Skład i postać leku
Aciclovir Aurovitas 400 mg
Produkt leczniczy Aciclovir Aurovitas w postaci tabletek zawiera 400 mg acyklowiru jako substancji czynnej, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną. Tabletki są niepowlekane, białe lub białawawe, o średnicy 11,8 mm, dwuwypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 200 mg. Składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Opakowania dostępne są w różnych wielkościach, od 10 do 100 tabletek, co odpowiada łącznie od 4000 mg do 40000 mg acyklowiru, umożliwiając dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Skład jakościowy i ilościowy produktu leczniczego Aciclovir Aurovitas
Produkt leczniczy Aciclovir Aurovitas w postaci tabletek zawiera jako substancję czynną acyklowir (Aciclovirum). Każda tabletka zawiera 400 mg acyklowiru, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną.1
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, produkt zawiera następujące substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne tabletek:2
- Celuloza mikrokrystaliczna (typ 101) – pełni funkcję wypełniacza i zapewnia odpowiednią zwartość tabletki
- Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – działa jako substancja rozpadowa, przyspieszająca uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym
- Powidon K 30 – służy jako środek wiążący, zapewniający spójność masy tabletkowej
- Krzemionka koloidalna bezwodna – poprawia właściwości przepływowe masy tabletkowej i zapobiega przywieraniu do stempli maszyn tabletkujących
- Magnezu stearynian – działa jako substancja poślizgowa ułatwiająca wyrzut tabletki z matrycy
Postać farmaceutyczna
Aciclovir Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek niepowlekanych. Tabletki charakteryzują się białym lub białawym kolorem oraz okrągłym kształtem o średnicy 11,8 mm. Mają dwuwypukłą powierzchnię, co ułatwia ich połykanie. Na jednej stronie tabletki widoczny jest wytłoczony napis „AR” i „400” po obu stronach linii podziału, podczas gdy druga strona pozostaje gładka.3
Istotną cechą tabletek Aciclovir Aurovitas jest obecność linii podziału, dzięki której tabletkę można podzielić na równe dawki po 200 mg każda. Umożliwia to precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta, zgodnie z zaleceniami lekarza.4
Opakowanie i dostępność produktu
Produkt leczniczy Aciclovir Aurovitas jest pakowany w przezroczyste blistry wykonane z folii PVC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku ochronnym. Taki rodzaj opakowania zapewnia odpowiednią ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i zachowanie właściwości leku przez cały okres ważności.5
Wielkość opakowań
Preparat jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, co pozwala na wybór odpowiedniej ilości tabletek w zależności od przewidywanego czasu leczenia i rodzaju wskazania:6
| Liczba tabletek w opakowaniu | Łączna zawartość substancji czynnej |
|---|---|
| 10 tabletek | 4000 mg acyklowiru |
| 25 tabletek | 10000 mg acyklowiru |
| 30 tabletek | 12000 mg acyklowiru |
| 35 tabletek | 14000 mg acyklowiru |
| 50 tabletek | 20000 mg acyklowiru |
| 70 tabletek | 28000 mg acyklowiru |
| 100 tabletek | 40000 mg acyklowiru |
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku farmaceutycznym w tym samym czasie.7
Przechowywanie i termin ważności
Aciclovir Aurovitas charakteryzuje się 2-letnim okresem ważności od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania.8 W przypadku tego produktu leczniczego nie są wymagane szczególne środki ostrożności podczas przechowywania, co oznacza, że może być on przechowywany w temperaturze pokojowej, bez konieczności zapewnienia specjalnych warunków temperaturowych czy wilgotnościowych.9
Usuwanie niewykorzystanego produktu
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Aciclovir Aurovitas lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków. Zalecane jest zwrócenie niewykorzystanego leku do apteki, która zapewni jego właściwą utylizację.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania