Przedawkowanie
Dentinox N 15% + 0,34% + 0,32%

Przedawkowanie żelu Dentinox N, zawierającego lidokainę chlorowodorek (34 mg/10 g), nalewkę z rumianku (1500 mg/10 g), makrogolu eter laurylowy (32 mg/10 g), etanol (max 9,5%) oraz glikol propylenowy (1500 mg/10 g) i sorbitol (1000 mg/10 g), nie zostało dotychczas udokumentowane w literaturze medycznej ani w charakterystyce produktu. Mimo to, teoretyczne objawy toksyczności lidokainy mogą obejmować zaburzenia OUN (zawroty głowy, senność, drgawki) oraz kardiologiczne (niedociśnienie, bradykardia, arytmia). Inne składniki, takie jak etanol i glikol propylenowy, mogą przy znacznym spożyciu wywołać podrażnienia lub objawy zatrucia, a sorbitol może powodować efekt przeczyszczający przy dużych dawkach. Makrogol eter laurylowy może wywołać miejscowe podrażnienia błony śluzowej, a nalewka z rumianku – rzadkie reakcje alergiczne.

Pobierz ChPL PDF Dentinox N – Żel do stosowania na dziąsła – 15% + 0,34% + 0,32%
  1. Przedawkowanie leku Dentinox N
    1. Dane kliniczne dotyczące przedawkowania
    2. Potencjalne zagrożenia związane ze składnikami aktywnymi
    3. Substancje pomocnicze wymagające uwagi
    4. Potencjalne objawy przedawkowania
    5. Wnioski kliniczne
    6. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. bolesne wyrzynanie się zębów mlecznych
Substancja czynna
  1. lidokainy chlorowodorek
  2. makrogolu eter laurylowy
  3. nalewka z rumianku
Kategoria leku
  1. leki miejscowo znieczulające
  2. leki stomatologiczne
  3. leki ziołowe

Przedawkowanie leku Dentinox N

Przedawkowanie produktu leczniczego Dentinox N (15% + 0,34% + 0,32%, żel do stosowania na dziąsła) jest istotnym zagadnieniem z perspektywy bezpieczeństwa farmakoterapii. Na podstawie dostępnych danych klinicznych i charakterystyki produktu leczniczego możemy przedstawić aktualny stan wiedzy na temat przypadków przedawkowania tego preparatu.1

Dane kliniczne dotyczące przedawkowania

Zgodnie z dostępnymi danymi klinicznymi i informacjami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego, do tej pory nie zarejestrowano i nie udokumentowano przypadków przedawkowania preparatu Dentinox N w postaci żelu do stosowania na dziąsła.2

Potencjalne zagrożenia związane ze składnikami aktywnymi

Pomimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania, warto zwrócić uwagę na skład produktu, który zawiera substancje aktywne mogące teoretycznie powodować działania niepożądane przy znacznym przekroczeniu zalecanych dawek:3

Substancje pomocnicze wymagające uwagi

Produkt zawiera również substancje pomocnicze, które przy nadmiernym spożyciu mogą teoretycznie wywołać działania niepożądane:4

  • Etanol (max 9,5%) – przy znacznym przedawkowaniu i przypadkowym spożyciu dużej ilości produktu mogłaby wystąpić ekspozycja na etanol
  • Glikol propylenowy (1500 mg w 10 g żelu) – przy nadmiernej ekspozycji może teoretycznie powodować podrażnienia
  • Sorbitol ciekły niekrystalizujący (1000 mg w 10 g żelu) – przy bardzo dużych dawkach może wywoływać efekt przeczyszczający

Potencjalne objawy przedawkowania

Składnik Zawartość w 10 g żelu Potencjalne objawy przedawkowania Specyficzne dawki toksyczne
Lidokainy chlorowodorek 34 mg Teoretycznie możliwe: zaburzenia ze strony OUN (zawroty głowy, senność, drgawki), zaburzenia sercowo-naczyniowe (niedociśnienie, bradykardia, arytmia) Nie określono dla postaci miejscowej na dziąsła
Nalewka z rumianku 1500 mg Rzadko: reakcje nadwrażliwości, reakcje alergiczne Nie określono
Makrogolu eter laurylowy 32 mg Miejscowe podrażnienie błony śluzowej Nie określono
Etanol max 9,5% Przy znacznym spożyciu: możliwe objawy zatrucia alkoholem Nie określono dla tej postaci farmaceutycznej
Glikol propylenowy 1500 mg Potencjalnie: podrażnienie, reakcje alergiczne skóry i błon śluzowych Nie określono dla postaci miejscowej
Sorbitol 1000 mg Przy dużych dawkach: możliwy efekt przeczyszczający, dyskomfort żołądkowo-jelitowy Nie określono

Wnioski kliniczne

Pomimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania produktu Dentinox N, zaleca się ostrożność w stosowaniu preparatu, szczególnie u pacjentów pediatrycznych. Produkt powinien być aplikowany zgodnie z zaleceniami producenta i lekarza prowadzącego, a w przypadku podejrzenia przedawkowania należy skonsultować się z lekarzem.5

W praktyce klinicznej, ze względu na miejscową aplikację żelu na dziąsła w małych ilościach oraz niskie stężenia substancji czynnych, ryzyko poważnego przedawkowania systemowego jest minimalne przy przestrzeganiu zalecanego sposobu stosowania.6

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl