działanie pozapiramidowe
Działanie pozapiramidowe odnosi się do efektów ubocznych różnych leków, szczególnie neuroleptyków (leków przeciwpsychotycznych), które wpływają na układ pozapiramidowy w mózgu. Układ ten odpowiada za kontrolę motoryki mimowolnej, postawy ciała oraz koordynację ruchową.
Objawy pozapiramidowe mogą obejmować ostrą dystonię (skurcze mięśni, szczególnie twarzy i szyi), parkinsonizm polekowy (drżenie spoczynkowe, sztywność mięśniowa, spowolnienie ruchowe), akatyzję (subiektywne uczucie niepokoju ruchowego) oraz późne dyskinezy (mimowolne, nieregularne ruchy, głównie w obrębie twarzy i jamy ustnej). Te działania niepożądane występują najczęściej przy stosowaniu klasycznych neuroleptyków, rzadziej przy lekach atypowych.
W przypadku wystąpienia objawów pozapiramidowych konieczna jest modyfikacja leczenia. Może to obejmować redukcję dawki leku wywołującego objawy, zmianę na preparat o mniejszym potencjale wywoływania działań pozapiramidowych lub dołączenie leków korygujących, takich jak leki cholinergiczne (np. biperiden) czy benzodiazepiny. Szczególnej uwagi wymagają późne dyskinezy, które mogą być nieodwracalne nawet po odstawieniu leku wywołującego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Bonogren 200 mg
Kwetiapina, metabolizowana głównie przez enzym CYP3A4, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Inhibitory CYP3A4, takie jak ketokonazol, powodują 5-8-krotne zwiększenie ekspozycji na kwetiapinę (AUC), co jest przeciwwskazaniem do jednoczesnego stosowania. Induktory enzymów wątrobowych, np. karbamazepina i fenytoina, znacząco zwiększają klirens kwetiapiny (odpowiednio do 13% i o 450%), co może wymagać korekty dawki. Leki serotoninergiczne (SSRI, SNRI, inhibitory MAO, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają ryzyko zespołu serotoninowego, a leki przeciwcholinergiczne nasilają objawy blokady receptorów muskarynowych. Współstosowanie z tiorydazyną zwiększa klirens kwetiapiny o około 70%, co może obniżać skuteczność terapii. Nie stwierdzono istotnych interakcji farmakokinetycznych z imipraminą, fluoksetyną, rysperydonem, haloperidolem, cymetydyną oraz litem, jednakże w przypadku litu obserwuje się zwiększone ryzyko działań pozapiramidowych, senności i przyrostu masy ciała.
alkohol etylowy, blokada receptorów muskarynowych, cymetydyna, cytochrom P450 3A4, depresja ośrodka oddechowego, działanie kardiotoksyczne, działanie pozapiramidowe, fenytoina, fluoksetyna, haloperydol, imipramina, induktor enzymów mikrosomalnych, inhibitor CYP2D6, inhibitor CYP3A4, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, karbamazepina, ketokonazol, kwetiapina, lek indukujący enzymy wątrobowe, lek przeciwcholinergiczny, lek serotoninergiczny, lek wydłużający odstęp QT, leukopenia, neutropenia, ośrodkowy układ nerwowy, rysperydon, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sok grejpfrutowy, technika chromatograficzna, test immunologiczny, tiorydazyna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, walproinian sodu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie oddychania, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zaburzenie rytmu serca, zdarzenie pozapiramidowe, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Risperidone Teva 50 mg
Rysperydon, aktywny składnik leku Risperidone Teva, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym z grupy innych leków przeciwpsychotycznych (kod ATC: N05AX08), działającym głównie poprzez selektywny antagonizm receptorów serotoninergicznych 5-HT2 oraz dopaminergicznych D2. Ten mechanizm odpowiada za skuteczne łagodzenie objawów wytwórczych schizofrenii oraz poprawę objawów negatywnych i zaburzeń afektywnych. Rysperydon wykazuje również powinowactwo do receptorów alfa-1-adrenergicznych, histaminergicznych H1 i alfa-2-adrenergicznych, co może wpływać na działania niepożądane, jednak brak powinowactwa do receptorów cholinergicznych przekłada się na korzystniejszy profil tolerancji w porównaniu z klasycznymi neuroleptykami. Farmakodynamicznie lek charakteryzuje się mniejszym ograniczeniem aktywności motorycznej i rzadszym występowaniem katalepsji, a zrównoważony antagonizm receptorów 5-HT2 i D2 zmniejsza ryzyko pozapiramidowych działań niepożądanych.
działanie niepożądane, działanie pozapiramidowe, działanie przeciwpsychotyczne, ekstrapolacja ostatniej obserwacji, katalepsja, klasyczny neuroleptyk, lek przeciwpsychotyczny, LOCF, objaw negatywny, objaw wytwórczy, PANSS, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor alfa-2 adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor histaminergiczny H1, receptor monoaminergiczny, receptor serotoninergiczny 5-HT2, rysperydon, schizofrenia, Skala Objawów Pozytywnych i Negatywnych, zaburzenie afektywne, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie schizoafektywne, zawiesina o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ketrel 100 mg
Kwetiapina, substancja czynna leku Ketrel, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym o wieloreceptorowym mechanizmie działania, wykazującym wysokie powinowactwo do receptorów serotoninergicznych 5HT2 oraz umiarkowane do dopaminergicznych D1 i D2, co warunkuje jej skuteczność przeciwpsychotyczną przy jednoczesnym niskim ryzyku wystąpienia objawów pozapiramidowych. Dodatkowo, kwetiapina i jej aktywny metabolit norkwetiapina oddziałują na receptory histaminergiczne (duże powinowactwo, działanie sedatywne), α1-adrenergiczne (duże, działanie hipotensyjne), α2-adrenergiczne (umiarkowane, modulacja układu autonomicznego) oraz muskarynowe (umiarkowane do dużego, potencjalne działanie przeciwcholinergiczne). Norkwetiapina wykazuje częściowy agonizm receptorów 5HT1A oraz hamuje transporter norepinefryny (NET), co może przyczyniać się do działania przeciwdepresyjnego. Brak powinowactwa do receptorów benzodiazepinowych wyklucza działanie anksjolityczne typowe dla tej grupy leków.
agonista dopaminy, aktywność przeciwpsychotyczna, blokada receptora D2, choroba afektywna dwubiegunowa, czynnik transportujący norepinefrynę, dystonia, działanie anksjolityczne, działanie hipotensyjne, działanie kataleptyczne, działanie pozapiramidowe, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwdepresyjne, działanie sedatywne, epizod maniakalny, interakcja z receptorami, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwpsychotyczny atypowy, lek psychotropowy, monoterapia, nawrót schizofrenii, neuroleptyk klasyczny, norkwetiapina, ośrodkowy układ nerwowy, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminergiczny, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor serotoninergiczny, receptor α1-adrenergiczny, receptor α2-adrenergiczny, schizofrenia, sole litu, szlak mezolimbiczny, terapia skojarzona, układ limbiczny, układ nigrostriatalny, walproinian sodu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Risperidone Grindeks 1 mg
Rysperydon, substancja czynna leku Risperidone Grindeks, jest antagonistą receptorów 5-HT2 i D2, wykazującym również powinowactwo do receptorów alfa1-adrenergicznych, H1 i alfa-2-adrenergicznych, bez działania na receptory cholinergiczne. Jego mechanizm działania pozwala na skuteczne leczenie schizofrenii, potwierdzone w badaniach klinicznych obejmujących ponad 2500 pacjentów, z dawkami od 1 do 16 mg/dobę i czasem trwania od 4 do 8 tygodni. Rysperydon wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa z mniejszym ryzykiem pozapiramidowych działań niepożądanych w porównaniu z klasycznymi neuroleptykami. W leczeniu epizodów maniakalnych w zaburzeniu dwubiegunowym typu I, skuteczność rysperydonu potwierdzono w badaniach na około 820 pacjentach, stosując dawki 1-6 mg/dobę przez 3 tygodnie, z utrzymaniem efektu w 9-tygodniowej fazie podtrzymującej. Terapia skojarzona z litem lub walproinianem wykazała przewagę nad monoterapią, z wyłączeniem karbamazepiny, która indukuje klirens rysperydonu i jego metabolitu.
Behawioralne i Psychologiczne Objawy Demencji, choroba Alzheimera, działanie pozapiramidowe, graniczna funkcja intelektualna, haloperydol, karbamazepina, katalepsja, Krótka Skala Oceny Psychiatrycznej, Krótka Skala Oceny Stanu Psychicznego, lek przeciwpsychotyczny, objaw negatywny, objaw wytwórczy schizofrenii, otępienie naczyniowe, receptor alfa1-adrenergiczny, receptor alfa2-adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor histaminergiczny H1, receptor serotoninergiczny 5-HT2, rysperydon, skala Nisongera, Skala Objawów Pozytywnych i Negatywnych, Skala Oceny Manii Younga, Skala Oceny Pobudzenia Cohen-Mansfielda, Skala Oceny Zaburzeń Zachowania w Chorobie Alzheimera, stabilizator nastroju, upośledzenie psychiczne, walproinian, zaburzenie afektywne, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie dwubiegunowe typu I, zaburzenie zachowania, zaburzenie zdolności uczenia się - Leksykon substancji czynnych
Paliperydon – Właściwości farmakodynamiczne
Paliperydon, będący mieszaniną racemiczną enancjomerów (+)- i (-)-paliperydonu, wykazuje unikatowy profil farmakodynamiczny jako selektywny antagonista receptorów monoaminowych. Jego działanie przeciwpsychotyczne opiera się na wysokim powinowactwie do receptorów serotoninergicznych 5-HT2 oraz dopaminergicznych D2, a także blokadzie receptorów alfa 1-adrenergicznych, H1-histaminergicznych i alfa 2-adrenergicznych, przy braku powinowactwa do receptorów cholinergicznych, co przekłada się na korzystniejszy profil działań niepożądanych, zwłaszcza w zakresie efektów antycholinergicznych. Pomimo silnego antagonizmu D2, paliperydon rzadziej wywołuje objawy pozapiramidowe i stany kataleptyczne, co jest przypisywane dominującemu antagonizmowi serotoninergicznemu. W badaniach klinicznych potwierdzono skuteczność paliperydonu w leczeniu ostrej fazy schizofrenii, gdzie stosowano dawki 25 mg, 100 mg oraz 150 mg podawane co 4 tygodnie, z wyraźną poprawą w skali PANSS oraz funkcjonowaniu społecznym ocenianym skalą PSP, szczególnie przy dawkach 100 mg i 150 mg. Efekt terapeutyczny pojawia się szybko, już od 4. dnia leczenia, co umożliwia wczesną kontrolę objawów psychotycznych.
antagonizm serotoninergiczny, badanie podwójnie zaślepione, badanie randomizowane, dezorganizacja myślenia, dysfagia, działanie niepożądane, działanie pozapiramidowe, działanie przeciwpsychotyczne, efekt antycholinergiczny, funkcja motoryczna, kryteria DSM-IV, lęk i depresja, lek przeciwpsychotyczny, mieszanina racemiczna, monoterapia, nawrót schizofrenii, neuroleptyk klasyczny, niekontrolowana wrogość, objawy negatywne, objawy pozytywne, objawy psychotyczne, objawy wytwórcze schizofrenii, ostra faza schizofrenii, paliperydon, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor alfa-2 adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor H1-histaminergiczny, receptor serotoninergiczny 5-HT2, skala PANSS, stan kataleptyczny, substancja czynna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zopridoxin 5 mg
Olanzapina, substancja czynna preparatu Zopridoxin, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym z grupy pochodnych diazepiny, oksazepiny, tiazepiny i oksepiny (kod ATC: N05A H03). Charakteryzuje się złożonym mechanizmem działania, wykazując wysokie powinowactwo (Ki <100 nM) do receptorów serotoninowych (5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6), dopaminowych (D1-D5), muskarynowych (M1-M5), α1-adrenergicznych oraz histaminowych H1. W badaniach in vitro i in vivo olanzapina wykazuje większą aktywność wobec receptorów 5HT2 niż D2, co przekłada się na skuteczność przeciwpsychotyczną z mniejszym ryzykiem pozapiramidowych działań niepożądanych. Elektrofizjologiczne badania wskazują na selektywne hamowanie neuronów dopaminergicznych układu mezolimbicznego (A10) przy minimalnym wpływie na drogi prążkowia (A9). W badaniach PET i SPECT potwierdzono unikalny profil receptorowy, z większym wysyceniem receptorów 5HT2A niż D2, co koreluje z kliniczną skutecznością i profilem bezpieczeństwa olanzapiny.
cholesterol całkowity, cholesterol LDL, choroba afektywna dwubiegunowa, dysfagia, działanie pozapiramidowe, epizod maniakalny, epizod mieszany, haloperydol, katalepsja, klozapina, kwas walproinowy, lek przeciwpsychotyczny, lit, mania, nawrót choroby, neuroleptyk, objawy negatywne, objawy pozytywne, odruch warunkowy, olanzapina, pochodna diazepiny, pozytonowa tomografia emisyjna, prolaktyna, receptor adrenergiczny, receptor dopaminowy, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, rysperydon, schizofrenia, skala Montgomery-Åsberg, stabilizator nastroju, tomografia emisyjna pojedynczego fotonu, triglicerydy, zaburzenie schizoafektywne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Symquel XR 50 mg
Kwetiapina, substancja czynna preparatu Symquel XR, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym z grupy diazepin, oksazepin i tiazepin (kod ATC: N05AH04), dostępnym w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Mechanizm działania opiera się na wysokim powinowactwie do receptorów serotoninergicznych 5HT2 oraz dopaminergicznych D1 i D2, z przewagą blokady receptorów 5HT2, co przekłada się na skuteczność przeciwpsychotyczną przy jednoczesnym zmniejszeniu ryzyka pozapiramidowych działań niepożądanych. Kwetiapina i jej aktywny metabolit norkwetiapina wykazują także powinowactwo do receptorów histaminergicznych, alfa-1- i alfa-2-adrenergicznych, a norkwetiapina dodatkowo do receptorów muskarynowych, co tłumaczy potencjalne działania przeciwcholinergiczne. Działanie przeciwdepresyjne norkwetiapiny wiąże się z hamowaniem transportera noradrenaliny oraz częściowym agonizmem receptorów 5HT1A.
agonista dopaminy, atypowy lek przeciwpsychotyczny, blokada depolaryzacyjna, dystonia, działanie agonistyczne, działanie kataleptyczne, działanie pozapiramidowe, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwdepresyjne, działanie przeciwpsychotyczne, kwetiapina, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość receptorów, neuroleptyk klasyczny, norkwetiapina, objaw pozapiramidowy, ośrodkowy układ nerwowy, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor alfa-2 adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor D2, receptor dopaminergiczny, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor neuroprzekaźnikowy, receptor serotoninergiczny, receptor serotoninowy, substancja czynna, Symquel XR, szlak mezolimbiczny, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, transporter noradrenaliny, układ limbiczny, układ nigrostriatalny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Orizon 3 mg
Rysperydon, będący antagonistą receptorów 5-HT2 i D2, wykazuje unikatowy profil farmakologiczny z mniejszym ryzykiem pozapiramidowych działań niepożądanych w porównaniu z klasycznymi neuroleptykami. Jego skuteczność w leczeniu schizofrenii potwierdzono w badaniach klinicznych z dawkami od 1 mg do 16 mg/dobę, wykazując istotną poprawę w skalach BPRS i PANSS. W długoterminowej terapii rysperydon (2-8 mg/dobę) wydłużał czas do nawrotu choroby w porównaniu z haloperidolem. Ponadto, w leczeniu ostrej manii w zaburzeniu dwubiegunowym typu I, rysperydon w dawkach 1-6 mg/dobę znacząco obniżał wyniki w skali YMRS, zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z litem lub walproinianem, z wyjątkiem interakcji z karbamazepiną, która obniżała stężenia leku.
9-hydroksyrysperydon, antagonista monoaminergiczny, BPSD, choroba Alzheimera, demencja, demencja naczyniowa, działanie pozapiramidowe, epizod maniakalny, lek przeciwpsychotyczny, lit i walproinian, objaw negatywny, objaw wytwórczy schizofrenii, Orizon, otępienie, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor histaminergiczny H1, receptor serotoninergiczny 5-HT2, receptor α-2-adrenergiczny, rysperydon, schizofrenia, skala BEHAVE-AD, skala BPRS, skala CMAI, skala MMSE, skala N-CBRF, skala PANSS, skala YMRS, upośledzenie psychiczne, właściwość farmakodynamiczna, zaburzenie afektywne, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie dwubiegunowe typu I, zaburzenie zachowania - Leksykon substancji czynnych
Rysperydon – Właściwości farmakodynamiczne
Rysperydon jest selektywnym antagonistą receptorów serotoninergicznych 5-HT2 oraz dopaminergicznych D2, co stanowi podstawę jego działania przeciwpsychotycznego. Wykazuje również powinowactwo do receptorów alfa-1-adrenergicznych, histaminergicznych H1 oraz alfa-2-adrenergicznych, nie oddziałując na receptory cholinergiczne, co wpływa na korzystniejszy profil działań niepożądanych. W porównaniu z klasycznymi neuroleptykami, rysperydon wywołuje mniejsze ryzyko pozapiramidowych działań niepożądanych i katalepsji, co jest związane z jego zrównoważonym antagonizmem receptorów serotoninergicznych i dopaminergicznych. Skuteczność rysperydonu w leczeniu schizofrenii potwierdzono w badaniach klinicznych z dawkami od 1 mg do 16 mg na dobę, wykazując istotną poprawę w skalach BPRS i PANSS oraz dłuższy czas do nawrotu choroby w porównaniu z haloperydolem.
9-hydroksyrysperydon, agresja, antagonista monoaminergiczny, antagonizm ośrodkowy, BPSD, choroba Alzheimera, DSM-IV, działanie pozapiramidowe, haloperydol, karbamazepina, katalepsja, klirens leku, neuroleptyk klasyczny, objaw negatywny, objaw wytwórczy schizofrenii, ostra mania, otępienie naczyniowe, otępienie umiarkowane, pobudzenie, psychoza, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor alfa-2 adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor histaminergiczny H1, receptor serotoninergiczny 5-HT2, rysperydon, rysperydon o przedłużonym uwalnianiu, schizofrenia, skala BEHAVE-AD, skala BPRS, skala CMAI, skala MMSE, skala N-CBRF, skala PANSS, skala YMRS, stabilizator nastroju, walproinian, zaburzenie afektywne, zaburzenie dwubiegunowe typu I, zaburzenie schizoafektywne, zaburzenie zachowania - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Azoneurax 150 mg
Trazodon chlorowodorek, substancja czynna leku Azoneurax (kod ATC: N06AX05), jest pochodną triazolopirydyny o potwierdzonej skuteczności w leczeniu zaburzeń depresyjnych, w tym depresji z lękiem i zaburzeniami snu. Mechanizm działania obejmuje antagonizm receptorów 5-HT2 oraz hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny, co zapewnia szybki początek efektu terapeutycznego już po około tygodniu terapii. Dodatkowo, lek wykazuje działanie alfa-adrenolityczne (blokada receptorów alfa-1-adrenergicznych) oraz potencjalne działanie agonistyczne na receptory 5-HT1, przy braku powinowactwa do receptorów muskarynowych i dopaminergicznych, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa. Trazodon poprawia jakość snu poprzez skrócenie czasu zasypiania, wydłużenie całkowitego czasu snu, zwiększenie jego głębokości, nie skracając fazy REM, a także przedłużając latencję REM, co czyni go szczególnie efektywnym w depresji z zaburzeniami snu.
antagonista receptorów serotoninowych, architektura snu, autoreceptor serotoninowy, depresja z lękiem, działanie alfa-adrenolityczne, działanie cholinolityczne, działanie pozapiramidowe, działanie serotoninergiczne, efekt przeciwdepresyjny, faza REM, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, jaskra, latencja REM, lek psychoanaleptyczny, lek trójpierścieniowy przeciwdepresyjny, przekaźnictwo adrenergiczne, receptor 5-HT1, receptor 5-HT2, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor muskarynowy, trazodon chlorowodorek, układ serotoninergiczny, zaburzenie depresyjne, zaburzenie snu, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Egoropal 50 mg
Produkt leczniczy Egoropal zawiera paliperydon w formie palmitynianu, będący antagonistą receptorów dopaminergicznych D2 oraz serotoninergicznych 5-HT2, co stanowi podstawę jego działania przeciwpsychotycznego. Paliperydon wykazuje również blokadę receptorów alfa1- i alfa2-adrenergicznych oraz H1-histaminergicznych, przy braku powinowactwa do receptorów cholinergicznych, co przekłada się na korzystny profil działań niepożądanych. W badaniach klinicznych potwierdzono skuteczność paliperydonu w leczeniu ostrego nawrotu schizofrenii, ocenianą za pomocą zmniejszenia całkowitej punktacji w skali PANSS oraz poprawy funkcjonowania społecznego i indywidualnego w skali PSP. Terapia opierała się na schemacie iniekcji podawanych w dniach 1., 8., 36. oraz 64., bez konieczności stosowania dodatkowych doustnych leków przeciwpsychotycznych.
antagonista receptora D2, dezorganizacja myślenia, działanie niepożądane, działanie pozapiramidowe, efekt terapeutyczny, enancjomer, funkcja motoryczna, iniekcja, kryteria DSM-IV, lek przeciwpsychotyczny, lek psycholeptyczny, mięsień pośladkowy, mieszanina racemiczna, nawrót schizofrenii, neuroleptyk klasyczny, objaw negatywny, objaw pozytywny, objaw wytwórczy schizofrenii, ostra faza schizofrenii, paliperydon, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor alfa-2 adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor H1-histaminergiczny, receptor serotoninergiczny 5-HT2, skala PANSS, skala PSP, stan kataleptyczny, substancja czynna, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Trittico CR 75 mg
Trazodon, substancja czynna leku Trittico CR, to pochodna triazolopirydyny z grupy psychoanaleptyków przeciwdepresyjnych (kod ATC: N06AX05), stosowana w leczeniu zaburzeń depresyjnych, zwłaszcza z towarzyszącym lękiem i zaburzeniami snu. Działanie terapeutyczne rozpoczyna się już po około tygodniu terapii. Mechanizm działania obejmuje inhibicję wychwytu zwrotnego serotoniny, co zwiększa jej stężenie w synapsach, oraz antagonizm receptorów 5-HT2, co łagodzi objawy bezsenności, lęku, pobudzenia psychoruchowego i zaburzeń seksualnych. Trittico CR dostępne jest w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 75 mg (68,3 mg trazodonu) i 150 mg (136,6 mg trazodonu), zawierających odpowiednio 42 mg i 84 mg sacharozy, z możliwością podziału na trzy równe dawki, co umożliwia elastyczne dostosowanie terapii.
akatyzja, chlorowodorek trazodonu, ciśnienie śródgałkowe, dystonia, działanie cholinolityczne, działanie pozapiramidowe, jaskra, lęk, lek przeciwdepresyjny, lek psychoanaleptyczny, objaw parkinsonowski, pobudzenie psychoruchowe, przekaźnictwo adrenergiczne, przestrzeń synaptyczna, receptor 5-HT2, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, triazolopirydyna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wychwyt zwrotny serotoniny, zaburzenie depresyjne, zaburzenie sfery seksualnej, zaburzenie snu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Levomentis
Lewomepromazyna, składnik leku Levomentis, wymaga ścisłej kontroli parametrów klinicznych podczas terapii, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu krążenia, wątroby oraz nerek. Zaleca się monitorowanie ciśnienia tętniczego, funkcji wątroby, morfologii krwi z rozmazem, EKG oraz stężenia potasu w surowicy, szczególnie u osób z ryzykiem hipotonii, zaburzeń rytmu serca i wydłużonego odstępu QT. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest wykonanie EKG w celu wykluczenia przeciwwskazań kardiologicznych. Lewomepromazyna może powodować wydłużenie odstępu QT, arytmie, a także złośliwy zespół neuroleptyczny (NMS), dlatego w przypadku hipertermii i objawów takich jak sztywność mięśni czy zaburzenia świadomości należy natychmiast przerwać terapię. Ponadto, lek obniża próg drgawkowy i może indukować zmiany padaczkopodobne w EEG, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z padaczką. Długotrwałe stosowanie wiąże się z ryzykiem późnej dyskinezy, której objawy mogą być nieodwracalne i obejmują mimowolne ruchy twarzy i kończyn.
agranulocytoza, arytmia typu torsade de pointes, badanie biochemiczne wątroby, bradykardia, choroba układu krążenia, ciśnienie tętnicze krwi, cukrzyca, działanie pozapiramidowe, działanie sedatywne, fenotiazyna, hipertermia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hipotonia, hipotonia ortostatyczna, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, katatonia, lek przeciwpsychotyczny, leukopenia, lewomepromazyna, morfologia krwi z rozmazem, nadwrażliwość na substancję czynną, niedoczynność tarczycy, niewydolność oddechowa, objaw pozapiramidowy, objaw psychotyczny, padaczka, parkinsonizm, późna dyskineza, próg drgawkowy, rozrost gruczołu krokowego, sztywność mięśni, tachykardia, udar, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krążenia, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie rytmu serca, zakrzepica z zatorami, zastoinowa niewydolność serca, zespół wydłużonego odstępu QT, złośliwy zespół neuroleptyczny, żółtaczka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pinexet 200 mg 200 mg
Kwetiapina, substancja czynna leku Pinexet, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym z grupy pochodnych diazepiny, oksazepiny, tiazepiny i oksepiny (kod ATC: N05AH04). Jej mechanizm działania opiera się na selektywnym antagonizmie receptorów serotoninergicznych 5HT2 oraz dopaminergicznych D1 i D2, co przekłada się na skuteczność przeciwpsychotyczną przy niskim ryzyku pozapiramidowych działań niepożądanych (EPS). Aktywny metabolit norkwetiapina wykazuje dodatkowo działanie przeciwcholinergiczne oraz hamuje transporter norepinefryny (NET) i działa częściowo agonistycznie na receptory 5HT1A, co może tłumaczyć jej właściwości przeciwdepresyjne. Kwetiapina i norkwetiapina wykazują także duże powinowactwo do receptorów histaminergicznych i α1-adrenergicznych, co wiąże się z działaniem sedatywnym i ryzykiem hipotensji ortostatycznej. Okres półtrwania kwetiapiny wynosi około 7 godzin, jednak jej wiązanie z receptorami 5HT2 i D2 utrzymuje się do 12 godzin, co uzasadnia skuteczność przy podawaniu dwa razy na dobę.
atypowy lek przeciwpsychotyczny, czynnik transportujący norepinefrynę, dystonia, działanie kataleptyczne, działanie pozapiramidowe, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwdepresyjne, działanie przeciwpsychotyczne, emisyjna tomografia komputerowa, hipotensja ortostatyczna, kwetiapina, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny, mania, nadwrażliwość receptora D2, neuron układu limbicznego, neuron układu nigrostriatalnego, norkwetiapina, objaw pozapiramidowy, ośrodkowy układ nerwowy, pochodne diazepiny, receptor 5HT1A, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminergiczny, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor neuroprzekaźnika, receptor serotoninergiczny, receptor α1-adrenergiczny, receptor α2-adrenergiczny, schizofrenia, sedacja, szlak mezolimbiczny, typowy lek przeciwpsychotyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rispolept 1 mg/ml
Rysperydon, będący antagonistą receptorów serotoninergicznych 5-HT₂ oraz dopaminergicznych D₂, wykazuje złożone działanie farmakodynamiczne, które przekłada się na skuteczność w leczeniu schizofrenii, zaburzeń dwubiegunowych, behawioralnych i psychologicznych objawów demencji (BPSD) oraz zaburzeń zachowania u dzieci. W badaniach klinicznych potwierdzono jego efektywność w dawkach od 1 do 16 mg/dobę u dorosłych ze schizofrenią, gdzie poprawiał objawy pozytywne i negatywne oceniane skalami BPRS i PANSS. W terapii epizodów maniakalnych zaburzenia dwubiegunowego stosowano dawki 1-6 mg/dobę, uzyskując istotną redukcję objawów według skali YMRS. U osób starszych z otępieniem rysperydon w dawkach 0,5-4 mg/dobę skutecznie redukował agresję, pobudzenie i psychozę, oceniane skalami BEHAVE-AD i CMAI. W populacji pediatrycznej (5-12 lat) z zaburzeniami zachowania stosowano dawki 0,02-0,06 mg/kg mc./dobę, co przekładało się na poprawę w podskali Conduct Problem skali Nisongera (N-CBRF).
aktywność motoryczna, antagonizm monoaminergiczny, antagonizm ośrodkowy, badanie podwójnie zaślepione, Behawioralne i Psychologiczne Objawy Demencji, choroba Alzheimera, działanie pozapiramidowe, funkcja intelektualna, haloperydol, katalepsja, klasyczny neuroleptyk, Krótka Skala Oceny Psychiatrycznej, Krótka Skala Oceny Stanu Psychicznego, lek przeciwpsychotyczny, nawrót choroby, objaw negatywny, objaw pozytywny, objaw wytwórczy, ostry epizod manii, otępienie naczyniowe, otępienie umiarkowane, receptor alfa1-adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor histaminergiczny H1, receptor serotoninergiczny 5-HT2, receptor α2-adrenergiczny, rysperydon, schizofrenia, Skala Objawów Pozytywnych i Negatywnych, Skala Oceny Manii Younga, Skala Oceny Pobudzenia Cohen-Mansfielda, Skala Oceny Zaburzeń Zachowania w Chorobie Alzheimera, upośledzenie psychiczne, zaburzenie afektywne, zaburzenie dwubiegunowe typu I, zaburzenie uczenia się, zaburzenie zachowania, zachowanie destrukcyjne - Leksykon substancji czynnych
Trazodon – Właściwości farmakodynamiczne
Trazodon, klasyfikowany pod kodem ATC N06AX05, jest pochodną triazolopirydyny o złożonym mechanizmie działania obejmującym antagonizm receptorów 5-HT2, hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny oraz działanie alfa-adrenolityczne poprzez blokadę receptorów alfa-1-adrenergicznych. Jego efekt terapeutyczny ujawnia się już po około tygodniu leczenia, co jest istotne w terapii zaburzeń depresyjnych, zwłaszcza tych przebiegających z lękiem i zaburzeniami snu. Trazodon wyróżnia się korzystnym wpływem na strukturę snu, skracając czas zasypiania, wydłużając całkowity czas snu, zwiększając jego głębokość oraz nie skracając fazy REM, a nawet przedłużając latencję REM, co odróżnia go od wielu innych leków przeciwdepresyjnych.
bezsenność, depresja z lękiem, działanie alfa-adrenolityczne, działanie antyserotoninowe, działanie cholinolityczne, działanie nasenne, działanie pozapiramidowe, działanie przeciwdepresyjne, działanie przeciwlękowe, faza REM, funkcja seksualna, jaskra, latencja REM, lek psychotropowy, pobudzenie psychoruchowe, przekaźnictwo adrenergiczne, receptor 5-HT1, receptor alfa-1-adrenergiczny, struktura snu, triazolopirydyna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wychwyt zwrotny noradrenaliny, wychwyt zwrotny serotoniny, zaburzenie depresyjne, zaburzenie sfery seksualnej, zaburzenie snu, zaburzenie układu moczowego - Leksykon substancji czynnych
Lewomepromazyna – Właściwości farmakodynamiczne
Lewomepromazyna, będąca alifatycznym pochodnym fenotiazyny (kod ATC: N05AA02), to słaby neuroleptyk o silniejszym niż chlorpromazyna działaniu hamującym funkcje psychoruchowe. Jej główny mechanizm polega na blokadzie receptorów dopaminergicznych D2 w mózgu (wzgórze, podwzgórze, układ siatkowaty, limbiczny), co przekłada się na efekt przeciwpsychotyczny, redukcję spontanicznej aktywności i agresji. Lewomepromazyna wykazuje szerokie spektrum receptorowe, antagonizując również receptory D1, H1, α1-adrenergiczne, muskarynowe i serotoninowe, co skutkuje działaniem uspokajającym, przeciwlękowym, przeciwwymiotnym, przeciwhistaminowym i przeciwadrenergicznym. W porównaniu do innych neuroleptyków, charakteryzuje się mniejszą częstością pozapiramidowych działań niepożądanych, co poprawia jej profil bezpieczeństwa u wybranych pacjentów.
chlorpromazyna, działanie analgetyczne, działanie pozapiramidowe, działanie przeciwadrenergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwlękowe, działanie przeciwpsychotyczne, działanie przeciwwymiotne, działanie sedatywne, działanie uspokajające, efekt amnestyczny, lek przeciwpsychotyczny, neuroleptyk, pochodna fenotiazyny, podanie domięśniowe, receptor adrenergiczny alfa1, receptor D1, receptor dopaminergiczny D2, receptor histaminowy H1, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, środek przeciwbólowy, terapia bólu, układ neuroprzekaźnikowy, zaburzenie psychotyczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Paliperidone Teva 75 mg
Paliperydon, substancja czynna leku Paliperidone Teva, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym z grupy psycholeptyków, wykazującym selektywne blokowanie receptorów monoaminowych, głównie serotoninergicznych 5-HT2 oraz dopaminergicznych D2, a także alfa 1-adrenergicznych i w mniejszym stopniu H1-histaminergicznych i alfa 2-adrenergicznych, bez powinowactwa do receptorów cholinergicznych. Jego mechanizm działania, oparty na silnym antagonizmie receptorów D2, pozwala na skuteczne łagodzenie objawów wytwórczych schizofrenii przy jednoczesnym zmniejszeniu ryzyka wystąpienia pozapiramidowych działań niepożądanych i katalepsji, co odróżnia go od klasycznych neuroleptyków.
