transporter moczanowy
Transporter moczanowy (URAT1) to białko zlokalizowane głównie w błonie komórkowej kanalików proksymalnych nerek, kodowane przez gen SLC22A12. Jego podstawową funkcją jest reabsorpcja kwasu moczowego z moczu pierwotnego z powrotem do krwiobiegu, co odgrywa kluczową rolę w regulacji stężenia kwasu moczowego w surowicy.
Zaburzenia funkcji transportera moczanowego mają istotne znaczenie kliniczne. Mutacje w genie SLC22A12 mogą prowadzić do hiperurykemii (podwyższonego poziomu kwasu moczowego we krwi) lub hipourykemii (obniżonego poziomu). Dysfunkcja URAT1 jest jednym z głównych mechanizmów patogenetycznych dny moczanowej, częstej choroby metabolicznej charakteryzującej się odkładaniem kryształów moczanu sodu w stawach i tkankach.
Transporter moczanowy stanowi ważny cel farmakologiczny w leczeniu hiperurykemii. Leki urykozuryczne, takie jak probenecid, benzbromarone czy lesinurad, działają poprzez hamowanie URAT1, zmniejszając reabsorpcję kwasu moczowego w nerkach i zwiększając jego wydalanie z moczem. Nowe selektywne inhibitory URAT1 są obecnie przedmiotem intensywnych badań klinicznych jako potencjalne leki w terapii dny moczanowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Relenza 5 mg/dawkę
Zanamiwir, substancja czynna produktu leczniczego Relenza (5 mg/dawkę proszek do inhalacji), wykazuje niski potencjał do wywoływania klinicznie istotnych interakcji lekowych. Jego eliminacja odbywa się wyłącznie przez filtrację nerkową, co ogranicza ryzyko interakcji z lekami metabolizowanymi przez enzymy wątrobowe, w tym cytochrom P450 (CYP1A1/2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4). Zanamiwir nie hamuje aktywności tych enzymów ani nie wpływa na funkcję nerkowych transporterów (OAT1-4, OCT1-3, hURAT1), co potwierdza niskie ryzyko zmiany farmakokinetyki innych leków. Ponadto, podawanie zanamiwiru przez 28 dni nie osłabia odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę przeciw grypie, co umożliwia ich jednoczesne stosowanie bez konieczności modyfikacji terapii.
CYP1A1/2, CYP2A6, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4, cytochrom P450, działanie niepożądane, filtracja nerkowa, inhibitor neuraminidazy, inhibitor pompy protonowej, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, lek psychotropowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, odpowiedź immunologiczna, substancja czynna, szczepienie przeciwko grypie, transporter moczanowy, transporter nerkowy, zanamiwir