Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Carteol LP 2% Preservative Free 20 mg/ml
Karteolol, jako beta-adrenolityk stosowany miejscowo w postaci kropli do oczu (Carteol LP 2% Preservative Free), wykazuje ograniczone, lecz istotne przenikanie do krwiobiegu, co może prowadzić do działań systemowych. Wskazane jest szczególne ostrożne podejście u kobiet w ciąży, gdyż brak jest wystarczających badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania karteololu chlorowodorku w tym okresie. Doustne beta-adrenolityki wiążą się z ryzykiem wewnątrzmacicznego opóźnienia wzrostu płodu, a u noworodków matek stosujących beta-blokery do porodu obserwowano bradykardię, niedociśnienie, zaburzenia oddechowe oraz hipoglikemię. W przypadku konieczności kontynuacji terapii do porodu, noworodek wymaga starannego monitorowania w pierwszych dniach życia.
Wpływ leku na płodność, ciążę i laktację
Karteolol, jako beta-adrenolityk, pomimo miejscowego zastosowania w postaci kropli do oczu, może przenikać do krwiobiegu. Przenikanie to jest co prawda mniejsze niż w przypadku podania ogólnoustrojowego, jednak należy brać pod uwagę możliwość wystąpienia działań systemowych. 1
Stosowanie w okresie ciąży
Należy poinformować pacjentkę, że brak jest odpowiednich badań dotyczących stosowania karteololu chlorowodorku u kobiet w ciąży. Z tego powodu preparat Carteol LP 2% Preservative Free nie powinien być stosowany w czasie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. 2
Konieczne jest poinformowanie pacjentki o możliwych zagrożeniach wynikających z badań epidemiologicznych. Badania te nie wykazały wywoływania wad wrodzonych przez beta-adrenolityki, jednak stwierdzono ryzyko wewnątrzmacicznego opóźnienia wzrostu płodu w przypadku doustnego podawania leków z tej grupy. 3
Jeśli konieczne jest stosowanie leku w okresie ciąży, lekarz powinien przekazać pacjentce informacje o metodach zmniejszenia ogólnoustrojowego wchłaniania produktu leczniczego. 4
Objawy u noworodków
Pacjentka powinna zostać poinformowana, że u noworodków, których matki otrzymywały leki beta-adrenolityczne do czasu porodu, obserwowano przedmiotowe i podmiotowe objawy blokady receptorów beta-adrenergicznych, takie jak:
- Bradykardia – spowolnienie akcji serca u noworodka
- Niedociśnienie – obniżenie ciśnienia tętniczego krwi
- Zaburzenia oddechowe – problemy z prawidłowym oddychaniem
- Hipoglikemia – obniżenie poziomu glukozy we krwi
5
Należy wyraźnie poinformować pacjentkę, że jeśli produkt leczniczy Carteol LP 2% Preservative Free jest stosowany do momentu porodu, noworodek będzie wymagał starannego monitorowania w ciągu pierwszych dni życia. 6
Stosowanie w okresie karmienia piersią
Pacjentka powinna zostać poinformowana, że beta-adrenolityki są wydzielane z mlekiem matki. Należy jednak podkreślić, że podczas stosowania karteololu chlorowodorku w dawkach terapeutycznych w postaci kropli do oczu, nie jest prawdopodobne uzyskanie w mleku stężeń wystarczających do wywołania klinicznych objawów blokady beta-adrenergicznej u niemowlęcia. 7
Podobnie jak w przypadku ciąży, lekarz powinien przekazać pacjentce informacje o metodach zmniejszenia ogólnoustrojowego wchłaniania produktu leczniczego podczas karmienia piersią. 8
Sposoby zmniejszenia wchłaniania systemowego
Lekarz powinien poinformować pacjentkę o możliwościach zmniejszenia ogólnoustrojowego wchłaniania leku przy stosowaniu kropli do oczu zawierających karteolol, co jest szczególnie istotne w przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią:
- Uciskanie woreczka łzowego w kąciku przyśrodkowym oka przez 2-3 minuty po zakropleniu
- Zamknięcie powiek na około 2 minuty po podaniu leku
- Unikanie nadmiernej liczby kropli – stosowanie dokładnie zaleconej dawki
- Zachowanie co najmniej 5-minutowej przerwy między podaniem różnych leków ocznych
Przestrzeganie powyższych zasad zmniejsza ryzyko przedostania się leku do krążenia ogólnego poprzez naczynia spojówkowe oraz drogę nosowo-łzową. 9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania