Przedawkowanie
Carteol LP 2% Preservative Free 20 mg/ml
Przedawkowanie karteololu chlorowodorku, substancji czynnej w produkcie Carteol LP 2% Preservative Free, może wystąpić zarówno po miejscowym podaniu do oczu, jak i po przypadkowym spożyciu doustnym. Każdy 1 ml roztworu zawiera 20 mg karteololu, a pojedyncza kropla dostarcza 756 µg substancji czynnej, co oznacza, że nawet niewielka ilość preparatu może prowadzić do istotnego przedawkowania systemowego. Objawy przedawkowania obejmują bradykardię, hipotensję, skurcz oskrzeli, hipoglikemię, zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, niewydolność serca oraz miejscowe podrażnienie oka. W przypadku miejscowego przedawkowania zaleca się natychmiastowe przepłukanie oka jałowym roztworem chlorku sodu 0,9%, a w braku takiego roztworu – czystą wodą. Ze względu na przedłużone uwalnianie leku oraz obecność fosforanów (19,2 µg na kroplę, co odpowiada 0,509 mg/ml), efekty toksyczne mogą utrzymywać się dłużej.
Przedawkowanie leku
Przedawkowanie karteololu chlorowodorku, substancji czynnej zawartej w produkcie Carteol LP 2% Preservative Free, może wystąpić zarówno przy miejscowym stosowaniu do oczu, jak i w przypadku przypadkowego spożycia doustnego. Chociaż ilość leków beta-adrenolitycznych, która przenika do krwiobiegu po wkropleniu do oka jest zazwyczaj niewielka, istnieje ryzyko przedawkowania, które należy brać pod uwagę przy stosowaniu tego produktu leczniczego. 1
Przypadkowe przedawkowanie oczne
W przypadku miejscowego przedawkowania produktu Carteol LP 2% Preservative Free poprzez podanie nadmiernej ilości kropli do oczu, należy natychmiast przepłukać oko jałowym roztworem chlorku sodu 9 mg/ml (0,9%). W sytuacji braku dostępu do jałowego roztworu chlorku sodu, dopuszczalne jest przepłukanie oczu czystą wodą. 2
Przedawkowanie systemowe
W przypadku przypadkowego podania doustnego lub niewłaściwego użycia produktu Carteol LP 2% Preservative Free, objawy i działania, które należy podjąć są analogiczne do tych, które występują po przedawkowaniu leków beta-adrenolitycznych stosowanych ogólnoustrojowo. 3
Dostępne dane kliniczne
Należy podkreślić, że dostępne dane kliniczne na temat przedawkowania karteololu po podaniu do oka są ograniczone. 4 Jest to istotna informacja dla lekarzy prowadzących, gdyż wskazuje na potrzebę ostrożnego monitorowania pacjentów z podejrzeniem przedawkowania oraz stosowania się do ogólnych zasad postępowania przy przedawkowaniu beta-blokerów.
Niebezpieczeństwa związane z przedawkowaniem
Przedawkowanie karteololu chlorowodorku, podobnie jak innych beta-adrenolityków, może prowadzić do wystąpienia poważnych działań niepożądanych wynikających z blokady receptorów beta-adrenergicznych. Należy pamiętać, że nawet przy miejscowym podaniu ocznym, część substancji czynnej może przedostawać się do krążenia ogólnego poprzez naczynia spojówkowe i drogą łzową do błony śluzowej jamy nosowo-gardłowej.
Przy przedawkowaniu systemowym, karteolol może wywołać typowe dla beta-blokerów działania ogólnoustrojowe, takie jak bradykardia, hipotensja, skurcz oskrzeli czy hipoglikemia. Z uwagi na to, że każdy 1 ml roztworu Carteol LP 2% Preservative Free zawiera 20 mg karteololu chlorowodorku, a każda kropla dostarcza 756 µg substancji czynnej, przypadkowe spożycie nawet niewielkiej objętości preparatu może prowadzić do znaczącego przedawkowania systemowego. 5
| Objaw przedawkowania | Opis | Potencjalna dawka wywołująca |
|---|---|---|
| Bradykardia | Znaczące zwolnienie akcji serca, potencjalnie zagrażające życiu | Brak dokładnych danych, może wystąpić po przypadkowym spożyciu już kilku kropli preparatu (zawierających łącznie kilka mg karteololu) |
| Hipotensja | Obniżenie ciśnienia tętniczego, mogące prowadzić do zapaści krążeniowej | Brak dokładnych danych dla preparatu ocznego, ryzyko wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu innych leków hipotensyjnych |
| Skurcz oskrzeli | Zwężenie dróg oddechowych, szczególnie niebezpieczne u pacjentów z astmą lub POChP | Może wystąpić nawet przy standardowych dawkach terapeutycznych u predysponowanych pacjentów |
| Hipoglikemia | Obniżenie poziomu glukozy we krwi, szczególnie niebezpieczne u pacjentów z cukrzycą | Brak dokładnych danych dla preparatu ocznego |
| Zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego | Mogą prowadzić do bloku przedsionkowo-komorowego i zaburzeń rytmu serca | Brak dokładnych danych, ryzyko wzrasta u pacjentów z wcześniejszymi zaburzeniami przewodnictwa |
| Niewydolność serca | Zaostrzenie istniejącej niewydolności serca lub wywołanie ostrej niewydolności | Większe ryzyko u pacjentów z wcześniejszą dysfunkcją lewej komory |
| Miejscowe podrażnienie oka | Przekrwienie, pieczenie, zaburzenia widzenia przy przedawkowaniu miejscowym | Może wystąpić przy wielokrotnym podaniu większej niż zalecana liczby kropli do oka |
| Śpiączka | W skrajnych przypadkach masywnego przedawkowania systemowego | Brak dokładnych danych dla preparatu ocznego |
Należy podkreślić, że z uwagi na postać farmaceutyczną produktu Carteol LP 2% Preservative Free jako kropli do oczu o przedłużonym uwalnianiu, w przypadku przedawkowania miejscowego lub systemowego, efekty mogą być wydłużone w czasie. 6
Dodatkowo należy zwrócić uwagę na obecność w preparacie fosforanów (19,2 µg w każdej kropli, co odpowiada 0,509 mg/ml), które przy przedawkowaniu mogą również przyczynić się do wystąpienia działań niepożądanych. 7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania