensywny metabolizm pierwszego przejścia wątrobowego (>90%), biodostępność leku jest znacznie ograniczona. Dożylne podanie latanoprostu w dawkach do 3 μg/kg (około 200-krotnie wyższe stężenie niż terapeutyczne) nie wywołało objawów niepożądanych, natomiast dawki 5,5-10 μg/kg indukowały objawy ogólnoustrojowe takie jak nudności, bóle brzucha, zawroty głowy, zmęczenie, uderzenia gorąca i pocenie się. Badania na małpach wykazały brak istotnych zaburzeń hemodynamicznych nawet przy dawkach do 500 μg/kg, choć obserwowano przemijający skurcz oskrzeli, co jest istotne u pacjentów z chorobami układu oddechowego.
astma oskrzelowa, biodostępność leku, ból brzucha, dawka terapeutyczna, krople do oczu, latanoprost, miejscowe przedawkowanie, nudności, podrażnienie spojówki, przedawkowanie systemowe, przekrwienie spojówki, roztwór soli fizjologicznej, skurcz oskrzeli, stężenie w osoczu, uderzenia gorąca, układ sercowo-naczyniowy, worek spojówkowy, Xalatan, zaburzenia hemodynamiczne, zaczerwienienie białkówki, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fibrovein 1% (10 mg/ml)
Przedawkowanie Fibrovein (sodu tetradecylu siarczanu) wiąże się głównie z ryzykiem powikłań miejscowych, wynikających z zastosowania zbyt wysokiego stężenia preparatu względem kalibru leczonego naczynia. Preparat dostępny jest w stężeniach 0,2%, 0,5%, 1% oraz 3%, zawierających odpowiednio od 2 mg/ml do 30 mg/ml substancji czynnej. Przekroczenie zalecanych stężeń, zwłaszcza stosowanie >0,5% dla teleangiektazji i małych żył, może prowadzić do przebarwień skóry, a stężenia 1% i 3% zwiększają ryzyko miejscowej martwicy tkanek, owrzodzeń i blizn. Brak jest udokumentowanych przypadków ogólnoustrojowego przedawkowania, jednak należy mieć na uwadze potencjalne działania niepożądane związane z innymi składnikami preparatu, takimi jak alkohol benzylowy (20 mg/ml), sód (do 3,1 mg/ml) i potas (0,3 mg/ml).
- Leksykon substancji czynnych
Piwonia lekarska – Przedawkowanie
Piwonia lekarska (Paeonia officinalis) jest składnikiem maści dermatologicznej Avenoc, w której występuje w postaci nalewki macierzystej w stężeniu 0,01 g na 100 g maści (0,01%). W preparacie tym obecne są również inne substancje czynne: Ficaria verna TM 0,01 g, Adrenalinum 3DH 0,05 g oraz chlorowodorek amyleiny 0,50 g na 100 g produktu, a także lanolina jako substancja pomocnicza. Dokumentacja produktu nie odnotowuje żadnych przypadków przedawkowania piwonii lekarskiej, co jest prawdopodobnie związane z bardzo niskim stężeniem tej substancji oraz miejscowym sposobem aplikacji maści.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Gyno-Pevaryl 50 50 mg
Przedawkowanie azotanu ekonazolu w postaci globulek dopochwowych Gyno-Pevaryl 50 mg zwykle manifestuje się działaniami niepożądanymi typowymi dla standardowego stosowania miejscowego. Lek ten jest przeznaczony wyłącznie do aplikacji dopochwowej, co minimalizuje ryzyko przedawkowania systemowego. W przypadku przypadkowego doustnego spożycia mogą wystąpić podrażnienia błon śluzowych jamy ustnej i przewodu pokarmowego, wymagające leczenia objawowego. Kontakt z błonami śluzowymi oczu może powodować podrażnienie, pieczenie, łzawienie i zaczerwienienie, co wymaga natychmiastowego przepłukania oczu wodą lub roztworem fizjologicznym oraz ewentualnej konsultacji okulistycznej.
azotan ekonazolu, błona śluzowa oka, działanie niepożądane, globulka dopochwowa, konsultacja okulistyczna, kontakt z okiem, leczenie objawowe, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie narządów płciowych, podrażnienie spojówki, przedawkowanie ogólnoustrojowe, przedawkowanie systemowe, przewód pokarmowy, przyjęcie doustne, roztwór fizjologiczny soli, stosowanie miejscowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Heviran Comfort 50 mg/g
Heviran Comfort to krem zawierający acyklowir w stężeniu 50 mg/g, przeznaczony do stosowania miejscowego. Dotychczas nie opisano przypadków przedawkowania po jego aplikacji na skórę, co jest związane z ograniczoną absorpcją przezskórną substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g), glikol propylenowy (400 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (7,5 mg/g). Ryzyko systemowego przedawkowania jest minimalne, a objawy toksyczności nie zostały określone.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Carteol LP 2% Preservative Free 20 mg/ml
Przedawkowanie karteololu chlorowodorku, substancji czynnej w produkcie Carteol LP 2% Preservative Free, może wystąpić zarówno po miejscowym podaniu do oczu, jak i po przypadkowym spożyciu doustnym. Każdy 1 ml roztworu zawiera 20 mg karteololu, a pojedyncza kropla dostarcza 756 µg substancji czynnej, co oznacza, że nawet niewielka ilość preparatu może prowadzić do istotnego przedawkowania systemowego. Objawy przedawkowania obejmują bradykardię, hipotensję, skurcz oskrzeli, hipoglikemię, zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, niewydolność serca oraz miejscowe podrażnienie oka. W przypadku miejscowego przedawkowania zaleca się natychmiastowe przepłukanie oka jałowym roztworem chlorku sodu 0,9%, a w braku takiego roztworu – czystą wodą. Ze względu na przedłużone uwalnianie leku oraz obecność fosforanów (19,2 µg na kroplę, co odpowiada 0,509 mg/ml), efekty toksyczne mogą utrzymywać się dłużej.
astma, blok przedsionkowo-komorowy, błona śluzowa nosowo-gardłowa, bradykardia, cukrzyca, dysfunkcja lewej komory, hipoglikemia, hipotensja, jałowy roztwór chlorku sodu, karteolol chlorowodorek, krążenie ogólne, lek beta-adrenolityczny, naczynie spojówkowe, niewydolność serca, POChP, podrażnienie oka, przedawkowanie beta-adrenolityków, przedawkowanie systemowe, receptor beta-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, zaburzenie rytmu serca, zapaść krążeniowa - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z nasion kasztanowca – Przedawkowanie
Wyciąg z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., semen) w preparacie Venescin występuje w formie gęstego wyciągu (DER 5-6:1) ekstrahowanego 70% etanolem, w stężeniu 11,8 g na 100 g żelu. Lek ten jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego, co znacząco ogranicza ryzyko przedawkowania systemowego. Dokumentacja produktu nie zawiera szczegółowych danych dotyczących objawów przedawkowania ani dawek toksycznych, a także nie opisuje specyficznych zagrożeń związanych z nadmierną aplikacją na skórę. Preparat charakteryzuje się ograniczonym wchłanianiem przezskórnym, co dodatkowo minimalizuje ryzyko działań niepożądanych wynikających z substancji czynnych, w tym trokserutyny (2 g/100 g).
Pomimo niskiego ryzyka przedawkowania, należy zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, takich jak glikol propylenowy (8,0 g/100 g), metylu parahydroksybenzoesan (0,07 g/100 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,035 g/100 g), które przy nadmiernej ekspozycji mogą wywoływać reakcje miejscowe lub inne działania niepożądane. W przypadku stosowania preparatu Venescin zaleca się przestrzeganie zaleceń lekarza oraz instrukcji zawartych w ulotce, aby zminimalizować ryzyko niekorzystnych efektów zarówno ze strony substancji czynnych, jak i pomocniczych. Brak jest szczegółowych wytycznych dotyczących postępowania w przypadku przedawkowania, co podkreśla konieczność ostrożnego stosowania preparatu.
Aesculus hippocastanum, aplikacja miejscowa, dawka toksyczna, działanie niepożądane, ekstrakcja etanolem, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, preparat dermatologiczny, propylu parahydroksybenzoesan, przedawkowanie systemowe, substancja pomocnicza, trokserutyna, Venescin, wchłanianie przezskórne, wyciąg z nasion kasztanowca - Leksykon substancji czynnych
Trifaroten – Przedawkowanie
Trifatoten, substancja czynna kremu Aklief (50 µg/g), stosowanego miejscowo raz dziennie, w przypadku przedawkowania miejscowego nie zwiększa skuteczności terapeutycznej, a może wywołać objawy skórne takie jak zaczerwienienie, łuszczenie naskórka oraz dyskomfort i podrażnienie skóry. W takich sytuacjach zaleca się przerwanie aplikacji do czasu ustąpienia objawów, po czym można wznowić leczenie zgodnie z zaleceniami. W przypadku przypadkowego doustnego spożycia preparatu, objawy mogą przypominać ostrą hiperwitaminozę A, a przewlekłe doustne przedawkowanie może prowadzić do typowych symptomów hipervitaminozy A, w tym bólów głowy, nudności, zaburzeń widzenia, suchości skóry i błon śluzowych oraz potencjalnych zaburzeń funkcji wątroby.
ból głowy, dyskomfort skórny, glikol propylenowy, hiperwitaminoza A, krem do stosowania miejscowego, łuszczenie naskórka, nudności i wymioty, objawy skórne, objawy toksyczności, ostra hiperwitaminoza A, parametry funkcji wątroby, podrażnienie skóry, przedawkowanie miejscowe, przedawkowanie systemowe, przyjmowanie doustne, przypadkowe połknięcie, substancja czynna, substancja pomocnicza, suchość błon śluzowych, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ofloxamed 3 mg/ml
Ofloxamed, zawierający ofloksacynę w stężeniu 3 mg/ml, jest stosowany miejscowo w okulistyce w formie kropli do oczu. W praktyce klinicznej nie odnotowano potwierdzonych przypadków przedawkowania tego preparatu. Jedna kropla zawiera 0,1 mg ofloksacyny, a roztwór ma pH 6,2-6,7 i osmolalność 280-340 mOsmol/kg. Substancją pomocniczą jest chlorek benzalkoniowy w stężeniu 0,025 mg/ml, który może powodować miejscowe podrażnienia. W przypadku miejscowego przedawkowania, np. podania zbyt dużej ilości kropli lub zbyt częstego stosowania, zaleca się natychmiastowe przemycie oczu wodą w celu usunięcia nadmiaru leku i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.
- Leksykon substancji czynnych
Karteolol – Przedawkowanie
Karteolol, beta-adrenolityk stosowany miejscowo w postaci kropli do oczu o stężeniu 2%, może przenikać do krwiobiegu w niewielkich ilościach, jednak istnieje ryzyko przedawkowania systemowego. Objawy toksyczności obejmują głównie zaburzenia sercowo-naczyniowe (bradykardia, niedociśnienie, blok przedsionkowo-komorowy, niewydolność serca, wstrząs kardiogenny, zatrzymanie akcji serca), oddechowe (skurcz oskrzeli, duszność, niewydolność oddechowa), metaboliczne (hipoglikemia, hiperkaliemia), neurologiczne (zawroty głowy, omdlenia, drgawki, śpiączka) oraz miejscowe reakcje oczne (podrażnienie spojówek, nadmierne łzawienie, zaburzenia widzenia). Mechanizmy toksyczności wynikają z blokady receptorów beta1- i beta2-adrenergicznych, a ryzyko powikłań jest szczególnie wysokie u pacjentów z chorobami układu oddechowego oraz sercowo-naczyniowego.
atropina, benzodiazepina, beta-adrenolityk, beta2-mimetyk, bradykardia, Carteol LP, czasowa stymulacja serca, drgawki, duszność, glukagon, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipoperfuzja mózgowa, homeostaza glukozy, jałowy roztwór chlorku sodu, karteolol, krople do oczu, nadmierne łzawienie, niedociśnienie, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, POChP, podanie doustne, podrażnienie spojówki, przedawkowanie systemowe, przedłużone uwalnianie, receptor beta1-adrenergiczny, receptor beta2-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, wazopresor, wstrząs kardiogenny, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zatrzymanie akcji serca - Leksykon substancji czynnych
Monoetanoloamid kwasu undecylenowego – Przedawkowanie
Monoetanoloamid kwasu undecylenowego jest główną substancją czynną preparatów Mykodermina, dostępnych w formie pudru leczniczego (30 mg/g) oraz maści (60 mg/g). Aktualne dane kliniczne nie odnotowują przypadków przedawkowania tych preparatów, co uniemożliwia precyzyjne określenie potencjalnych zagrożeń związanych z nadmiernym stosowaniem. Warto podkreślić, że puder leczniczy zawiera dodatkowo cynk undecylenian w stężeniu 100 mg/g, co może mieć znaczenie w kontekście ewentualnego przedawkowania. Charakterystyka Produktu Leczniczego Mykodermina nie zawiera danych dotyczących objawów czy dawek wywołujących toksyczność, a wszelkie potencjalne objawy przedawkowania pozostają hipotetyczne.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Dentinox N 15% + 0,34% + 0,32%
Przedawkowanie żelu Dentinox N, zawierającego lidokainę chlorowodorek (34 mg/10 g), nalewkę z rumianku (1500 mg/10 g), makrogolu eter laurylowy (32 mg/10 g), etanol (max 9,5%) oraz glikol propylenowy (1500 mg/10 g) i sorbitol (1000 mg/10 g), nie zostało dotychczas udokumentowane w literaturze medycznej ani w charakterystyce produktu. Mimo to, teoretyczne objawy toksyczności lidokainy mogą obejmować zaburzenia OUN (zawroty głowy, senność, drgawki) oraz kardiologiczne (niedociśnienie, bradykardia, arytmia). Inne składniki, takie jak etanol i glikol propylenowy, mogą przy znacznym spożyciu wywołać podrażnienia lub objawy zatrucia, a sorbitol może powodować efekt przeczyszczający przy dużych dawkach. Makrogol eter laurylowy może wywołać miejscowe podrażnienia błony śluzowej, a nalewka z rumianku – rzadkie reakcje alergiczne.
arytmia, bradykardia, charakterystyka produktu leczniczego, Dentinox N, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, efekt przeczyszczający, farmakoterapia, lidokainy chlorowodorek, makrogolu eter laurylowy, nadwrażliwość, nalewka z rumianku, niedociśnienie, pacjent pediatryczny, podrażnienie błony śluzowej, przedawkowanie systemowe, reakcja alergiczna, środek znieczulający miejscowy, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, toksyczność, zaburzenia OUN, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zatrucie alkoholem - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt gęsty z liścia podbiału – Przedawkowanie
Ekstrakt gęsty z liścia podbiału (Farfarae folium) jest składnikiem preparatu Mucosit, stosowanego miejscowo na błonę śluzową jamy ustnej, w tym na dziąsła. W produkcie stanowi on 1,4 części złożonego ekstraktu (6-12:1), który stanowi 10% całkowitego składu preparatu, wraz z wyciągami z rumianku, nagietka, kory dębu, szałwii i tymianku. W dostępnej dokumentacji medycznej nie odnotowano przypadków przedawkowania ekstraktu z liścia podbiału w Mucosit, a charakterystyka produktu leczniczego nie zawiera danych dotyczących potencjalnych objawów czy skutków toksycznych związanych z nadmiernym stosowaniem preparatu.
błona śluzowa jamy ustnej, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrakt gęsty z liścia podbiału, ekstrakt złożony, Farfarae folium, kora dębu, koszyczek nagietka, koszyczek rumianku, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, liść szałwii, preparat doustny, preparat Mucosit, przedawkowanie systemowe, stan kliniczny pacjenta, żel do dziąseł, ziele tymianku