paraben
Parabeny to grupa syntetycznych konserwantów powszechnie używanych w produktach kosmetycznych, farmaceutycznych oraz spożywczych. Ich główne zadanie polega na hamowaniu rozwoju mikroorganizmów, w tym bakterii i grzybów, co przedłuża okres przydatności produktów.
W medycynie i farmacji parabeny występują jako składniki leków, preparatów dermatologicznych oraz środków higieny osobistej. Najczęściej stosowane związki z tej grupy to metyloparaben, etyloparaben, propyloparaben i butyloparaben. Ich skuteczność w niskich stężeniach, stabilność chemiczna oraz szeroki zakres działania przeciwdrobnoustrojowego sprawia, że są często wybieranym konserwantem.
Bezpieczeństwo parabenów jest przedmiotem badań naukowych. Niektóre badania sugerują, że związki te mogą wykazywać słabe działanie estrogenopodobne, co wzbudziło obawy dotyczące potencjalnego wpływu na układ hormonalny. Jednak według obecnego stanu wiedzy medycznej, parabeny stosowane w dozwolonych stężeniach w produktach medycznych są uznawane za bezpieczne przez większość organów regulacyjnych, w tym FDA i EMA.
Alergie kontaktowe na parabeny występują stosunkowo rzadko (w około 1-3% przypadków dermatoz kontaktowych), mimo powszechnego stosowania tych związków. Z tego powodu parabeny są często wykorzystywane w preparatach dla pacjentów z wrażliwą skórą, chociaż u osób uczulonych mogą wywoływać objawy takie jak zaczerwienienie, świąd czy wysypka.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan etylu – Właściwości farmakodynamiczne
Parahydroksybenzoesan etylu, będący jednym z pięciu parabenów wchodzących w skład mieszaniny parabenów w produkcie TRUE Test 36, jest stosowany w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. W teście płatkowym znajduje się w panelu nr 1, na pozycji 8, w stężeniu 1000 µg/cm² (810 µg/płatek). Substancja ta wywołuje reakcję nadwrażliwości typu opóźnionego (typ IV), angażując komórki Langerhansa oraz limfocyty T, co prowadzi do uwolnienia limfokin, aktywacji makrofagów i rozwoju stanu zapalnego skóry. Dodatnia reakcja manifestuje się rumieniem, obrzękiem z grudkami, pęcherzykami oraz naciekiem zapalnym w miejscu aplikacji testu.
aktywacja makrofagów, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alergologia, dermatologia kliniczna, komórki Langerhansa, komórkowa odpowiedź immunologiczna, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyt T, limfokiny, naciek zapalny, nadwrażliwość typu opóźnionego, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja krzyżowa, reakcja typu IV, reakcja zapalna, rumień, środek konserwujący, stan zapalny skóry, test płatkowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Trileptal 60 mg/ml
Trileptal w postaci zawiesiny doustnej (60 mg/ml okskarbazepiny) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na okskarbazepinę, eslikarbazepinę lub substancje pomocnicze, w tym parabeny (E216, E218) w stężeniach odpowiednio 0,30 mg/ml i 1,20 mg/ml oraz substancje zapachowe takie jak aldehyd cynamonowy, cytral, cytronellol, geraniol, d-limonen i linalol. Należy zwrócić szczególną uwagę na możliwość nadwrażliwości krzyżowej między okskarbazepiną a eslikarbazepiną, co wyklucza stosowanie Trileptalu u pacjentów z reakcjami alergicznymi na eslikarbazepinę. Ponadto, zawiesina zawiera sorbitol (175 mg/ml), co stanowi przeciwwskazanie u osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy, a także glikol propylenowy (25,4 mg/ml) i etanol (0,8 mg/ml), które mogą być przeciwwskazaniem ze względów medycznych lub religijnych.
aldehyd cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, duszność, dziedziczna nietolerancja fruktozy, eslikarbazepina, etanol, geraniol, glikol propylenowy, konsultacja alergologiczna, lek przeciwpadaczkowy, linalol, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, objawy oddechowe, objawy żołądkowo-jelitowe, obrzęk, okskarbazepina, paraben, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, sorbitol, świąd, wysypka skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hascosept Dental 1,5 mg/ml
Hascosept Dental to aerozol do stosowania w jamie ustnej zawierający 1,5 mg/ml chlorowodorku benzydaminy, który wykazuje istotne przeciwwskazania kliniczne. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na chlorowodorek benzydaminy lub substancje pomocnicze, w szczególności na metylu parahydroksybenzoesan (E 218), znany z wywoływania reakcji alergicznych, w tym opóźnionych. Lekarz powinien unikać przepisywania tego preparatu pacjentom z potwierdzoną alergią na benzydaminę, na parabeny lub z rozpoznaną krzyżową nadwrażliwością na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Przed zastosowaniem konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza dotyczącego wcześniejszych reakcji na NLPZ i konserwanty.
aerozol, benzydamina, chlorowodorek benzydaminy, dawka aerozolu, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, paraben, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Soolantra 10 mg/g
Lek Soolantra w postaci kremu zawiera iwermektynę w stężeniu 10 mg/g i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest potwierdzona alergia na iwermektynę. Ponadto, krem zawiera składniki pomocnicze takie jak alkohol cetylowy (35 mg/g), alkohol stearylowy (25 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (E218, 2 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (E216, 1 mg/g) oraz glikol propylenowy (20 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na parabeny, alkohole tłuszczowe lub glikol propylenowy, u których stosowanie leku może być ryzykowne.
alergen kontaktowy, alergia na parabeny, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, alkohol tłuszczowy, glikol propylenowy, iwermektyna, kontaktowe zapalenie skóry, krem hydrofilowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, paraben, podrażnienie skóry, pokrzywka kontaktowa, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja skórna miejscowa, reakcja uczuleniowa, składniki pomocnicze - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zyx 0,5 mg/ml
Lewocetyryzyna dichlorowodorek w postaci roztworu doustnego ZYX (0,5 mg/ml) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, pochodne piperazyny oraz na substancje pomocnicze, w tym parabeny (E 214 – 0,15 mg/ml, E 218 – 1,08 mg/ml), sorbitol (500 mg/ml), glicerynę (100 mg/ml) i glikol propylenowy (100 mg/ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych, w tym opóźnionych, związanych z parabenami. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także ciężka niewydolność nerek z klirensem kreatyniny <10 ml/min, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych, wynikające z głównie nerkowego wydalania lewocetyryzyny.
ciężkie zaburzenie czynności nerek, etylu parahydroksybenzoesan, glicerol, glikol propylenowy, klirens kreatyniny, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna dichlorowodorek, metylu parahydroksybenzoesan, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sorbitolu, niewydolność nerek, paraben, pochodne piperazyny, reakcja alergiczna, sorbitol ciekły, test alergiczny - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan etylu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Parahydroksybenzoesan etylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w preparacie TRUE Test 36, stosowanym w testach płatkowych do diagnostyki alergii kontaktowej, występuje w łącznej dawce 1000 mikrogramów/cm² (810 mikrogramów/płatek). Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, substancja ta nie wykazuje działania ośrodkowego ani wpływu na funkcje poznawcze, zdolność koncentracji, czas reakcji czy koordynację wzrokowo-ruchową. W związku z tym, stosowanie preparatu nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co jest istotne dla lekarzy klinicystów podczas konsultacji i edukacji pacjentów poddawanych testom alergicznym z użyciem tego preparatu.
alergia kontaktowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie ośrodkowe, funkcja poznawcza, koordynacja wzrokowo-ruchowa, lekarz klinicysta, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, plaster do prób prowokacyjnych, podrażnienie skóry, preparat farmaceutyczny, reakcja alergiczna, środek konserwujący, test płatkowy, TRUE Test 36, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gynoxin Uno 600 mg
Lek Gynoxin Uno w postaci kapsułki dopochwowej miękkiej zawiera 600 mg azotanu fentikonazolu i jest wskazany do terapii przeciwgrzybiczej, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentek z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, w tym lecytynę sojową. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki z alergią na soję lub orzeszki ziemne, gdyż preparat zawiera składniki mogące wywołać reakcje nadwrażliwości. Ponadto, obecność konserwantów – etylu parahydroksybenzoesanu (E 215) oraz propylu parahydroksybenzoesanu sodowego (E 217) – może indukować reakcje alergiczne, w tym opóźnione, co wymaga rozważenia alternatywnej terapii u pacjentek z potwierdzoną nadwrażliwością na parabeny.
azotan fentikonazolu, działanie niepożądane, fentikonazol, Gynoxin Uno, kapsułka dopochwowa, lecytyna sojowa, lek przeciwgrzybiczy, nadwrażliwość na soję, nadwrażliwość na substancję czynną, orzeszki ziemne, paraben, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan propylu sodowy, reakcja nadwrażliwości, reakcja opóźniona, terapia przeciwgrzybicza, test alergiczny, wywiad alergiczny - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z mięty pieprzowej – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Olejek eteryczny z mięty pieprzowej (Menthae piperitae aetheroleum), stosowany miejscowo w preparatach do leczenia schorzeń jamy ustnej, takich jak Mucosit (0,3 g/100 g), wymaga zachowania szczególnej ostrożności. Należy przestrzegać rygorystycznej higieny jamy ustnej, w tym regularnego mycia zębów oraz odbywania wizyt kontrolnych u stomatologa, aby zapewnić skuteczność terapii i zapobiec nawrotom dolegliwości. Produkt nie jest zalecany u dzieci ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa w populacji pediatrycznej. Olejek może wywoływać reakcje nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów predysponowanych, a ryzyko to wzrasta w obecności substancji pomocniczych o potencjale alergizującym, takich jak etylu parahydroksybenzoesan, bronopol i sodu benzoesan, które mogą powodować reakcje alergiczne, podrażnienia skóry i błon śluzowych.
błona śluzowa jamy ustnej, bronopol, etylu parahydroksybenzoesan, higiena jamy ustnej, Menthae piperitae aetheroleum, miejscowe podrażnienie, objaw nadwrażliwości, olejek eteryczny z mięty pieprzowej, paraben, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, schorzenie jamy ustnej, sodu benzoesan, środek antyseptyczny, zapalenie skóry, zapalenie skóry kontaktowe, zmiana patologiczna - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan propylu – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Parahydroksybenzoesan propylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w TRUE Test 36 (płatek nr 8, panel 1), występuje w stężeniu około 200 µg/cm² (162 µg/płatek) w całkowitym stężeniu mieszaniny 1000 µg/cm² (810 µg/płatek). Substancja ta, podobnie jak inne parabeny, może wywoływać reakcje uczuleniowe, w tym reakcje opóźnione pojawiające się po 10 dniach lub później. Należy uwzględnić ryzyko zespołu nadwrażliwości skóry pleców (ang. angry back), który może prowadzić do fałszywie dodatnich wyników testu. Interpretacja wyników u pacjentów z licznymi dodatnimi reakcjami wymaga ostrożności, a w razie wątpliwości wskazane jest powtórzenie testu po ustąpieniu objawów nadwrażliwości. U pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych stosowanie testu wymaga dokładnej oceny stosunku korzyści do ryzyka.
angry back syndrome, hyperhidroza, kortykosteroid, kortykosteroid ogólnoustrojowy, mieszanina parabenów, nadwrażliwość kontaktowa, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, promieniowanie ultrafioletowe, reakcja anafilaktoidalna, reakcja opóźniona, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa, reaktywność skóry, środek konserwujący, test płatkowy, TRUE Test, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon substancji czynnych
Bajkalina – Przedawkowanie
Bajkalina, główny związek biologicznie czynny pochodzący z korzenia tarczycy bajkalskiej (Scutellaria baicalensis Georgi), jest składnikiem produktu leczniczego Baikadent w postaci żelu do stosowania miejscowego w jamie ustnej. Preparat zawiera 5,77 mg/g zespołu flawonów, co odpowiada średnio 375 mg bajkaliny na 100 g żelu, a pojedyncza dawka (2 cm żelu) dostarcza około 1,5 mg tej substancji czynnej. Do tej pory nie odnotowano przypadków przedawkowania bajkaliny z tego produktu, co wskazuje na niskie ryzyko toksyczności przy stosowaniu miejscowym. W składzie żelu znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (0,350 g/100 g), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) (0,100 g/100 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216) (0,050 g/100 g), które mogą potencjalnie wywołać działania niepożądane przy nadmiernym stosowaniu.
Baikadent, bajkalina, dawka toksyczna, działanie niepożądane, flawony, glikol propylenowy, leczenie wspomagające, metylu parahydroksybenzoesan, monitorowanie pacjenta, nadwrażliwość na składniki, objawy kliniczne, paraben, propylu parahydroksybenzoesan, Scutellaria baicalensis, substancja czynna, tarczyca bajkalska, wchłanianie systemowe, żel do jamy ustnej - Leksykon substancji czynnych
Tazaroten – Interakcje
Tazaroten, dostępny w preparacie Zorac w stężeniach 0,05% (0,5 mg/g) oraz 0,1% (1 mg/g) w formie żelu, wykazuje liczne interakcje z miejscowo stosowanymi lekami i kosmetykami, zwłaszcza tymi o działaniu drażniącym i wysuszającym skórę. Szczególnie należy unikać jednoczesnego stosowania preparatów złuszczających (np. kwas salicylowy, kwas glikolowy), środków odkażających z wysoką zawartością alkoholu, mydeł ściągających, kosmetyków z wysokim stężeniem substancji zapachowych lub konserwantów oraz miejscowych leków przeciwtrądzikowych zawierających nadtlenek benzoilu czy retinoidy (izotretynoina, adapalen, tretynoina). Interakcje te mogą nasilać działania niepożądane tazarotenu, takie jak suchość, podrażnienie, rumień i złuszczanie skóry, co wymaga unikania ich równoczesnego stosowania lub ograniczenia częstotliwości aplikacji preparatu. Ponadto, alkohol etylowy zawarty w kosmetykach może zwiększać drażniące działanie tazarotenu oraz potencjalnie jego penetrację przez skórę, co również wymaga ostrożności.
adapalen, alkohol etylowy, fenotiazyna, fluorochinolon, formaldehyd, fotouczulenie, fotowrażliwość skóry, glutaraldehyd, izotretynoina, kwas glikolowy, kwas owocowy, kwas salicylowy, nadtlenek benzoilu, paraben, podrażnienie skóry, retinoid, rezorcynol, rumień skóry, siarka w dermatologii, środek ściągający, środek złuszczający, suchość skóry, sulfonamid, tazaroten, tetracyklina, tretynoina, Zorac - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan propylu – Przedawkowanie
Parahydroksybenzoesan propylu jest jednym z pięciu parabenów obecnych w mieszaninie parabenów w produkcie diagnostycznym TRUE Test 36, stosowanym w testach alergii kontaktowej. Mieszanina zawiera parahydroksybenzoesan metylu, etylu, propylu, butylu oraz benzylu w równych proporcjach wagowych, a całkowite stężenie mieszaniny wynosi 1000 µg/cm² (810 µg/płatek). W pojedynczym płatku testowym (nr 8, panel nr 1) znajduje się około 162 µg parahydroksybenzoesanu propylu. Produkt jest stosowany wyłącznie w kontrolowanych warunkach klinicznych przez wykwalifikowany personel, co minimalizuje ryzyko nieprawidłowego użycia i przedawkowania.
alergia kontaktowa, mieszanina parabenów, panel diagnostyczny, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, plaster diagnostyczny, płatek testowy, przedawkowanie, reakcja alergiczna, test prowokacyjny, TRUE Test - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Heparizen 1000 1000 j.m./g
Heparizen 1000, zawierający 1000 j.m./g heparyny sodowej w formie żelu, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na heparynę sodową oraz na składniki pomocnicze preparatu, w tym metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 1,2 mg/g i propylu parahydroksybenzoesan (E 216) 0,3 mg/g, które mogą wywoływać reakcje alergiczne typu późnego. Ponadto, lek zawiera 47,6 mg/g etanolu 96%, co może stanowić ryzyko przy aplikacji na uszkodzoną skórę lub błony śluzowe, mimo że nie jest to formalne przeciwwskazanie. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią alergii na heparynę lub parabeny, ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości zarówno miejscowych, jak i ogólnoustrojowych.
Przed przepisaniem Heparizen 1000 konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, ze zwróceniem uwagi na wcześniejsze reakcje na heparynę oraz konserwanty z grupy parabenów. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości lub wątpliwości co do bezpieczeństwa stosowania, wskazane jest rozważenie alternatywnych preparatów o podobnym działaniu, ale innym składzie. Takie postępowanie minimalizuje ryzyko niepożądanych reakcji i zwiększa bezpieczeństwo terapii, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami do alergii kontaktowych lub systemowych.
alergia na parabeny, heparyna sodowa, nadwrażliwość na heparynę, nadwrażliwość na składniki pomocnicze, niepożądana reakcja skórna, paraben, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na heparynę, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja typu późnego, symptom skórny, uszkodzona skóra, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cepan –
Lek Cepan w formie kremu jest wskazany do miejscowego leczenia różnorodnych blizn, w tym pooperacyjnych, pooparzeniowych, keloidów oraz blizn potrądzikowych, a także w terapii przykurczy i blizn powiek. Preparat zawiera wyciąg etanolowy z cebuli (20,0 g/100 g), nalewkę z rumianku (5,0 g/100 g), heparynę sodową (5000 IU/100 g) oraz alantoinę (1,0 g/100 g), które synergistycznie wspomagają proces remodelingu blizny poprzez działanie przeciwzapalne, przeciwbliznowcowe, poprawę mikrokrążenia oraz regenerację tkanek. Terapia powinna być rozpoczęta na wczesnym etapie formowania blizny, najlepiej w ciągu 3-6 miesięcy od zagojenia rany, na skórę całkowicie wygojoną, bez aktywnego stanu zapalnego czy zakażenia. W przypadku blizn starszych niż rok, mimo potencjalnie mniejszej skuteczności, stosowanie leku nadal jest zalecane.
alantoina, alkohol cetostearylowy, blizna, blizna pooparzeniowa, blizna pooperacyjna, blizna potrądzikowa, blizna powieki, bliznowiec, czynne zakażenie, czyrak, działanie keratolityczne, heparyna sodowa, keloid, mikrokrążenie, nadwrażliwość, nalewka z rumianku, obrzęk, ograniczenie ruchomości stawów, owrzodzenie, paraben, przykurcz, sodu laurylosiarczan, stan zapalny, trądzik, wyciąg z cebuli - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z nasion kasztanowca – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparaty zawierające wyciąg gęsty z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., semen) w stosunku DER 5-6:1, ekstrahowane 70% etanolem, takie jak żel Venescin, zawierają 11,8 g/100 g wyciągu oraz 2 g/100 g trokserutyny. Formulacja ta obejmuje także substancje pomocnicze, które mogą indukować działania niepożądane: glikol propylenowy (8,0 g/100 g) mogący wywoływać podrażnienia skóry oraz parabeny – metylu parahydroksybenzoesan (0,07 g/100 g) i propylu parahydroksybenzoesan (0,035 g/100 g) – potencjalnie alergizujące, w tym reakcje typu późnego. Wskazane jest szczególne monitorowanie pacjentów z nadwrażliwością na parabeny oraz osób z wrażliwą skórą.
Aesculus hippocastanum, błona śluzowa, działanie niepożądane, etanol, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na parabeny, paraben, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, substancja pomocnicza, trokserutyna, Venescin, wyciąg z nasion kasztanowca - Leksykon substancji czynnych
Alginian sodu – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparaty zawierające alginian sodu, takie jak Gaviscon Duo oraz Gaviscon o smaku mięty (w tym saszetki), charakteryzują się wysoką zawartością sodu, co ma istotne znaczenie kliniczne. Dawka 10 ml Gaviscon Duo dostarcza 127,25 mg (5,53 mmol) sodu, natomiast Gaviscon o smaku mięty 143 mg sodu, co stanowi 7% maksymalnej dobowej dawki sodu zalecanej przez WHO. Szczególnie istotne jest to w przypadku saszetek Gaviscon o smaku mięty, gdzie dwie saszetki zawierają aż 285,2 mg (12,4 mmol) sodu, odpowiadając 14,62% dziennego limitu. Maksymalna dobowa dawka tych preparatów może sięgać 57% zalecanej przez WHO maksymalnej dawki sodu, co wymaga ostrożności u pacjentów z dietą ubogosodową, zwłaszcza w kontekście zastoinowej niewydolności serca i niewydolności nerek. Preparaty te zawierają również znaczące ilości wapnia (np. 130 mg w 10 ml Gaviscon Duo), co wymaga uwagi u pacjentów z hiperkalcemią, wapnicą nerek oraz nawracającą kamicą nerkową.
alginian sodu, dieta ubogosodowa, Gaviscon Duo, hiperkalcemia, hipernatremia, hipofosfatemia, kamica nerkowa, konserwant spożywczy, metylu parahydroksybenzoesan, niewydolność nerek, nieżyt żołądka i jelit, paraben, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, środek zobojętniający kwas solny, wapnica nerek, zaburzenia czynności nerek, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cepan –
Krem Cepan zawiera cztery składniki aktywne, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości: wyciąg etanolowy z cebuli (20,0 g/100 g kremu), nalewkę z rumianku (5,0 g/100 g), heparynę sodową (5000 IU/100 g) oraz alantoinę (1,0 g/100 g). Przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek z tych składników, zwłaszcza u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny czosnkowatych (Alliaceae), astrowatych (Asteraceae) lub z historią reakcji na heparynę. Ponadto, krem zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy (do 79,23 mg/g), sodu laurylosiarczan (do 8,34 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (0,66 mg/g) i propylu parahydroksybenzoesan (0,34 mg/g), które również mogą indukować reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry. Zawartość etanolu do 160 mg/g może powodować podrażnienia, szczególnie na uszkodzonej skórze.
alantoina, alergen, alergia na cebulę, alkohol cetostearylowy, heparyna sodowa, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nalewka z rumianku, paraben, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rośliny astrowate, rośliny czosnkowate, sodu laurylosiarczan, uczulenie na rumianek, wyciąg z cebuli, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Sora Forte
Szampon leczniczy Sora Forte zawiera permetrynę w stężeniu 10 mg/ml i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na owłosioną skórę głowy. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z historią reakcji alergicznych na składniki leku, zwłaszcza u osób uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae). Należy unikać aplikacji na brwi, rzęsy oraz obszar łonowy ze względu na ryzyko podrażnień i konieczność stosowania innych preparatów w przypadku wszawicy łonowej. Kontakt z oczami i błonami śluzowymi może powodować silne podrażnienia, dlatego w razie przypadkowego kontaktu należy natychmiast przemyć oczy dużą ilością wody i w przypadku utrzymującego się dyskomfortu skonsultować się z lekarzem.
astrowate, glikol propylenowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość na chryzantemy, odczyn alergiczny, paraben, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, permetryna, podrażnienie błon śluzowych, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, stosowanie zewnętrzne, substancja pomocnicza, szampon leczniczy, wszawica łonowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gliatilin 400 mg
Lek Gliatilin w dawce 400 mg (kapsułki miękkie) zawiera cholinę alfosceranu jako substancję czynną i posiada jedno podstawowe przeciwwskazanie – nadwrażliwość na składniki preparatu, w tym zarówno na cholinę alfosceranu, jak i na substancje pomocnicze. W składzie leku znajdują się substancje pomocnicze takie jak sorbitan (33 mg), etylu parahydroksybenzoesan sodowy (0,8 mg) oraz propylu parahydroksybenzoesan sodowy (0,4 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami do nadwrażliwości. Szczególną uwagę należy zwrócić na parabeny, które mogą powodować zarówno natychmiastowe, jak i opóźnione reakcje alergiczne.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, cholina alfosceranu, etylu parahydroksybenzoesan sodowy, Gliatilin, kapsułka miękka, kwalifikacja pacjenta, nadwrażliwość na składniki preparatu, opcja terapeutyczna, pacjent predysponowany, paraben, praktyka kliniczna, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, sorbitan, substancja czynna, substancje pomocnicze, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan propylu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Parahydroksybenzoesan propylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w preparacie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej, występuje w równych proporcjach wagowych wraz z parahydroksybenzoesanem metylu, etylu, butylu oraz benzylu. Całkowite stężenie mieszaniny parabenów wynosi 1000 µg/cm², co odpowiada 810 µg na pojedynczy płatek testowy. Preparat ma formę plastra z 36 płatkami podzielonymi na 3 panele, a mieszanina parabenów znajduje się na pozycji 8 w panelu nr 1. Parahydroksybenzoesan propylu pełni funkcję diagnostyczną w testach płatkowych, umożliwiając identyfikację alergii kontaktowej.
alergia kontaktowa, charakterystyka produktu leczniczego, mieszanina parabenów, panel samoprzylepny, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, personel medyczny, test diagnostyczny, test płatkowy, test prowokacyjny, TRUE Test 36 - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pimafucin
Krem Pimafucin zawiera natamycynę w stężeniu 20 mg/g jako substancję czynną, charakteryzującą się niskim potencjałem alergizującym. Główne ryzyko działań niepożądanych wiąże się jednak z substancjami pomocniczymi: alkoholem cetostearylowym, glikolem propylenowym oraz parahydroksybenzoesanem metylu i propylu (parabeny). Alkohol cetostearylowy może wywoływać miejscowe reakcje skórne, w tym kontaktowe zapalenie skóry, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami atopowymi. Glikol propylenowy może powodować podrażnienia objawiające się zaczerwienieniem, pieczeniem lub świądem. Parabeny natomiast mogą indukować reakcje alergiczne typu późnego, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z historią uczuleń na te substancje.
alergia kontaktowa, alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, krem Pimafucin, lek przeciwgrzybiczy, natamycyna, paraben, parahydroksybenzoesan, podrażnienie skóry, potencjał alergizujący, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, reakcja niepożądana, substancja pomocnicza, wywiad atopowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Gynoxin Optima 200 mg
Produkt leczniczy Gynoxin Optima, zawierający 200 mg azotanu fentikonazolu w postaci miękkiej kapsułki dopochwowej, nie był przedmiotem dedykowanych badań klinicznych dotyczących interakcji lekowych. Niemniej jednak, ze względu na obecność tłuszczów i olejów w składzie, istnieje wysokie ryzyko uszkodzenia mechanicznych środków antykoncepcyjnych z lateksu (np. prezerwatyw, krążków dopochwowych), co może prowadzić do zmniejszenia ich skuteczności antykoncepcyjnej i ochrony przed infekcjami przenoszonymi drogą płciową. Ponadto, miejscowe stosowanie Gynoxin Optima może inaktywować dopochwowe środki plemnikobójcze, dlatego nie zaleca się ich jednoczesnego stosowania. W przypadku terapii tym produktem, rekomenduje się stosowanie alternatywnych metod antykoncepcji podczas leczenia oraz przez 72 godziny po jego zakończeniu. Substancje pomocnicze, takie jak parabeny (E 215 i E 217), mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u pacjentek uczulonych na te związki, choć ryzyko to jest mniejsze przy podaniu dopochwowym.
absorpcja ogólnoustrojowa, antykoncepcyjny środek plemnikobójczy, azotan fentikonazolu, doustny środek antykoncepcyjny, działanie immunosupresyjne, etylu parahydroksybenzoesan, Gynoxin Optima, infekcja grzybicza, interakcja farmakokinetyczna, kapsułka dopochwowa miękka, krążek dopochwowy, mechaniczny środek antykoncepcyjny, paraben, pH pochwy, prezerwatywa, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, reakcja nadwrażliwości, środek plemnikobójczy, układ odpornościowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Contractubex (50 IU + 100 mg + 10 mg)/g
Contractubex w postaci żelu zawiera heparynę sodową (50 IU/g), wyciąg płynny z cebuli (100 mg/g) oraz alantoinę (10 mg/g) i jest stosowany miejscowo w leczeniu blizn. Preparat zawiera również etanol w ilości 13,5 mg/g (1,35% m/m), konserwanty (kwas sorbowy, metylu parahydroksybenzoesan) oraz składniki zapachowe (cytronellol, geraniol, alkohol benzylowy, cytral, linalol), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub pomocniczych. Preparat nie powinien być aplikowany na niewyleczone rany, uszkodzoną skórę, błony śluzowe oraz rozległe powierzchnie blizn ze względu na ryzyko zakłócenia gojenia, podrażnień oraz nadmiernej absorpcji systemowej składników aktywnych.
absorpcja systemowa, alantoina, alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, blizna, błona śluzowa, cytral, cytronellol, etanol, geraniol, gojenie rany, heparyna sodowa, konserwant, kwas sorbowy, linalol, nadwrażliwość, niewyleczona rana, paraben, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja niepożądana, stosowanie miejscowe, substancja zapachowa, uszkodzenie skóry, wyciąg z cebuli, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ganciclovir Accord 500 mg
Ganciclovir Accord to proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji zawierający 500 mg gancyklowiru sodowego w każdej fiolce. Po rekonstytucji 10 ml wody do wstrzykiwań, stężenie wynosi 50 mg/ml, a zalecane stężenie roztworu do infuzji po rozcieńczeniu nie powinno przekraczać 10 mg/ml. Roztwór ma pH zasadowe (10,8–11,4) i zawiera około 46 mg sodu na fiolkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Proces przygotowania wymaga ostrożności ze względu na potencjalne działanie teratogenne i karcynogenne gancyklowiru, z koniecznością unikania kontaktu ze skórą, błonami śluzowymi oraz inhalacji proszku. Do rekonstytucji używa się wyłącznie wody do wstrzykiwań, bez parabenów, a po przygotowaniu roztwór powinien być klarowny i bezbarwny.
działanie teratogenne, fiolka, gancyklowir, guma chlorobutylowa, koncentrat roztworu do infuzji, liofilizat, mleczan, odczyn zasadowy, paraben, parahydroksybenzoesan, rekonstytucja leku, roztwór glukozy, roztwór Ringera, stabilność roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Reumogel –
Stosowanie żelu Reumogel jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na wodny wyciąg borowinowy, który stanowi 48 g w 100 g żelu, oraz na substancje pomocnicze, w szczególności etylu parahydroksybenzoesan, będący konserwantem o potencjale alergizującym. Reakcje alergiczne na te składniki stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do terapii tym preparatem. Pełny skład produktu, w tym wszystkie substancje pomocnicze, musi być uwzględniony podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia, gdyż każda z nich może wywołać reakcję nadwrażliwości.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hemoroidal (50 mg + 5 mg)/g
Lek Hemoroidal w postaci żelu doodbytniczego zawiera 50 mg/g wyciągu z kory kasztanowca (Aesculus hippocastanum L.) oraz 5 mg/g chlorowodorku lidokainy jednowodnej. Przed zastosowaniem preparatu należy wykluczyć nadwrażliwość na substancje czynne (wyciąg z kory kasztanowca, lidokainę) oraz na substancje pomocnicze, w tym balsam peruwiański, bronopol i etylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na amidowe środki miejscowo znieczulające (np. bupiwakina, mepiwakina) ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych z lidokainą. Przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na rośliny z rodziny Asteraceae, co może skutkować reakcją krzyżową na składniki preparatu.
aktywna infekcja, amidowy środek znieczulający, balsam peruwiański, bronopol, bupiwakaina, chlorowodorek lidokainy, działanie niepożądane, lek znieczulający miejscowo, lidokaina, mepiwakaina, nadwrażliwość na Asteraceae, nadwrażliwość na substancje czynne, owrzodzenie, paraben, parahydroksybenzoesan etylu, preparat leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, schorzenie odbytu, śluzówka odbytu, wyciąg z kory kasztanowca, zaburzenie czynności wątroby, żel doodbytniczy, zmiana skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Imikeraderm 50 mg/g
Lek Imikeraderm w postaci kremu zawiera imikwimod w stężeniu 50 mg/g (5%) i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na imikwimod oraz na substancje pomocnicze zawarte w kremie, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2,0 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/g), alkohol cetylowy (22,0 mg/g), alkohol stearylowy (31,0 mg/g), alkohol benzylowy (20,0 mg/g, co odpowiada 5 mg na saszetkę) oraz butylohydroksytoluen (0,0015 mg/g). Substancje te mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym reakcje nadwrażliwości typu późnego oraz miejscowe podrażnienia skóry i błon śluzowych.
alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, alkohol tłuszczowy, butylohydroksytoluen, Imikeraderm, imikwimod, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nadwrażliwość typu późnego, paraben, podrażnienie miejscowe, propylu parahydroksybenzoesan, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja skórna miejscowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan butylu – Przeciwwskazania stosowania
Parahydroksybenzoesan butylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w preparacie diagnostycznym TRUE Test 36, występuje w równych proporcjach wagowych z parahydroksybenzoesanami metylu, etylu, propylu oraz benzylu. Całkowita dawka mieszaniny wynosi 1000 μg/cm² (810 μg/płatek), co odpowiada około 200 μg/cm² (162 μg/płatek) dla każdego składnika. Stosowanie preparatu jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z ciężkim lub uogólnionym aktywnym zapaleniem skóry, potwierdzoną nadwrażliwością na którykolwiek z parabenów lub inne substancje pomocnicze preparatu. Testy należy odroczyć do czasu ustąpienia aktywnych zmian zapalnych, aby uniknąć fałszywie dodatnich wyników lub zaostrzenia stanu zapalnego.
alergia kontaktowa, anafilaksja, atopowe zapalenie skóry, glikokortykosteroid systemowy, inhibitor kalcyneuryny, kwas parahydroksybenzoesowy, lek biologiczny, lek immunosupresyjny, łuszczyca, nadwrażliwość, paraben, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja systemowa, TRUE Test, wieloważna alergia kontaktowa, zapalenie skóry, zjawisko Koebnera - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan butylu – Właściwości farmakodynamiczne
Parahydroksybenzoesan butylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w preparacie diagnostycznym TRUE Test 36, jest stosowany w testach płatkowych do wykrywania alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Mieszanina parabenów, zawierająca po równo parahydroksybenzoesany metylu, etylu, propylu, butylu i benzylu, występuje w dawce 1000 mikrogramów/cm² (810 mikrogramów/płatek), z czego parahydroksybenzoesan butylu stanowi około 162 mikrogramów na płatek. Reakcje nadwrażliwości typu IV, indukowane przez tę substancję, pojawiają się w ciągu 6 do 96 godzin po ekspozycji i są mediowane przez komórki Langerhansa oraz limfocyty T, prowadząc do uwolnienia limfokin i aktywacji makrofagów, co skutkuje stanem zapalnym skóry.
alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, grudka, komórka Langerhansa, limfocyt T, limfokina, makrofag, mieszanina parabenów, naciek zapalny, nadwrażliwość typu opóźnionego, obrzęk, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pęcherzyk, rumień, środek konserwujący, test płatkowy, TRUE Test - Leksykon substancji czynnych
Diazolidynylomocznik – Interakcje
Działanie diazolidynylomocznika, stosowanego w preparacie TRUE Test 36 w stężeniu 550 µg/cm² (450 µg/płatek), może być istotnie modulowane przez leki immunosupresyjne, zwłaszcza kortykosteroidy (np. prednizolon ≥20 mg/dobę), które hamują reakcję immunologiczną i mogą prowadzić do fałszywie ujemnych wyników testów płatkowych. Zaleca się przerwanie stosowania kortykosteroidów miejscowych i ogólnoustrojowych co najmniej 2 tygodnie przed testem. Ponadto, leki immunosupresyjne takie jak cyklosporyna czy azatiopryna również mogą zaburzać odpowiedź immunologiczną typu opóźnionego, co wymaga, jeśli to możliwe, ich odstawienia przed badaniem. Alkohol etylowy, ze względu na wpływ na integralność skóry i potencjalne działanie immunomodulujące, powinien być unikany przed i w trakcie testów, aby nie zaburzać penetracji i reakcji na diazolidynylomocznik.
2-bromo-2-nitropropano-1, 3-diol, alergia kontaktowa, azatiopryna, budezonid, cyklosporyna, diazolidynylomocznik, donor formaldehydu, formaldehyd, imidazolidynylomocznik, kortykosteroid, lek immunosupresyjny, lek przeciwhistaminowy, maślan hydrokortyzonu, nadwrażliwość, paraben, piwalan tiksokortolu, plaster testowy, prednizolon, quaternium-15, reakcja krzyżowa, test diagnostyczny, test płatkowy, tiomersal, wynik fałszywie ujemny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Trund 100 mg/ml
Lek Trund w postaci roztworu doustnego o stężeniu 100 mg/ml lewetyracetamu posiada bezwzględne przeciwwskazania do stosowania, które obejmują nadwrażliwość na substancję czynną oraz inne pochodne pirolidonów. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje alergiczne w wywiadzie, które wykluczają terapię tym lekiem. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (300 mg/ml) oraz metylu parahydroksybenzoesan (2,5 mg/ml), które mogą indukować reakcje nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją fruktozy lub alergią na parabeny.
alergia, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, maltitol, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, paraben, parahydroksybenzoesan metylu, pochodne pirolidonów, reakcja krzyżowa, roztwór doustny, substancja pomocnicza, test diagnostyczny, wywiad alergologiczny, zaburzenia wchłaniania cukrów - Leksykon leków
Interakcje leku – Hydrocortisonum Aflofarm 5 mg/g
Hydrocortisonum Aflofarm w postaci kremu o stężeniu 5 mg/g (octan hydrokortyzonu) nie wykazuje istotnych klinicznie interakcji przy stosowaniu miejscowym z innymi lekami ani z alkoholem etylowym. Pomimo braku udokumentowanych interakcji, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów miejscowych ze względu na teoretyczną możliwość zmiany absorpcji substancji czynnej. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy i stearylowy, mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, w tym kontaktowe zapalenie skóry. Wchłanianie systemowe hydrokortyzonu jest minimalne przy prawidłowym stosowaniu, co ogranicza ryzyko interakcji ogólnoustrojowych, nawet przy spożyciu alkoholu.
absorpcja substancji czynnej, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy, hydrokortyzon, interakcja ogólnoustrojowa, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowa reakcja skórna, octan hydrokortyzonu, opatrunek okluzyjny, paraben, parahydroksybenzoesan, podrażnienie skóry, preparat miejscowy, reakcja alergiczna, wchłanianie systemowe - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan etylu – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Parahydroksybenzoesan etylu, będący jednym z parabenów w mieszaninie o łącznym stężeniu 1000 µg/cm² (810 µg/płatek) w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej, wykazuje niski profil toksyczności w badaniach przedklinicznych. Mieszanina zawiera parahydroksybenzoesany metylu, etylu, propylu, butylu oraz benzylu w równych proporcjach wagowych, z parahydroksybenzoesanem etylu stanowiącym 1/5 całkowitej zawartości (162 µg/płatek). Badania laboratoryjne i eksperymenty na zwierzętach nie wykazały istotnego ryzyka toksycznego, a krótkotrwała ekspozycja oraz ograniczona powierzchnia kontaktu w testach płatkowych dodatkowo minimalizują potencjalne zagrożenia.
alergia kontaktowa, działanie rakotwórcze, działanie toksyczne, mieszanina parabenów, nadwrażliwość kontaktowa, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, płatek testowy, potencjał rakotwórczy, profil toksyczności, reakcja toksyczna, test płatkowy - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan metylu – Właściwości farmakokinetyczne
Parahydroksybenzoesan metylu jest jednym z pięciu parabenów wchodzących w skład mieszaniny parabenów obecnej w plastrze do prób prowokacyjnych TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej. Mieszanina ta zawiera parahydroksybenzoesan metylu, etylu, propylu, butylu oraz benzylu w równych proporcjach wagowych, a łączna zawartość parabenów w płatku testowym wynosi 810 µg, co odpowiada 1000 µg/cm² powierzchni aktywnej. Produkt ten nie posiada danych farmakokinetycznych (punkt 5.2 charakterystyki produktu leczniczego: „Nie dotyczy”), co wynika z jego zastosowania zewnętrznego i diagnostycznego, a nie terapeutycznego. Parahydroksybenzoesan metylu pełni funkcję wywołania miejscowej reakcji skórnej u pacjentów uczulonych, bez efektu systemowego.
alergia kontaktowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie ogólnoustrojowe, farmakokinetyka, mieszanina parabenów, nadwrażliwość kontaktowa, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, próba prowokacyjna, reakcja alergiczna, reakcja skórna, substancja konserwująca, test prowokacyjny, TRUE Test 36, właściwości farmakokinetyczne, zastosowanie kliniczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pranosin forte 100 mg/ml
Pranosin forte w formie syropu o stężeniu 100 mg/ml zawiera inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania leku są nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze (m.in. metylu parahydroksybenzoesan E 218 – 1,60 mg/ml, propylu parahydroksybenzoesan E 216 – 0,18 mg/ml, aromat malinowy z etanolem 0,012 mg/ml) oraz aktualny napad dny moczanowej i hiperurykemia. Mechanizm działania inozyny pranobeksu może nasilać objawy dny moczanowej, co uzasadnia konieczność odroczenia terapii w tych stanach. Ponadto, syrop zawiera sacharozę w ilości 660,40 mg/ml, co wymaga ostrożności u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami gospodarki węglowodanowej.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, ból stawów, cukrzyca, dieta niskocukrowa, dna moczanowa, działanie niepożądane, hiperglikemia, hiperurykemia, inozyna pranobeks, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, objawy bólowe i zapalne, paraben, pogorszenie stanu klinicznego, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, zaburzenie gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vratizolin 30 mg/g
Vratizolin w formie kremu zawiera denotywir w stężeniu 30 mg/g, co odpowiada 30 mg substancji czynnej na gram preparatu. Krem ma postać jednolitej masy o specyficznym zapachu i jest przeznaczony do stosowania miejscowego. W składzie leku znajdują się substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry, takie jak alkohol cetylowy (58,5 mg/g), alkohol stearylowy (58,5 mg/g), glikol propylenowy (175 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (10 mg/g). Substancje te pełnią funkcje emulgatorów, konserwantów, humektantów i surfaktantów, co wpływa na właściwości farmaceutyczne preparatu.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, cetylu palmitynian, denotywir, działanie niepożądane, glikol propylenowy, humektant, krem do stosowania miejscowego, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, paraben, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa na skórze, reakcja nadwrażliwości, sodu laurylosiarczan, stosowanie miejscowe, surfaktant, wazelina biała - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Grinazole 100 mg/ml
Preparat Grinazole, zawierający 100 mg/g metronidazolu, jest stosowany dokanałowo w leczeniu endodontycznym, co ogranicza ekspozycję ogólnoustrojową, jednak nie eliminuje ryzyka reakcji nadwrażliwości. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na metronidazol lub substancje pomocnicze, takie jak propylu parahydroksybenzoesan (E216) i metylu parahydroksybenzoesan (E218), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Objawy nadwrażliwości obejmują miejscowe reakcje alergiczne błony śluzowej jamy ustnej, obrzęk tkanek miękkich, wysypkę, świąd oraz pieczenie w miejscu aplikacji. W przypadku ich wystąpienia należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i wdrożyć leczenie objawowe.
błona śluzowa jamy ustnej, ekspozycja ogólnoustrojowa, kanał zębowy, leczenie endodontyczne, leczenie stomatologiczne, metronidazol, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa reakcja alergiczna, nadwrażliwość, nitroimidazol, obrzęk tkanek miękkich, paraben, pasta dentystyczna, podanie dokanałowe, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, wysypka