kryteria DSM
DSM (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders) to system klasyfikacji i diagnostyki zaburzeń psychicznych opracowany przez Amerykańskie Towarzystwo Psychiatryczne. Jest to jeden z najważniejszych dokumentów referencyjnych w psychiatrii i psychologii klinicznej, używany na całym świecie jako standard diagnostyczny.
Kryteria DSM są regularnie aktualizowane, aby odzwierciedlać najnowsze badania i zmiany w rozumieniu zaburzeń psychicznych. Najnowszą wersją jest DSM-5, opublikowana w 2013 roku. Zawiera ona szczegółowe kryteria diagnostyczne dla każdego zaburzenia psychicznego, uwzględniając objawy, czas trwania i wpływ na funkcjonowanie pacjenta.
System DSM stosuje podejście kategorialne, definiując zaburzenia jako odrębne jednostki kliniczne, choć najnowsza edycja uwzględnia również wymiary nasilenia objawów. Dla klinicystów kryteria DSM stanowią ustandaryzowane narzędzie diagnostyczne, które pomaga w stawianiu rzetelnych diagnoz i planowaniu odpowiedniego leczenia.
Znajomość kryteriów DSM jest niezbędna w praktyce klinicznej, badaniach naukowych, oraz systemach opieki zdrowotnej, gdzie stanowią one podstawę do kodowania i refundacji usług zdrowia psychicznego. Warto jednak pamiętać, że diagnoza powinna być zawsze częścią szerszej oceny klinicznej uwzględniającej indywidualną sytuację pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Concerta 18 mg
Lek Concerta, zawierający chlorowodorek metylofenidatu w dawkach 18 mg i 36 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest wskazany do leczenia ADHD u dzieci od 6. roku życia oraz dorosłych, stanowiąc element kompleksowego programu terapeutycznego u pacjentów z niewystarczającą skutecznością innych metod. Diagnoza ADHD powinna być oparta na kryteriach DSM lub ICD, kompleksowym wywiadzie, potwierdzona przez innego specjalistę oraz uwzględniać szerokie spektrum objawów, takich jak deficyt uwagi, impulsywność, nadaktywność i niestabilność emocjonalna. Leczenie wymaga podejścia wielowymiarowego, łączącego interwencje psychologiczne, edukacyjne, wsparcie społeczne oraz farmakoterapię, przy czym decyzja o zastosowaniu metylofenidatu powinna uwzględniać ciężkość i przewlekłość objawów oraz odpowiedź na wcześniejsze metody niefarmakologiczne.
ADHD, brak koncentracji, chlorowodorek metylofenidatu, deficyt uwagi, farmakoterapia, impulsywność, kryteria DSM, lek stymulujący, metylofenidat, nadaktywność, niecierpliwość, niepokój, nieprawidłowy zapis EEG, niestabilność emocjonalna, objaw neurologiczny, psychiatra dzieci i młodzieży, psychiatra osób dorosłych, rozproszenie uwagi, rozwój neurologiczny, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapia behawioralna, ustrukturyzowany wywiad, wytyczne ICD, zaburzenie koncentracji, zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi - Leksykon chorób i schorzeń
Uzależnienie od nikotyny – Epidemiologia
Uzależnienie od nikotyny jest przewlekłym stanem charakteryzującym się silnym pragnieniem używania tytoniu, trudnościami w kontroli konsumpcji oraz objawami odstawienia, co prowadzi do kontynuacji palenia mimo negatywnych skutków zdrowotnych. Globalnie około 1,1 miliarda osób pali papierosy, z 75% palaczy w krajach zachodnich klasyfikowanych jako uzależnieni, a wskaźnik uzależnienia według kryteriów DSM-5 w USA wynosi 20,0% (12-miesięczne) i 27,9% (życiowe). Młodzież jest szczególnie narażona na szybkie rozwinięcie uzależnienia, z objawami pojawiającymi się już po pierwszych zaciągnięciach, co utrudnia rzucenie palenia. Wysokie uzależnienie od nikotyny (FTND≥6) obserwuje się u 17,4% codziennych palaczy w Chinach, a wśród kierowców ciężarówek w Brazylii 68,6% palaczy wykazuje wysoki lub bardzo wysoki stopień uzależnienia. Czynniki ryzyka uzależnienia obejmują niski status społeczno-ekonomiczny, niskie wykształcenie, choroby psychiczne oraz wczesny wiek inicjacji palenia. Uzależnienie od nikotyny jest silnie powiązane z chorobami układu oddechowego, w tym POChP, gdzie palenie matki w ciąży pośredniczy w ryzyku rozwoju choroby u potomstwa, oraz z rakiem płuc, szczególnie u osób palących pierwszego papierosa w ciągu 5 minut od przebudzenia, co zwiększa ryzyko nowotworu ponad trzykrotnie.
bezdech senny, choroba psychiczna, depresja, głód nikotynowy, histiocytoza z komórek Langerhansa, kryteria DSM, miażdżyca naczyń, odma opłucnowa samoistna, POChP, rozedma płuc, SNP, stan przewlekły, terapia behawioralna, test Fagerströma, uzależnienie od nikotyny, wyrób tytoniowy, zaburzenie lękowe, zaburzenie używania substancji, zapalenie oskrzelików, zespół abstynencyjny, zespół odstawienia nikotyny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atenza 27 mg
Atenza, zawierająca metylofenidatu chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest wskazana jako element kompleksowego programu terapeutycznego w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci powyżej 6. roku życia oraz dorosłych. Lek stosuje się wyłącznie w przypadkach, gdy inne metody terapeutyczne nie przynoszą wystarczających efektów klinicznych, a terapia musi być prowadzona pod nadzorem specjalistów z doświadczeniem w leczeniu ADHD (pediatra, psychiatra dzieci i młodzieży, psychiatra dorosłych). Rozpoznanie ADHD powinno opierać się na kryteriach DSM lub ICD, kompleksowym wywiadzie, potwierdzeniu diagnozy przez dodatkowego specjalistę oraz uwzględnieniu wielu objawów, takich jak przewlekła niemożność koncentracji, impulsywność, nadaktywność i niestabilność emocjonalna. Leczenie farmakologiczne stanowi tylko jeden z elementów terapii, uzupełniany przez działania psychologiczne, edukacyjne i społeczne.
etiologia ADHD, impulsywność, kryteria DSM, metylofenidatu chlorowodorek, nadaktywność, niecierpliwość, niepokój, nieprawidłowy zapis EEG, niestabilność emocjonalna, psychiatra dzieci i młodzieży, psychiatra osób dorosłych, rozproszenie uwagi, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, terapia ADHD, wytyczne ICD, zaburzenie koncentracji, zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Symkinet MR 40 mg
Lek Symkinet MR, zawierający chlorowodorek metylofenidatu, jest wskazany w leczeniu ADHD u dzieci od 6. roku życia oraz dorosłych, jako element kompleksowego programu terapeutycznego, gdy inne metody okazują się niewystarczające. Diagnoza ADHD powinna być oparta na kryteriach DSM lub ICD-10, uwzględniając wieloaspektową ocenę medyczną, psychologiczną, edukacyjną i społeczną. Objawy ADHD u dzieci obejmują przewlekłą niezdolność do koncentracji, impulsywność, nadaktywność oraz niestabilność emocjonalną, natomiast u dorosłych dominują deficyty uwagi, niepokój ruchowy i niecierpliwość. Leczenie farmakologiczne metylofenidatem jest zalecane tylko po wyczerpaniu interwencji psychospołecznych i edukacyjnych oraz po dokładnej ocenie nasilenia objawów i ich wpływu na funkcjonowanie pacjenta.
chlorowodorek metylofenidatu, deficyt uwagi, farmakoterapia, funkcjonowanie społeczne, ICD-10, impulsywność, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, kryteria DSM, lek stymulujący, metylofenidat, nadaktywność, niepokój ruchowy, nieprawidłowy zapis EEG, niestabilność emocjonalna, objawy neurologiczne, psychiatra dzieci i młodzieży, rozproszenie uwagi, terapia behawioralna, trening umiejętności społecznych, zaburzenia koncentracji, zespół nadpobudliwości ruchowej z deficytem uwagi, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba nadpobudliwości z deficytem uwagi (adhd) – Epidemiologia
Choroba nadpobudliwości z deficytem uwagi (ADHD) jest jednym z najczęstszych zaburzeń neurorozwojowych dzieciństwa, z globalnym rozpowszechnieniem szacowanym na 7,2-7,6% w populacji dzieci i młodzieży. W USA w 2022 roku zdiagnozowano ADHD u około 7,1 miliona dzieci w wieku 3-17 lat (11,4%), z czego 6,5 miliona (10,5%) miało aktywne objawy. Częstość występowania różni się geograficznie i demograficznie, z wyższą diagnozą u chłopców (15%) niż u dziewcząt (8%), a także zróżnicowaniem w zależności od wieku i statusu społeczno-ekonomicznego. ADHD klasyfikuje się na trzy podtypy: nieuwagi (ADHD-I), nadpobudliwo-impulsywny (ADHD-HI) i mieszany (ADHD-C), z przewagą podtypu nieuwagi, który jest bardziej trwały i oporny na leczenie. Współwystępowanie innych zaburzeń, takich jak problemy behawioralne (50%), zaburzenia lękowe (40%) i zaburzenia uczenia się (20-60%), jest powszechne, występując u około 78% dzieci z ADHD, co komplikuje obraz kliniczny i wymaga kompleksowego podejścia terapeutycznego.
ADHD, biomarker, DSM-5, farmakoterapia, funkcjonowanie poznawcze, genotypowanie, hipoksemia, kora przedczołowa, kryteria DSM, nadpobudliwość i impulsywność, obciążenie ekonomiczne, objaw nieuwagi, problem behawioralny, skala oceny, terapia behawioralna, trudność akademicka, typ mieszany ADHD, uczenie maszynowe, uraz mózgu, współwystępujące zaburzenie, zaburzenie lękowe, zaburzenie nastroju, zaburzenie neurohormonalne, zaburzenie neurorozwojowe, zaburzenie tikowe, zaburzenie uczenia się, zaburzenie używania substancji, zaburzenie zachowania, zapalenie mózgu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atenza 18 mg
Lek Atenza, zawierający metylofenidat chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest wskazany w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci od 6. roku życia oraz dorosłych. Dostępny jest w dawkach 18 mg, 27 mg, 36 mg, 45 mg i 54 mg, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii. Rozpoznanie ADHD musi być oparte na kryteriach DSM lub ICD, potwierdzone przez drugiego specjalistę i uwzględniać kompleksową ocenę medyczną, psychologiczną, edukacyjną i społeczną. U dzieci dominują objawy takie jak przewlekła niemożność koncentracji, impulsywność, nadaktywność oraz nieprawidłowości w EEG, natomiast u dorosłych przeważają zaburzenia koncentracji, niepokój i niecierpliwość, z łagodniejszym nasileniem nadpobudliwości. Terapia lekiem Atenza powinna być elementem kompleksowego programu terapeutycznego, obejmującego również interwencje psychologiczne, edukacyjne i społeczne, i być prowadzona przez doświadczonych specjalistów (pediatrów, psychiatrów dziecięcych lub dorosłych).
etiologia ADHD, farmakoterapia, impulsywność, klasyfikacja ICD, kryteria DSM, laktoza jednowodna, metylofenidat chlorowodorek, nadaktywność, nadzór specjalistyczny, nieprawidłowy zapis EEG, niestabilność emocjonalna, nietolerancja laktozy, objaw neurologiczny, psychiatra dzieci i młodzieży, rozproszenie uwagi, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapia behawioralna, terapia poznawczo-behawioralna, upośledzenie funkcjonowania, zaburzenie skupiania uwagi, zaburzenie zdolności uczenia się, zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atenza 36 mg
Produkt leczniczy Atenza, zawierający metylofenidat chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (dawki 18 mg, 27 mg, 36 mg, 45 mg, 54 mg), jest wskazany do leczenia zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u pacjentów od 6 roku życia, w tym dorosłych, u których inne metody terapeutyczne okazały się niewystarczające. Terapia powinna być prowadzona przez specjalistów z doświadczeniem w leczeniu ADHD (psychiatra dzieci i młodzieży, psychiatra dorosłych, pediatra z doświadczeniem w ADHD) i opierać się na kompleksowej diagnozie zgodnej z kryteriami DSM lub ICD, potwierdzonej przez dodatkową osobę. Diagnostyka ADHD wymaga multidyscyplinarnego podejścia, uwzględniającego ocenę medyczną, psychologiczną, edukacyjną i społeczną, a rozpoznanie nie może bazować wyłącznie na pojedynczych objawach. Charakterystyczne objawy u dzieci to zaburzenia uwagi, emocjonalne, behawioralne oraz neurologiczne, natomiast u dorosłych dominują zaburzenia koncentracji, niepokój wewnętrzny i niecierpliwość, z osłabieniem nadpobudliwości psychoruchowej.
ADHD, Atenza, etiologia ADHD, farmakoterapia, impulsywność, kryteria DSM, lek stymulujący, metylofenidat, metylofenidat chlorowodorek, nadaktywność, nadpobudliwość psychoruchowa, niepokój ruchowy, nieprawidłowy zapis EEG, niestabilność emocjonalna, psychiatra dzieci i młodzieży, psychiatra osób dorosłych, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapia behawioralna, terapia poznawcza, wytyczne ICD, zaburzenie behawioralne, zaburzenie emocjonalne, zaburzenie koncentracji, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie uwagi, zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Medikinet CR 50 mg 50 mg
Medikinet CR, zawierający chlorowodorek metylofenidatu w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, jest wskazany do leczenia ADHD u dzieci od 6. roku życia oraz dorosłych, gdy inne interwencje terapeutyczne są niewystarczające. Diagnostyka ADHD powinna być kompleksowa, oparta na kryteriach DSM lub ICD-10, obejmująca pełny wywiad kliniczny i ocenę wielowymiarową, z uwzględnieniem aspektów medycznych, psychologicznych, edukacyjnych i społecznych. Objawy ADHD u dzieci to m.in. przewlekła niezdolność do koncentracji, impulsywność, nadaktywność psychoruchowa oraz zmienność nastroju, natomiast u dorosłych dominują deficyty uwagi i niepokój psychoruchowy. Decyzja o farmakoterapii powinna uwzględniać nasilenie objawów (umiarkowane do ciężkich), wpływ na funkcjonowanie oraz nieskuteczność wcześniejszych metod niefarmakologicznych.
ADHD, deficyt uwagi, ICD-10, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kapsułka twarda, kryteria DSM, labilność emocjonalna, mechanizm kompensacyjny, metylofenidat, nadaktywność psychoruchowa, niepokój psychoruchowy, nieprawidłowy zapis EEG, psychiatra dziecięcy, sacharoza, terapia poznawczo-behawioralna, upośledzenie funkcjonowania, wywiad kliniczny, zaburzenie koncentracji uwagi, zaburzenie uczenia się - Leksykon substancji czynnych
Metylofenidat – Wskazania do stosowania
Metylofenidat jest wskazany jako element kompleksowego leczenia ADHD u dzieci powyżej 6. roku życia oraz dorosłych, gdy inne metody terapeutyczne (psychologiczne, edukacyjne, społeczne) okazują się niewystarczające. Rozpoznanie ADHD musi być potwierdzone zgodnie z kryteriami DSM lub ICD, opierając się na szczegółowym wywiadzie, badaniu pacjenta oraz potwierdzeniu diagnozy przez osobę trzecią. U dzieci diagnoza powinna uwzględniać objawy takie jak przewlekła niezdolność do koncentracji, impulsywność, nadaktywność oraz ewentualne nieprawidłowości neurologiczne i EEG. U dorosłych dominują objawy zaburzeń koncentracji, niepokoju i niecierpliwości, a rozpoznanie wymaga potwierdzenia obecności objawów od dzieciństwa oraz stwierdzenia umiarkowanego lub ciężkiego upośledzenia funkcjonowania w co najmniej dwóch obszarach życia (społecznym, akademickim, zawodowym).
ADHD, Atenza, Concerta, deficyt uwagi, etiologia ADHD, farmakoterapia, impulsywność, interwencja psychospołeczna, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, kompleksowy program terapeutyczny, kryteria DSM, leczenie ADHD, leczenie metylofenidatem, leki stymulujące, Medikinet, Medikinet CR, metody niefarmakologiczne, metylofenidat, nadaktywność, nieprawidłowy zapis EEG, niestabilność emocjonalna, pediatra, psychiatra dzieci i młodzieży, Symkinet MR, tabletki o natychmiastowym uwalnianiu, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, wytyczne ICD, zaburzenia koncentracji, zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atenza 54 mg
Lek Atenza zawiera metylofenidat chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 18 mg, 27 mg, 36 mg, 45 mg oraz 54 mg i jest wskazany do leczenia zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci od 6. roku życia oraz dorosłych. Terapia powinna być prowadzona pod nadzorem specjalisty z doświadczeniem w leczeniu ADHD, a diagnoza musi być oparta na aktualnych kryteriach DSM lub ICD, obejmować kompleksowy wywiad, potwierdzenie rozpoznania przez drugiego specjalistę oraz wielowymiarowe podejście diagnostyczne. Leczenie farmakologiczne jest elementem kompleksowego programu terapeutycznego, który obejmuje również interwencje psychologiczne, edukacyjne i wsparcie społeczne, i jest zalecane w przypadku nieskuteczności innych metod, zwłaszcza u dzieci z umiarkowanymi lub ciężkimi objawami ADHD oraz u dorosłych z potwierdzonym występowaniem objawów od dzieciństwa i upośledzeniem funkcjonowania w co najmniej dwóch obszarach życia (społecznym, akademickim lub zawodowym).
ADHD, brak koncentracji, deficyt uwagi, farmakoterapia, kompleksowy program terapeutyczny, kryteria DSM, lek stymulujący, metylofenidat, metylofenidat chlorowodorek, nadpobudliwość psychoruchowa, niestabilność emocjonalna, psychiatra dzieci i młodzieży, psychiatra osób dorosłych, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, upośledzenie funkcjonowania, wytyczne ICD, zaburzenia koncentracji, zapis EEG, zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rispolept 1 mg/ml
Rispolept w postaci roztworu doustnego 1 mg/ml, zawierający rysperydon, jest wskazany w leczeniu schizofrenii, epizodów maniakalnych w zaburzeniach afektywnych dwubiegunowych oraz krótkotrwałym leczeniu uporczywej agresji u pacjentów z otępieniem w chorobie Alzheimera (umiarkowany do ciężkiego stopień) oraz u dzieci i młodzieży z zaburzeniami zachowania. Roztwór umożliwia precyzyjne dawkowanie, co jest kluczowe przy rozpoczynaniu terapii, dostosowywaniu dawki oraz u pacjentów mających trudności z przyjmowaniem tabletek. W terapii schizofrenii lek działa na objawy pozytywne i negatywne, natomiast w zaburzeniach afektywnych dwubiegunowych pozwala na szybkie wdrożenie i modyfikację leczenia w stanach maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. W przypadku otępienia stosowanie jest ograniczone do sytuacji, gdy metody niefarmakologiczne są nieskuteczne, a pacjent stanowi zagrożenie dla siebie lub innych.
epizod maniakalny, farmakoterapia, halucynacje, interwencja farmakologiczna, kryteria DSM, kwas benzoesowy, leczenie krótkotrwałe, lek przeciwpsychotyczny, metody niefarmakologiczne, neurologia dziecięca, objawy negatywne schizofrenii, objawy pozytywne schizofrenii, program terapeutyczny, psychiatria dziecięca, rozpoczęcie terapii, roztwór doustny, rysperydon, schizofrenia, spłaszczenie afektu, stan maniakalny, trudności z połykaniem, uporczywa agresja, upośledzenie umysłowe, wsparcie psychologiczne, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie zachowania - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Donesyn 10 mg
Donesyn, zawierający chlorowodorek donepezylu, jest dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek powlekanych, stosowany w leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera. Terapia rozpoczyna się od dawki początkowej 5 mg raz na dobę, podawanej wieczorem, przez minimum miesiąc, co pozwala na ocenę kliniczną i osiągnięcie stacjonarnego stężenia leku. Po tym okresie dawkę można zwiększyć do maksymalnie 10 mg na dobę, również podawanej jednorazowo. U pacjentów z niewydolnością nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, natomiast u osób z łagodną i umiarkowaną niewydolnością wątroby dawkę należy zwiększać ostrożnie, dostosowując ją do indywidualnej tolerancji. Leku nie zaleca się stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak danych klinicznych. W przypadku zaburzeń snu możliwa jest zmiana pory podawania na poranną.
badanie kliniczne, bezsenność, chlorowodorek donepezylu, ciężka niewydolność wątroby, dawka początkowa, dawka podtrzymująca, donepezyl, ekspozycja na produkt leczniczy, funkcja poznawcza, ICD-10, klirens donepezylu, koszmar senny, kryteria DSM, łagodna i umiarkowana niewydolność wątroby, leczenie podtrzymujące, maksymalna dawka dobowa, nietypowy sen, niewydolność nerek, otępienie w chorobie Alzheimera, tabletka powlekana, zaburzenie snu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fluxemed 20 mg
Fluoksetyna, substancja czynna leku Fluxemed, jest selektywnym inhibitorem zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) o kodzie ATC N06AB03, wykazującym wysoką selektywność wobec transportera serotoniny bez istotnego powinowactwa do receptorów alfa-adrenergicznych, dopaminergicznych, histaminergicznych, muskarynowych czy GABA-ergicznych. Mechanizm działania polega na hamowaniu wychwytu zwrotnego serotoniny w ośrodkowym układzie nerwowym, co przekłada się na potwierdzoną klinicznie skuteczność w leczeniu epizodów dużej depresji u dorosłych (dawka 20 mg/dobę), zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego (20-60 mg/dobę), bulimii nervosa (60 mg/dobę) oraz przedmiesiączkowego zaburzenia dysforycznego (20 mg/dobę). W badaniach klinicznych wykazano istotnie większy odsetek odpowiedzi terapeutycznych i remisji w porównaniu z placebo, a w przypadku OCD wyższe dawki korelowały z większą skutecznością. W leczeniu dzieci i młodzieży powyżej 8 roku życia z epizodami dużej depresji dawka 20 mg/dobę wykazała umiarkowaną skuteczność, z 58-65% odpowiedzi terapeutycznych w porównaniu do 32-54% w grupie placebo, ocenianych za pomocą CDRS-R i CGI-I.
badanie kliniczne, bulimia nervosa, dawkowanie ciągłe, dawkowanie przerywane, duża depresja, działanie farmakodynamiczne, epizod dużej depresji, faza lutealna, fluoksetyna, hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny, kryteria diagnostyczne DSM, kryteria DSM, mechanizm działania, napad żarłoczności, neuroprzekaźnictwo serotoninergiczne, ośrodkowy układ nerwowy, przedmiesiączkowe zaburzenie dysforyczne, receptor adrenergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor GABA-ergiczny, receptor histaminergiczny H1, receptor muskarynowy, receptor serotoninergiczny, selektywny inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, skala Hamiltona, terapia podtrzymująca, zaburzenie obsesyjno-kompulsywne, Zrewidowana Skala Depresji Dziecięcej