ekstrakt z ostropestu
Ekstrakt z ostropestu plamistego (Silybum marianum) to preparat ziołowy zawierający sylimarynę – kompleks flawonoidów o właściwościach hepatoprotekcyjnych. Główne składniki czynne to: sylibiina, izosylibiina, sylidianina i sylikrystyna, które wykazują działanie przeciwutleniające i stabilizujące błony hepatocytów.
Mechanizm działania ekstraktu z ostropestu obejmuje stymulację syntezy białek i regenerację komórek wątroby, neutralizację wolnych rodników oraz ochronę przed toksynami wątrobowymi. Wykazano również, że sylimaryna hamuje peroksydację lipidów i wpływa na metabolizm glutationu, zwiększając jego stężenie w wątrobie.
W praktyce klinicznej ekstrakt z ostropestu stosowany jest wspomagająco w przewlekłych chorobach wątroby różnej etiologii, w tym w stłuszczeniu wątroby, zapaleniu wątroby typu B i C, uszkodzeniach toksycznych oraz w marskości. Badania kliniczne wskazują na potencjalną skuteczność w normalizacji parametrów wątrobowych, choć efekty terapeutyczne mogą być zmienne.
Preparat cechuje dobry profil bezpieczeństwa, z rzadko występującymi działaniami niepożądanymi, głównie ze strony przewodu pokarmowego (łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe). Standardowa dawka terapeutyczna sylimaryny wynosi zwykle 420-800 mg dziennie, podzielona na 2-3 dawki.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sylimarol Vita 80 –
Preparat Sylimarol Vita 80, zawierający wyciąg suchy z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum) oraz kompleks witamin z grupy B (B1, B2, B6, PP, pantotenian wapnia), jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest odpowiednich danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania zarówno ostropestu, jak i witamin w dawkach leczniczych w tych grupach pacjentek. Ponadto, nie przeprowadzono badań oceniających przenikanie składników preparatu do mleka matki ani ich wpływ na rozwój płodu czy organizm dziecka, co stanowi podstawę do przeciwwskazania stosowania w okresie laktacji i ciąży. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak benzoesan sodu (E211) oraz laktozę, które mogą stanowić dodatkowe ryzyko dla wybranych pacjentów.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Sylimarol 70 mg 70 mg
Preparat Sylimarol 70 mg zawiera 100 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum) o wskaźniku DER 20-34:1, ekstrahowanego metanolem 90%, w formie tabletek drażowanych. W trakcie terapii obserwuje się przede wszystkim łagodne działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak przejściowe działanie przeczyszczające, dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia oraz niespecyficzne dolegliwości trawienne. Częstotliwość występowania tych objawów nie została precyzyjnie określona, co wskazuje na brak szczegółowych badań epidemiologicznych dotyczących bezpieczeństwa preparatu.
częste wypróżnienia, dyskomfort brzuszny, dyspepsja, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, ekstrakt z ostropestu, luźny stolec, nudność, ostropest plamisty, profil bezpieczeństwa leku, tabletka drażowana, układ pokarmowy, wzdęcie, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sylimarol 35 mg 35 mg
Produkt leczniczy Sylimarol 35 mg zawiera 50 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum, DER 20-34:1) z metanolem 90% jako ekstrahentem, dostępny w formie tabletek drażowanych. Podczas terapii preparatem obserwuje się przede wszystkim działania niepożądane dotyczące układu pokarmowego, takie jak łagodne działanie przeczyszczające (zwiększona częstotliwość wypróżnień, luźniejsze stolce) oraz przejściowe, łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym dyskomfort brzuszny, nudności i wzdęcia. Częstotliwość występowania tych objawów nie została precyzyjnie określona w dokumentacji produktu.
bezpieczeństwo farmakoterapii, dolegliwości trawienne, dyskomfort brzuszny, działania niepożądane, działanie przeczyszczające, ekstrakt z ostropestu, nudności, ostropest plamisty, personel medyczny, profil bezpieczeństwa leku, przewód pokarmowy, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka drażowana, układ pokarmowy, wzdęcia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zalecenia terapeutyczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sylicynar 28,6 mg + 140 mg
Lek Sylicynar w postaci tabletek powlekanych zawiera 140 mg wyciągu suchego z ziela karczocha (Cynarae herbae extractum, DER 3-7:1, ekstrahent: woda) oraz 28,6 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu (Silybi mariani fructus extractum, DER 20-34:1, ekstrahent: metanol 90%) w jednej tabletce. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego, z zalecanym dawkowaniem dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynoszącym 2 tabletki trzy razy na dobę po posiłku, co odpowiada dawce dobowej 840 mg wyciągu z karczocha oraz 171,6 mg wyciągu z ostropestu. Brak jest danych dotyczących dawkowania u dzieci poniżej 12 lat. Podawanie po posiłku jest istotne dla optymalnego wchłaniania substancji czynnych oraz zmniejszenia ryzyka dyskomfortu ze strony przewodu pokarmowego.
benzoesan sodu, czerń brylantowa, czerwień koszenilowa, efekt terapeutyczny, ekstrakt z ostropestu, ekstrakt z ziela karczocha, podanie doustne, przewód pokarmowy, skuteczność terapeutyczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wchłanianie substancji czynnych, wyciąg z ostropestu, wyciąg z ziela karczocha, wywiad medyczny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sylicynar 28,6 mg + 140 mg
Sylicynar zawiera 140 mg wyciągu suchego z ziela karczocha (Cynarae herbae extractum, DER 3-7:1, ekstrahent: woda) oraz 28,6 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu (Silybi mariani fructus extractum, DER 20-34:1, ekstrahent: metanol 90%). Dostępne dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego preparatu u kobiet w ciąży i karmiących piersią są niewystarczające. W związku z tym nie zaleca się stosowania Sylicynaru w okresie ciąży, a lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku danych potwierdzających bezpieczeństwo oraz potencjalnym ryzyku związanym z ekspozycją na składniki preparatu. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii konieczna jest konsultacja lekarska.
badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, ekspozycja dziecka karmionego piersią, ekstrakt z ostropestu, ekstrakt z ziela karczocha, karmienie piersią, laktacja, metody antykoncepcji, płodność, preparaty roślinne, przenikanie leku do mleka, wiek rozrodczy, wyciąg z łuski ostropestu, wyciąg z ziela karczocha - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sylimarol 35 mg 35 mg
Przedawkowanie Sylimarolu 35 mg, zawierającego 50 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum, DER 20-34:1, ekstrahent – metanol 90%), nie zostało udokumentowane w literaturze medycznej ani w charakterystyce produktu leczniczego. Brak opisanych objawów przedawkowania wskazuje na wysoki profil bezpieczeństwa tego preparatu, stosowanego głównie w terapii schorzeń wątroby. Pomimo tego, nie określono dawki wywołującej toksyczność, co wymaga zachowania ostrożności i przestrzegania zalecanych dawek terapeutycznych podczas stosowania leku.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, ekstrakt z ostropestu, farmakoterapia, leczenie objawowe, ośrodek toksykologiczny, ostropest plamisty, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie leku, schorzenie wątroby, stan zagrożenia życia, substancja czynna, Sylimarol, tabletka drażowana