Przeciwwskazania – Claritine 1 mg/ml

Przeciwwskazania
Claritine 1 mg/ml

Loratadyna w postaci syropu Claritine (1 mg/ml) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak maltitol ciekły, sorbitol ciekły (1 g/5 ml, 200 mg/ml), glikol propylenowy (250 mg/5 ml, 50 mg/ml) oraz benzoesan sodu (2,5 mg/5 ml, 0,5 mg/ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy, ze względu na obecność sorbitolu, oraz na osoby z alergią na konserwanty z grupy parabenów, z uwagi na benzoesan sodu. Syrop zawiera również mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 5 ml, co czyni go praktycznie „wolnym od sodu” i bezpiecznym dla pacjentów na diecie niskosodowej.

Pobierz ChPL PDF Claritine – Syrop – 1 mg/ml

Wskazania

Substancja czynna

loratadyna

Kategoria leku

Przeciwwskazania stosowania leku Claritine

Lek Claritine w postaci syropu (1 mg/ml) jest przeciwwskazany w przypadku pacjentów, u których występuje nadwrażliwość na loratadynę (substancję czynną) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w produkcie leczniczym.¹

Substancje pomocnicze o znanym działaniu

Należy zwrócić szczególną uwagę na występowanie w składzie leku Claritine następujących substancji pomocniczych, które mogą być przyczyną nadwrażliwości:²

Maltitol ciekły – może wywoływać reakcje nadwrażliwości u osób z nietolerancją tego składnika
Sorbitol ciekły, krystalizujący – syrop zawiera 1 g sorbitolu w 5 ml, co odpowiada stężeniu 200 mg/ml. Przeciwwskazany u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy³
Glikol propylenowy – syrop zawiera 250 mg glikolu propylenowego w 5 ml, co odpowiada stężeniu 50 mg/ml. Składnik ten może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych⁴
Sodu benzoesan – lek zawiera 2,5 mg benzoesanu sodu w 5 ml syropu, co odpowiada stężeniu 0,5 mg/ml. Może on wywoływać reakcje nadwrażliwości oraz miejscowe podrażnienia⁵

Sytuacje, w których należy odradzić stosowanie leku

Biorąc pod uwagę skład jakościowy i ilościowy leku Claritine w postaci syropu, należy odradzić jego stosowanie w następujących przypadkach:

Potwierdzona alergia na loratadynę – substancję czynną leku
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników pomocniczych wymienionych w składzie (maltitol ciekły, sorbitol ciekły krystalizujący, glikol propylenowy, sodu benzoesan)
Dziedziczna nietolerancja fruktozy – ze względu na zawartość sorbitolu (200 mg/ml)
Udokumentowana nadwrażliwość na konserwanty z grupy parabenów – ze względu na zawartość benzoesanu sodu

Zalecenia dotyczące zawartości substancji pomocniczych

Należy zwrócić uwagę, że syrop Claritine zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą wpływać na tolerancję leku. Pacjenci z nadwrażliwością na jakikolwiek składnik preparatu nie powinni go stosować.⁶

Warto zauważyć, że lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 5 ml syropu, dlatego uznaje się go za praktycznie „wolny od sodu”, co jest istotną informacją dla pacjentów na diecie z kontrolowaną zawartością sodu.⁷

Substancja pomocnicza	Zawartość w 5 ml syropu	Stężenie (mg/ml)	Potencjalne przeciwwskazania
Sorbitol ciekły, krystalizujący	1 g	200 mg/ml	Nietolerancja fruktozy
Glikol propylenowy	250 mg	50 mg/ml	Nadwrażliwość na glikol propylenowy
Benzoesan sodu	2,5 mg	0,5 mg/ml	Nadwrażliwość na benzoesany
Sód	<1 mmol (23 mg)	<4,6 mg/ml	Brak – uznawany za „wolny od sodu”
Maltitol ciekły	Ilość nieokreślona	Ilość nieokreślona	Nietolerancja maltitolu

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.