Deflegmin KIDS
Deflegmin KIDS to preparat mukolityczny zawierający jako substancję czynną ambroksol, stosowany u dzieci w leczeniu schorzeń dróg oddechowych przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem i zaleganiem wydzieliny. Lek działa poprzez zwiększenie produkcji surfaktantu płucnego oraz aktywację rzęsek nabłonka oddechowego, co ułatwia transport śluzu i jego ewakuację z dróg oddechowych.
Preparat jest dostępny w formie syropu dostosowanego dla dzieci, o przyjemnym smaku, co ułatwia podawanie leku najmłodszym pacjentom. Stosowany jest w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób układu oddechowego, takich jak zapalenie oskrzeli, zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc czy mukowiscydoza.
Dawkowanie Deflegminu KIDS jest zależne od wieku i masy ciała dziecka, przy czym producent dostarcza precyzyjne wskazówki co do dawkowania w różnych grupach wiekowych. Podobnie jak inne preparaty zawierające ambroksol, Deflegmin KIDS może wykazywać również działanie przeciwzapalne i przeciwkaszlowe, co dodatkowo wspomaga proces leczenia infekcji dróg oddechowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Deflegmin KIDS 15 mg/5 ml
Ambroksolu chlorowodorek, substancja czynna preparatu Deflegmin KIDS, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony szerokim zakresem badań przedklinicznych. W badaniach toksyczności po wielokrotnym podaniu doustnym nie zaobserwowano działań niepożądanych przy dawkach NOAEL wynoszących odpowiednio: 150 mg/kg mc./dobę u myszy (4 tygodnie), 50 mg/kg mc./dobę u szczurów (52 i 78 tygodni), 40 mg/kg mc./dobę u królików (26 tygodni) oraz 10 mg/kg mc./dobę u psów (52 tygodnie). Badania toksyczności po podaniu dożylnym (3-godzinne infuzje) w dawkach do 64 mg/kg mc./dobę u szczurów i do 120 mg/kg mc./dobę u psów nie wykazały ciężkich działań toksycznych ani zmian histopatologicznych. Ponadto, ambroksol nie wykazuje toksyczności narządowej, a obserwowane działania niepożądane miały charakter przemijający, co potwierdza jego bezpieczeństwo terapeutyczne.
ambroksolu chlorowodorek, badanie genotoksyczne, badanie genotoksyczności, badanie potencjału rakotwórczego, badanie reprodukcyjne, badanie toksykologiczne, bezpieczeństwo terapeutyczne, Deflegmin KIDS, działanie embriotoksyczne, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, działanie toksyczne, mutagenność bakteryjna, No Observed Adverse Effect Level, NOAEL, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, rakotwórczość, substancja lecznicza, teratogenność, test Amesa, test mikrojądrowy, toksyczne działanie w narządach docelowych, toksyczność dla samic, toksyczność narządowa, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu dożylnym, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, zaburzenie płodności, zmiana histopatologiczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Deflegmin KIDS 15 mg/5 ml
Deflegmin KIDS, syrop zawierający 15 mg ambroksolu chlorowodorku w 5 ml, może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najczęściej obserwuje się zaburzenia smaku (często), nudności (często) oraz niedoczulicę błony śluzowej jamy ustnej i gardła (często). Niezbyt często występują wymioty, biegunka, niestrawność, ból brzucha oraz suchość błony śluzowej jamy ustnej. Rzadko pojawiają się reakcje nadwrażliwości, wysypka i pokrzywka. Częstość nieznana obejmuje poważne reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, świąd oraz ciężkie dermatozy, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica.
ambroksol chlorowodorek, biegunka, ból brzucha, ciężka reakcja skórna, Deflegmin KIDS, dermatoza, działanie niepożądane, niedoczulica jamy ustnej, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, suchość błony śluzowej, suchość gardła, świąd, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie smaku, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Deflegmin KIDS 15 mg/5 ml
Ambroksolu chlorowodorek, substancja czynna leku Deflegmin KIDS (15 mg/5 ml syrop), charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, z osiągnięciem maksymalnego stężenia (Cmax) w osoczu w czasie 0,5-3 godzin po podaniu. Lek wykazuje proporcjonalność stężenia do dawki oraz wysokie (około 90%) wiązanie z białkami osocza, co wpływa na jego biodostępność i dystrybucję. Ambroksol dystrybuuje szybko, z największym stężeniem w miąższu płucnym, co jest kluczowe dla jego działania mukolitycznego i wykrztuśnego. Efekt pierwszego przejścia wynosi około 30%, a głównym miejscem metabolizmu jest wątroba, gdzie zachodzą procesy sprzęgania prowadzące do powstawania metabolitów.
ambroksolu chlorowodorek, białko osocza, biodostępność leku, Deflegmin KIDS, dystrybucja w organizmie, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, efekt pierwszego przejścia, farmakokinetyka, krążenie ogólnoustrojowe, kumulacja leku, miąższ płucny, okres półtrwania, proces sprzęgania, stężenie leku w osoczu, stężenie maksymalne, substancja czynna, wątroba, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wydalanie przez nerki - Leksykon leków
Interakcje leku – Deflegmin KIDS 15 mg/5 ml
Ambroksol chlorowodorek, substancja czynna preparatu Deflegmin KIDS, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mają znaczenie kliniczne w terapii infekcji dolnych dróg oddechowych. Ambroksol zwiększa stężenie antybiotyków takich jak amoksycylina, cefuroksym, erytromycyna oraz doksycyklina w miąższu płucnym, co może poprawiać skuteczność antybiotykoterapii. Jednoczesne stosowanie ambroksolu z lekami przeciwkaszlowymi, zwłaszcza zawierającymi kodeinę, jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania upłynnionej wydzieliny w drogach oddechowych, co może pogarszać stan pacjenta. Profil bezpieczeństwa ambroksolu jest korzystny, a poza wymienionymi interakcjami nie stwierdzono istotnych klinicznie niekorzystnych efektów z innymi lekami.
ambroksol chlorowodorek, amoksycylina, antybiotykoterapia, benzoesan sodu, cefuroksym, Deflegmin KIDS, doksycyklina, drogi oddechowe, drzewo oskrzelowe, działanie niepożądane, erytromycyna, glikol propylenowy, infekcja dolnych dróg oddechowych, interakcja lekowa, kodeina, lek przeciwkaszlowy, miąższ płucny, odruch kaszlowy, sorbitol, upłynnianie śluzu, wydzielina oskrzelowa, zaleganie wydzieliny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Deflegmin KIDS 15 mg/5 ml
Przedawkowanie ambroksolu chlorowodorku, substancji czynnej w preparacie Deflegmin KIDS (15 mg/5 ml syropu), nie jest dobrze udokumentowane pod kątem specyficznych objawów klinicznych. Objawy przedawkowania odpowiadają działaniom niepożądanym obserwowanym przy stosowaniu zalecanych dawek, co wymaga czujnej obserwacji pacjenta. W przypadku przedawkowania konieczne jest leczenie objawowe dostosowane do nasilenia symptomów, gdyż brak jest specyficznego antidotum. Preparat zawiera również substancje pomocnicze: sorbitol (2500 mg/5 ml), glikol propylenowy (84,8 mg/5 ml) oraz benzoesan sodu (10 mg/5 ml), które mogą wywołać dodatkowe działania niepożądane przy znacznym przedawkowaniu.
ambroksol chlorowodorek, antidotum ambroksolu, benzoesan sodu, Deflegmin KIDS, działania niepożądane, glikol propylenowy, leczenie objawowe, lek mukolityczny, monitorowanie pacjenta, objawy przedawkowania, obserwacja kliniczna, parametry życiowe, postępowanie objawowe, sorbitol, substancje pomocnicze - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Deflegmin KIDS 15 mg/5 ml
Preparat Deflegmin KIDS, zawierający ambroksolu chlorowodorek w dawce 15 mg/5 ml syropu, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Pomimo braku specyficznych badań klinicznych oceniających wpływ na funkcje psychomotoryczne, charakterystyka produktu leczniczego nie wskazuje na działanie sedatywne ani zaburzenia funkcji poznawczych. Substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (2500 mg/5 ml), glikol propylenowy (84,8 mg/5 ml) oraz benzoesan sodu (10 mg/5 ml), nie wpływają negatywnie na zdolności psychomotoryczne. W kontekście farmakoterapii istotne jest, aby lekarze informowali pacjentów o braku dowodów na negatywny wpływ leku, jednocześnie zwracając uwagę, że sama choroba podstawowa może obniżać zdolności koncentracji i prowadzenia pojazdów.
ambroksolu chlorowodorek, badanie kliniczne, benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, Deflegmin KIDS, działanie sedatywne, farmakoterapia, funkcja poznawcza, glikol propylenowy, infekcja dróg oddechowych, lek wykrztuśny, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop leczniczy, zaburzenie koncentracji, zdolność psychomotoryczna