Profil bezpieczeństwa leku
Carteol LP 2% Preservative Free 20 mg/ml
Beta-adrenolityk karteolol, stosowany w postaci kropli do oczu, wykazuje wydzielanie do mleka matki, jednak w dawkach terapeutycznych nie osiąga stężeń zdolnych wywołać kliniczne objawy blokady beta-adrenergicznej u niemowląt. Zaleca się zachowanie ostrożności u kobiet karmiących, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków. U osób starszych oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby konieczne jest ścisłe monitorowanie kliniczne oraz rozważenie modyfikacji dawkowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych. W trakcie terapii należy również zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów, ze względu na możliwe zaburzenia widzenia.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćBeta-adrenolityki, w tym karteolol, są wydzielane z mlekiem matki. Jednak podczas stosowania karteololu w postaci kropli do oczu w dawkach terapeutycznych nie jest prawdopodobne uzyskanie w mleku stężeń wystarczających do wywołania klinicznych objawów blokady beta-adrenergicznej u niemowlęcia. Zaleca się zachowanie ostrożności, szczególnie u noworodków i wcześniaków.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćStosowanie kropli może powodować działania niepożądane, w szczególności zaburzenia widzenia, które mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności po podaniu leku, zwłaszcza do czasu ustąpienia ewentualnych zaburzeń widzenia.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji karteololu z alkoholem. Brak informacji o przeciwwskazaniach lub ostrzeżeniach związanych z jednoczesnym spożywaniem alkoholu.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU osób w podeszłym wieku należy zachować ostrożność, ponieważ mogą być bardziej podatni na działania niepożądane, zwłaszcza w przypadku jednoczesnego stosowania innych leków beta-adrenolitycznych. Często konieczna jest modyfikacja dawkowania i ścisłe monitorowanie kliniczne.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z niewydolnością nerek należy zachować ostrożność i rozważyć modyfikację dawkowania, ponieważ są to osoby z grupy zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Zaleca się ścisłe monitorowanie stanu pacjenta.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z niewydolnością wątroby należy zachować ostrożność i rozważyć modyfikację dawkowania, ponieważ są to osoby z grupy zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Zaleca się ścisłe monitorowanie stanu pacjenta.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Beta-adrenolityki, w tym karteolol, są wydzielane z mlekiem matki. Jednak podczas stosowania karteololu w postaci kropli do oczu w dawkach terapeutycznych nie jest prawdopodobne uzyskanie w mleku stężeń wystarczających do wywołania klinicznych objawów blokady beta-adrenergicznej u niemowlęcia. Zaleca się zachowanie ostrożności, szczególnie u noworodków i wcześniaków. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Stosowanie kropli może powodować działania niepożądane, w szczególności zaburzenia widzenia, które mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności po podaniu leku, zwłaszcza do czasu ustąpienia ewentualnych zaburzeń widzenia. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji karteololu z alkoholem. Brak informacji o przeciwwskazaniach lub ostrzeżeniach związanych z jednoczesnym spożywaniem alkoholu. |
| Stosowanie u Seniorów | Zachować ostrożność | U osób w podeszłym wieku należy zachować ostrożność, ponieważ mogą być bardziej podatni na działania niepożądane, zwłaszcza w przypadku jednoczesnego stosowania innych leków beta-adrenolitycznych. Często konieczna jest modyfikacja dawkowania i ścisłe monitorowanie kliniczne. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | U pacjentów z niewydolnością nerek należy zachować ostrożność i rozważyć modyfikację dawkowania, ponieważ są to osoby z grupy zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Zaleca się ścisłe monitorowanie stanu pacjenta. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | U pacjentów z niewydolnością wątroby należy zachować ostrożność i rozważyć modyfikację dawkowania, ponieważ są to osoby z grupy zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Zaleca się ścisłe monitorowanie stanu pacjenta. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania