dwufosforan acyklowiru
Dwufosforan acyklowiru (acykloguanozynodifosforan) to aktywny metabolit acyklowiru, leku przeciwwirusowego szeroko stosowanego w leczeniu infekcji wywołanych przez wirusy z rodziny Herpesviridae, takie jak wirus opryszczki pospolitej (HSV-1 i HSV-2), wirus ospy wietrznej i półpaśca (VZV) oraz cytomegalowirus (CMV).
Acyklowir po wniknięciu do zainfekowanej komórki ulega fosforylacji do monofosforanu pod wpływem kinazy tymidynowej wirusa, a następnie przekształcany jest przez kinazy komórkowe do dwufosforanu i aktywnego trójfosforanu. Dwufosforan acyklowiru stanowi istotne ogniwo pośrednie w procesie aktywacji leku, poprzedzające powstanie trójfosforanu acyklowiru, który jest właściwą formą hamującą replikację wirusa.
Skuteczność acyklowiru wynika z jego selektywności – aktywacja następuje głównie w komórkach zainfekowanych wirusem, gdzie obecna jest wirusowa kinaza tymidynowa. Dzięki temu działanie leku koncentruje się w miejscach replikacji wirusa, minimalizując wpływ na zdrowe komórki gospodarza, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa acyklowiru w terapii przeciwwirusowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – inVirum 200 mg
Acyklowir, substancja czynna leku inVirum, jest syntetycznym analogiem nukleozydu purynowego o kodzie ATC J05AB01, wykazującym wysoką selektywność działania przeciwwirusowego wobec wirusów Herpes simplex typu 1 i 2 (HSV-1, HSV-2) oraz wirusa Varicella-zoster (VZV). Mechanizm działania opiera się na fosforylacji acyklowiru przez wirusową kinazę tymidynową do formy monofosforanowej, a następnie przez enzymy komórkowe do trójfosforanu, który jest wbudowywany w wirusowy DNA, prowadząc do zahamowania syntezy łańcucha DNA i replikacji wirusa. Dzięki temu mechanizmowi lek wykazuje niską toksyczność wobec komórek gospodarza, gdyż aktywacja acyklowiru zachodzi wyłącznie w komórkach zakażonych wirusem. Preparat dostępny jest w postaci tabletek zawierających 200 mg substancji czynnej.
acyklowir, analog nukleozydu purynowego, dwufosforan acyklowiru, fosforylacja, herpes simplex, Herpesviridae, HSV-1, HSV-2, kinaza tymidynowa, lek przeciwwirusowy, nukleozyd, opryszczka narządów płciowych, opryszczka wargowa, ospa wietrzna, polimeraza DNA, półpasiec, synteza łańcucha DNA, toksyczność leku, trójfosforan acyklowiru, VZV, wirus varicella zoster, zakażenie herpeswirusem - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zovirax Active 200 mg
Acyklowir, substancja czynna leku Zovirax Active, jest syntetycznym analogiem nukleozydu purynowego z grupy leków przeciwwirusowych (ATC J05AB01), wykazującym wysoką selektywność wobec herpeswirusów, w tym HSV-1, HSV-2 oraz VZV. Mechanizm działania opiera się na wieloetapowej aktywacji leku w zakażonych komórkach, gdzie wirusowa kinaza tymidynowa fosforyluje acyklowir do monofosforanu, a następnie enzymy komórkowe przekształcają go do aktywnej formy – trójfosforanu acyklowiru. Ta forma jest substratem dla wirusowej polimerazy DNA, której wbudowanie do łańcucha DNA wirusa powoduje przedwczesne zakończenie syntezy i skuteczne zahamowanie replikacji wirusa.
analog nukleozydu purynowego, dwufosforan acyklowiru, hamowanie replikacji wirusa, kinaza tymidynowa, lek przeciwwirusowy, monofosforan acyklowiru, opryszczka narządów płciowych, opryszczka wargowa, ospa wietrzna, polimeraza DNA wirusa, replikacja herpeswirusów, synteza łańcucha DNA, trójfosforan acyklowiru, wirus varicella zoster, wirusowa kinaza tymidynowa, Zovirax Active