receptor adrenergiczny β2
Receptor adrenergiczny β2 należy do rodziny receptorów β-adrenergicznych, będących receptorami sprzężonymi z białkiem G (GPCR). Występuje głównie w mięśniach gładkich dróg oddechowych, mięśniach szkieletowych, naczyniach krwionośnych oraz w wątrobie. Jest kluczowym elementem układu współczulnego, odpowiedzialnym za rozszerzanie oskrzeli i naczyń krwionośnych.
Aktywacja receptorów β2 powoduje stymulację cyklazy adenylanowej, wzrost wewnątrzkomórkowego stężenia cAMP i w konsekwencji rozkurcz mięśni gładkich. To działanie jest podstawą stosowania selektywnych agonistów β2 (np. salbutamolu, formoterolu) w terapii astmy i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), gdzie wywołują szybkie rozszerzenie oskrzeli.
Receptory β2-adrenergiczne podlegają procesowi desensytyzacji przy długotrwałej ekspozycji na agonistów, co może prowadzić do tachyfilaksji i zmniejszenia efektywności leczenia. Polimorfizmy genu kodującego receptor β2 (ADRB2) mogą wpływać na odpowiedź na leki β2-adrenergiczne i przebieg chorób układu oddechowego, co jest przedmiotem badań farmakogenetycznych.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Xaloptic Combi to preparat oftalmologiczny zawierający 50 µg/ml latanoprostu oraz 5 mg/ml tymololu maleinianu, stosowany miejscowo w formie kropli do oczu w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP). Latanoprost, jako selektywny agonista receptorów FP, zwiększa odpływ cieczy wodnistej głównie przez naczyniówkowo-twardówkowy szlak, bez wpływu na produkcję cieczy, barierę krew-ciecz wodnista czy wewnątrzgałkowe krążenie krwi. Tymolol, nieselektywny beta-adrenolityk, redukuje IOP poprzez hamowanie produkcji cieczy wodnistej w nabłonku rzęskowym, prawdopodobnie przez obniżenie poziomu cAMP, nie wykazując przy tym działania sympatykomimetycznego ani wpływu na przepuszczalność bariery krew-ciecz wodnista. Obie substancje działają synergistycznie, co potwierdzają badania kliniczne wskazujące na większą redukcję IOP w terapii skojarzonej niż w monoterapii.
aktywność sympatykomimetyczna, angiografia fluoresceinowa, bariera krew-ciecz wodnista, beta-adrenolityk, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cykliczny AMP, działanie hipotensyjne, fluoresceina, latanoprost i tymolol, nabłonek rzęskowy, naczynia krwionośne siatkówki, pozatorebkowe usunięcie soczewki, prostaglandyna F2α, przepływ naczyniówkowo-twardówkowy, pseudofakia, receptor adrenergiczny β1, receptor adrenergiczny β2, receptor beta-adrenergiczny, receptor FP, siateczka beleczkowata, wewnątrzgałkowy przepływ krwi -
Leksykon leków
Latacom to złożony lek okulistyczny zawierający latanoprost (50 µg/ml) oraz tymolol maleinian (6,8 mg/ml, odpowiadający 5 mg tymololu), stosowany w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP). Latanoprost, będący selektywnym agonistą receptorów FP, zwiększa odpływ cieczy wodnistej głównie przez przepływ naczyniówkowo-twardówkowy, bez wpływu na produkcję cieczy czy barierę krew-ciecz wodnista. Tymolol, nieselektywny β-adrenolityk, zmniejsza produkcję cieczy wodnistej poprzez hamowanie cyklicznego AMP. Synergistyczne działanie obu substancji skutkuje znacznym obniżeniem IOP, z początkiem działania już po godzinie i maksymalnym efektem w 6-8 godzin po podaniu. Regularne stosowanie zapewnia utrzymanie obniżonego IOP przez 24 godziny.
agonista receptorów FP, angiografia fluorescencyjna, bariera krew-ciecz wodnista, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cykliczny AMP, latanoprost, lek oftalmologiczny, nabłonek rzęskowy, podwójnie ślepa próba, pozatorebkowe usunięcie soczewki, prostaglandyna F2α, przeciek fluoresceiny, przepływ naczyniówkowo-twardówkowy, pseudofakia, randomizowane badanie kliniczne, receptor adrenergiczny β1, receptor adrenergiczny β2, receptor β-adrenergiczny, siateczka beleczkowata, tymolol maleinian, wewnątrzgałkowy przepływ krwi, β-adrenolityk
