Purified Protein Derivative
Purified Protein Derivative (PPD) to standaryzowany preparat uzyskiwany z prątków gruźlicy (Mycobacterium tuberculosis), stosowany powszechnie w diagnostyce gruźlicy w formie próby tuberkulinowej. Preparat zawiera mieszaninę białek pochodzących z hodowli prątków, które po oczyszczeniu i standaryzacji służą jako antygen wywołujący reakcję nadwrażliwości typu opóźnionego u osób, które wcześniej miały kontakt z prątkami gruźlicy.
Próba tuberkulinowa z wykorzystaniem PPD (znana również jako próba Mantoux) polega na śródskórnym podaniu 0,1 ml roztworu PPD, najczęściej w przedramię. Odczyt wyniku następuje po 48-72 godzinach poprzez pomiar średnicy nacieku (induracji) w miejscu podania. Interpretacja wyniku zależy od wielu czynników, w tym wieku pacjenta, stanu immunologicznego oraz ryzyka zachorowania na gruźlicę.
Dodatni wynik próby tuberkulinowej świadczy o wcześniejszym kontakcie z prątkami gruźlicy, jednak nie pozwala na odróżnienie aktywnej infekcji od utajonej (latentnej) gruźlicy. Z tego powodu w diagnostyce gruźlicy próbę tuberkulinową często uzupełnia się innymi badaniami, takimi jak testy IGRA (Interferon-Gamma Release Assay), badania obrazowe czy mikrobiologiczne. Należy pamiętać, że szczepienie BCG może wpływać na wynik próby tuberkulinowej, co jest istotne przy interpretacji wyniku w krajach stosujących powszechne szczepienia przeciwko gruźlicy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tuberculin PPD RT23 AJV 2 T.U./dawkę 0,1 ml
Produkt leczniczy Tuberculin PPD RT 23 AJV, zawierający 0,04 mikrograma tuberkuliny PPD RT 23 na 0,1 ml roztworu, nie posiada dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Brak badań na modelach zwierzęcych lub in vitro nie wskazuje jednak na potencjalne ryzyko, gdyż ocena bezpieczeństwa opiera się na wieloletnim doświadczeniu klinicznym w diagnostyce zakażenia prątkiem gruźlicy. Substancje pomocnicze, takie jak disodu fosforan dwuwodny (0,76 mg), potasu diwodorofosforan (0,145 mg), sodu chlorek (0,48 mg) oraz potasu hydroksychinoliny siarczan (10 mikrogramów), mają dobrze udokumentowane profile bezpieczeństwa w praktyce farmaceutycznej.
- Leksykon substancji czynnych
Tuberkulina – Przeciwwskazania stosowania
Tuberkulina PPD RT23 AJV, stosowana w diagnostyce zakażeń prątkiem gruźlicy, zawiera 0,04 mikrograma tuberkuliny PPD RT23 w dawce 2 T.U./0,1 ml oraz substancje pomocnicze: disodu fosforan dwuwodny (0,76 mg), potasu diwodorofosforan (0,145 mg), sodu chlorek (0,48 mg) i potasu hydroksychinoliny siarczan (10 mikrogramów). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do wykonania próby tuberkulinowej jest nadwrażliwość typu I na tuberkulinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Ponadto, przeciwwskazaniem są przebyte ciężkie reakcje skórne po wcześniejszym podaniu tuberkuliny, takie jak pęcherze, owrzodzenia czy martwica skóry w miejscu wstrzyknięcia, które mimo samoistnego ustąpienia, wskazują na ryzyko poważniejszych reakcji przy ponownej ekspozycji.
badanie molekularne, ciężka reakcja skórna, gruźlica, IGRA, Interferon Gamma Release Assay, martwica skóry, nadwrażliwość typu I, odczyn tuberkulinowy, owrzodzenie skóry, pęcherze skórne, próba tuberkulinowa, Purified Protein Derivative, reakcja natychmiastowa, test immunologiczny, tuberkulina PPD, zakażenie prątkiem gruźlicy