Brinzolamide Genoptim
Brinzolamide Genoptim to produkt leczniczy zawierający substancję czynną brinzolamid w postaci zawiesiny do oczu. Brinzolamid należy do grupy inhibitorów anhydrazy węglanowej, które zmniejszają ciśnienie wewnątrzgałkowe poprzez redukcję wytwarzania cieczy wodnistej w oku.
Lek jest stosowany w leczeniu podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z nadciśnieniem ocznym lub jaskrą z otwartym kątem przesączania. Może być stosowany w monoterapii u pacjentów, którzy nie reagują na leki beta-adrenolityczne lub u których te leki są przeciwwskazane, a także jako terapia dodatkowa do leków beta-adrenolitycznych lub analogów prostaglandyn.
Mechanizm działania brinzolamidu polega na hamowaniu enzymu anhydrazy węglanowej II w nabłonku ciała rzęskowego oka, co prowadzi do zmniejszenia sekrecji jonów wodorowęglanowych i redukcji transportu sodu i płynów, a w konsekwencji do zmniejszenia wytwarzania cieczy wodnistej i obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Brinzolamide Genoptim zwykle stosuje się w dawce jedna kropla do worka spojówkowego chorego oka lub oczu dwa razy na dobę. Należy pamiętać, że przed podaniem zawiesinę trzeba dokładnie wstrząsnąć. Wśród najczęstszych działań niepożądanych wymienia się zaburzenia smaku, niewyraźne widzenie oraz podrażnienie oka.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Brinzolamide Genoptim, zawierający brynzolamid w stężeniu 10 mg/ml w postaci kropli do oczu, może powodować przejściowe zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie, które wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Mimo że preparat jest stosowany miejscowo, istnieje ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania, co może zaburzać koncentrację i koordynację ruchową. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu całkowitego ustąpienia zaburzeń widzenia oraz o potencjalnych działaniach niepożądanych wpływających na sprawność psychomotoryczną, zwłaszcza u osób wykonujących zawody wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.
badanie okulistyczne, Brinzolamide Genoptim, brynzolamid, działania niepożądane narządu wzroku, inhibitor anhydrazy węglanowej, krople do oczu, niewyraźne widzenie, ostrość widzenia, reakcja na preparat, sprawność psychomotoryczna, terapia brynzolamidem, wchłanianie ogólnoustrojowe, zaburzenia widzenia -
Leksykon leków
Brynzolamide Genoptim (10 mg/ml) w postaci kropli do oczu wykazuje specyficzną farmakokinetykę charakteryzującą się preferencyjnym gromadzeniem w erytrocytach, gdzie wiąże się z anhydrazą węglanową II (CA-II), co skutkuje długim okresem półtrwania około 24 tygodni. Po miejscowym podaniu do oka, stężenia brynzolamidu w osoczu pozostają niskie (<7,5 ng/ml), a wiązanie z białkami osocza wynosi około 60%. Metabolizm prowadzi do powstania głównego metabolitu N-dezetylobrynzolamidu, który wykazuje większe powinowactwo do izoformy CA-I i kumuluje się wolniej, osiągając stężenia 6-30 μM po 20-28 tygodniach. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki, z wydalaniem około 60% dawki w postaci niezmienionej i 20% jako metabolity.
anhydraza węglanowa, anhydraza węglanowa II, Brinzolamide Genoptim, brynzolamid, erytrocyt, kinetyka dystrybucji, kinetyka wchłaniania, klirens kreatyniny, krążenie ogólnoustrojowe, krople do oczu, metabolit, N-dezetylobrynzolamid, okres półtrwania leku, podanie oczne, stan stacjonarny, stężenie w osoczu, wiązanie z białkami osocza, wydalanie nerkowe, zaburzenie czynności nerek -
Leksykon substancji czynnych
Brynzolamid, inhibitor anhydrazy węglanowej stosowany w oftalmologii w postaci kropli do oczu (stężenie 10 mg/ml w preparatach Brinzolamide Accord, Brinzolamide Genoptim, Optilamid), posiada szereg istotnych przeciwwskazań. Należą do nich nadwrażliwość na substancję czynną, substancje pomocnicze (w tym chlorek benzalkoniowy w stężeniach 0,1–0,15 mg/ml), a także na sulfonamidy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, stosowanie brynzolamidu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, ze względu na ryzyko kumulacji leku i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych, oraz u osób z kwasicą hiperchloremiczną, gdyż lek może nasilać zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej.
Brinzolamide Accord, Brinzolamide Genoptim, brynzolamid, chlorek benzalkoniowy, inhibitor anhydrazy węglanowej, krople do oczu, kwasica hiperchloremiczna, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na sulfonamidy, oftalmologia, Optilamid, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, równowaga kwasowo-zasadowa, toksyczna nekroliza naskórka, ugrupowanie sulfonamidowe, zaburzenie czynności nerek, zespół Stevensa-Johnsona -
Leksykon leków
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa brynzolamidu, substancji czynnej w produkcie Brinzolamide Genoptim (10 mg/ml, krople do oczu), nie wykazały istotnych zagrożeń dla funkcji fizjologicznych i biochemicznych organizmu. Wielokrotne podawanie doustne w dawkach znacznie przekraczających zalecane (do 375-krotności dawki okulistycznej) nie ujawniło specyficznych toksycznych efektów, a ocena genotoksyczności i rakotwórczości potwierdziła brak ryzyka mutagennego i kancerogennego. W badaniach rozwojowych na królikach i szczurach zaobserwowano jedynie niewielkie zmiany w kostnieniu czaszki i mostka oraz zmniejszenie masy ciała płodów, które występowały przy dawkach 6-18 mg/kg mc./dobę (odpowiednio 125-375 razy wyższych niż dawka okulistyczna u ludzi) i były związane z kwasicą metaboliczną u samic. W okresie laktacji dawka bezpieczna dla potomstwa wyniosła 5 mg/kg mc./dobę.
badanie farmakologiczne, badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, Brinzolamide Genoptim, brynzolamid, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, ekspozycja ogólnoustrojowa, genotoksyczność, kostnienie czaszki, krople do oczu, kwasica metaboliczna, laktacja, podanie ogólnoustrojowe, przyrost masy ciała, toksyczność po podaniu wielokrotnym, wpływ toksyczny
