zespół SJS

Zespół Stevensa-Johnsona (SJS) to ciężka, zagrażająca życiu reakcja nadwrażliwości, obejmująca skórę i błony śluzowe. Charakteryzuje się ostrym początkiem, gorączką, pęcherzami na skórze oraz erozjami błon śluzowych, szczególnie w obrębie jamy ustnej, oczu i narządów płciowych. SJS często prowadzi do złuszczania naskórka obejmującego mniej niż 10% powierzchni ciała.

Główną przyczyną zespołu SJS są reakcje na leki, najczęściej na antybiotyki (sulfonamidy), leki przeciwdrgawkowe (karbamazepina, lamotrygina), niesteroidowe leki przeciwzapalne oraz allopurynol. Rzadziej może być wywołany przez infekcje, szczególnie Mycoplasma pneumoniae, lub inne czynniki środowiskowe. Mechanizm powstawania zespołu SJS ma podłoże immunologiczne, związane z aktywacją limfocytów T i cytokin prozapalnych.

Leczenie zespołu SJS wymaga natychmiastowego odstawienia czynnika wywołującego oraz hospitalizacji, najlepiej w oddziale intensywnej terapii lub oparzeniowym. Terapia obejmuje leczenie objawowe, utrzymanie równowagi wodno-elektrolitowej, profilaktykę przeciwbakteryjną, odpowiednie leczenie ran oraz kontrolę bólu. W niektórych przypadkach stosuje się kortykosteroidy systemowe, dożylne immunoglobuliny lub cyklosporynę A. Rokowanie zależy od rozległości zmian, wieku pacjenta oraz chorób współistniejących.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl