wyciąg z fasoli indyjskiej
Wyciąg z fasoli indyjskiej (Phaseolus vulgaris) to substancja pochodzenia roślinnego, która zyskała zainteresowanie w medycynie ze względu na potencjalne działanie hipoglikemizujące. Głównym aktywnym składnikiem tego wyciągu jest faseolina – białko, które może hamować aktywność alfa-amylazy, enzymu rozkładającego węglowodany złożone.
W badaniach klinicznych wykazano, że ekstrakty z fasoli indyjskiej mogą zmniejszać poposiłkowy wzrost poziomu glukozy we krwi poprzez spowolnienie trawienia skrobi w przewodzie pokarmowym. Ta właściwość może być potencjalnie korzystna w profilaktyce i wspomaganiu leczenia cukrzycy typu 2 oraz zespołu metabolicznego.
Stosowanie wyciągu z fasoli indyjskiej może przynosić dodatkowe korzyści zdrowotne, takie jak wspomaganie redukcji masy ciała poprzez zmniejszenie wchłaniania węglowodanów oraz obniżenie poziomu cholesterolu i trójglicerydów. Niemniej jednak, dowody naukowe na skuteczność kliniczną są wciąż ograniczone i wymagają dalszych badań na większych grupach pacjentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z nasion fasoli indyjskiej – Właściwości farmakodynamiczne
Wyciąg z nasion fasoli indyjskiej (Dolichosi biflorum seminis), będący substancją czynną produktu leczniczego Debelizyna, zawiera 65,45 g wyciągu zagęszczonego (1:3) w 100 g produktu. Dawka jednorazowa pasty doustnej Debelizyna wynosząca 5 g dostarcza 3,27 g substancji czynnej. Głównym efektem farmakodynamicznym jest działanie diuretyczne, potwierdzone podczas długotrwałego stosowania u pacjentów, co stanowi podstawę wskazań terapeutycznych. Istotne jest, że wyciąg nie wpływa na gospodarkę wapniowo-fosforanową – nie obserwowano zmian stężenia wapnia ani fosforu nieorganicznego w surowicy krwi, co jest korzystne w terapii długoterminowej.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Debelizyna 654,5 mg/g
Przedawkowanie Debelizyny, zawierającej 654,5 mg/g wyciągu zagęszczonego z nasion fasoli indyjskiej (Dolichosi biflorum seminis), manifestuje się przede wszystkim biegunką. Dawka jednorazowa preparatu wynosi 5 g pasty, co odpowiada 3,27 g substancji czynnej. Przekroczenie tej dawki prowadzi do zwiększonej częstotliwości wypróżnień oraz luźnych, wodnistych stolców, będących efektem nasilonego działania leku na układ pokarmowy. Objawy te wymagają szybkiego rozpoznania i odpowiedniego postępowania, aby zapobiec dalszym powikłaniom.
biegunka, dawkowanie terapeutyczne, Dolichosi biflorum seminis, działania niepożądane, leczenie objawowe, objawy niepożądane, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, skrobia pszeniczna, substancja czynna, substancje pomocnicze, układ pokarmowy, uzupełnianie elektrolitów, wodniste stolce, wyciąg z fasoli indyjskiej, wypróżnienia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Debelizyna
Produkt leczniczy Debelizyna, zawierający wyciąg zagęszczony z nasion fasoli indyjskiej (Dolichosi biflorum seminis), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza w grupach pediatrycznych, młodzieży oraz osób w podeszłym wieku, ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Pacjentów należy poinformować o konieczności natychmiastowego kontaktu z lekarzem w przypadku nasilenia objawów, braku poprawy, gorączki, bólu lub trudności w oddawaniu moczu oraz obecności krwi w moczu, co może wskazywać na poważne schorzenia układu moczowego. Długotrwałe stosowanie bez konsultacji lekarskiej jest przeciwwskazane, a przedłużająca się terapia wymaga oceny specjalisty.
alergia na pszenicę, celiakia, choroba trzewna, Dolichosi biflorum, dysuria, krwiomocz, objaw alergiczny, parahydroksybenzoesan, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, retencja moczu, schorzenie układu moczowego, substancja czynna, wyciąg z fasoli indyjskiej, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Debelizyna 654,5 mg/g
Debelizyna to pasta doustna zawierająca 3,27 g substancji czynnej w dawce 5 g, będącej wyciągiem zagęszczonym (1:3) z nasion fasoli indyjskiej (Dolichosi biflorum seminis) w stężeniu 65,45 g/100 g produktu. Dotychczasowe badania kliniczne oraz obserwacje porejestracyjne nie wykazały działań niepożądanych związanych z substancją czynną, co wskazuje na dobry profil bezpieczeństwa i tolerancję leku w zalecanych dawkach. Należy jednak uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak skrobia pszeniczna oraz konserwanty parahydroksybenzoesan metylu (E 218) i propylu (E 216), które mogą potencjalnie wywoływać reakcje nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów z alergią na gluten lub skłonnościami do reakcji alergicznych.
alergia na gluten, celiakia, Debelizyna, dopuszczenie do obrotu, działanie niepożądane, farmakoterapia, fasola indyjska, monitorowanie działań niepożądanych, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, okres porejestracyjny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pasta doustna, personel medyczny, podmiot odpowiedzialny, profil bezpieczeństwa leku, reakcja nadwrażliwości, reakcja opóźniona, skrobia pszeniczna, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, wyciąg z fasoli indyjskiej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Debelizyna 654,5 mg/g
Debelizyna w postaci pasty doustnej zawiera wyciąg zagęszczony (1:3) z nasion fasoli indyjskiej (Dolichosi biflorum seminis) jako substancję czynną, a dawka jednorazowa 5 g pasty dostarcza 3,27 g tej substancji. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na wyciąg lub składniki pomocnicze, takie jak skrobia pszeniczna oraz parabeny (E 218, E 216), ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność tych substancji pomocniczych, które mogą wywoływać reakcje uczuleniowe u osób predysponowanych.
choroba nerek, choroba serca, czynnik ryzyka, dawka jednorazowa, Dolichos biflorum, nadwrażliwość, niewydolność serca, objaw zastoinowy, ograniczenie płynoterapii, paraben, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, przewodnienie, reakcja alergiczna, składnik pomocniczy leku, skrobia pszeniczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ sercowo-naczyniowy, upośledzenie funkcji nerek, wyciąg z fasoli indyjskiej, wymiana gazowa, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Debelizyna 654,5 mg/g
Ocena wpływu leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowa dla bezpieczeństwa farmakoterapii. Produkt leczniczy Debelizyna, pasta doustna zawierająca 3,27 g wyciągu z nasion fasoli indyjskiej w dawce jednorazowej 5 g (stężenie 654,5 mg/g), według Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL, punkt 4.7) nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne ani poznawcze. Mimo to lekarz powinien poinformować pacjenta o braku wpływu leku na prowadzenie pojazdów, zwłaszcza jeśli pacjent wykonuje zawód wymagający koncentracji lub obsługuje maszyny, oraz zwrócić uwagę na możliwe interakcje z innymi lekami i konieczność obserwacji indywidualnej reakcji na terapię.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, Dolichosi biflorum seminis, działanie niepożądane, funkcja poznawcza, interakcja lekowa, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pasta doustna, reakcja nadwrażliwości, skrobia pszeniczna, wyciąg z fasoli indyjskiej, zdolność psychomotoryczna