Przedawkowanie
Bajkalina

Bajkalina, główny związek biologicznie czynny pochodzący z korzenia tarczycy bajkalskiej (Scutellaria baicalensis Georgi), jest składnikiem produktu leczniczego Baikadent w postaci żelu do stosowania miejscowego w jamie ustnej. Preparat zawiera 5,77 mg/g zespołu flawonów, co odpowiada średnio 375 mg bajkaliny na 100 g żelu, a pojedyncza dawka (2 cm żelu) dostarcza około 1,5 mg tej substancji czynnej. Do tej pory nie odnotowano przypadków przedawkowania bajkaliny z tego produktu, co wskazuje na niskie ryzyko toksyczności przy stosowaniu miejscowym. W składzie żelu znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (0,350 g/100 g), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) (0,100 g/100 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216) (0,050 g/100 g), które mogą potencjalnie wywołać działania niepożądane przy nadmiernym stosowaniu.

Przedawkowanie bajkaliny

Bajkalina jest głównym związkiem biologicznie czynnym pochodzącym z korzenia tarczycy bajkalskiej (Scutellaria baicalensis Georgi). W przypadku produktu leczniczego Baikadent, który zawiera zespół flawonów izolowanych z Scutellaria baicalensis Georgi o zawartości nie mniej niż 65% bajkaliny, na chwilę obecną nie odnotowano przypadków przedawkowania substancji czynnej. 1

Informacje o zawartości bajkaliny w produkcie

Dla pełnego obrazu sytuacji warto zaznaczyć, że produkt leczniczy Baikadent w postaci żelu do stosowania w jamie ustnej zawiera 5,77 mg/g zespołu flawonów izolowanych z korzenia tarczycy bajkalskiej. W 100 g żelu znajduje się średnio 375 mg bajkaliny, a pojedyncza dawka leku (odpowiadająca 2 cm żelu) zawiera około 1,5 mg tej substancji czynnej. 2

Potencjalne ryzyko przy przedawkowaniu

Biorąc pod uwagę, że produkt leczniczy Baikadent stosowany jest miejscowo w jamie ustnej w postaci żelu, ryzyko systemowego przedawkowania jest stosunkowo niewielkie. Niemniej jednak, personel medyczny powinien być świadomy, że produkt ten zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak glikol propylenowy (0,350 g/100 g żelu), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) (0,100 g/100 g żelu) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216) (0,050 g/100 g żelu), które przy nadmiernym stosowaniu mogłyby teoretycznie wywołać działania niepożądane. 3

Objawy przedawkowania

Z uwagi na brak zgłoszonych przypadków przedawkowania produktu Baikadent, nie można przedstawić specyficznych objawów klinicznych związanych z przedawkowaniem bajkaliny pochodzącej z tego źródła. 4

Potencjalne objawy przedawkowania Opis Dawka, przy której może wystąpić
Brak zgłoszonych przypadków przedawkowania
Na podstawie dostępnej charakterystyki produktu leczniczego Baikadent, nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania, co uniemożliwia precyzyjne określenie symptomów klinicznych oraz progowych dawek toksycznych dla bajkaliny zawartej w tym preparacie.

Postępowanie w przypadku przedawkowania

Ze względu na brak udokumentowanych przypadków przedawkowania, nie opracowano szczegółowych wytycznych postępowania w takiej sytuacji. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się standardowe procedury postępowania objawowego, monitorowanie pacjenta oraz, w razie potrzeby, leczenie wspomagające zgodnie z aktualną wiedzą medyczną. 5

Wnioski dla praktyki klinicznej

Mimo braku zgłoszonych przypadków przedawkowania produktu Baikadent, lekarze powinni zachować ostrożność podczas zalecania tego preparatu, szczególnie u pacjentów z nadwrażliwością na składniki pomocnicze, takie jak parabeny czy glikol propylenowy. Należy pamiętać, że produkt ten ma postać żelu do stosowania miejscowego w jamie ustnej i jako taki posiada ograniczone ryzyko systemowego wchłaniania i przedawkowania substancji czynnej. 6

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl