Przedawkowanie – ABE (89 mg + 89 mg)/g

Przedawkowanie
ABE (89 mg + 89 mg)/g

Produkt leczniczy ABE w postaci płynu na skórę zawiera kwas mlekowy oraz kwas salicylowy, każdy w stężeniu 89 mg/g. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, a literatura medyczna nie opisuje objawów klinicznych związanych z jego nadmiernym stosowaniem. Ze względu na miejscowe zastosowanie leku ryzyko przedawkowania systemowego jest minimalne, jednak teoretycznie nadmierna aplikacja lub przypadkowe spożycie mogą prowadzić do działań niepożądanych charakterystycznych dla obu kwasów.

Pobierz ChPL PDF ABE – Płyn na skórę – (89 mg + 89 mg)/g

Przedawkowanie leku ABE (89 mg + 89 mg)/g, płyn na skórę

Potencjalne zagrożenia przedawkowania
Monitorowanie pacjenta
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

Kategoria leku

Przedawkowanie leku ABE (89 mg + 89 mg)/g, płyn na skórę

W przypadku produktu leczniczego ABE (89 mg + 89 mg)/g w postaci płynu na skórę, zawierającego jako substancje czynne kwas mlekowy oraz kwas salicylowy, każdy w ilości 89 mg/g, nie odnotowano dotychczas przypadków przedawkowania. Brak jest doniesień w literaturze medycznej dotyczących objawów klinicznych związanych z przedawkowaniem tego preparatu dermatologicznego.¹

Potencjalne zagrożenia przedawkowania

Mimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania produktu ABE, należy pamiętać, że lek zawiera dwie substancje czynne – kwas mlekowy i kwas salicylowy – które teoretycznie przy nadmiernej aplikacji na skórę lub przypadkowym spożyciu mogłyby powodować działania niepożądane.²

Monitorowanie pacjenta

Ze względu na brak danych literaturowych dotyczących przedawkowania leku ABE, w przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się postępowanie objawowe i monitorowanie pacjenta zgodnie z ogólnymi zasadami postępowania w zatruciach substancjami o działaniu miejscowym zawierającymi kwas salicylowy i kwas mlekowy.³

Informacja	Szczegóły
Nazwa produktu	ABE (89 mg + 89 mg)/g, płyn na skórę
Substancje czynne	Kwas mlekowy (89 mg/g) i kwas salicylowy (89 mg/g)
Udokumentowane przypadki przedawkowania	Brak doniesień
Objawy przedawkowania	Nie określono (brak danych klinicznych)
Dawka toksyczna	Nie określono
Zalecane postępowanie	Leczenie objawowe zgodne z ogólnymi zasadami postępowania w zatruciach dermokosmetykami zawierającymi kwasy

W praktyce klinicznej należy zwrócić uwagę, że produkt leczniczy ABE stosowany jest miejscowo na skórę, co znacząco ogranicza ryzyko przedawkowania systemowego. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek niepokojących objawów po zastosowaniu leku, należy skontaktować się z lekarzem lub ośrodkiem toksykologicznym.⁴

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.