otoczka drażowana
Otoczka drażowana to powłoka stosowana w produkcji tabletek lub kapsułek farmaceutycznych, chroniąca lek przed czynnikami zewnętrznymi oraz maskująca nieprzyjemny smak lub zapach substancji czynnej. Proces drażowania polega na nakładaniu kolejnych warstw materiału powlekającego na rdzeń tabletki.
Z perspektywy medycznej, otoczka drażowana spełnia kilka istotnych funkcji: chroni substancję czynną przed degradacją pod wpływem światła, wilgoci czy powietrza, umożliwia kontrolowane uwalnianie leku w określonych odcinkach przewodu pokarmowego oraz może zapobiegać podrażnieniu błony śluzowej żołądka przez niektóre substancje aktywne.
W praktyce klinicznej należy pamiętać, że tabletek drażowanych nie powinno się dzielić ani kruszyć, gdyż prowadzi to do uszkodzenia otoczki i może zmienić właściwości farmakokinetyczne leku. Pacjentom z trudnościami w połykaniu należy zalecać alternatywne postacie farmaceutyczne tego samego leku.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Produkt leczniczy Sylimarol 35mg dostępny jest w formie tabletek drażowanych, zawierających 50 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum) o współczynniku ekstrahowania DER 20-34:1, przygotowanego z użyciem 90% metanolu jako ekstrahentu. Wyciąg wzbogacono o benzoesan sodu pełniący funkcję konserwującą. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak glukoza, skrobia ziemniaczana, sacharoza, talk, magnezu stearynian, guma arabska oraz mieszaninę wosku pszczelego białego i wosku Carnauba (Capol 1295), które odpowiadają za strukturę, stabilność i powłokę drażowaną produktu. Barwniki syntetyczne indygotyna E132 i żółcień chinolinowa E104 nadają charakterystyczny wygląd tabletkom, a powłoka drażowana ułatwia połykanie i maskuje smak substancji czynnej.
benzoesan sodu, ekstrakt z ostropestu, folia Al/PVC, guma arabska, indygotyna, metanol, niezgodność farmaceutyczna, ostropest plamisty, otoczka drażowana, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka drażowana, wosk carnauba, wyciąg z ostropestu plamistego, żółcień chinolinowa -
Leksykon leków
Scorbolamid to lek w formie tabletek drażowanych, zawierający trzy substancje czynne: 300 mg salicylamidu, 100 mg kwasu askorbowego oraz 5 mg rutozydu na tabletkę. Formuła ta łączy działanie przeciwzapalne, antyoksydacyjne oraz wzmacniające naczynia krwionośne. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, uzyskany dzięki obecności barwnika syntetycznego – żółcieni chinolinowej (E104). Substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i skrobia ziemniaczana, pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i rozsadzających, co zapewnia odpowiednią rozpuszczalność i uwalnianie substancji czynnych. Drażetki są okrągłe, obustronnie wypukłe, a ich powłoka cukrowa chroni składniki aktywne przed czynnikami zewnętrznymi.
barwnik syntetyczny, blister, disacharyd, guma arabska, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka drażowana, postać farmaceutyczna, rutozyd, sacharoza, salicylamid, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka drażowana, wosk carnauba, żółcień chinolinowa -
Leksykon leków
Lek Sinupret w postaci tabletek drażowanych stosowany jest doustnie, z dawkowaniem zależnym od wieku pacjenta. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat przyjmują 2 tabletki 3 razy na dobę (łącznie 6 tabletek/dobę), natomiast dzieci w wieku 6-11 lat 1 tabletkę 3 razy na dobę (3 tabletki/dobę). Stosowanie u dzieci poniżej 6 lat nie jest zalecane z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. W uzasadnionych przypadkach klinicznych dawkę można zwiększyć dwukrotnie, jednak decyzja powinna opierać się na ocenie stanu klinicznego i odpowiedzi na standardową terapię. Tabletki należy połykać w całości, nie rozgryzać ani nie dzielić, popijając niewielką ilością wody.
działanie niepożądane, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glukoza ciekła, laktoza jednowodna, modyfikacja terapii, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy-izomaltazy, otoczka drażowana, podanie doustne, przeciwwskazanie wiekowe, sacharoza, sorbitol, stan kliniczny, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, weryfikacja rozpoznania, wywiad medyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy
