produkt leczniczy zawierający gadolin
Produkty lecznicze zawierające gadolin to środki kontrastowe stosowane w diagnostyce obrazowej, głównie w badaniach rezonansu magnetycznego (MRI). Gadolin, należący do grupy pierwiastków ziem rzadkich, w formie chelatowej (np. jako kwas gadopentetowy, gadoterydol czy gadobutrol) zwiększa intensywność sygnału w obrazowaniu MRI, co umożliwia lepszą wizualizację tkanek i patologii.
Mechanizm działania środków kontrastowych zawierających gadolin polega na skróceniu czasu relaksacji T1 i T2 protonów wodoru w tkankach, co przekłada się na zwiększenie kontrastu w obrazach MRI. Najczęściej stosowane są w diagnostyce guzów mózgu, rdzenia kręgowego, wątroby, nerek oraz w badaniach naczyniowych, jak angiografia MR.
Pomimo wysokiego profilu bezpieczeństwa, środki kontrastowe zawierające gadolin mogą powodować działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne oraz rzadkie, ale poważne powikłanie – nerkopochodne zwłóknienie układowe (NSF), występujące głównie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. Ponadto istnieją doniesienia o odkładaniu się gadolinu w tkankach mózgu po wielokrotnych badaniach, co skłoniło regulatorów do zalecenia ostrożności w stosowaniu tych środków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Magnevist 469 mg/ml
Produkt leczniczy Magnevist to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 469 mg/ml, zawierający 469,01 mg (0,5 mmol) dimegluminy gadopentetonianu jako substancję czynną, będącą środkiem kontrastowym z gadolinem stosowanym w diagnostyce obrazowej metodą rezonansu magnetycznego (MRI). Preparat dostępny jest w fiolkach (5-30 ml) oraz butelkach (100 ml) wykonanych ze szkła typu I i II, z korkiem z gumy bromobutylowej. Magnevist zawiera substancje pomocnicze: pentaoctan megluminy (stabilizator), megluminę (poprawiającą rozpuszczalność) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, chroniąc przed światłem, a okres ważności wynosi 5 lat. Po otwarciu fiolki lub butelki preparat zachowuje stabilność przez 24 godziny w temperaturze do 30°C i po tym czasie należy go wyrzucić.
diagnostyka obrazowa, dimeglumina gadopentetonianu, elektroniczna dokumentacja medyczna, gadolin, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, produkt leczniczy zawierający gadolin, rezonans magnetyczny, roztwór do wstrzykiwań, środek kontrastowy, stabilność chemiczna, strzykawka, strzykawka automatyczna, woda do wstrzykiwań