Profil bezpieczeństwa leku
Claritine 1 mg/ml
Loratadyna, stosowana w różnych grupach pacjentów, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet karmiących oraz pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, gdzie zaleca się zmniejszenie dawki początkowej. U kobiet karmiących lek przenika do mleka matki, dlatego jego stosowanie jest dopuszczalne jedynie, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek oraz seniorów nie ma konieczności modyfikacji dawki, co wskazuje na stabilny profil farmakokinetyczny loratadyny w tych populacjach.
Substancja czynna
Kategoria leku
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćLoratadyna przenika do mleka matki, dlatego nie zaleca się przyjmowania loratadyny w okresie karmienia piersią. Oznacza to, że należy zachować ostrożność i unikać stosowania leku u kobiet karmiących piersią, chyba że korzyści przewyższają ryzyko.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćW badaniach klinicznych loratadyna nie miała wpływu lub miała nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak bardzo rzadko może wystąpić senność, która może zaburzać zdolność do prowadzenia pojazdów, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Można stosowaćProdukt leczniczy Claritine podawany jednocześnie z alkoholem nie nasila jego działania w stopniu dającym się ocenić testami psychomotorycznymi. Oznacza to, że można stosować lek z alkoholem bez istotnych interakcji.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Oznacza to, że lek można stosować u seniorów bez dodatkowych środków ostrożności.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosowaćNie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z niewydolnością nerek. Lek można stosować bez modyfikacji dawkowania.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zastosować mniejszą dawkę początkową, ponieważ klirens loratadyny może być zmniejszony. Należy zachować ostrożność i dostosować dawkowanie.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Należy zachować ostrożność | Loratadyna przenika do mleka matki, dlatego nie zaleca się przyjmowania loratadyny w okresie karmienia piersią. Stosować tylko, gdy korzyści przewyższają ryzyko. |
| Prowadzenie pojazdów | Należy zachować ostrożność | W badaniach klinicznych loratadyna nie miała wpływu lub miała nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, ale bardzo rzadko może wystąpić senność. |
| Interakcje z alkoholem | Można stosować | Claritine podawany z alkoholem nie nasila jego działania w stopniu dającym się ocenić testami psychomotorycznymi. |
| Stosowanie u seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Można stosować | Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z niewydolnością nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zastosować mniejszą dawkę początkową i zachować ostrożność. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania