strzykawka z polipropylenu
Strzykawka z polipropylenu to powszechnie stosowany jednorazowy wyrób medyczny, przeznaczony do podawania leków, pobierania płynów ustrojowych oraz przeprowadzania procedur diagnostycznych. Polipropylen jest syntetycznym polimerem termoplastycznym, który dzięki swoim właściwościom stał się materiałem z wyboru do produkcji strzykawek medycznych.
Polipropylen charakteryzuje się wysoką odpornością chemiczną, termiczną oraz mechaniczną, co zapewnia stabilność i bezpieczeństwo strzykawek podczas użytkowania. Jest materiałem nieprzepuszczalnym dla płynów, obojętnym chemicznie wobec większości leków i substancji biologicznych, a także odpornym na sterylizację w wysokich temperaturach. Ponadto polipropylen nie zawiera lateksu, co eliminuje ryzyko reakcji alergicznych u osób uczulonych na ten materiał.
Strzykawki polipropylenowe są produkowane w warunkach aseptycznych i dostarczane w sterylnych opakowaniach, co minimalizuje ryzyko zakażeń. Współczesne strzykawki wykonane z polipropylenu często posiadają system zapobiegający przypadkowemu zakłuciu (safety system), co znacząco zmniejsza ryzyko ekspozycji personelu medycznego na materiał biologiczny pacjenta. W praktyce klinicznej występują w różnych pojemnościach, od mikrolitowych do 50-60 ml, z różnymi typami zakończeń, umożliwiającymi kompatybilność z różnorodnymi systemami podawania leków.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Produkt leczniczy Tresuvi to roztwór do infuzji zawierający treprostynil sodowy w stężeniu 10 mg/ml, dostępny w fiolkach o objętości 10 ml (100 mg treprostynilu). Roztwór jest izotoniczny, o pH 6,0–7,2, zawiera substancje pomocnicze takie jak sód (maks. 37,4 mg/fiolkę), sodu cytrynian, metakrezol, chlorek sodu oraz regulatory pH. Tresuvi może być podawany podskórnie w postaci nierozcieńczonej za pomocą pompy infuzyjnej lub dożylnie, rozcieńczony jałową wodą do wstrzykiwań lub 0,9% roztworem chlorku sodu (w zależności od metody podania). Opakowanie zawiera jedną fiolkę, zamkniętą korkiem z gumy chlorobutylowej i zabezpieczoną wieczkiem typu flip-off.
chlorek sodu, cytrynian sodu, kwas solny, metakrezol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, pompa infuzyjna, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, stabilność mikrobiologiczna, strzykawka z polipropylenu, treprostynil, treprostynil sodowy, wlew podskórny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zakażenie krwi, zewnętrzna pompa infuzyjna -
Leksykon leków
Cisatracurium Kalceks jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 2 mg/ml cisatrakurium w formie cisatrakuriowego bezylanu, w ampułkach o pojemnościach 2,5 ml (5 mg), 5 ml (10 mg) oraz 10 ml (20 mg). Preparat ma kwaśne pH w zakresie 3,0-3,8 i zawiera kwas benzenosulfonowy jako substancję pomocniczą. Przechowywanie wymaga temperatury 2-8°C, bez zamrażania, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Stabilność fizyczna i chemiczna roztworu nieotwartego wynosi 18 miesięcy, a po otwarciu lub rozcieńczeniu (do stężenia 0,1 mg/ml) utrzymuje się co najmniej 24 godziny w temperaturach 2-8°C oraz 25°C, pod warunkiem zachowania aseptyki. Roztwór można rozcieńczać w standardowych płynach infuzyjnych, takich jak 0,9% NaCl, 5% glukoza oraz ich mieszanki o różnych stężeniach, a także stosować z materiałami do infuzji wykonanymi z polipropylenu, poliwęglanu, polietylenu i PVC.
ampułka ze szkła, bezylan cisatrakurium, chlorek sodu, chlorowodorek alfentanylu, chlorowodorek midazolamu, cisatrakurium, cytrynian fentanylu, cytrynian sufentanylu, droperidol, glukoza, infuzja, kaniula, ketorolak trometamolu, kwas benzenosulfonowy, niezgodność farmaceutyczna, pH roztworu, płyn infuzyjny, propofol, roztwór do wstrzykiwań, skażenie mikrobiologiczne, środek ostrożności, strzykawka z polipropylenu, tiopental sodu, worek infuzyjny
