arytmia typu torsade de pointes

Arytmia typu torsade de pointes (TdP) to specyficzna odmiana polimorficznego częstoskurczu komorowego, charakteryzująca się zmieniającą się amplitudą zespołów QRS na elektrokardiogramie, co daje obraz „skręcania” osi serca wokół linii izoelektrycznej. Jest to stan zagrażający życiu, który może prowadzić do migotania komór i nagłego zatrzymania krążenia.

Torsade de pointes występuje najczęściej w kontekście wydłużonego odstępu QT, czy to wrodzonego (zespół długiego QT), czy nabytego. Najczęstsze przyczyny nabytego wydłużenia QT obejmują leki (np. niektóre antybiotyki, leki przeciwpsychotyczne, przeciwarytmiczne), zaburzenia elektrolitowe (hipokaliemia, hipomagnezemia, hipokalcemia), bradykardie oraz choroby strukturalne serca.

Diagnostyka opiera się głównie na zapisie EKG, gdzie obserwuje się charakterystyczny obraz „zmieniającego się wrzecionowatego skręcania” zespołów QRS wokół linii izoelektrycznej przy częstości 200-250/min. Leczenie doraźne obejmuje przerwanie podawania leków wydłużających QT, korekcję zaburzeń elektrolitowych, podanie magnezu dożylnie (nawet przy prawidłowym poziomie w surowicy), a w przypadkach opornych – stymulację elektryczną serca w celu zwiększenia częstości rytmu.

Zapobieganie nawrotom TdP polega na identyfikacji i eliminacji czynników ryzyka, unikaniu leków wydłużających odstęp QT oraz rozważeniu wszczepienia kardiowertera-defibrylatora u pacjentów z wrodzonym zespołem długiego QT lub z nawracającymi epizodami TdP mimo optymalnego leczenia zachowawczego.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl