pozatorebkowe usunięcie soczewki
Pozatorebkowe usunięcie soczewki (ECCE – extracapsular cataract extraction) to technika chirurgiczna stosowana podczas operacji zaćmy, polegająca na usunięciu zmętniałej soczewki oka z pozostawieniem tylnej torebki soczewki. Jest to jedna z klasycznych metod leczenia zaćmy, która poprzedzała obecnie powszechnie stosowaną fakoemulsyfikację.
Podczas zabiegu ECCE chirurg wykonuje większe cięcie (około 10-12 mm) w rogówce lub na granicy rogówkowo-twardówkowej, przez które usuwa jądro soczewki w całości. Następnie aspiruje masy korowe, pozostawiając nienaruszony tylny fragment torebki soczewki, w której implantuje sztuczną soczewkę wewnątrzgałkową. Zachowanie tylnej torebki stanowi naturalną barierę między przednim a tylnym odcinkiem oka, zmniejszając ryzyko powikłań pooperacyjnych.
Współcześnie ECCE stosuje się głównie w przypadkach zaawansowanej, twardej zaćmy, gdy fakoemulsyfikacja byłaby technicznie trudna lub niemożliwa, lub w ośrodkach o ograniczonym dostępie do nowoczesnego sprzętu. Technika ta wiąże się z dłuższym czasem rekonwalescencji oraz większym ryzykiem astygmatyzmu pooperacyjnego w porównaniu do fakoemulsyfikacji, ale pozostaje cenną metodą w określonych przypadkach klinicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rozaprost Mono 50 mcg/ml
Latanoprost, będący analogiem prostaglandyny F2α i selektywnym agonistą receptorów FP, jest skutecznym lekiem obniżającym ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej. Efekt terapeutyczny pojawia się po 3-4 godzinach od aplikacji, osiągając maksimum po 8-12 godzinach i utrzymując się przez co najmniej 24 godziny, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Latanoprost wykazuje synergistyczne działanie w terapii skojarzonej z antagonistami receptorów beta-adrenergicznych (np. tymolol), agonistami receptorów adrenergicznych (dipiwefryna) oraz inhibitorami anhydrazy węglanowej (acetazolamid). Badania potwierdzają brak wpływu na produkcję cieczy wodnistej, barierę krew-ciecz wodnista oraz minimalny wpływ na wewnątrzgałkowe krążenie krwi, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa, w tym brak istotnych działań niepożądanych układu krążenia i oddechowego przy stosowaniu dawek leczniczych. Miejscowe podanie może powodować łagodne do umiarkowanego przekrwienie spojówki lub nadtwardówki, jednak długotrwała terapia nie wpływa na naczynia siatkówki ani nie powoduje przecieku fluoresceiny u pacjentów z pseudofakią.
W populacji pediatrycznej (do 18 lat) skuteczność latanoprostu 0,005% raz na dobę została potwierdzona w 12-tygodniowym badaniu klinicznym na 107 pacjentach z nadciśnieniem śródgałkowym i jaskrą wieku dziecięcego, porównując go z tymololem 0,5% (lub 0,25% u dzieci <3 lat). Średnie obniżenie IOP wyniosło -7,18 mmHg (SE=0,81) w grupie latanoprostu (wyjściowa IOP 27,3 mmHg, SE=0,75), co było porównywalne z efektem tymololu (p=0,2056). W podgrupach pacjentów z pierwotną jaskrą wrodzoną/niemowlęcą (PCG) oraz innymi typami jaskry, zmniejszenie IOP wyniosło odpowiednio -5,90 mmHg i -8,66 mmHg, bez istotnych różnic statystycznych względem tymololu (p=0,6957 i p=0,1317). Efekt terapeutyczny obserwowano już po pierwszym tygodniu leczenia i utrzymywał się przez cały okres badania. Brak danych dotyczących wcześniaków urodzonych przed 36. tygodniem ciąży oraz ograniczona skuteczność w grupie dzieci <1 roku życia wymaga ostrożności w tej populacji.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptora adrenergicznego, analog prostaglandyny, angiografia fluoresceinowa, antagonista receptora beta-adrenergicznego, bariera krew-ciecz wodnista, ciecz wodnista, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra, jaskra młodzieńcza otwartego kąta, jaskra wieku dziecięcego, latanoprost, naczynia krwionośne siatkówki, nadciśnienie śródgałkowe, pierwotna jaskra wrodzona, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, prostaglandyna F2α, przekrwienie spojówki, pseudofakia, receptor prostanoidowy, receptor prostanoidowy FP, Rozaprost Mono, substancja czynna, tymolol - Leksykon substancji czynnych
Latanoprost – Właściwości farmakodynamiczne
Latanoprost, analog prostaglandyny F2α i selektywny agonista receptora FP, obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej, głównie naczyniówkowo-twardówkowego, bez istotnego wpływu na jej produkcję. Efekt terapeutyczny pojawia się po 3-4 godzinach, osiąga maksimum po 8-12 godzinach i utrzymuje się co najmniej 24 godziny. W badaniach klinicznych wykazano skuteczność latanoprostu zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z β-adrenolitykami (np. tymolol), inhibitorami anhydrazy węglanowej, agonistami receptorów adrenergicznych i cholinergicznych, co daje efekt addytywny. Połączenie latanoprostu i tymololu wykazuje większe obniżenie IOP niż monoterapia, z redukcją średniego IOP o 3,1 mmHg po 6 miesiącach w porównaniu do 2,0 mmHg dla samego latanoprostu i 0,6 mmHg dla tymololu (przy wyjściowym IOP ≥ 25 mmHg). Działanie rozpoczyna się w ciągu godziny, osiągając maksimum po 6-8 godzinach, a efekt utrzymuje się do 24 godzin. Preparaty bez konserwantów, takie jak Fixapost i Monoprost, wykazały podobną skuteczność do produktów z konserwantami, przy mniejszej częstości subiektywnych objawów podrażnienia (np. podrażnienie/pieczenie: 20,5% vs 41,8%, p<0,001).
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptora adrenergicznego, agonista receptora beta-adrenergicznego, agonista receptora prostanoidowego FP, analog prostaglandyny F2α, angiografia fluoresceinowa, bariera krew-ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cykliczny AMP, dipiwefryna, działanie addytywne, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra, jaskra młodzieńcza otwartego kąta, jaskra otwartego kąta, jaskra w oku bezsoczewkowym, jaskra wrodzona, krążenie wewnątrzgałkowe, latanoprost, latanoprost z tymololem, naczynia krwionośne siatkówki, nadciśnienie oczne, nieselektywny β-adrenolityk, odpływ cieczy wodnistej, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, pierwotna jaskra wrodzona, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przeciek fluoresceiny, przekrwienie spojówki, stymulacja beta-adrenergiczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Monoprost 50 mcg/ml
Latanoprost, będący analogiem prostaglandyny i selektywnym agonistą receptora FP, obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej, głównie naczyniówkowo-twardówkowego, bez wpływu na jej produkcję czy barierę krew-ciecz wodnista. Działanie hipotensyjne rozpoczyna się po 3-4 godzinach, osiąga maksimum po 8-12 godzinach i utrzymuje się co najmniej 24 godziny, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Badania na zwierzętach i ludziach wykazały minimalny wpływ na wewnątrzgałkowe krążenie krwi oraz brak istotnych efektów ogólnoustrojowych na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy. Latanoprost wykazuje synergizm z antagonistami receptorów beta-adrenergicznych (np. tymololem) oraz częściowo addytywne działanie z agonistami receptorów adrenergicznych, inhibitorami anhydrazy węglanowej i agonistami cholinergicznymi.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, analog prostaglandyny, angiografia fluoresceinowa, antagonista receptora beta-adrenergicznego, bariera krew-ciecz wodnista, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra, latanoprost, Monoprost, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przekrwienie spojówki, pseudosoczewkowość, receptor FP, tymolol - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Latanoprost Timolol Genoptim (50 mcg + 5 mg) /ml
Latanoprost + Timolol Genoptim to złożony preparat okulistyczny zawierający latanoprost (50 μg/ml) oraz maleinian tymololu (6,8 mg/ml, odpowiadający 5 mg/ml tymololu), stosowany w postaci kropli do oczu. Substancje te działają synergistycznie na obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) poprzez odmienne mechanizmy: latanoprost, będący selektywnym agonistą receptorów FP, zwiększa odpływ cieczy wodnistej głównie przez naczyniówkowo-twardówkowy, natomiast tymolol, nieselektywny β-adrenolityk, zmniejsza produkcję cieczy wodnistej w nabłonku rzęskowym. Preparat wykazuje szybki początek działania (do 1 godziny), maksymalne efekty w 6-8 godzin po aplikacji oraz utrzymuje obniżenie IOP do 24 godzin. W opakowaniu 2,5 ml znajduje się 125 μg latanoprostu i 12,5 mg tymololu, a pojedyncza kropla dostarcza około 1,5 μg latanoprostu i 150 μg tymololu.
agonista receptorów FP, analog prostaglandyny F2α, angiografia fluorescencyjna, bariera krew-ciecz wodnista, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cykliczny AMP, jaskra, krople do oczu, latanoprost, lek oftalmologiczny, maleinian tymololu, nabłonek rzęskowy, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przeciek fluoresceiny, przepływ naczyniówkowo-twardówkowy, pseudofakia, receptor adrenergiczny β1, siateczka beleczkowata, tymolol, β-adrenolityk nieselektywny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xaloptic Combi (50 mcg + 5 mg)/ml
Xaloptic Combi to preparat oftalmologiczny zawierający 50 µg/ml latanoprostu oraz 5 mg/ml tymololu maleinianu, stosowany miejscowo w formie kropli do oczu w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP). Latanoprost, jako selektywny agonista receptorów FP, zwiększa odpływ cieczy wodnistej głównie przez naczyniówkowo-twardówkowy szlak, bez wpływu na produkcję cieczy, barierę krew-ciecz wodnista czy wewnątrzgałkowe krążenie krwi. Tymolol, nieselektywny beta-adrenolityk, redukuje IOP poprzez hamowanie produkcji cieczy wodnistej w nabłonku rzęskowym, prawdopodobnie przez obniżenie poziomu cAMP, nie wykazując przy tym działania sympatykomimetycznego ani wpływu na przepuszczalność bariery krew-ciecz wodnista. Obie substancje działają synergistycznie, co potwierdzają badania kliniczne wskazujące na większą redukcję IOP w terapii skojarzonej niż w monoterapii.
aktywność sympatykomimetyczna, angiografia fluoresceinowa, bariera krew-ciecz wodnista, beta-adrenolityk, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cykliczny AMP, działanie hipotensyjne, fluoresceina, latanoprost i tymolol, nabłonek rzęskowy, naczynia krwionośne siatkówki, pozatorebkowe usunięcie soczewki, prostaglandyna F2α, przepływ naczyniówkowo-twardówkowy, pseudofakia, receptor adrenergiczny β1, receptor adrenergiczny β2, receptor beta-adrenergiczny, receptor FP, siateczka beleczkowata, wewnątrzgałkowy przepływ krwi - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vizilatan Duo (50 mcg + 5 mg)/ml
Vizilatan Duo to lek oftalmologiczny zawierający latanoprost (50 µg/ml) oraz tymolol maleinian (odpowiadający 5 mg/ml tymololu), stosowany w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u pacjentów z nadciśnieniem ocznym lub jaskrą. Latanoprost, jako selektywny agonista receptorów FP, zwiększa odpływ cieczy wodnistej głównie przez naczyniówkowo-twardówkowy, a tymolol, nieselektywny beta-adrenolityk, zmniejsza produkcję cieczy wodnistej poprzez hamowanie aktywności beta-adrenergicznej w nabłonku rzęskowym. Kombinacja tych mechanizmów prowadzi do synergistycznego efektu terapeutycznego, co potwierdzają badania kliniczne wykazujące istotnie większe obniżenie średniego dziennego IOP w porównaniu do monoterapii (dodatkowe obniżenie IOP o 3,1 mmHg przy terapii łączonej vs 2,0 mmHg latanoprostem i 0,6 mmHg tymololem dwukrotnie dziennie). Efekt hipotensyjny utrzymuje się do 24 godzin, co umożliwia dawkowanie raz na dobę.
agonista receptorów prostanoidowych, analog prostaglandyny F2α, angiografia fluorescencyjna, bariera krew-ciecz wodnista, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cykliczny AMP, efekt hipotensyjny, latanoprost, lek blokujący receptory beta-adrenergiczne, lek oftalmologiczny, nabłonek rzęskowy, naczynia krwionośne siatkówki, nieselektywny beta-adrenolityk, pozatorebkowe usunięcie soczewki, preparat łączony, przepływ naczyniówkowo-twardówkowy, pseudofakia, receptor adrenergiczny, siateczka beleczkowata, stymulacja beta-adrenergiczna, tymolol maleinian, wewnątrzgałkowe krążenie krwi - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Latalux 0,05 mg/ml
Latanoprost, będący analogiem prostaglandyny F2α i selektywnym agonistą receptorów FP, wykazuje skuteczne działanie hipotensyjne w jaskrze poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej, głównie naczyniówkowo-twardówkowego. Po aplikacji kropli do oczu (50 µg/ml) efekt obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego pojawia się po 3-4 godzinach, osiąga maksimum po 8-12 godzinach i utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Latanoprost nie wpływa istotnie na produkcję cieczy wodnistej ani na barierę krew-ciecz wodnista, a badania na małpach i ludziach potwierdzają brak negatywnego wpływu na naczynia siatkówki i układ krążenia, co świadczy o korzystnym profilu bezpieczeństwa. Działanie addytywne latanoprostu zaobserwowano w terapii skojarzonej z beta-blokerami (np. tymololem), agonistami receptorów adrenergicznych oraz inhibitorami anhydrazy węglanowej, co rozszerza możliwości terapeutyczne w leczeniu jaskry.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, angiografia fluoresceinowa, bariera krew-ciecz wodnista, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, efekt hipotensyjny, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra otwartego kąta, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra w bezsoczewkowości, jaskra wieku dziecięcego, latanoprost, naczynia siatkówki, nadciśnienie śródgałkowe, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, prostaglandyna F2α, przeciek fluoresceiny, przekrwienie nadtwardówki, przekrwienie spojówki, pseudofakia, receptor adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, receptor FP, tymolol - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xalofree 50 mcg/ml
Latanoprost, będący analogiem prostaglandyny F2α i selektywnym agonistą receptorów FP, wykazuje skuteczne działanie hipotensyjne w terapii jaskry poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej, głównie naczyniówkowo-twardówkowego. Po aplikacji 50 µg/ml preparatu Xalofree efekt obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) pojawia się po 3-4 godzinach, osiągając maksimum po 8-12 godzinach i utrzymując się przez co najmniej 24 godziny. Badania kliniczne potwierdzają brak wpływu na produkcję cieczy wodnistej oraz barierę krew-ciecz wodnista, co podkreśla korzystny profil bezpieczeństwa leku. Latanoprost wykazuje również addytywne działanie w terapii skojarzonej z beta-adrenolitykami (np. tymolol), agonistami receptorów adrenergicznych, inhibitorami anhydrazy węglanowej oraz częściowo z agonistami cholinergicznymi. Nie stwierdzono istotnych działań niepożądanych na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy ani na wewnątrzgałkowe krążenie krwi, choć możliwe jest łagodne przekrwienie spojówek lub nadtwardówki.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptorów beta-adrenergicznych, angiografia fluoresceinowa, bariera krew-ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra w bezsoczewkowości, jaskra wieku dziecięcego, krążenie wewnątrzgałkowe, latanoprost, lek przeciwjaskrowy, naczynia krwionośne siatkówki, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, odpływ cieczy wodnistej, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przekrwienie spojówek, pseudofakia, terapia skojarzona, tymolol - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vizilatan 50 mcg/ml
Vizilatan zawiera latanoprost w stężeniu 50 µg/ml, będący selektywnym agonistą receptorów prostanoidowych FP, który obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej. Efekt hipotensyjny rozpoczyna się po 3-4 godzinach, osiąga maksimum po 8-12 godzinach i utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Latanoprost wykazuje skuteczność zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z tymololem, dipiwefryną, acetazolamidem oraz pilokarpiną, wykazując działanie addytywne. W badaniach na modelach zwierzęcych i krótkotrwałych badaniach klinicznych u pacjentów z pseudofakią potwierdzono korzystny profil bezpieczeństwa, brak istotnego wpływu na wewnątrzgałkowe krążenie krwi oraz brak przecieku fluoresceiny do tylnego odcinka oka. Ponadto, latanoprost nie wpływa istotnie na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, co jest istotne u pacjentów z chorobami współistniejącymi.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptorów adrenergicznych, analiza kowariancji, analog prostaglandyny, angiografia fluoresceinowa, antagonista receptorów beta-adrenergicznych, bariera krew-ciecz wodnista, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra otwartego kąta, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra w bezsoczewkowości, jaskra wieku dziecięcego, latanoprost, naczynia krwionośne siatkówki, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przekrwienie nadtwardówki, pseudofakia, receptor prostanoidowy, tymolol - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Latanoprost Horus Pharma 50 mcg/ml
Latanoprost Horus Pharma, będący analogiem prostaglandyny F2α w dawce 50 µg/ml, działa jako selektywny agonista receptorów prostanoidowych FP, co prowadzi do obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej, bez wpływu na jej produkcję. Efekt terapeutyczny pojawia się po 3-4 godzinach, osiągając maksimum po 8-12 godzinach i utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Badania kliniczne potwierdziły skuteczność monoterapii oraz terapii skojarzonej z beta-blokerami (tymolol), agonistami receptorów adrenergicznych (dipiwefryna), inhibitorami anhydrazy węglanowej (acetazolamid) i agonistami cholinergicznymi (pilokarpina). Latanoprost nie wpływa na barierę krew-ciecz wodnista ani na produkcję cieczy wodnistej, a także nie wywiera istotnego wpływu na naczynia krwionośne siatkówki czy układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, co potwierdza jego wysoki profil bezpieczeństwa.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptora adrenergicznego, agonista receptora beta-adrenergicznego, analog prostaglandyny F2α, angiografia fluoresceinowa, bariera krew-ciecz wodnista, bezsoczewkowość, ciecz wodnista, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra w bezsoczewkowości, jaskra wieku dziecięcego, latanoprost, lek przeciwjaskrowy, młodzieńcza jaskra otwartego kąta, naczynie krwionośne siatkówki, nadciśnienie śródgałkowe, nadtwardówka, odpływ cieczy wodnistej, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przeciek fluoresceiny, przekrwienie spojówki, pseudofakia, receptor prostanoidowy FP, tymolol - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Akistan Duo 50 mcg/ml + 5 mg/ml
Akistan DUO to preparat oftalmologiczny złożony z latanoprostu (50 µg/ml) i maleinianu tymololu (odpowiadający 5 mg tymololu), stosowany w terapii jaskry i nadciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP). Latanoprost, będący selektywnym agonistą receptorów FP, zwiększa odpływ cieczy wodnistej głównie przez przepływ naczyniówkowo-twardówkowy, nie wpływając istotnie na produkcję cieczy ani na wewnątrzgałkowe krążenie krwi. Tymolol, nieselektywny β-adrenolityk, redukuje IOP poprzez zmniejszenie produkcji cieczy wodnistej w nabłonku rzęskowym, prawdopodobnie hamując cykliczny AMP. Połączenie tych dwóch mechanizmów działania zapewnia synergistyczne obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, przewyższające skuteczność monoterapii każdą z substancji osobno.
angiografia fluorescencyjna, bariera krew-ciecz wodnista, beta-adrenolityk, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cykliczny AMP, krążenie wewnątrzgałkowe, latanoprost, lek blokujący receptory beta-adrenergiczne, lek oftalmologiczny, lek przeciwjaskrowy, nabłonek rzęskowy, naczynia krwionośne siatkówki, pozatorebkowe usunięcie soczewki, preparat przeciwjaskrowy, prostaglandyna F2α, przeciek fluoresceiny, przepływ naczyniówkowo-twardówkowy, pseudofakia, receptor FP, receptory adrenergiczne, siateczka beleczkowata, tylny odcinek oka, tymolol - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xalatan 0,05 mg/ml
Latanoprost, będący selektywnym agonistą receptorów FP i analogiem prostaglandyny (50 μg/ml), wykazuje skuteczne obniżanie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej głównie drogą naczyniówkowo-twardówkową, z szybkim początkiem działania (3-4 godziny) i utrzymaniem efektu przez co najmniej 24 godziny, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Latanoprost nie wpływa istotnie na produkcję cieczy wodnistej ani na barierę krew-ciecz wodnista, a także nie wywiera znaczącego wpływu na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, co podkreśla jego korzystny profil bezpieczeństwa. W badaniach klinicznych wykazano synergistyczne lub addytywne działanie latanoprostu w terapii skojarzonej z beta-blokerami (np. tymolol), agonistami adrenergicznymi (dipiwefryna), inhibitorami anhydrazy węglanowej (acetazolamid) oraz agonistami cholinergicznymi (pilokarpina).
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptorów adrenergicznych, agonista receptorów beta-adrenergicznych, agonista receptorów FP, analog prostaglandyny, angiografia, bariera krew-ciecz wodnista, ciecz wodnista, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, dysfagia, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra w bezsoczewkowości, jaskra wieku dziecięcego, latanoprost, lek przeciwjaskrowy, młodzieńcza jaskra otwartego kąta, naczynia siatkówki, nadciśnienie śródgałkowe, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przekrwienie nadtwardówki, przekrwienie spojówki, pseudofakia, tymolol, Xalatan, zwężenie źrenicy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fixapost (50 mcg + 5 mg)/ml
Fixapost to oftalmologiczny preparat złożony zawierający latanoprost (50 µg/ml) oraz tymololu maleinian (5 mg/ml), który synergistycznie obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP). Latanoprost, jako selektywny agonista receptorów FP, zwiększa odpływ cieczy wodnistej głównie przez naczyniówkowo-twardówkowy, natomiast tymolol, nieselektywny β-adrenolityk, zmniejsza produkcję cieczy wodnistej w nabłonku rzęskowym. Preparat jest pozbawiony konserwantów i dostarczany w wielodawkowej butelce z pompką, co redukuje ryzyko podrażnień. Badania kliniczne wykazały, że Fixapost skutecznie obniża IOP, osiągając średnią redukcję o 0,49 mmHg po 84 dniach, porównywalną z produktem referencyjnym zawierającym konserwanty. Działanie obniżające IOP utrzymuje się przez 24 godziny, a wieczorne podanie leku może być bardziej efektywne niż poranne.
angiografia fluorescencyjna, arytmia, bariera krew-ciecz wodnista, beta-adrenolityk, bloker receptorów beta-adrenergicznych, ciecz wodnista, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cykliczny AMP, działanie niepożądane ogólnoustrojowe, krople do oczu bez konserwantów, lek oftalmologiczny, nabłonek rzęskowy, naczynia krwionośne siatkówki, nadciśnienie oczne, objawy subiektywne, podrażnienie oka, pozatorebkowe usunięcie soczewki, prostaglandyna F2α, przepływ naczyniówkowo-twardówkowy, pseudofakia, receptor adrenergiczny beta1, receptor prostanoidowy FP, siateczka beleczkowania, wewnątrzgałkowy przepływ krwi, zaburzenie smaku - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rozaprost 0,05 mg/ml
Latanoprost, będący selektywnym agonistą receptorów FP z grupy analogów prostaglandyny, obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) poprzez zwiększenie odpływu naczyniówkowo-twardówkowego cieczy wodnistej, bez wpływu na jej produkcję. Efekt terapeutyczny pojawia się po 3-4 godzinach, osiągając maksimum po 8-12 godzinach i utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny. Badania wykazały brak istotnego wpływu na barierę krew-ciecz wodnista oraz na wewnątrzgałkowe krążenie krwi, choć możliwe jest łagodne lub umiarkowane przekrwienie spojówki. Latanoprost nie wykazuje działania niepożądanego na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy przy stosowaniu dawek leczniczych. W terapii skojarzonej wykazuje addytywne działanie z tymololem, dipiwefryną, acetazolamidem oraz pilokarpiną.
acetazolamid, analog prostaglandyny, angiografia fluoresceinowa, bariera krew-ciecz wodnista, ciecz wodnista, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra, jaskra otwartego kąta, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra w bezsoczewkowości, jaskra wieku dziecięcego, latanoprost, nadciśnienie śródgałkowe, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przekrwienie spojówki, pseudofakia, receptor adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor FP, siatkówka, tymolol - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fixapost 50 mikrogramów/ml + 5 mg/ml
Fixapost to złożony preparat okulistyczny zawierający latanoprost (50 µg/ml) oraz tymolol maleinian (5 mg/ml), wykazujący synergistyczne działanie w obniżaniu ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP). Latanoprost, jako selektywny agonista receptorów FP, zwiększa odpływ cieczy wodnistej głównie przez nasilenie przepływu naczyniówkowo-twardówkowego, nie wpływając istotnie na produkcję cieczy ani na wewnątrzgałkowe krążenie krwi. Tymolol, nieselektywny β-adrenolityk, redukuje produkcję cieczy wodnistej poprzez hamowanie aktywności β-adrenergicznej w nabłonku rzęskowym. W badaniach klinicznych wykazano, że kombinacja latanoprostu i tymololu powoduje większe obniżenie IOP niż monoterapia, z redukcją średniego dziennego ciśnienia śródgałkowego o 3,1 mmHg w porównaniu do 2,0 mmHg dla latanoprostu i 0,6 mmHg dla tymololu stosowanego dwa razy na dobę. Efekt hipotensyjny utrzymuje się do 24 godzin po podaniu, a podanie wieczorne może być bardziej efektywne.
agonista receptorów prostanoidowych, aktywność sympatykomimetyczna, angiografia fluorescencyjna, bariera krew-ciecz wodnista, ciecz wodnista, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cykliczny AMP, działanie niepożądane, efekt hipotensyjny, jaskra z otwartym kątem, krążenie wewnątrzgałkowe, latanoprost, monoterapia, nabłonek rzęskowy, naczynia krwionośne siatkówki, nadciśnienie oczne, podrażnienie oka, pozatorebkowe usunięcie soczewki, prostaglandyna F2α, przepływ naczyniówkowo-twardówkowy, receptor adrenergiczny β1, siateczka beleczkowania, stymulacja beta-adrenergiczna, tymolol, β-adrenolityk - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tilaprox (50 mcg + 5 mg)/ml
Tilaprox to preparat oftalmologiczny złożony z latanoprostu (50 µg/ml) i tymololu maleinianu (6,8 mg/ml, odpowiadającego 5 mg tymololu), który synergistycznie obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP). Latanoprost, analog prostaglandyny F2α, działa jako selektywny agonista receptorów FP, zwiększając odpływ cieczy wodnistej głównie przez naczyniówkowo-twardówkowy szlak, bez wpływu na produkcję cieczy, barierę krew-ciecz wodnista oraz wewnątrzgałkowe krążenie krwi. Tymolol, nieselektywny beta-adrenolityk, zmniejsza produkcję cieczy wodnistej poprzez hamowanie beta-adrenergicznej stymulacji cyklicznego AMP, nie wykazując wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej ani działania kardiodepresyjnego. Oba składniki nie wpływają istotnie na przepuszczalność bariery krew-ciecz wodnista i wewnątrzgałkowy przepływ krwi.
agonista receptora prostanoidowego FP, aktywność sympatykomimetyczna, analog prostaglandyny F2α, angiografia fluoresceinowa, bariera krew-ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, efekt hipotensyjny, jaskra, latanoprost, nabłonek rzęskowy, naczynie krwionośne siatkówki, nieselektywny beta-adrenolityk, odpływ cieczy wodnistej, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przepływ naczyniówkowo-twardówkowy, pseudofakia, receptor adrenergiczny, siateczka beleczkowania, stymulacja beta-adrenergiczna, synteza cyklicznego AMP, tymololu maleinian, wewnątrzgałkowe krążenie krwi, wewnątrzgałkowy przepływ krwi - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Akistan 50 mcg/ml
Latanoprost, substancja czynna leku Akistan (50 µg/ml, 0,005% w/v), jest selektywnym agonistą receptora FP, stosowanym w terapii jaskry i nadciśnienia wewnątrzgałkowego. Mechanizm działania polega na zwiększeniu odpływu cieczy wodnistej, głównie przez drogę naczyniówkowo-twardówkową, co skutkuje obniżeniem ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) już po 3-4 godzinach, z maksymalnym efektem po 8-12 godzinach i utrzymaniem działania przez co najmniej 24 godziny, umożliwiając dawkowanie raz na dobę. Badania kliniczne potwierdziły skuteczność latanoprostu zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z beta-adrenolitykami (np. tymololem), agonistami receptorów adrenergicznych (dipiwefryna), inhibitorami anhydrazy węglanowej (acetazolamid) oraz agonistami cholinergicznymi (pilokarpina), wykazując efekt addytywny lub częściowo addytywny. Latanoprost charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, nie wpływając istotnie na produkcję cieczy wodnistej, barierę krew-ciecz wodnista, ani na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, co jest istotne u pacjentów z chorobami współistniejącymi.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptora adrenergicznego, agonista receptora beta-adrenergicznego, agonista receptora FP, analog prostaglandyny F2α, angiografia fluoresceinowa, bariera krew-ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra wrodzona, krople do oczu, latanoprost, naczynia siatkówki, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, nadtwardówka, odpływ cieczy wodnistej, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przekrwienie spojówki, pseudofakia, tymolol - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xalacom (0,05 mg + 5 mg)/ml
Produkt leczniczy Xalacom, zawierający 0,05 mg latanoprostu oraz 6,8 mg maleinianu tymololu (5,0 mg tymololu) na mililitr roztworu, jest złożonym preparatem oftalmologicznym stosowanym w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP). Latanoprost, jako selektywny agonista receptorów FP, zwiększa odpływ cieczy wodnistej głównie przez naczyniówkowo-twardówkowy, a także częściowo przez siateczkę beleczkowatą, nie wpływając na produkcję cieczy ani barierę krew-ciecz wodnista. Tymolol, nieselektywny β-adrenolityk, redukuje IOP poprzez hamowanie produkcji cieczy wodnistej w nabłonku rzęskowym, prawdopodobnie przez blokadę cyklicznego AMP. Obie substancje działają synergistycznie, co potwierdzają badania kliniczne wykazujące istotnie większe obniżenie średniego dziennego IOP w porównaniu do monoterapii (Xalacom: 3,1 mmHg vs. latanoprost: 2,0 mmHg i tymolol dwa razy na dobę: 0,6 mmHg) u pacjentów z IOP ≥ 25 mmHg.
agonista receptora FP, aktywność sympatykomimetyczna, angiografia fluorescencyjna, bariera krew-ciecz wodnista, beta-adrenolityk, beta-bloker, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cykliczny AMP, latanoprost, lek oftalmologiczny, maleinian tymololu, nabłonek rzęskowy, pozatorebkowe usunięcie soczewki, prostaglandyna F2α, przepływ naczyniówkowo-twardówkowy, pseudofakia, receptor beta-adrenergiczny, stymulacja beta-adrenergiczna, tymolol - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xaloptic Free 0,05 mg/ml
Xaloptic Free to krople do oczu zawierające latanoprost w stężeniu 50 µg/ml, o pH około 6,7 i osmolalności około 280 mOsm/kg, dostępne w pojemnikach jednodawkowych. Latanoprost, analog prostaglandyny F2α, działa jako selektywny agonista receptorów FP, obniżając ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej. Efekt terapeutyczny pojawia się po 3-4 godzinach, osiągając maksimum po 8-12 godzinach, a działanie utrzymuje się co najmniej 24 godziny, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Badania kliniczne potwierdziły skuteczność latanoprostu zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z beta-blokerami (np. tymolol), agonistami adrenergicznymi (dipiwefryna), inhibitorami anhydrazy węglanowej (acetazolamid) oraz agonistami cholinergicznymi (pilokarpina), wykazując addytywne działanie. Latanoprost nie wpływa istotnie na produkcję cieczy wodnistej, barierę krew-ciecz wodnista ani na wewnątrzgałkowe krążenie krwi w dawkach terapeutycznych, a jego profil bezpieczeństwa jest korzystny, z możliwym łagodnym przekrwieniem spojówek jako najczęstszym działaniem niepożądanym.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptorów adrenergicznych, agonista receptorów beta-adrenergicznych, agonista receptorów prostanoidowych, analog prostaglandyny, angiografia fluoresceinowa, bariera krew-ciecz wodnista, bezsoczewkowość, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra młodzieńcza, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra wieku dziecięcego, krążenie wewnątrzgałkowe, latanoprost, leczenie skojarzone, naczynia siatkówki, nadciśnienie śródgałkowe, odpływ cieczy wodnistej, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przeciek fluoresceiny, przekrwienie spojówki, pseudofakia, tylny odcinek oka, tymolol - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Latacom (50 mcg + 5 mg)/ml
Latacom to złożony lek okulistyczny zawierający latanoprost (50 µg/ml) oraz tymolol maleinian (6,8 mg/ml, odpowiadający 5 mg tymololu), stosowany w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP). Latanoprost, będący selektywnym agonistą receptorów FP, zwiększa odpływ cieczy wodnistej głównie przez przepływ naczyniówkowo-twardówkowy, bez wpływu na produkcję cieczy czy barierę krew-ciecz wodnista. Tymolol, nieselektywny β-adrenolityk, zmniejsza produkcję cieczy wodnistej poprzez hamowanie cyklicznego AMP. Synergistyczne działanie obu substancji skutkuje znacznym obniżeniem IOP, z początkiem działania już po godzinie i maksymalnym efektem w 6-8 godzin po podaniu. Regularne stosowanie zapewnia utrzymanie obniżonego IOP przez 24 godziny.
agonista receptorów FP, angiografia fluorescencyjna, bariera krew-ciecz wodnista, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cykliczny AMP, latanoprost, lek oftalmologiczny, nabłonek rzęskowy, podwójnie ślepa próba, pozatorebkowe usunięcie soczewki, prostaglandyna F2α, przeciek fluoresceiny, przepływ naczyniówkowo-twardówkowy, pseudofakia, randomizowane badanie kliniczne, receptor adrenergiczny β1, receptor adrenergiczny β2, receptor β-adrenergiczny, siateczka beleczkowata, tymolol maleinian, wewnątrzgałkowy przepływ krwi, β-adrenolityk