paraben
Parabeny to grupa syntetycznych konserwantów powszechnie używanych w produktach kosmetycznych, farmaceutycznych oraz spożywczych. Ich główne zadanie polega na hamowaniu rozwoju mikroorganizmów, w tym bakterii i grzybów, co przedłuża okres przydatności produktów.
W medycynie i farmacji parabeny występują jako składniki leków, preparatów dermatologicznych oraz środków higieny osobistej. Najczęściej stosowane związki z tej grupy to metyloparaben, etyloparaben, propyloparaben i butyloparaben. Ich skuteczność w niskich stężeniach, stabilność chemiczna oraz szeroki zakres działania przeciwdrobnoustrojowego sprawia, że są często wybieranym konserwantem.
Bezpieczeństwo parabenów jest przedmiotem badań naukowych. Niektóre badania sugerują, że związki te mogą wykazywać słabe działanie estrogenopodobne, co wzbudziło obawy dotyczące potencjalnego wpływu na układ hormonalny. Jednak według obecnego stanu wiedzy medycznej, parabeny stosowane w dozwolonych stężeniach w produktach medycznych są uznawane za bezpieczne przez większość organów regulacyjnych, w tym FDA i EMA.
Alergie kontaktowe na parabeny występują stosunkowo rzadko (w około 1-3% przypadków dermatoz kontaktowych), mimo powszechnego stosowania tych związków. Z tego powodu parabeny są często wykorzystywane w preparatach dla pacjentów z wrażliwą skórą, chociaż u osób uczulonych mogą wywoływać objawy takie jak zaczerwienienie, świąd czy wysypka.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitaminum E Medana 200 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Vitaminum E Medana, zawierającym 200 mg all-rac-α-tokoferylu octanu w kapsułkach elastycznych, kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań, które mają istotne znaczenie dla bezpieczeństwa leczenia. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym parahydroksybenzoesan etylu (E214) w dawce 0,26 mg/kapsułkę, mogący wywoływać reakcje alergiczne. Należy szczegółowo zbadać wywiad alergiczny pacjenta, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na witaminę E lub parabeny. Drugim istotnym przeciwwskazaniem jest niedobór witaminy K, który zwiększa ryzyko krwawień podczas suplementacji witaminą E, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, chorobami wątroby lub przewodu pokarmowego oraz niedożywionych. W takich przypadkach konieczne jest wyrównanie niedoboru witaminy K przed rozpoczęciem terapii.
all-rac-α-tokoferylu octan, badanie koagulologiczne, działanie antykoagulacyjne, int-rac-α-Tocopherylis acetas, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość, niedobór witaminy K, paraben, parahydroksybenzoesan etylu, reakcja alergiczna, skłonność do krwawień, Vitaminum E Medana, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Diklofenak Viatris
Diklofenak Viatris w postaci plastra leczniczego charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, jednak długotrwałe stosowanie może prowadzić do ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Preparat należy aplikować wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę, unikając kontaktu z błonami śluzowymi i oczami oraz stosowania pod opatrunkiem okluzyjnym. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów z chorobami układu oddechowego (astma, POChP, alergiczny nieżyt nosa), niewydolnością nerek, serca i wątroby, a także u osób z wywiadem wrzodu trawiennego, chorobą zapalną jelita grubego lub skazą krwotoczną. U pacjentów w podeszłym wieku ryzyko działań niepożądanych jest zwiększone. W każdym plastrze znajduje się 420 mg glikolu propylenowego, 14 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E218) oraz 7 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E216), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, zwłaszcza typu późnego.
alergiczny nieżyt nosa, aplikacja miejscowa, astma, atak astmy, choroba zapalna jelita grubego, diklofenak, działanie niepożądane, glikol propylenowy, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk Quinckego, paraben, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja alergiczna, reakcja uczuleniowa, skaza krwotoczna, wchłanianie ogólnoustrojowe, wrzód trawienny, zaburzenie płodności, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Imikwimod – Przeciwwskazania stosowania
Imikwimod, stosowany miejscowo w postaci kremu 50 mg/g (Imikeraderm), jest silnym immunomodulatorem, którego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. W kremie obecne są substancje takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 2,0 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 0,2 mg/g), alkohol cetylowy (22,0 mg/g), alkohol stearylowy (31,0 mg/g), alkohol benzylowy (20,0 mg/g, 5 mg w saszetce) oraz butylohydroksytoluen (E 321, 0,0015 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne i miejscowe podrażnienia skóry. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z potwierdzoną alergią na parabeny oraz u osób z wrażliwą lub uszkodzoną skórą, gdyż ryzyko reakcji nadwrażliwości i kontaktowego zapalenia skóry jest w tych przypadkach znacznie podwyższone.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, butylohydroksytoluen, choroba autoimmunologiczna, działanie immunomodulujące, imikwimod, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość, paraben, podrażnienie, propylu parahydroksybenzoesan, przeszczep narządu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu opóźnionego, substancja czynna, zaburzenie immunologiczne - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan benzylu – Przeciwwskazania stosowania
Parahydroksybenzoesan benzylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w produkcie TRUE Test 36 (łączna zawartość 1000 µg/cm², 810 µg/płatek), jest powszechnie stosowany jako konserwant w diagnostyce alergii kontaktowej metodą testów płatkowych. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują aktywne, ciężkie lub uogólnione zapalenia skóry, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, obecność aktywnych dermatoz w miejscu aplikacji, stosowanie leków immunosupresyjnych oraz potwierdzoną alergię na parabeny. Należy uwzględnić możliwość reakcji krzyżowych między parabenami, co komplikuje interpretację wyników testów, zwłaszcza że mieszanina zawiera parahydroksybenzoesany metylu, etylu, propylu, butylu i benzylu. W praktyce klinicznej szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów z przewlekłymi dermatozami, historią alergii wielowalentnych, zawodowo narażonych na parabeny oraz u osób stosujących immunosupresję.
alergia kontaktowa, alergia na parabeny, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, dermatoza, konsultacja alergologiczna, lek immunosupresyjny, łuszczyca, miejscowa reakcja skórna, mieszanina parabenów, objaw ogólnoustrojowy, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, reakcja alergiczna, reakcja fotoalergiczna, reakcja fototoksyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja opóźniona, stan zapalny skóry, test diagnostyczny, test płatkowy, wyprysk rąk, zapalenie skóry, zmiana skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alantan-Plus (20 mg + 50 mg)/g
Alantan Plus to krem o jednolitej, białej konsystencji, zawierający substancje czynne w stężeniu 20 mg alantoiny oraz 50 mg deksopantenolu na gram preparatu. Deksopantenol jest dostarczany w formie 50% roztworu pantenolu w glikolu propylenowym. Produkt zawiera także substancje pomocnicze takie jak lanolina, alkohol cetostearylowy, parabeny (E214, E218, E216), parafina ciekła oraz emulgator Polawax NF, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność kremu. Preparat dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 35 g i 100 g, zabezpieczonych membraną ochronną i zakrętką z polietylenu.
alantoina, alkohol cetostearylowy, deksopantenol, działanie przeciwgrzybicze, emolient, emulgator, etylu parahydroksybenzoesan, kuracja długoterminowa, lanolina, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, pantenol, paraben, parafina ciekła, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, substancja natłuszczająca, tłuszcz wełny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tantum Verde 1,5 mg/ml
Lek Tantum Verde w postaci roztworu do płukania jamy ustnej i gardła o stężeniu 1,5 mg/ml zawiera benzydaminę chlorowodorek i posiada bezwzględne przeciwwskazania do stosowania, które muszą być ściśle przestrzegane. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną – benzydaminę chlorowodorek – oraz na substancje pomocnicze, w szczególności na metylu parahydroksybenzoesan obecny w stężeniu 1 mg/ml, który może wywoływać reakcje alergiczne. Stosowanie leku jest odradzane u pacjentów z potwierdzoną alergią na benzydaminę, uczuleniem na parabeny oraz u osób, które doświadczyły niepożądanych objawów takich jak wysypka, świąd, obrzęk błony śluzowej jamy ustnej czy duszność po wcześniejszym zastosowaniu preparatu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bobodent 0,5 g/100 g
Preparat Bobodent (0,5 g/100 g, żel) zawiera lidokainę chlorowodorek jednowodny i jest stosowany miejscowo jako środek znieczulający z grupy amidów. Przeciwwskazaniem do jego użycia jest nadwrażliwość na lidokainę lub inne amidowe środki znieczulające oraz na substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły, glikol propylenowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z uszkodzeniami błony śluzowej jamy ustnej i dziąseł, w tym przy zmianach troficznych, obrzęku tkanek oraz owrzodzeniach, ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania lidokainy i nasilenia działań niepożądanych.
amid, dolegliwość gastryczna, infekcja bakteryjna, infekcja grzybicza jamy ustnej, infekcja wirusowa, lek miejscowo znieczulający, lidokainy chlorowodorek, nadwrażliwość na lidokainę, nietolerancja fruktozy, owrzodzenie jamy ustnej, paraben, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, środek miejscowo znieczulający, stan zapalny, układ przewodzący serca, uszkodzenie błony śluzowej, zaburzenie rytmu serca, zachłyśnięcie, znieczulenie nasiękowe, znieczulenie przewodowe - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan benzylu – Właściwości farmakokinetyczne
Parahydroksybenzoesan benzylu, będący jednym z pięciu parabenów w równych proporcjach wagowych w mieszaninie parabenów (składnik nr 8) produktu TRUE Test 36, stosowanego w diagnostyce alergii kontaktowej, występuje w ilości około 200 mikrogramów/cm² (162 mikrogramy/płatek) przy łącznej zawartości mieszaniny 1000 mikrogramów/cm² (810 mikrogramów/płatek). Produkt ten jest aplikowany miejscowo na skórę w formie plastra do testów prowokacyjnych, co ogranicza ekspozycję do powierzchni kontaktu i minimalizuje wchłanianie ogólnoustrojowe. W charakterystyce produktu brak jest danych dotyczących farmakokinetyki parahydroksybenzoesanu benzylu, co jest uzasadnione specyfiką zastosowania diagnostycznego, gdzie reakcja miejscowa jest celem, a nie efekt ogólnoustrojowy.
alergia kontaktowa, biodostępność ogólnoustrojowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie diagnostyczne, ekspozycja na parahydroksybenzoesan benzylu, mieszanina parabenów, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, test płatkowy, test prowokacyjny, TRUE Test 36, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Trileptal 60 mg/ml
Trileptal w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 60 mg/ml, zawierający okskarbazepinę jako substancję czynną, jest wskazany w leczeniu napadów padaczkowych częściowych, zarówno z wtórnie uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi, jak i bez nich. Lek może być stosowany jako monoterapia lub w leczeniu skojarzonym u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia. Zawiesina stanowi wygodną formę podania, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek, umożliwiając precyzyjne dostosowanie dawki, co jest istotne zwłaszcza w pediatrii i podczas stopniowej titracji dawki. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak sorbitol (175 mg/ml), glikol propylenowy (25,4 mg/ml), parabeny oraz etanol (0,8 mg/ml), które mogą mieć znaczenie przy kwalifikacji pacjentów do terapii.
glikol propylenowy, leczenie skojarzone, lek przeciwpadaczkowy, monoterapia, napad padaczkowy częściowy, napad toniczno-kloniczny, okskarbazepina, padaczka, padaczka częściowa, paraben, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, półkula mózgu, sorbitol, titracja dawki, wtórne uogólnienie, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Benzydamine neo-angin forte 3 mg/ml
Lek Benzydamine neo-angin forte w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej zawiera chlorowodorek benzydaminy w stężeniu 3 mg/ml (0,51 mg w pojedynczej dawce) i wykazuje działanie przeciwzapalne oraz miejscowo znieczulające. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, takie jak etanol 96% (13,77 mg/dawka), metylu parahydroksybenzoesan (0,17 mg/dawka) oraz makrogologlicerolu hydroksystearynian (2,55 mg/dawka). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na NLPZ, ciężkimi chorobami wątroby oraz u osób z nietolerancją alkoholu lub nadwrażliwością na parabeny. Aromat wiśniowy leku może również wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów.
błona śluzowa jamy ustnej, chlorowodorek benzydaminy, choroba alkoholowa, ciężka choroba wątroby, działanie przeciwzapalne, makrogologlicerolu hydroksystearynian, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk śluzówki, paraben, pochodna indazolu, podrażnienie błony śluzowej, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna miejscowa, reakcja nadwrażliwości, stan zapalny jamy ustnej, substancja pomocnicza, świąd, uszkodzenie wątroby, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Envil katar (1,5 mg + 2,5 mg)/ml
Lek Envil katar w postaci aerozolu do nosa zawiera 1,5 mg mepiraminy maleinianu oraz 2,5 mg fenylefryny chlorowodorku w 1 ml roztworu. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na składniki aktywne lub pomocnicze, w tym metylu i propylu parahydroksybenzoesanu, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 lat, pacjentów z astmą oskrzelową oraz nieżytem nosa wysychającym, ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów i nasilenia suchości błony śluzowej. Każda dawka rozpylona zawiera 0,15 mg mepiraminy maleinianu i 0,25 mg fenylefryny chlorowodorku, co należy uwzględnić przy ocenie bezpieczeństwa stosowania.
aerozol do nosa, astma oskrzelowa, błona śluzowa nosa, ciąża, działanie niepożądane, dzieci poniżej 6 lat, Envil katar, fenylefryna chlorowodorek, karmienie piersią, mepiramina maleinian, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nieżyt nosa wysychający, paraben, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, skłonność do reakcji alergicznych, substancja czynna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Debelizyna 654,5 mg/g
Debelizyna w postaci pasty doustnej zawiera wyciąg zagęszczony (1:3) z nasion fasoli indyjskiej (Dolichosi biflorum seminis) jako substancję czynną, a dawka jednorazowa 5 g pasty dostarcza 3,27 g tej substancji. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na wyciąg lub składniki pomocnicze, takie jak skrobia pszeniczna oraz parabeny (E 218, E 216), ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność tych substancji pomocniczych, które mogą wywoływać reakcje uczuleniowe u osób predysponowanych.
choroba nerek, choroba serca, czynnik ryzyka, dawka jednorazowa, Dolichos biflorum, nadwrażliwość, niewydolność serca, objaw zastoinowy, ograniczenie płynoterapii, paraben, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, przewodnienie, reakcja alergiczna, składnik pomocniczy leku, skrobia pszeniczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ sercowo-naczyniowy, upośledzenie funkcji nerek, wyciąg z fasoli indyjskiej, wymiana gazowa, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Heparin-Hasco forte
Heparin-Hasco Forte w postaci żelu o stężeniu 1000 j.m./g wymaga ostrożności szczególnie u pacjentów ze skazą krwotoczną, gdzie konieczna jest regularna ocena stanu klinicznego i bilans korzyści do ryzyka. Długotrwałe stosowanie może wywołać reakcje nadwrażliwości skórnej, takie jak zaczerwienienie, wysypka, świąd, pieczenie czy rumień, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i konsultacji lekarskiej. Produkt zawiera substancje pomocnicze, m.in. glikol propylenowy oraz parabeny (metylu i propylu parahydroksybenzoesan), które mogą indukować miejscowe podrażnienia i reakcje alergiczne, zwłaszcza u pacjentów z historią nadwrażliwości na te składniki.
długotrwałe stosowanie leku, działanie niepożądane, glikol propylenowy, heparyna miejscowa, metylu parahydroksybenzoesan, obrzęk, paraben, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, populacja pediatryczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości skórnej, reakcja niepożądana, reakcja typu późnego, rumień, skaza krwotoczna, świąd, wykwit skórny, wysypka, zaburzenie krzepnięcia, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Sulfatiazol srebrowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Sulfatiazol srebrowy, aktywny składnik kremu Argosulfan (20 mg/g), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów uczulonych na sulfonamidy oraz możliwe uczulenia krzyżowe z pochodnymi sulfonylomocznika, benzotiadiazyny i kwasu p-aminosalicylowego. Preparat nie powinien mieć kontaktu z oczami i błonami śluzowymi; w przypadku ekspozycji należy przemyć obficie wodą. Nie zaleca się łączenia z innymi lekami miejscowymi, aby uniknąć interakcji i zmniejszenia skuteczności. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów we wstrząsie, z rozległymi oparzeniami lub zaburzeniami czynności wątroby i nerek, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie stężenia sulfonamidu w surowicy jest wskazane przy stosowaniu na duże powierzchnie skóry lub terapii długotrwałej oraz w przypadku objawów toksyczności.
agranulocytoza, alkohol cetostearylowy, Argosulfan, atopowe zapalenie skóry, bilirubina, enzymy wątrobowe, GFR, kontaktowe zapalenie skóry, kreatynina, kwas p-aminosalicylowy, metylu parahydroksybenzoesan, mocznik, morfologia krwi, niedokrwistość, paraben, pochodna benzotiadiazyny, pochodna sulfonylomocznika, propylu parahydroksybenzoesan, rana oparzeniowa, reakcja nadwrażliwości, sodu laurylosiarczan, stężenie sulfonamidu, sulfatiazol srebrowy, sulfonamid, uczulenie krzyżowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Baikadent 5,77 mg/g
Baikadent to żel do stosowania miejscowego w jamie ustnej zawierający 5,77 mg/g zespołu flawonów z korzenia tarczycy bajkalskiej (Scutellaria baicalensis), w tym minimum 65% bajkaliny, co odpowiada 0,577 g flawonów i 375 mg bajkaliny na 100 g żelu. Pojedyncza dawka 2 cm żelu dostarcza około 2,31 mg flawonów i 1,5 mg bajkaliny. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (0,350 g/100 g), metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 0,100 g/100 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 0,050 g/100 g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia błon śluzowych. Ze względu na przedłużony kontakt żelu z błoną śluzową, istnieje ryzyko nasilenia objawów nadwrażliwości u pacjentów uczulonych na składniki preparatu.
bajkalina, błona śluzowa, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, paraben, podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, rośliny jasnotowate, tarczyca bajkalska, test skórny, wywiad alergologiczny, żel do jamy ustnej, zespół flawonów - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fusacid 20 mg/g
Lek Fusacid w postaci kremu zawiera 20 mg kwasu fusydynowego (w formie półwodnej odpowiadającej 20,3 mg/g kremu) jako substancję czynną, przeznaczoną do miejscowego stosowania na skórę. Krem ma jednorodną konsystencję o barwie białej lub kremowej i zawiera substancje pomocnicze o działaniu biologicznym, takie jak propylu parahydroksybenzoesan (E 216), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) oraz butylohydroksyanizol (E 320). Pozostałe składniki, w tym wazelina biała, glicerol, polisorbat 60, parafina ciekła i alkohol cetostearylowy, pełnią funkcje emolientów, humektantów, emulgatorów oraz stabilizatorów, zapewniając odpowiednią konsystencję, stabilność mikrobiologiczną i trwałość preparatu.
alkohol cetostearylowy, aplikacja miejscowa na skórę, butylohydroksyanizol, emolient, emulgator niejonowy, glicerol, humektant, kwas fusydynowy, kwas fusydynowy półwodny, metylu parahydroksybenzoesan, paraben, parafina ciekła, podłoże maściowe, polietylen HDPE, polisorbat 60, propylu parahydroksybenzoesan, przeciwutleniacz syntetyczny, stabilność mikrobiologiczna, stosowanie miejscowe, wazelina biała - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sapoven T (20 mg + 10 mg)/g
Produkt leczniczy Sapoven T w postaci żelu zawiera trokserutynę (20 mg/g) oraz wyciąg zagęszczony z nasion kasztanowca, dostarczający 10 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę. W trakcie stosowania obserwowano działania niepożądane, głównie reakcje nadwrażliwości skóry, takie jak świąd i rumień, a także przemijające uczucie ciepła w miejscu aplikacji. Szczególnie u pacjentów z predyspozycją alergiczną odnotowano przypadki pokrzywki. Częstość występowania tych działań nie została precyzyjnie określona. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjale alergizującym, takie jak glikol propylenowy (100 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/g) oraz cytral, co może zwiększać ryzyko reakcji u osób z wywiadem alergicznym.
bąbel pokrzywkowy, cytral, escyna bezwodna, farmakovigilance, glikol propylenowy, glikozydy trójterpenowe, nadwrażliwość skóry, paraben, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pokrzywka, przemijające uczucie ciepła, reakcja kontaktowa, rumień, świąd, trokserutyna, wyciąg z nasion kasztanowca, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – AulinDol 30 mg/g
Produkt leczniczy AulinDol w postaci żelu zawiera nimesulid w stężeniu 30 mg/g i jest stosowany miejscowo. W trakcie badań klinicznych na ograniczonej grupie pacjentów zaobserwowano działania niepożądane, głównie łagodne reakcje miejscowe skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej zgłaszanymi objawami były świąd i rumień w miejscu aplikacji, występujące z częstością od 1 do 10 na 100 pacjentów (>1/100, <1/10). Objawy te mogą wskazywać na nadwrażliwość na nimesulid lub substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan (odpowiednio 0,8 mg/g i 0,2 mg/g), które same mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych osób.
aplikacja żelu, działanie niepożądane, metylu parahydroksybenzoesan, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość na składniki, nimesulid, odczyn miejscowy, paraben, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja na substancję czynną, rumień, stan zapalny miejscowy, świąd, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, żel leczniczy - Leksykon substancji czynnych
Alantoina – Przeciwwskazania stosowania
Alantoina, stosowana ze względu na właściwości keratolityczne, nawilżające oraz wspomagające gojenie ran, posiada szereg przeciwwskazań klinicznych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na alantoinę lub substancje pomocnicze, w tym parabeny, lanolinę, alkohole cetostearylowe i zapachowe, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Preparaty z alantoiną nie powinny być stosowane na rozległe uszkodzenia skóry, niewyleczone rany, błony śluzowe oraz w okresie ostrego stanu zapalnego ze zmianami sączącymi. Szczególną ostrożność wymaga stosowanie produktów złożonych, np. Alantan-Plus (20 mg/g alantoiny) czy Contractubex (10 mg/g alantoiny), które zawierają dodatkowe składniki aktywne, takie jak deksopantenol, heparyna sodowa czy wyciąg z cebuli, z własnymi przeciwwskazaniami, w tym alergią na heparynę lub ryzykiem reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na rośliny z rodzin Asteraceae i Lamiaceae. Preparaty te nie powinny mieć kontaktu z oczami ze względu na ryzyko podrażnienia i uszkodzenia struktur oka.
absorpcja ogólnoustrojowa, alergia krzyżowa, alkohol cetostearylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, aplikacja do oczu, astma aspirynowa, deksopantenol, działanie drażniące, etylu parahydroksybenzoesan, heparyna sodowa, kwas salicylowy, lanolina, lek przeciwzakrzepowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na rośliny, nadwrażliwość na substancję czynną, ostry stan zapalny, paraben, próba uczuleniowa, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, regeneracja tkanek, salicylan, uszkodzona skóra, właściwości keratolityczne, wywiad alergiczny, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krzepnięcia krwi, zmiana sącząca - Leksykon substancji czynnych
Heparyna sodowa – Przeciwwskazania stosowania
Heparyna sodowa, stosowana miejscowo w formie żeli i kremów, jest szeroko wykorzystywana w leczeniu schorzeń żylnych, jednak jej aplikacja wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Podstawowym jest nadwrażliwość na heparynę lub inne składniki preparatu, w tym heparynoidy (np. w Heparinum GSK) oraz parabeny, które występują w wielu produktach (Heparin-Hasco, Fortiven Gel, Heparizen 1000, Lioton 1000). Preparaty te nie powinny być stosowane na uszkodzoną, zakażoną skórę, otwarte, krwawiące rany, błony śluzowe oraz okolice oczu. Szczególne ograniczenia dotyczą także stosowania u dzieci (Lipohep poniżej 11 lat, Savarix poniżej 12 lat) oraz pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia i trombocytopenią (przeciwwskazane w Lipohep 2400 j.m./g). Ponadto, niektóre preparaty zawierają substancje dodatkowe, takie jak alkohol (Heparinum GSK) czy benzokaina (Savarix), które nakładają dalsze ograniczenia stosowania.