antagonista receptora D2, badanie podwójnie zaślepione, dezorganizacja myślenia, działanie pozapiramidowe, lek przeciwpsychotyczny, lek psycholeptyczny, mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, mieszanina racemiczna, nawrót schizofrenii, niekontrolowana wrogość, objaw negatywny, objaw pozytywny, objaw wytwórczy schizofrenii, ośrodkowy układ nerwowy, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor alfa-2 adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor H1-histaminergiczny, receptor serotoninergiczny, skala PANSS, skala PSP, stan kataleptyczny, wstrzyknięcie domięśniowe, zachowanie agresywne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Quetiapine Orion 25 mg
Quetiapine Orion to atypowy lek przeciwpsychotyczny z grupy psycholeptyków, klasyfikowany pod kodem ATC N05AH04, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg i 300 mg, zawierających odpowiednio 25 mg, 100 mg, 200 mg i 300 mg kwetiapiny fumaran. Substancja czynna oraz jej aktywny metabolit, norkwetiapina, wykazują wysokie powinowactwo do receptorów serotoninergicznych 5HT2 oraz dopaminergicznych D1 i D2, co warunkuje ich działanie przeciwpsychotyczne. Kwetiapina charakteryzuje się selektywnym antagonizmem wobec receptorów 5HT2, co przekłada się na niższe ryzyko pozapiramidowych działań niepożądanych w porównaniu z klasycznymi neuroleptykami. Dodatkowo, lek wykazuje wysokie powinowactwo do receptorów histaminergicznych i α1-adrenergicznych oraz umiarkowane do α2-adrenergicznych, a norkwetiapina wykazuje działanie antycholinergiczne poprzez wiązanie z receptorami muskarynowymi. Mechanizm działania przeciwdepresyjnego wiąże się z hamowaniem transportera norepinefryny (NET) oraz częściowym agonizmem receptorów 5HT1A przez norkwetiapinę.
atypowy lek przeciwpsychotyczny, blokada depolaryzacyjna, częściowy agonizm, dystonia, działanie antycholinergiczne, działanie kataleptyczne, działanie pozapiramidowe, działanie przeciwdepresyjne, fumaran kwetiapiny, lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji, nadwrażliwość receptorów dopaminowych, neuroleptyk klasyczny, norkwetiapina, objaw pozapiramidowy, receptor 5HT1A, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminergiczny, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor serotoninergiczny, receptor α1-adrenergiczny, receptor α2-adrenergiczny, szlak mezolimbiczny, transporter norepinefryny, układ limbiczny, układ nigrostriatalny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Palifren Long 75 mg
Paliperydon, substancja czynna leku Palifren Long, jest racemiczną mieszaniną (+)- i (-)-paliperydonu, wykazującą wysokie powinowactwo do receptorów serotoninergicznych 5-HT2 oraz dopaminergicznych D2, a także blokadę receptorów alfa 1-adrenergicznych, H1-histaminergicznych i alfa 2-adrenergicznych, bez powinowactwa do receptorów cholinergicznych. Jako silny antagonista receptorów D2, paliperydon skutecznie łagodzi objawy wytwórcze schizofrenii, jednocześnie rzadziej wywołując pozapiramidowe działania niepożądane, co przypisuje się dominującemu antagonizmowi serotoninowemu. W badaniach klinicznych potwierdzono skuteczność paliperydonu w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg i 150 mg podawanych co 4 tygodnie, z istotną poprawą w skali PANSS oraz funkcjonowaniu społecznym ocenianym skalą PSP, przy czym dawki 100 mg i 150 mg wykazały największą skuteczność. Poprawa objawów była widoczna już od 4. dnia terapii, a różnice względem placebo ujawniły się do 8. dnia leczenia.
antagonista receptora D2, antagonizm serotoninowy, działanie pozapiramidowe, funkcja motoryczna, kontrola objawów, kryteria DSM-IV, lek przeciwpsychotyczny, mechanizm farmakodynamiczny, nawrót schizofrenii, objawy wytwórcze schizofrenii, paliperydon o przedłużonym uwalnianiu, powinowactwo receptorowe, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor alfa-2 adrenergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor H1-histaminergiczny, receptor serotoninergiczny 5-HT2, skala PANSS, skala PSP, stan kataleptyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Kventiax 25 mg tabletki powlekane 25 mg
Kwetiapina, substancja czynna leku Kventiax, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym z grupy diazepin, oksazepin, tiazepin i oksepiny (kod ATC: N05AH04). Jej mechanizm działania opiera się na antagonizmie receptorów serotoninowych 5HT2 oraz dopaminowych D1 i D2, z przewagą blokady receptorów 5HT2 nad D2, co tłumaczy jej skuteczność przeciwpsychotyczną przy niskim ryzyku pozapiramidowych działań niepożądanych. Zarówno kwetiapina, jak i jej aktywny metabolit norkwetiapina, wykazują wysokie powinowactwo do receptorów histaminergicznych i α1-adrenergicznych oraz umiarkowane do α2-adrenergicznych. Norkwetiapina dodatkowo wykazuje umiarkowane do wysokiego powinowactwo do receptorów muskarynowych oraz hamuje transporter norepinefryny (NET) i działa jako częściowy agonista receptorów 5HT1A, co odpowiada za jej właściwości przeciwdepresyjne.
agonista dopaminy, atypowy lek przeciwpsychotyczny, diazepiny, dystonia, działanie kataleptyczne, działanie pozapiramidowe, działanie przeciwcholinergiczne, Kventiax, kwetiapina, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość receptorów dopaminowych, neuroleptyk, norkwetiapina, objaw pozapiramidowy, receptor 5HT1A, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminowy, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, receptor α1-adrenergiczny, receptor α2-adrenergiczny, szlak mezolimbiczny, transporter norepinefryny, układ limbiczny, układ nigrostriatalny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rispolept 2 mg
Rysperydon, należący do grupy innych leków przeciwpsychotycznych (kod ATC: N05AX08), wykazuje selektywny antagonizm receptorów serotoninergicznych 5-HT₂ oraz dopaminergicznych D₂, a także wiąże się z receptorami alfa₁-adrenergicznymi, histaminergicznymi H₁ i α-2-adrenergicznymi, nie wykazując powinowactwa do receptorów cholinergicznych. Jego mechanizm działania pozwala na skuteczne leczenie schizofrenii, potwierdzone w badaniach klinicznych obejmujących ponad 2500 pacjentów, gdzie dawki od 1 do 16 mg/dobę (podawane dwukrotnie) znacząco poprawiały wyniki w skalach PANSS i BPRS, z dawkami 4-16 mg/dobę wykazującymi większą skuteczność. Rysperydon wykazuje również efektywność w leczeniu ostrych epizodów manii w zaburzeniu dwubiegunowym typu I, w dawkach 1-6 mg/dobę, zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z litem lub walproinianem, co potwierdzono w badaniach z udziałem około 1120 pacjentów, z istotną redukcją objawów ocenianych skalą YMRS.
Behawioralne i Psychologiczne Objawy Demencji, choroba Alzheimera, działanie pozapiramidowe, karbamazepina, katalepsja, Krótka Skala Oceny Psychiatrycznej, Krótka Skala Oceny Stanu Psychicznego, lit i walproinian, objaw negatywny, objaw wytwórczy schizofrenii, otępienie, otępienie naczyniowe, receptor alfa1-adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor histaminergiczny H1, receptor serotoninergiczny 5-HT2, receptor α-2-adrenergiczny, rysperydon, skala Nisongera, Skala Objawów Pozytywnych i Negatywnych, Skala Oceny Manii Younga, Skala Oceny Pobudzenia Cohen-Mansfielda, Skala Oceny Zaburzeń Zachowania w Chorobie Alzheimera, stabilizator nastroju, upośledzenie psychiczne, zaburzenie afektywne, zaburzenie dwubiegunowe typu I, zaburzenie zachowania - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Olanzapin Krka 5 mg
Olanzapina Krka, lek przeciwpsychotyczny z grupy pochodnych diazepin, oksazepin, tiazepin i oksepin (kod ATC: N05AH03), wykazuje wieloreceptorowy mechanizm działania z wysokim powinowactwem (Ki <100 nM) do receptorów serotoninowych (5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6), dopaminowych (D1-D5), muskarynowych (M1-M5), α1-adrenergicznych oraz histaminowych H1. Charakteryzuje się większym powinowactwem do receptorów 5HT2 niż D2, co przekłada się na mniejszą częstość pozapiramidowych działań niepożądanych. Elektrofizjologicznie olanzapina selektywnie hamuje aktywność neuronów dopaminergicznych układu mezolimbicznego (A10), minimalizując wpływ na drogi prążkowia (A9), co pozwala na skuteczne leczenie objawów psychotycznych przy ograniczeniu zaburzeń motorycznych. Ponadto wykazuje działanie anksjolityczne potwierdzone w testach przedklinicznych.
anksjolityk, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, choroba afektywna dwubiegunowa, działanie pozapiramidowe, epizod maniakalny, kryterium objawowe, lek przeciwpsychotyczny, mania, mechanizm działania, neuron dopaminergiczny, objaw psychotyczny, pochodne diazepiny, prolaktyna, receptor adrenergiczny, receptor dopaminowy, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, schizofrenia, skala Montgomery-Åsberg, stabilizator nastroju, terapia skojarzona, trójglicerydy, układ mezolimbiczny, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie motoryczne, zaburzenie schizoafektywne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Torecan 6,5 mg
Torecan, zawierający 6,5 mg tietyloperazyny w formie dimaleinianu, jest lekiem przeciwwymiotnym z grupy fenotiazyn (kod ATC: A4A9), działającym głównie poprzez antagonizm receptorów dopaminergicznych w ośrodkowym układzie nerwowym. Jego mechanizm działania obejmuje blokadę receptorów w ośrodku wymiotnym rdzenia przedłużonego oraz chemoreceptorowej strefie wyzwalającej w IV komorze mózgowej, co skutecznie przerywa eferentne sygnały wywołujące wymioty. Dodatkowo, tietyloperazyna hamuje aferentne impulsy nerwu błędnego, co wzmacnia efekt przeciwwymiotny. Po podaniu doustnym efekt terapeutyczny pojawia się już po 30 minutach i utrzymuje się około 4 godzin, co determinuje schemat dawkowania. Postać czopków umożliwia podanie doodbytnicze, co jest korzystne u pacjentów z nasilonymi nudnościami i wymiotami, u których podanie doustne jest utrudnione lub niemożliwe.
autonomiczny układ nerwowy, blokada receptorów dopaminergicznych, chemoreceptorowa strefa wyzwalająca, dimaleinian tietyloperazyny, droga doodbytnicza, dystonia, działanie pozapiramidowe, działanie przeciwwymiotne, działanie psychotropowe, komora mózgowa, nerw błędny, nudności i wymioty, odruch wymiotny, ośrodek wymiotny, ośrodkowy układ nerwowy, parkinsonizm, pochodna fenotiazyny, przekaźnictwo dopaminergiczne, rdzeń przedłużony, receptor dopaminergiczny, tietyloperazyna, układ cholinergiczny, zawroty głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Quetiapine Fair-Med 200 mg
Kwetiapina (Quetiapine Fair-Med) jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym z grupy diazepin, oksazepin i tiazepin (ATC: N05AH04), wykazującym złożony mechanizm działania poprzez antagonizm receptorów serotoninowych 5HT2 oraz dopaminowych D1 i D2, z przewagą powinowactwa do receptorów 5HT2. Jej aktywny metabolit, norkwetiapina, dodatkowo hamuje transporter norepinefryny (NET) i działa jako częściowy agonista receptorów 5HT1A, co przyczynia się do efektu przeciwdepresyjnego. Kwetiapina i norkwetiapina wykazują także wysokie powinowactwo do receptorów histaminergicznych i α1-adrenergicznych, umiarkowane do α2-adrenergicznych oraz norkwetiapina do receptorów muskarynowych, co tłumaczy jej działanie sedatywne i przeciwcholinergiczne. W badaniach przedklinicznych potwierdzono jej skuteczność przeciwpsychotyczną, m.in. poprzez hamowanie działania agonistów dopaminy i zwiększenie stężenia metabolitów dopaminy, co wskazuje na blokadę receptorów D2.
agonista dopaminy, antagonizm receptorowy, atypowy lek przeciwpsychotyczny, blokada receptorowa, depresja, dystonia, działanie agonistyczne, działanie kataleptyczne, działanie pozapiramidowe, działanie przeciwcholinergiczne, kwetiapina, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość receptorowa, norkwetiapina, objawy pozapiramidowe, ośrodkowy układ nerwowy, receptor 5HT1A, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminowy, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy 5HT2, receptor α-adrenergiczny, receptor α1-adrenergiczny, receptor α2-adrenergiczny, szlak mezolimbiczny, transporter norepinefryny, układ limbiczny, układ nigrostriatalny, układ receptorowy, zaburzenie nastroju, zaburzenie psychotyczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Trittico CR 150 mg
Trazodon, pochodna triazolopirydyny o kodzie ATC N06AX05, jest skutecznym lekiem przeciwdepresyjnym stosowanym w leczeniu szerokiego spektrum zaburzeń depresyjnych, zwłaszcza tych współwystępujących z lękiem i zaburzeniami snu. Jego mechanizm działania opiera się na podwójnej aktywności: inhibicji wychwytu zwrotnego serotoniny oraz antagonizmie receptorów 5-HT2, co przyczynia się do szybkiego (około tygodnia) pojawienia się efektów terapeutycznych. Trazodon wyróżnia się korzystnym profilem bezpieczeństwa, nie wykazując działania cholinolitycznego, adrenergicznego ani pozapiramidowego, co czyni go bezpiecznym dla pacjentów z jaskrą i zaburzeniami układu moczowego oraz minimalizuje ryzyko działań niepożądanych kardiologicznych i motorycznych w porównaniu do trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych (TLPD).
bezsenność, depresja z objawami lękowymi, działanie cholinolityczne, działanie niepożądane, działanie pozapiramidowe, jaskra, lęk, lek przeciwdepresyjny, lek psychotropowy, objaw parkinsonowski, parkinsonizm polekowy, pobudzenie psychoruchowe, przekaźnictwo adrenergiczne, receptor 5-HT2, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, triazolopirydyna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wychwyt zwrotny serotoniny, zaburzenie depresyjne, zaburzenie funkcji seksualnych, zaburzenie motoryczne, zaburzenie snu, zaburzenie układu moczowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Palifren Long 50 mg
Paliperydon, substancja czynna leku Palifren Long, jest dostępny w formie zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg i 150 mg, co pozwala na indywidualizację terapii schizofrenii. Mechanizm działania opiera się na silnym antagonizmie receptorów dopaminergicznych D2 oraz serotoninergicznych 5-HT2, co przekłada się na skuteczność w łagodzeniu objawów pozytywnych i negatywnych choroby, przy jednoczesnym zmniejszeniu ryzyka pozapiramidowych działań niepożądanych. Paliperydon nie wiąże się z receptorami cholinergicznymi, co korzystnie wpływa na profil bezpieczeństwa, minimalizując działania niepożądane związane z układem cholinergicznym. Dodatkowo, lek wykazuje blokadę receptorów alfa 1-adrenergicznych oraz słabszą blokadę receptorów H1 i alfa 2-adrenergicznych, co może wpływać na działania niepożądane, takie jak sedacja czy efekty metaboliczne.
działanie pozapiramidowe, enancjomer, klasyfikacja DSM-IV, lek przeciwpsychotyczny, mechanizm działania leku, nawrót schizofrenii, neuroleptyk, paliperydon, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor alfa-2 adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor H1-histaminergiczny, receptor serotoninergiczny 5-HT2, schizofrenia, skala PANSS, skala PSP, stan kataleptyczny, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Risperon 3 mg
Rysperydon, będący antagonistą receptorów 5-HT2 i D2, wykazuje unikatowy profil farmakodynamiczny, który pozwala na skuteczne leczenie objawów schizofrenii, manii w zaburzeniu dwubiegunowym typu I oraz behawioralnych i psychologicznych objawów demencji (BPSD). W badaniach klinicznych potwierdzono jego efektywność w dawkach od 0,5 mg do 16 mg na dobę, z wyraźną zależnością efektu terapeutycznego od dawki. W terapii schizofrenii rysperydon wykazuje mniejszą tendencję do wywoływania pozapiramidowych działań niepożądanych w porównaniu do klasycznych neuroleptyków, co jest związane z jego zrównoważonym działaniem na receptory serotoninergiczne i dopaminergiczne. W leczeniu manii, zarówno w monoterapii (1-6 mg/dobę), jak i w skojarzeniu ze stabilizatorami nastroju, rysperydon wykazuje znaczącą skuteczność, choć interakcje z karbamazepiną mogą obniżać jego stężenia terapeutyczne. W populacji osób starszych z otępieniem, dawki od 0,5 mg do 4 mg na dobę skutecznie redukują agresję, pobudzenie i psychozę, niezależnie od stopnia zaawansowania choroby i typu otępienia.
9-hydroksyrysperydon, agresja w otępieniu, antagonista monoaminergiczny, BPSD, choroba Alzheimera, działanie pozapiramidowe, epizod maniakalny, karbamazepina, klirens rysperydonu, lek przeciwpsychotyczny, lit w psychiatrii, otępienie, otępienie mieszane, otępienie naczyniowe, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor alfa-2 adrenergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor histaminergiczny H1, receptor serotoninergiczny 5-HT2, rysperydon, schizofrenia, skala BEHAVE-AD, skala BPRS, skala CMAI, skala MMSE, skala N-CBRF, skala PANSS, skala YMRS, walproinian, zaburzenia zachowania, zaburzenie afektywne, zaburzenie dwubiegunowe typu I - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Risperidone Teva 37,5 mg
Rysperydon, substancja czynna leku Risperidone Teva (kod ATC: N05AX08), jest wybiórczym antagonistą receptorów serotoninergicznych 5-HT2 oraz dopaminergicznych D2, co stanowi podstawę jego działania przeciwpsychotycznego. Dodatkowo wykazuje powinowactwo do receptorów alfa-1-adrenergicznych, alfa-2-adrenergicznych oraz histaminergicznych H1, przy braku aktywności wobec receptorów cholinergicznych, co korzystnie wpływa na profil działań niepożądanych. W porównaniu z klasycznymi neuroleptykami rysperydon rzadziej wywołuje pozapiramidowe objawy i katalepsję, a jego zrównoważone działanie na receptory serotoninowe i dopaminowe umożliwia skuteczne leczenie zarówno objawów pozytywnych, jak i negatywnych oraz zaburzeń afektywnych w schizofrenii.
antagonista monoaminergiczny, dysfagia, działanie pozapiramidowe, leczenie podtrzymujące, metoda LOCF, neuroleptyk klasyczny, objaw pozytywny, objaw wytwórczy schizofrenii, ośrodkowy układ nerwowy, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor alfa-2 adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor histaminergiczny H1, receptor serotoninergiczny 5-HT2, rysperydon, skala PANSS, zaburzenie afektywne, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie schizoafektywne, zawiesina o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Azoneurax 75 mg
Trazodon chlorowodorek, substancja czynna preparatu Azoneurax, jest pochodną triazolopirydyny z grupy psychoanaleptyków o działaniu przeciwdepresyjnym (kod ATC: N06AX05). Wskazany jest w leczeniu zaburzeń depresyjnych, w tym depresji z lękiem i zaburzeniami snu, z szybkim początkiem działania terapeutycznego już po około tygodniu terapii. Mechanizm działania trazodonu obejmuje antagonizm receptorów serotoninowych 5-HT2, hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny, agonizm receptorów 5-HT1 oraz działanie alfa-adrenolityczne poprzez blokadę receptorów alfa-1-adrenergicznych. Brak powinowactwa do receptorów muskarynowych i dopaminergicznych przekłada się na korzystny profil działań niepożądanych w porównaniu z innymi lekami przeciwdepresyjnymi.
agonista receptora 5-HT1, architektura snu, autoreceptor serotoninowy, choroba sercowo-naczyniowa, depresja z lękiem, działanie alfa-adrenolityczne, działanie cholinolityczne, działanie kardiotoksyczne, działanie pozapiramidowe, działanie przeciwdepresyjne, efekt przeciwlękowy, faza REM, inhibicja wychwytu zwrotnego serotoniny, jaskra, latencja REM, latencja snu, lek przeciwdepresyjny, lek psychoanaleptyczny, lek psychotropowy, przekaźnictwo adrenergiczne, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy 5-HT2, struktura snu, trazodon chlorowodorek, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, zaburzenie depresyjne, zaburzenie snu, zaburzenie układu moczowego - Leksykon substancji czynnych
Amantadyna – Wskazania do stosowania
Amantadyna, dostępna na polskim rynku w postaci siarczanu (Amantix) oraz chlorowodorku (Viregyt-K), jest lekiem o szerokim spektrum zastosowań neurologicznych i przeciwwirusowych. W neurologii stanowi podstawę terapii choroby Parkinsona i zespołów parkinsonowskich, skutecznie łagodząc objawy motoryczne takie jak sztywność mięśniowa, drżenie spoczynkowe, hipokinezja oraz akinezja. Ponadto, amantadyna jest rekomendowana w leczeniu pozapiramidowych działań niepożądanych neuroleptyków, w tym wczesnych dyskinez, akatyzji oraz parkinsonizmu polekowego. Preparat Amantix jest zarejestrowany do leczenia tych zespołów pozapiramidowych, natomiast Viregyt-K posiada dodatkowe wskazanie do terapii i profilaktyki zakażeń wirusem grypy typu A, choć obecnie ze względu na narastającą oporność i dostępność skuteczniejszych leków przeciwwirusowych, jego rola w tym zakresie jest ograniczona. Dostępne formy farmaceutyczne obejmują tabletki 100 mg siarczanu amantadyny, kapsułki 100 mg chlorowodorku amantadyny oraz roztwór do infuzji 200 mg/500 ml, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii do stanu klinicznego pacjenta.
akatyzja, akinezja, amantadyna, chlorowodorek amantadyny, choroba Parkinsona, drżenie spoczynkowe, dyskineza, działanie pozapiramidowe, hipokinezja, idiopatyczna choroba Parkinsona, parkinsonizm polekowy, roztwór do infuzji, siarczan amantadyny, sztywność mięśniowa, tabletka powlekana, wirus grypy typu A, zespół parkinsonowski, zespół pozapiramidowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Symquel XR 300 mg
Symquel XR zawiera kwetiapinę fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 50 mg, 200 mg, 300 mg i 400 mg. Kwetiapina jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym z grupy diazepin, oksazepin i tiazepin (kod ATC: N05AH04), wykazującym silne powinowactwo antagonistyczne do receptorów serotoninergicznych 5HT2 oraz dopaminergicznych D1 i D2, z przewagą blokady receptorów 5HT2 nad D2. Jej metabolit aktywny, norkwetiapina, wykazuje dodatkowo działanie hamujące transporter noradrenaliny oraz częściowo agonistyczne wobec receptorów 5HT1A, co tłumaczy jej właściwości przeciwdepresyjne. Kwetiapina charakteryzuje się również dużym powinowactwem do receptorów histaminergicznych i alfa-1-adrenergicznych oraz umiarkowanym do alfa-2-adrenergicznych, przy minimalnym wpływie na receptory muskarynowe, co przekłada się na ograniczone działania pozapiramidowe i muskarynowe w porównaniu z klasycznymi neuroleptykami.
agonista dopaminy, atypowy lek przeciwpsychotyczny, blokada depolaryzacyjna, dysfagia, dystonia, działanie pozapiramidowe, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwdepresyjne, działanie przeciwpsychotyczne, fumaran kwetiapiny, katalepsja, nadwrażliwość receptorów, neuroleptyk, norkwetiapina, objaw pozapiramidowy, profil receptorowy, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor alfa-2 adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminergiczny, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor serotoninergiczny 5HT2, receptor serotoninowy 5HT1a, szlak mezolimbiczny, transporter noradrenaliny, typowy lek przeciwpsychotyczny, układ limbiczny, układ nigrostriatalny, zaburzenie afektywne, zaburzenie motoryczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Palifren Long 100 mg
Paliperydon, substancja czynna leku Palifren Long, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym z grupy psycholeptyków (kod ATC: N05AX13), będącym mieszaniną racemiczną enancjomerów (+)- i (-)-paliperydonu o zbliżonej aktywności farmakologicznej. Mechanizm działania opiera się na selektywnym antagonizmie receptorów serotoninergicznych 5-HT2 oraz dopaminergicznych D2, z dodatkowym blokowaniem receptorów alfa-1-adrenergicznych, H1-histaminergicznych i alfa-2-adrenergicznych, przy braku powinowactwa do receptorów cholinergicznych. W porównaniu do klasycznych neuroleptyków, paliperydon wykazuje mniejsze ryzyko pozapiramidowych działań niepożądanych i stanów kataleptycznych, co przypisuje się przewadze antagonizmu serotoninowego nad dopaminergicznym. Skuteczność leku w leczeniu nawrotów schizofrenii potwierdzono w czterech randomizowanych, podwójnie zaślepionych badaniach klinicznych trwających od 9 do 13 tygodni, w których stosowano dawki od 25 mg do 150 mg podawane domięśniowo co 4 tygodnie, bez konieczności dodatkowej terapii doustnej.
antagonista receptora D2, antagonizm serotoninowy, dezorganizacja myślenia, działanie pozapiramidowe, enancjomer, funkcja motoryczna, lek przeciwpsychotyczny, lek psycholeptyczny, mieszanina racemiczna, nawrót schizofrenii, neuroleptyk klasyczny, niekontrolowana wrogość, objaw wytwórczy schizofrenii, Palifren Long, paliperydon, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor alfa-2 adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor H1-histaminergiczny, receptor serotoninergiczny 5-HT2, schizofrenia, skala PANSS, skala PSP, stan kataleptyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Paliperidone Teva 150 mg
Paliperydon, aktywny składnik preparatu Paliperidone Teva, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym z grupy N05AX13, wykazującym selektywne antagonizowanie receptorów serotoninergicznych 5-HT2 oraz dopaminergicznych D2, a także receptorów alfa1-adrenergicznych, H1-histaminergicznych i alfa2-adrenergicznych, przy braku powinowactwa do receptorów cholinergicznych. Dzięki temu mechanizmowi działania, paliperydon skutecznie łagodzi objawy pozytywne i negatywne schizofrenii, jednocześnie wykazując mniejsze ryzyko pozapiramidowych działań niepożądanych i ograniczone hamowanie funkcji motorycznych w porównaniu do klasycznych neuroleptyków. W badaniach klinicznych potwierdzono jego skuteczność w leczeniu nawrotów schizofrenii u dorosłych pacjentów hospitalizowanych, ocenianą za pomocą skali PANSS oraz skali funkcjonowania indywidualnego i społecznego (PSP).
badanie kontrolowane placebo, działanie pozapiramidowe, funkcjonowanie pacjenta, halucynacja, lek przeciwpsychotyczny, nawrót schizofrenii, objaw negatywny schizofrenii, objaw pozytywny schizofrenii, objaw wytwórczy schizofrenii, paliperydon, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor alfa-2 adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor H1-histaminergiczny, receptor serotoninergiczny 5-HT2, skala PANSS, skala PSP, spłycenie afektu, stan kataleptyczny, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rispolept 4 mg
Rysperydon, jako selektywny antagonista receptorów serotoninergicznych 5-HT₂ i dopaminergicznych D₂, wykazuje szerokie spektrum działania terapeutycznego w leczeniu schizofrenii, epizodów maniakalnych w zaburzeniu dwubiegunowym typu I, behawioralnych i psychologicznych objawów demencji (BPSD) oraz zaburzeń zachowania u dzieci. W badaniach klinicznych potwierdzono skuteczność rysperydonu w dawkach od 0,02 mg/kg/dobę u dzieci do 16 mg/dobę u dorosłych, z istotną poprawą wyników w skalach BPRS, PANSS, YMRS, BEHAVE-AD, CMAI oraz N-CBRF. W terapii schizofrenii dawki ≥2 mg/dobę przez 4-8 tygodni wykazały przewagę nad placebo, a w leczeniu manii dawki 1-6 mg/dobę przez 3 tygodnie były skuteczne i porównywalne z haloperydolem w 12. tygodniu. Rysperydon charakteryzuje się korzystnym profilem działań niepożądanych, m.in. mniejszym ryzykiem pozapiramidowych efektów ubocznych dzięki zrównoważonemu antagonizmowi receptorów serotoninergicznych i dopaminergicznych oraz brakiem powinowactwa do receptorów cholinergicznych.
9-hydroksyrysperydon, agresja w otępieniu, Behawioralne i Psychologiczne Objawy Demencji, choroba Alzheimera, działanie pozapiramidowe, epizod maniakalny, graniczna funkcja intelektualna, indukcja klirensu, klasyczny neuroleptyk, Krótka Skala Oceny Psychiatrycznej, Krótka Skala Oceny Stanu Psychicznego, objaw negatywny, objaw wytwórczy schizofrenii, ostra mania, otępienie, otępienie naczyniowe, receptor alfa1-adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor histaminergiczny H1, receptor serotoninergiczny 5-HT2, receptor α-2-adrenergiczny, Skala Objawów Pozytywnych i Negatywnych, Skala Oceny Manii Younga, Skala Oceny Pobudzenia Cohen-Mansfielda, Skala Oceny Zaburzeń Zachowania w Chorobie Alzheimera, stabilizator nastroju, terapia skojarzona, upośledzenie psychiczne, zaburzenie afektywne, zaburzenie dwubiegunowe typu I, zaburzenie zachowania, zaburzenie zdolności uczenia się, zachowanie destrukcyjne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Risperidon Vipharm 4 mg
Risperidon Vipharm, zawierający 4 mg rysperydonu w formie tabletek powlekanych, jest selektywnym antagonistą receptorów monoaminergicznych, głównie 5-HT2 i D2, z dodatkowym powinowactwem do receptorów alfa-1-adrenergicznych oraz słabszym do H1 i alfa-2-adrenergicznych, bez działania na receptory cholinergiczne. Jego zrównoważone działanie serotoninergiczne i dopaminergiczne pozwala na skuteczne leczenie objawów schizofrenii, zarówno pozytywnych, jak i negatywnych, przy jednoczesnym zmniejszeniu ryzyka pozapiramidowych działań niepożądanych. Skuteczność w schizofrenii potwierdzono w badaniach klinicznych z dawkami od 2 do 16 mg/dobę, wykazując istotną poprawę w skalach BPRS i PANSS. W długoterminowym badaniu rysperidon (2-8 mg/dobę) wydłużał czas do nawrotu choroby w porównaniu z haloperydolem.
9-hydroksyrysperydon, BPSD, choroba Alzheimera, działanie antagonistyczne, działanie pozapiramidowe, klirens leku, neuroleptyk klasyczny, objawy wytwórcze, otępienie, otępienie naczyniowe, receptor 5-HT2, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor D2, receptor histaminergiczny H1, rysperydon, skala BEHAVE-AD, skala BPRS, skala CMAI, skala MMSE, skala N-CBRF, skala PANSS, skala YMRS, stabilizator nastroju, zaburzenia zachowania, zaburzenie afektywne, zaburzenie dwubiegunowe typu I - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Orizon 1 mg/ml
Rysperydon, substancja czynna leku Orizon w formie roztworu doustnego, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym o mechanizmie działania polegającym na antagonizmie receptorów serotoninergicznych 5-HT2 oraz dopaminergicznych D2, z dodatkowym powinowactwem do receptorów alfa-1-adrenergicznych, histaminergicznych H1 i α-2-adrenergicznych, bez wpływu na receptory cholinergiczne. Jego profil farmakodynamiczny pozwala na skuteczne leczenie objawów schizofrenii, w tym zarówno pozytywnych, jak i negatywnych, przy jednoczesnym zmniejszeniu ryzyka pozapiramidowych działań niepożądanych. W badaniach klinicznych potwierdzono skuteczność rysperydonu w dawkach od 1 mg do 16 mg na dobę, podawanych najczęściej dwa razy dziennie, w terapii krótkoterminowej schizofrenii (4-8 tygodni) oraz w długoterminowym zapobieganiu nawrotom choroby, gdzie dawki 2-8 mg/dobę wykazały przewagę nad haloperydolem pod względem wydłużenia okresu remisji.
antagonizm monoaminergiczny, BPSD, choroba Alzheimera, działanie pozapiramidowe, epizod maniakalny, katalepsja, lek przeciwpsychotyczny, lek stabilizujący nastrój, neuroleptyk, objaw negatywny, otępienie, otępienie naczyniowe, psycholeptyk, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor alfa-2 adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor histaminergiczny H1, receptor serotoninergiczny 5-HT2, roztwór doustny, rysperydon, schizofrenia, skala BEHAVE-AD, skala BPRS, skala CMAI, skala MMSE, skala N-CBRF, skala PANSS, skala YMRS, upośledzenie psychiczne, zaburzenie afektywne, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie uczenia się, zaburzenie zachowania, zachowanie destrukcyjne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Palifren Long 150 mg
Paliperydon, substancja czynna preparatu Palifren Long, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym z grupy N05AX13, działającym głównie poprzez antagonizm receptorów serotoninergicznych 5-HT2 oraz dopaminergicznych D2, a także receptorów alfa1-adrenergicznych, z minimalnym wpływem na receptory cholinergiczne. Taki profil farmakodynamiczny przekłada się na skuteczne łagodzenie objawów schizofrenii, zwłaszcza wytwórczych, przy jednoczesnym zmniejszeniu ryzyka wystąpienia pozapiramidowych działań niepożądanych i stanów kataleptycznych, które są częstsze w przypadku klasycznych neuroleptyków. Paliperydon jest podawany w formie mieszaniny racemicznej (+)- i (-)-enancjomerów, co zapewnia równomierną aktywność farmakologiczną obu form.
badanie podwójnie zaślepione, blokowanie monoamin, działanie pozapiramidowe, ekstrapolacja LOCF, enancjomer, funkcjonowanie społeczne, klasyfikacja DSM-IV, lek przeciwpsychotyczny, lek psycholeptyczny, nawrót schizofrenii, objawy wytwórcze schizofrenii, paliperydon, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor alfa-2 adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor H1-histaminergiczny, receptor serotoninergiczny 5-HT2, Skala Objawów Pozytywnych i Negatywnych, skala PANSS, skala PSP, stan kataleptyczny