zmniejszony przyrost masy ciała
Zmniejszony przyrost masy ciała (ang. failure to thrive, FTT) to termin medyczny określający stan, w którym masa ciała dziecka wzrasta wolniej niż u rówieśników. Jest to objaw, a nie choroba sama w sobie, który może sygnalizować różnorodne problemy zdrowotne.
Diagnoza opiera się na pomiarach antropometrycznych i jest potwierdzana, gdy dziecko spada poniżej 3. percentyla na siatkach centylowych, gdy masa ciała jest poniżej 80% masy idealnej dla wieku lub gdy nastąpiło obniżenie o dwa przedziały centylowe w okresie obserwacji. Przyczyny mogą być organiczne (choroby przewodu pokarmowego, zaburzenia endokrynologiczne, wady serca) lub nieorganiczne (problemy socjoekonomiczne, zaburzenia karmienia, nieprawidłowa technika karmienia).
Diagnostyka zmniejszonego przyrostu masy ciała wymaga dokładnego wywiadu żywieniowego, badania przedmiotowego oraz często badań laboratoryjnych i obrazowych. Leczenie zależy od przyczyny i może obejmować modyfikację diety, suplementację, leczenie chorób podstawowych oraz wsparcie psychologiczne dla rodziny.
Wczesne rozpoznanie i interwencja mają kluczowe znaczenie dla zapobiegania długoterminowym konsekwencjom, takim jak zaburzenia rozwoju psychomotorycznego, obniżenie odporności i problemy z nauką. U dorosłych podobny stan określa się jako niezamierzona utrata masy ciała i wymaga odrębnego podejścia diagnostycznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – ApoSerta 50 mg
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa sertraliny wskazują na brak istotnych zagrożeń toksykologicznych i farmakologicznych dla człowieka. Badania wielokrotnego podawania nie wykazały toksyczności przewlekłej, a testy genotoksyczności i karcinogenności potwierdziły brak działania mutagennego i rakotwórczego. W modelach zwierzęcych nie stwierdzono teratogenności ani negatywnego wpływu na płodność samców, choć zaobserwowano fetotoksyczność prawdopodobnie wynikającą z toksycznego działania na organizm matki, a nie bezpośrednio na płód. W badaniach rozwojowych odnotowano przejściowe skrócenie przeżycia, zmniejszenie masy ciała oraz opóźnienia rozwojowe młodych, które najprawdopodobniej wynikają z pośredniego wpływu leku przez organizm matki, co nie przekłada się na istotne ryzyko kliniczne dla ludzi.
badanie farmakologiczne, badanie toksykologiczne, dane przedkliniczne, działanie rakotwórcze, fetotoksyczność, genotoksyczność, karcinogenność, odwodnienie, opóźnienie dojrzewania płciowego, płodność, teratogenność, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność sertraliny, umieralność okołoporodowa, wada rozwojowa płodu, wydzielina z nosa, zmniejszony przyrost masy ciała - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Setaloft 50 mg 50 mg
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa sertraliny, substancji czynnej leku Setaloft, obejmują szeroki zakres badań farmakologicznych, toksykologicznych oraz genotoksycznych i rakotwórczych, które nie wykazały istotnego ryzyka dla człowieka. Badania reprodukcyjne na zwierzętach nie potwierdziły działania teratogennego ani negatywnego wpływu na płodność samców, jednak zaobserwowano fetotoksyczność prawdopodobnie związaną z toksycznym działaniem leku na organizm matki. U młodych osobników stwierdzono skrócenie przeżycia, zmniejszenie masy ciała oraz wczesną umieralność okołoporodową, szczególnie po ekspozycji in utero po 15. dniu ciąży, a także opóźnienia rozwojowe, które jednak nie wskazują na istotne ryzyko dla ludzi.
badanie toksykologiczne, działanie in utero, działanie teratogenne, fetotoksyczność, odwodnienie, opóźnienie dojrzewania płciowego, opóźnienie rozwoju, płodność samców, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, sertralina, substancja czynna, toksyczność po podaniu wielokrotnym, umieralność okołoporodowa, wydzielina z nosa, zmniejszony przyrost masy ciała - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Sastium 100 mg
Dane przedkliniczne dotyczące sertraliny, substancji czynnej preparatu Sastium, wskazują na brak istotnych zagrożeń dla człowieka w standardowych badaniach farmakologicznych bezpieczeństwa, obejmujących układ nerwowy, sercowo-naczyniowy i oddechowy. Badania toksyczności po wielokrotnym podaniu nie wykazały istotnych zmian hematologicznych, biochemicznych ani histopatologicznych. Ocena genotoksyczności i kancerogenności potwierdziła brak mutagenności oraz zwiększonego ryzyka nowotworów. W badaniach reprodukcyjnych nie stwierdzono teratogenności ani negatywnego wpływu na płodność samców, choć zaobserwowano fetotoksyczność manifestującą się skróceniem przeżycia i zmniejszeniem masy ciała potomstwa po ekspozycji in utero od 15. dnia ciąży, co wiązano z toksycznym działaniem na organizm matki, bez istotnego ryzyka dla ludzi.
badanie kancerogenne, badanie toksykologiczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, farmakologia bezpieczeństwa, fetotoksyczność, funkcja nerek, funkcja reprodukcyjna, funkcja wątroby, ocena histopatologiczna, odwodnienie, opóźnienie dojrzewania płciowego, parametr hematologiczny, populacja pediatryczna, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, ryzyko genotoksyczne, sertralina, substancja czynna, test farmakologiczny, toksyczność po wielokrotnym podaniu, toksyczność sertraliny, układ nerwowy, układ oddechowy, układ organizmu, układ sercowo-naczyniowy, umieralność okołoporodowa, uszkodzenie materiału genetycznego, właściwość mutagenna, wydzielina z nosa, zmiana nowotworowa, zmniejszony przyrost masy ciała - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Asentra 100 mg
Przeprowadzone badania przedkliniczne sertraliny (substancji czynnej leku Asentra) wykazały brak istotnych zagrożeń toksycznych, genotoksycznych oraz rakotwórczych, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania leku u ludzi. W badaniach reprodukcyjnych na modelach zwierzęcych nie stwierdzono działania teratogennego ani negatywnego wpływu na płodność samców. Zaobserwowano jednak fetotoksyczność objawiającą się skróceniem przeżycia i zmniejszeniem masy ciała młodych osobników, co najprawdopodobniej wynikało z toksycznego wpływu sertraliny na organizm matki, a nie bezpośredniego działania na płód. Ekspozycja in utero po 15. dniu ciąży wiązała się ze zwiększoną śmiertelnością okołoporodową, jednak nie wskazuje to na istotne ryzyko dla ludzi.
Asentra, badanie bezpieczeństwa farmakologicznego, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, dojrzewanie płciowe, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, ekspozycja in utero, fetotoksyczność, odwodnienie, opóźnienie rozwojowe, potencjał genotoksyczny, profil bezpieczeństwa, sertralina, śmiertelność okołoporodowa, substancja czynna, toksyczność po podaniu wielokrotnym, wpływ na reprodukcję, wydzielina z nosa, zmniejszony przyrost masy ciała