benzokaina, heparyna sodowa, heparynoid, krwawiąca rana, nadwrażliwość na heparynę, nadwrażliwość na substancję czynną, paraben, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, radioterapia, schorzenie żylne, skłonność do krwawień, trombocytopenia, uszkodzenie skóry, wyciąg z kasztanowca, zaburzenie krzepnięcia, zakażenie ropne skóry, zakażenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan etylu – Przeciwwskazania stosowania
Parahydroksybenzoesan etylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w produkcie TRUE Test 36, stosowany jest w diagnostyce alergii kontaktowej jako substancja testująca w płatku nr 8 panelu nr 1. Mieszanina parabenów zawiera pięć składników w równych proporcjach wagowych, z całkowitą zawartością 1000 µg/cm² (810 µg/płatek), co odpowiada stężeniu parahydroksybenzoesanu etylu około 200 µg/cm² (162 µg/płatek). Testy z tym związkiem są przeciwwskazane u pacjentów z ciężkim lub uogólnionym aktywnym zapaleniem skóry oraz u osób z nadwrażliwością na substancje pomocnicze plastra TRUE Test 36. Dodatkowo, testy nie powinny być wykonywane na skórze zmienionej chorobowo, z nadmiernym owłosieniem, w fałdach skórnych, na obszarach narażonych na tarcie i pocenie się oraz na skórze poddanej testom płatkowym w ciągu ostatnich 4-6 tygodni.
alergia kontaktowa, atopowe zapalenie skóry, dermatoza, fototerapia, glikokortykosteroid, lek immunosupresyjny, łuszczyca, mieszanina parabenów, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, panel samoprzylepny, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, próba prowokacyjna, promieniowanie UV, reakcja anafilaktyczna, test płatkowy, TRUE Test 36, zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sapoven 10 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na escynę/g
Lek Sapoven w postaci maści zawiera 10 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na escynę na gram produktu, pozyskiwanych z ekstraktu z nasion kasztanowca (Hippocastani seminis extractum) o standaryzacji 10%. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy (2,0%), kwas sorbowy, metylu parahydroksybenzoesan (0,1%) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,05%), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia skórne. Maść nie powinna być stosowana na uszkodzoną skórę, w tym na otwarte lub rozległe rany oraz inne formy naruszenia ciągłości tkanek, ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych i potencjalnych reakcji nadwrażliwości.
alkohol cetostearylowy, ekstrakt z nasion kasztanowca, escyna, glikol propylenowy, glikozydy trójterpenowe, Hippocastani seminis extractum, kwas sorbowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, paraben, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, rana otwarta, rana rozległa, reakcja alergiczna, reakcja skórna, świąd, uszkodzenie skóry, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alantan-Plus (20 mg + 50 mg)/g
Maść Alantan-Plus zawiera alantoinę (20 mg/g) oraz deksopantenol (50 mg/g w postaci 50% roztworu pantenolu w glikolu propylenowym) i jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje czynne oraz na składniki pomocnicze, takie jak lanolina i etylu parahydroksybenzoesan (E 214). Preparatu nie należy stosować w okolicy oczu ze względu na ryzyko podrażnienia i powikłań ocznych, a także na zmiany skórne w ostrym stanie zapalnym, zwłaszcza z obecnością sączenia, gdyż może to nasilić stan zapalny i opóźnić gojenie.
- Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan metylu – Działania niepożądane
Parahydroksybenzoesan metylu (metyloparaben), stosowany jako konserwant w preparacie TRUE Test 36, występuje w mieszaninie parabenów w dawce 1000 µg/cm² (810 µg/płatek). Działania niepożądane obejmują bardzo często przewlekłe reakcje skórne i pieczenie, często przejściowe odbarwienia/przebarwienia oraz rumień, a także podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną. Rzadziej obserwuje się uczulenie i reakcje uczuleniowe, natomiast reakcje anafilaktyczne, choć potencjalnie zagrażające życiu, występują bardzo rzadko i nie zostały dotąd odnotowane w kontekście TRUE Test 36. Ekspozycja na parahydroksybenzoesan metylu może zaostrzać zmiany zapalne u pacjentów z aktywnym zapaleniem skóry, co wymaga ostrożności przy planowaniu testów prowokacyjnych.
ciśnienie tętnicze, działanie niepożądane leku, metyloparaben, nadwrażliwość, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pieczenie skóry, plaster do prób prowokacyjnych, podrażnienie skóry, próba prowokacyjna, produkt farmaceutyczny, przewlekła reakcja, reakcja alergiczna skóry, reakcja anafilaktyczna, reakcja uczuleniowa, rumień, środek konserwujący, TRUE Test, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie pigmentacji, zaostrzenie stanu zapalnego, zapalenie skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ketoangin
Podczas stosowania leku KETOANGIN (1 mg ketoprofenu/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej) należy zachować szczególną ostrożność ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, zwłaszcza przy długotrwałym miejscowym stosowaniu. Lekarze powinni monitorować pacjentów pod kątem objawów nadwrażliwości i w razie ich wystąpienia przerwać terapię oraz wdrożyć odpowiednie leczenie. Ponadto, KETOANGIN jako NLPZ może maskować objawy zakażeń, co może opóźniać rozpoznanie i leczenie infekcji, szczególnie w przypadku pozaszpitalnego bakteryjnego zapalenia płuc oraz powikłań bakteryjnych ospy wietrznej. Zaleca się systematyczne monitorowanie przebiegu zakażenia i konsultację lekarską, jeśli objawy nie ustępują lub się nasilają.
gorączka, ketoprofen, konserwant, maskowanie objawów zakażenia, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niesteroidowe leki przeciwzapalne, paraben, powikłania bakteryjne ospy wietrznej, pozaszpitalne bakteryjne zapalenie płuc, propylu parahydroksybenzoesan, przebieg zakażenia, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna typu późnego, substancja pomocnicza, terapia przeciwinfekcyjna, wtórna infekcja bakteryjna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Argosulfan 20 mg/g
Preparat Argosulfan w postaci kremu zawiera 20 mg/g sulfatiazolu srebrowego i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sulfatiazol srebrowy, inne sulfonamidy oraz substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy (84,12 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,33 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (0,66 mg/g) i sodu laurylosiarczan (10 mg/g). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują kobiety karmiące piersią, wcześniaki, noworodki i niemowlęta do 2 miesiąca życia ze względu na ryzyko kernicterus, a także pacjentów z wrodzonym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD) z powodu ryzyka niedokrwistości hemolitycznej. Sulfatiazol srebrowy może konkurować z bilirubiną o wiązanie z albuminami, co zwiększa stężenie wolnej bilirubiny i ryzyko uszkodzenia mózgu u niemowląt.
alkohol cetostearylowy, hemoliza, interakcja z sulfonamidem, kernicterus, metylu parahydroksybenzoesan, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór G6PD, niedokrwistość hemolityczna, oparzenie, paraben, parahydroksybenzoesany, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sodu laurylosiarczan, stres oksydacyjny, sulfatiazol srebrowy, sulfonamid, wchłanianie systemowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żółtaczka jąder podkorowych - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan propylu – Właściwości farmakodynamiczne
Parahydroksybenzoesan propylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w preparacie TRUE Test 36, jest stosowany jako konserwant w produktach farmaceutycznych, kosmetycznych i spożywczych. W teście płatkowym obecny jest w stężeniu teoretycznym 200 mikrogramów/cm² (162 mikrogramy/płatek), co stanowi 1/5 całkowitej zawartości mieszaniny parabenów (1000 mikrogramów/cm², 810 mikrogramów/płatek). Substancja ta może wywoływać reakcje nadwrażliwości typu opóźnionego (typ IV), manifestujące się w ciągu 6 do 96 godzin po ekspozycji. Mechanizm immunologiczny obejmuje aktywację komórek Langerhansa i limfocytów T, prowadząc do uwolnienia limfokin, proliferacji klonów limfocytów oraz aktywacji makrofagów, co skutkuje stanem zapalnym skóry w miejscu kontaktu z alergenem.
alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alergologia, dermatologia, komórka Langerhansa, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyt T, limfokina, mieszanina parabenów, naciek zapalny, nadwrażliwość typu opóźnionego, obrzęk skóry, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pęcherzyk skórny, reakcja typu IV, rumień, substancja konserwująca, test płatkowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ramve 2,5 mg 2,5 mg
Przy stosowaniu ramiprylu w dawce 2,5 mg (lek Ramve) kluczowe jest uwzględnienie bezwzględnych przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na ramipryl, inne inhibitory ACE oraz substancje pomocnicze, w tym barwniki (E110, E124, E122) i konserwanty (E218, E216), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią obrzęku naczynioruchowego – dziedzicznego, idiopatycznego lub indukowanego przez inhibitory ACE bądź AIIRA – ze względu na ryzyko zagrażającej życiu reakcji obrzękowej górnych dróg oddechowych. Ponadto, stosowanie ramiprylu jest przeciwwskazane w terapii skojarzonej z sakubitrylem i walsartanem ze względu na zwiększone ryzyko obrzęku naczynioruchowego wynikające z synergistycznego wpływu na metabolizm bradykininy.
antagonista receptora angiotensyny II, bradykinina, czerwień koszenilowa, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, inhibitor ACE, karmoizyna, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, obrzęk górnych dróg oddechowych, obrzęk naczynioruchowy, paraben, propylu parahydroksybenzoesan, ramipryl, reakcja alergiczna, sakubitryl, walsartan, zaburzenie oddychania, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Macmiror complex
Macmiror Complex to maść dopochwowa zawierająca 100 mg nifuratelu oraz 40 000 j.m. nystatyny na gram, stosowana w leczeniu zakażeń o etiologii mieszanej. Ze względu na ryzyko reakcji uczuleniowych przy długotrwałym stosowaniu, konieczne jest monitorowanie pacjentek pod kątem objawów nadwrażliwości i natychmiastowe przerwanie terapii w przypadku ich wystąpienia. Zaleca się również wstrzymanie współżycia seksualnego podczas leczenia, aby zwiększyć skuteczność terapii i zapobiec nawrotom zakażenia. W przypadku zakażeń przenoszonych drogą płciową, wskazane jest równoczesne leczenie doustne nifuratelem u partnera, co zapobiega efektowi ping-pong, czyli wzajemnemu reinfekowaniu się partnerów.
działanie niepożądane, działanie przeciwzakaźne, glikol propylenowy, lek przeciwzakaźny, metylu p-hydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nifuratel, nystatyna, paraben, podrażnienie miejscowe, propylu p-hydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, reakcja uczuleniowa, terapia, zakażenie przenoszone drogą płciową - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Venescin
Żel Venescin zawiera wyciąg z nasion kasztanowca (118 mg/g) oraz trokserutynę (20 mg/g), a także substancje pomocnicze, które mogą wywoływać działania niepożądane. W składzie żelu znajdują się glikol propylenowy (8,0 g/100 g), metylu parahydroksybenzoesan (0,07 g/100 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,035 g/100 g). Glikol propylenowy może powodować miejscowe podrażnienia skóry, takie jak zaczerwienienie, świąd czy pieczenie. Parabeny, czyli metylu i propylu parahydroksybenzoesan, mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego, co wymaga szczególnej uwagi podczas stosowania preparatu.
farmakoterapia, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowe zaczerwienienie, nadwrażliwość, paraben, parahydroksybenzoesan, pieczenie, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, reakcja typu późnego, substancja pomocnicza, świąd, trokserutyna, wyciąg z nasion kasztanowca, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Procto-Glyvenol (50 mg + 20 mg)/g
Procto-Glyvenol w kremie doodbytniczym zawiera trybenzoid (50 mg/g) oraz chlorowodorek lidokainy (20 mg/g) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik preparatu, w tym substancje czynne i pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość nadwrażliwości krzyżowej u osób uczulonych na miejscowe środki znieczulenia amidowe, takie jak bupiwakaina, mepiwakaina czy prilokaina. Ponadto, preparat zawiera parabeny (metylu i propylu parahydroksybenzoesan) oraz alkohol cetylowy, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia skóry.
alkohol cetylowy, budowa amidowa, bupiwakaina, chlorowodorek lidokainy, choroba proktologiczna, krem doodbytniczy, mepiwakaina, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, paraben, podrażnienie skóry, postępowanie terapeutyczne, prilokaina, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, środek znieczulenia miejscowego, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Heparin-Hasco forte 1000 j.m./g
Heparin-Hasco Forte w formie żelu zawiera heparynę sodową w stężeniu 1000 j.m./g i jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Ze względu na ograniczone wchłanianie systemowe, ryzyko przedawkowania jest klinicznie nieistotne, a dotychczasowe dane kliniczne nie odnotowały przypadków toksyczności przy prawidłowym stosowaniu. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy oraz parabeny (metylu i propylu parahydroksybenzoesan), mogą potencjalnie wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry, jednak ryzyko to jest minimalne przy miejscowej aplikacji. W przypadku nadmiernej ekspozycji teoretycznie możliwe są miejscowe reakcje skórne, a w rzadkich sytuacjach – krwawienia związane z systemowym wchłanianiem heparyny.
aplikacja miejscowa leku, glikol propylenowy, heparyna sodowa, kontaktowe zapalenie skóry, krwawienie, miejscowa reakcja skórna, objaw niepożądany, objawy ogólnoustrojowe, paraben, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie skóry, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja kontaktowa, reakcja niepożądana, stosowanie miejscowe, substancja czynna, wchłanianie systemiczne - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan etylu – Przedawkowanie
Parahydroksybenzoesan etylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów (substancja nr 8) w produkcie TRUE Test 36, stosowanym do diagnostycznych testów płatkowych, występuje w dawce 1000 μg/cm² (810 μg/płatek) w równych proporcjach z innymi parabenami. Dokumentacja produktu wskazuje, że przedawkowanie tej substancji „nie dotyczy”, co wynika z niskiej dawki aplikowanej miejscowo, ograniczonej absorpcji ogólnoustrojowej, kontrolowanego stosowania przez personel medyczny oraz krótkotrwałej ekspozycji. Dawka parahydroksybenzoesanu etylu wynosi około 162 μg na płatek, co minimalizuje ryzyko toksyczności, a produkt służy głównie do wykrywania nadwrażliwości kontaktowych na parabeny.
alergen, alergia kontaktowa, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, mieszanina parabenów, nadwrażliwość, obrzęk, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja fałszywie dodatnia, reakcja krzyżowa, reakcja późna, rumień, świąd, test płatkowy diagnostyczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Sebidin Intensive
Lek Sebidin Intensive zawiera 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 5 mg benzokainy w formie tabletek do ssania i wymaga stosowania z zachowaniem szczególnych środków ostrożności. Szczególnie istotne jest unikanie podawania leku pacjentom z nadwrażliwością na estrowe środki miejscowo znieczulające, PABA, parabeny lub p-fenylenodiaminę. Lek należy stosować ostrożnie u osób z chorobami układu oddechowego (astma, zapalenie oskrzeli, rozedma płuc), chorobami serca, palaczy tytoniu oraz pacjentów z niedoborami enzymatycznymi predysponującymi do methemoglobinemii (np. niedobór G6PD, hemoglobina-M, niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny, niedobór kinazy pirogronianowej). U osób starszych, ciężko chorych lub osłabionych istnieje zwiększone ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych benzokainy, co może wymagać dostosowania dawki.
benzokaina, chloroheksydyna, choroba hemoglobiny-M, choroba serca, działanie niepożądane ogólnoustrojowe, estrowy środek miejscowo znieczulający, kamień naddziąsłowy, kwas para-aminobenzoesowy, methemoglobinemia, nadwrażliwość na leki, niedobór glukozo-6-fosfodiesterazy, niedobór kinazy pirogronianowej, niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny, p-fenylenodiamina, PABA, paraben, problem oddechowy, rozedma płuc, uraz błony śluzowej, zakażenie jamy ustnej, zapalenie oskrzeli, zapalenie przyzębia - Leksykon substancji czynnych
Cholina alfosceran – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Cholina alfosceran, substancja czynna w preparatach Gliatilin (400 mg kapsułki miękkie) oraz Gliatilin 1000 (250 mg/ml roztwór do wstrzykiwań), wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zespołami psychotycznymi przebiegającymi ze znacznym pobudzeniem psychoruchowym, gdyż podanie leku może nasilić objawy i pogorszyć stan kliniczny. Kapsułki Gliatilin są przeciwwskazane u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy, co wymaga dokładnego wywiadu przed rozpoczęciem terapii. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak sorbitan (33 mg/kapsułka) oraz parabeny: etylu parahydroksybenzoesan sodowy (0,8 mg/kapsułka) i propylu parahydroksybenzoesan sodowy (0,4 mg/kapsułka), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym pokrzywkę, skurcz oskrzeli, uogólnione odczyny nadwrażliwości oraz kontaktowe zapalenie skóry.
cholina alfosceran, dziedziczna nietolerancja fruktozy, etylu parahydroksybenzoesan sodowy, kontaktowe zapalenie skóry, paraben, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, reakcja nadwrażliwości, reakcja natychmiastowa, reakcja opóźniona, skurcz oskrzeli, sorbitan, zespół psychotyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Neotac 50 mg/ml
Syrop Neotac (50 mg/ml), zawierający inozynę pranobeks, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym parabeny: metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w stężeniu 1,80 mg/ml oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216) 0,20 mg/ml, a także sacharozę (650 mg/ml) i składniki aromatu cytrynowego zawierające etanol i glikol propylenowy (E 1520). Przeciwwskazaniem jest również aktualny napad dny moczanowej oraz hiperurykemia, ze względu na ryzyko zwiększenia stężenia kwasu moczowego we krwi, co może nasilać objawy i pogarszać przebieg choroby. Wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego oraz ocena poziomu kwasu moczowego u pacjentów z czynnikami ryzyka przed rozpoczęciem terapii.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, dna moczanowa, glikol propylenowy, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kwas moczowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, napad dny moczanowej, Neotac, paraben, powikłanie, poziom kwasu moczowego, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja nadwrażliwości, stężenie kwasu moczowego, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad medyczny, związek purynowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydrocortisonum Ziaja 5 mg/g
Lek Hydrocortisonum Ziaja w postaci kremu zawiera 5 mg/g octanu hydrokortyzonu, klasyfikowanego jako kortykosteroid o słabej sile działania (klasa VII wg klasyfikacji amerykańskiej). Preparat jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę, z zalecanym dawkowaniem u dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia w ilości niewielkiej warstwy kremu aplikowanej 1-2 razy na dobę na zmienione chorobowo miejsca. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni, a w przypadku skóry twarzy jedynie 3 dni ze względu na ryzyko działań niepożądanych takich jak zmiany zanikowe, teleangiektazje i trądzik posteroidowy. U dzieci poniżej 12. roku życia stosowanie wymaga konsultacji lekarskiej i indywidualnego ustalenia dawkowania ze względu na zwiększone ryzyko ogólnoustrojowej absorpcji kortykosteroidów z powodu większego stosunku powierzchni ciała do masy ciała.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, błona śluzowa, działanie niepożądane, fałd skórny, glikol propylenowy, jaskra, kortykosteroid, kortykosteroid słaby, octan hydrokortyzonu, pacjent pediatryczny, paraben, podrażnienie miejscowe, reakcja skórna miejscowa, rozpoznanie, skóra twarzy, stosowanie miejscowe, teleangiektazja, trądzik posteroidowy, zaćma, zmiana zanikowa - Leksykon substancji czynnych
Nikotynamid – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Nikotynamid (witamina B3) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, jednak jego stosowanie wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, dróg żółciowych, chorobą wrzodową, dną moczanową oraz cukrzycą. Długotrwałe podawanie dawek ≥200 mg wymaga monitorowania parametrów biochemicznych wątroby, stężenia kwasu moczowego i glukozy we krwi. Przekraczanie zalecanych dawek, zwłaszcza w przypadku jednoczesnego stosowania innych preparatów multiwitaminowych, może prowadzić do toksyczności. Występują również ryzyka reakcji nadwrażliwości o różnym nasileniu, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Preparaty mogą zawierać substancje pomocnicze, takie jak laktoza, parabeny czy alkohole, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe zapalenia skóry.
