farmakokinetyka fenylefryny

Farmakokinetyka fenylefryny obejmuje procesy wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania tego selektywnego agonisty receptorów α1-adrenergicznych, stosowanego głównie jako lek obkurczający naczynia krwionośne. Po podaniu doustnym fenylefryna charakteryzuje się niską biodostępnością (około 38%) ze względu na efekt pierwszego przejścia przez wątrobę.

Dystrybucja fenylefryny w organizmie jest szybka, a lek wykazuje krótki okres półtrwania wynoszący około 2-3 godziny. Maksymalne stężenie w osoczu po podaniu doustnym osiąga po około 45-75 minutach. Wiązanie z białkami osocza jest umiarkowane i wynosi około 30%.

Metabolizm fenylefryny zachodzi głównie w wątrobie i jelitach przy udziale enzymów MAO (monoaminooksydazy) oraz COMT (katecholo-O-metylotransferazy). Głównym szlakiem metabolicznym jest dezaminacja oksydacyjna, prowadząca do powstania metabolitów, które są następnie wydalane z moczem. Wydalanie fenylefryny zachodzi głównie przez nerki, przy czym około 80% dawki jest eliminowane w ciągu 24 godzin.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek może dochodzić do zmian w farmakokinetyce fenylefryny, co może wymagać dostosowania dawkowania. Istotne są również interakcje z inhibitorami MAO, które mogą prowadzić do niebezpiecznego wzrostu ciśnienia tętniczego ze względu na zmniejszony metabolizm fenylefryny.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Gripex Hot (650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz.

Gripex Hot to preparat złożony zawierający paracetamol (650 mg), kwas askorbinowy (50 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (10 mg). Paracetamol charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w surowicy po około 1 godzinie. Wiązanie z białkami osocza wynosi 10-30% przy dawkach terapeutycznych, a okres półtrwania to 2-4 godziny, co przekłada się na działanie przeciwbólowe trwające 4-6 godzin i przeciwgorączkowe 6-8 godzin. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, z dominującym sprzęganiem z kwasem glukuronowym (około 90%) oraz sprzęganiem z kwasem siarkowym, szczególnie u dzieci. Toksyną pośrednią jest NAPQI (około 5%), który w warunkach fizjologicznych jest unieczynniany przez glutation, jednak w przypadku przedawkowania może dojść do uszkodzenia hepatocytów i ostrej niewydolności wątroby. Chlorowodorek fenylefryny wykazuje biodostępność około 40% z maksymalnym stężeniem po 1-2 godzinach i okresem półtrwania 2-3 godziny; metabolizowany jest głównie w wątrobie przez sprzęganie z kwasem siarkowym i glukuronowym oraz oksydacyjną deaminację. Kwas askorbinowy wchłania się w 70-80%, osiąga maksymalne stężenie po 2-3 godzinach, wiąże się z białkami osocza w 25%, a jego metabolizm obejmuje utlenianie do dehydroaskorbinianu z częściową regeneracją pod wpływem glutationu.
biodostępność, biodostępność fenylefryny, chlorowodorek fenylefryny, dehydroaskorbinian, farmakokinetyka fenylefryny, farmakokinetyka kwasu askorbowego, farmakokinetyka paracetamolu, glutation wątrobowy, Gripex Hot, kwas askorbowy, kwas glukuronowy, kwas siarkowy, martwica hepatocytów, metabolizm paracetamolu, metabolizm pierwszego przejścia, N-acetylo-p-benzochinoimina, okres półtrwania, oksydacyjna deaminacja, ostra niewydolność wątroby, paracetamol, przedawkowanie paracetamolu, stężenie we krwi, wchłanianie, wiązanie z białkami osocza
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Acatar Zatoki Tabs 200 mg + 6,1 mg

Acatar Zatoki Tabs to preparat złożony zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 6,1 mg chlorowodorku fenylefryny, które charakteryzują się odmiennymi, ale nieinterferującymi parametrami farmakokinetycznymi. Ibuprofen wykazuje biodostępność na poziomie 71%, szybkie wchłanianie z przewodu pokarmowego oraz początek działania terapeutycznego po około 30 minutach. Maksymalne stężenie w surowicy osiąga po 1-2 godzinach, a lek wiąże się z białkami osocza w ponad 90%. Dyfuzja do płynu maziowego następuje z opóźnieniem, z maksymalnym stężeniem po 7-8 godzinach. Okres półtrwania ibuprofenu wynosi około 2 godzin, a metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, z wydalaniem ponad 75% metabolitów przez nerki w ciągu 24 godzin.
absorpcja, biodostępność, biologiczny okres półtrwania, chlorowodorek fenylefryny, dyfuzja do jam stawowych, farmakokinetyka fenylefryny, farmakokinetyka ibuprofenu, ibuprofen, metabolizm leku, obkurczenie naczyń krwionośnych, okres półtrwania, oksydacyjna deaminacja, parametr farmakokinetyczny, płyn maziówkowy, pochodna hydroksylowana, pochodna karboksylowana, postać racemiczna, sprzęganie z kwasem siarkowym, stężenie maksymalne, stężenie w surowicy, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wiązanie z białkami osocza, wydalanie z moczem
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Biorphen 0,1 mg/ml

Fenylefryna chlorowodorek w stężeniu 0,1 mg/ml wykazuje dużą objętość dystrybucji wynoszącą 340 litrów, co wskazuje na szeroką dystrybucję do tkanek pozanaczyniowych. Metabolizm i eliminacja zachodzą głównie przez nerki, z wydalaniem metabolitów takich jak m-hydroksy kwas migdałowy oraz sprzężone fenole. Farmakokinetyka fenylefryny różni się w zależności od drogi podania: podskórne i domięśniowe podanie powoduje początek działania w 10-15 minut, z czasem trwania odpowiednio około 1 godziny i do 2 godzin, natomiast podanie dożylne skutkuje natychmiastowym efektem, trwającym około 20 minut.
dostosowanie dawki, droga podania leku, efekt terapeutyczny, farmakokinetyka fenylefryny, fenylefryny chlorowodorek, interakcja lekowa, m-hydroksy kwas migdałowy, metabolizm leku, objętość dystrybucji, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie podskórne, profil farmakokinetyczny, sprzężone fenole, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby

farmakokinetyka fenylefryny

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Gripex Hot (650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz.

Właściwości farmakokinetyczne – Acatar Zatoki Tabs 200 mg + 6,1 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Biorphen 0,1 mg/ml