Właściwości farmakokinetyczne
Dentinox N 15% + 0,34% + 0,32%
Produkt leczniczy Dentinox N w postaci żelu do stosowania na dziąsła zawiera trzy główne składniki aktywne: nalewkę z rumianku (Chamomillae tinctura) w stężeniu 15% (1500 mg/10 g żelu), lidokainy chlorowodorek 0,34% (34 mg/10 g żelu) oraz makrogolu eter laurylowy 0,32% (32 mg/10 g żelu). Pomimo braku dostępnych danych farmakokinetycznych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania tych substancji, preparat jest stosowany miejscowo, co sugeruje ograniczone wchłanianie systemowe. Dodatkowo, żel zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak glikol propylenowy (1500 mg/10 g) oraz sorbitol ciekły (1000 mg/10 g), a zawartość etanolu nie przekracza 9,5%.
Właściwości farmakokinetyczne leku Dentinox N
Dla produktu leczniczego Dentinox N, zawierającego w swoim składzie nalewkę z rumianku (Chamomillae tinctura) 15%, lidokainy chlorowodorek 0,34% oraz makrogolu eter laurylowy 0,32% w postaci żelu do stosowania na dziąsła, nie są dostępne dane dotyczące właściwości farmakokinetycznych. 1
Brak danych farmakokinetycznych
W dokumentacji produktu leczniczego Dentinox N (żel do stosowania na dziąsła) nie przedstawiono informacji dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu ani wydalania substancji czynnych zawartych w preparacie. 2
Produkt zawiera trzy główne składniki aktywne:
- Nalewka z rumianku (Chamomillae tinctura) (1:4-4,5) w ilości 1500 mg w 10 g żelu 3
- Lidokainy chlorowodorek (Lidocaini hydrochloridum) w ilości 34 mg w 10 g żelu 4
- Makrogolu eter laurylowy (Macrogoli aether laurilicum) w ilości 32 mg w 10 g żelu 5
Pomimo braku szczegółowych danych farmakokinetycznych dla tego produktu, należy pamiętać, że preparat jest stosowany miejscowo na dziąsła, co wiąże się z ograniczonym wchłanianiem systemowym substancji czynnych. 6
Uwagi dotyczące składu preparatu
Dentinox N zawiera jako substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy (1500 mg w 10 g żelu) oraz sorbitol ciekły niekrystalizujący (1000 mg w 10 g żelu). 7
Zawartość etanolu w produkcie wynosi maksymalnie 9,5%. 8
Ze względu na brak danych farmakokinetycznych dla tego produktu leczniczego, przy jego stosowaniu należy kierować się ogólnymi zasadami bezpieczeństwa farmakoterapii oraz informacjami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego dotyczącymi wskazań, przeciwwskazań, środków ostrożności i działań niepożądanych. 9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania