kopolimer kwasu mlekowego i glikolowego
Kopolimer kwasu mlekowego i glikolowego (PLGA) to biodegradowalny i biokompatybilny polimer, szeroko stosowany w medycynie i farmacji. Składa się z jednostek kwasu mlekowego i kwasu glikolowego połączonych wiązaniami estrowymi. Proporcje tych monomerów mogą być różne, co wpływa na właściwości fizykochemiczne materiału, w tym szybkość degradacji.
PLGA jest szczególnie ceniony w medycynie ze względu na swoją biodegradowalność. W środowisku organizmu ulega hydrolizie, rozkładając się do naturalnie występujących metabolitów – kwasu mlekowego i glikolowego, które są następnie metabolizowane w cyklu Krebsa. Czas degradacji może być kontrolowany poprzez zmianę stosunku monomerów oraz masy cząsteczkowej polimeru.
W praktyce klinicznej PLGA znajduje zastosowanie jako materiał do produkcji systemów dostarczania leków (mikrosfery, nanoczastki), rusztowań w inżynierii tkankowej, nici chirurgicznych oraz implantów. Jest wykorzystywany m.in. w kontrolowanym uwalnianiu leków przeciwnowotworowych, przeciwzapalnych, hormonów, peptydów i białek, zapewniając ich stabilność i przedłużone działanie.
Kopolimer ten zyskał akceptację FDA i EMA jako bezpieczny materiał do zastosowań medycznych. Jego zaletą jest możliwość dostosowania właściwości mechanicznych i szybkości degradacji do konkretnych zastosowań klinicznych, co czyni go uniwersalnym materiałem w nowoczesnej medycynie i farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Leuprostin 3,6 mg
Produkt leczniczy Leuprostin to implant zawierający 3,6 mg leuproreliny (w postaci octanu leuproreliny), stosowany w terapii wymagającej długotrwałego uwalniania substancji czynnej. Implant ma formę cylindrycznego pręcika o długości 10 mm, wykonany jest z kopolimeru kwasu mlekowego i glikolowego (1:1), który pełni funkcję matrycy kontrolującej uwalnianie leuproreliny po implantacji. Produkt jest umieszczony w ampułko-strzykawce z poliwęglanu, wyposażonej w tłok z kopolimeru ABS oraz igłę, co umożliwia precyzyjne podanie przez personel medyczny. Dostępne są opakowania zawierające od 1 do 5 implantów, jednak ich dostępność może być regulowana przez decyzje kliniczne i regulacyjne.
ampułko-strzykawka, implant medyczny, interakcje lekowe, kopolimer kwasu mlekowego i glikolowego, leuprorelina, Leuprostin, niezgodność farmaceutyczna, octan leuproreliny, personel medyczny, poliwęglan, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diphereline SR 22,5 mg 22,5 mg
Diphereline SR 22,5 mg to preparat zawierający 22,5 mg tryptoreliny embonianu, dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzenia zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. Po rekonstytucji w 2 ml rozpuszczalnika, każdy 1 ml zawiesiny zawiera 11,25 mg tryptoreliny. Substancje pomocnicze, takie jak kopolimery kwasu mlekowego i glikolowego (PLG 75/25 COOH oraz PLG 85/15 Lauryl ester), mannitol, karmeloza sodowa i polisorbat 80, zapewniają kontrolowane uwalnianie i stabilność zawiesiny. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użycia i wymaga aseptycznej rekonstytucji z dołączonym rozpuszczalnikiem, a następnie podania bezpośrednio po przygotowaniu, aby uniknąć wytrącenia osadu.
fiolka z proszkiem, igła do wstrzykiwań, jednorodna zawiesina, karmeloza sodowa, kopolimer kwasu mlekowego i glikolowego, mannitol, mleczna zawiesina, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, przedłużone uwalnianie, rekonstytucja, rekonstytucja roztworu, stężenie terapeutyczne, tryprotelina, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wytrącenie osadu, zawiesina do wstrzykiwań