nadwrażliwość na glikol propylenowy
Nadwrażliwość na glikol propylenowy to reakcja alergiczna lub niepożądana odpowiedź organizmu na substancję powszechnie stosowaną jako rozpuszczalnik, stabilizator i konserwant w wielu produktach farmaceutycznych, kosmetycznych oraz spożywczych. Glikol propylenowy (PG) jest organicznym związkiem chemicznym z grupy dioli, który ze względu na swoje właściwości higroskopijne i niską toksyczność jest szeroko wykorzystywany w przemyśle.
Objawy nadwrażliwości na glikol propylenowy mogą obejmować kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywkę, rumień, świąd, a w cięższych przypadkach także obrzęk naczynioruchowy czy reakcje systemowe. Częstość występowania alergii kontaktowej na glikol propylenowy w populacji ogólnej szacuje się na około 0,8-3,5%, przy czym w grupach pacjentów z przewlekłymi dermatozami odsetek ten może być znacznie wyższy.
Diagnoza nadwrażliwości na glikol propylenowy opiera się na wywiadzie klinicznym oraz testach płatkowych, które są standardową metodą potwierdzenia alergii kontaktowej. Stężenie glikolu propylenowego w teście płatkowym wynosi zazwyczaj 5-30% w wazelinie. Ważne jest, aby pacjenci z potwierdzoną nadwrażliwością byli świadomi obecności tej substancji w wielu preparatach leczniczych, w tym w kroplach do oczu, preparatach doustnych i parenteralnych, co może wymagać poszukiwania alternatywnych formulacji leków.
Leczenie reakcji nadwrażliwości na glikol propylenowy polega głównie na unikaniu kontaktu z alergenem oraz stosowaniu leków przeciwhistaminowych i kortykosteroidów miejscowych lub systemowych w zależności od nasilenia objawów. W praktyce klinicznej istotne jest informowanie pacjentów o potrzebie czytania składu produktów i możliwości występowania glikolu propylenowego pod różnymi nazwami (np. 1,2-propanediol, methylethylene glycol).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Infacetamol 100 mg/ml
Lek Infacetamol w postaci roztworu doustnego o stężeniu 100 mg/ml paracetamolu jest przeciwwskazany wyłącznie u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, w tym glikol propylenowy (E 1520), którego zawartość wynosi 7,68 mg/ml. Preparat ma postać gęstego, klarownego roztworu o lekko różowym zabarwieniu i truskawkowym zapachu. Wskazane jest unikanie stosowania u pacjentów z potwierdzoną alergią na paracetamol, historią reakcji alergicznych takich jak wysypka, świąd czy obrzęk, a także u osób z nadwrażliwością na glikol propylenowy lub inne składniki pomocnicze.
alergia na paracetamol, glikol propylenowy, nadwrażliwość na glikol propylenowy, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw nadwrażliwości, obrzęk, paracetamol, postać farmaceutyczna, praktyka kliniczna, reakcja alergiczna na paracetamol, roztwór doustny, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, wysypka skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aleric Deslo Pro 5 mg
Lek Aleric Deslo Pro zawiera 5 mg desloratadyny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na desloratadynę, loratadynę (ze względu na reakcję krzyżową) oraz na substancje pomocnicze, takie jak aspartam (3 mg/tabletka, przeciwwskazany w fenylketonurii), mannitol (135,5 mg/tabletka, przeciwwskazany przy nietolerancji mannitolu), glikol propylenowy (0,075 mg/tabletka), siarczyny (<0,008 μg/tabletka, istotne u pacjentów z astmą indukowaną siarczynami) oraz glukoza (<0,7 mg/tabletka, przeciwwskazana w zespole złego wchłaniania glukozy-galaktozy). Należy zwrócić szczególną uwagę na historię alergii na leki przeciwhistaminowe drugiej generacji oraz na obecność fenylketonurii i astmy wrażliwej na siarczyny.
desloratadyna, działanie przeciwhistaminowe, fenylketonuria, fenyloalanina, kserostomia, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, loratadyna, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na glikol propylenowy, nietolerancja mannitolu, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja przeciwhistaminowa, suchość jamy ustnej, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Claritine 1 mg/ml
Loratadyna w postaci syropu Claritine (1 mg/ml) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak maltitol ciekły, sorbitol ciekły (1 g/5 ml, 200 mg/ml), glikol propylenowy (250 mg/5 ml, 50 mg/ml) oraz benzoesan sodu (2,5 mg/5 ml, 0,5 mg/ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy, ze względu na obecność sorbitolu, oraz na osoby z alergią na konserwanty z grupy parabenów, z uwagi na benzoesan sodu. Syrop zawiera również mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 5 ml, co czyni go praktycznie „wolnym od sodu” i bezpiecznym dla pacjentów na diecie niskosodowej.