biotyna, cholestaza, choroba wątroby, choroba wrzodowa przewodu pokarmowego, cukrzyca, czynność wątroby, dna moczanowa, drogi żółciowe, glukoza we krwi, hemodializa, kamica żółciowa, kontaktowe zapalenie skóry, kwas moczowy, marskość wątroby, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nikotynamid, paraben, parametr biochemiczny, preparat multiwitaminowy, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, stłuszczenie wątroby, streptawidyna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie wątroby, zapalenie woreczka żółciowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka, zwłóknienie wątroby, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ambroksol APTEO MED 30 mg/5 ml
Syrop Ambroksol APTEO MED o stężeniu 30 mg/5 ml (ambroksolu chlorowodorek 6 mg/ml) posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ambroksol lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Syrop zawiera sorbitol (1,75 g/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (2,5 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (100 mg/5 ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, nietolerancję fruktozy, podrażnienia skóry lub reakcje podobne do spożycia alkoholu. pH syropu wynosi 2,20-3,20, co może mieć znaczenie u pacjentów wrażliwych na kwaśne preparaty.
ambroksolu chlorowodorek, dolegliwość gastryczna, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, glikol propylenowy, lek mukolityczny, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja fruktozy, paraben, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na ambroksol, reakcja alergiczna typu późnego, reakcja nadwrażliwości, sorbitol, środek konserwujący, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Imidazolidynylomocznik – Wskazania do stosowania
Imidazolidynylomocznik jest składnikiem panelu nr 3 (płatek nr 29) produktu TRUE Test 36, stosowanego w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry u osób dorosłych. Substancja ta występuje w stężeniu 600 µg/cm² (490 µg/płatek) i umożliwia wykrycie nadwrażliwości na ten powszechnie stosowany konserwant w kosmetykach i farmaceutykach. Test jest wskazany u pacjentów dorosłych z podejrzeniem alergii kontaktowej na konserwanty, zwłaszcza przy nawracających wypryskach w miejscach ekspozycji oraz u osób z zawodową ekspozycją na imidazolidynylomocznik. Testy płatkowe z tym alergenem nie są zalecane u pacjentów pediatrycznych ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie.
2-bromo-2-nitropropano-1, 3-diol, alergen, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, diazolidynylomocznik, ekspozycja zawodowa, formaldehyd, imidazolidynylomocznik, konserwant kosmetyczny, nadwrażliwość kontaktowa, paraben, plaster samoprzylepny, płatek testowy, podrażnienie skórne, próba prowokacyjna, quaternium-15, reakcja fałszywie dodatnia, reakcja krzyżowa, stężenie diagnostyczne, test płatkowy, TRUE Test 36, wyprysk skórny - Leksykon substancji czynnych
2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol – Wskazania do stosowania
Substancja czynna 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol (bronopol) jest istotnym alergenem konserwującym wykorzystywanym w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry (AKZS) u dorosłych. W produkcie leczniczym TRUE Test 36 znajduje się w stężeniu 250 µg/cm² lub 200 µg na pojedynczy płatek testowy, umieszczona w panelu 3 jako pozycja 36. Bronopol jest powszechnie stosowany jako konserwant w kosmetykach, farmaceutykach i produktach przemysłowych, co czyni go ważnym składnikiem do testowania u pacjentów z podejrzeniem alergii kontaktowej na konserwanty. Testy płatkowe z użyciem TRUE Test 36 umożliwiają identyfikację uczulenia na bronopol oraz inne konserwanty, co jest kluczowe dla prawidłowego rozpoznania i leczenia AKZS poprzez eliminację kontaktu z alergenem.
alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alergolog, bronopol, dermatolog, diagnostyka alergii kontaktowej, diazolidynylomocznik, formaldehyd, imidazolidynylomocznik, izotiazolinon, konserwant, paraben, plaster diagnostyczny, quaternium-15, reakcja skórna, substancja testowa, test płatkowy, test prowokacyjny, współwystępowanie uczuleń - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dernilan –
Dernilan to krem zawierający kamforę racemiczną (1 g/100 g), allantoinę (300 mg/100 g), nikotynamid (250 mg/100 g) oraz kwas salicylowy (100 mg/100 g). Produkt może wywoływać działania niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej, takie jak alergiczne reakcje skórne (zaczerwienienie, świąd, wysypka, obrzęk) oraz miejscowe podrażnienia (pieczenie, swędzenie, dyskomfort). Częstość występowania tych działań jest określona jako nieznana, co wskazuje na brak wystarczających danych epidemiologicznych. W kremie obecne są także substancje pomocnicze o potencjale uczulającym, w tym metylu i propylu parahydroksybenzoesan (parabeny) oraz alkohol stearylowy, które mogą indukować reakcje alergiczne lub kontaktowe zapalenie skóry.
alantoina, alergiczna reakcja skórna, alkohol stearylowy, charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, działanie niepożądane, kamfora racemiczna, kontaktowe zapalenie skóry, kwas salicylowy, Medical Dictionary for Regulatory Activities, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa reakcja skórna, miejscowe podrażnienie, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, nikotynamid, paraben, propylu parahydroksybenzoesan, terminologia MedDRA, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej