Sitagliptin Polpharma
Sitagliptyna Polpharma to preparat zawierający sitagliptynę – doustny lek przeciwcukrzycowy z grupy inhibitorów dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4). Mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu DPP-4, co prowadzi do zwiększenia stężenia aktywnych inkretyn GLP-1 i GIP, które stymulują wydzielanie insuliny i hamują uwalnianie glukagonu w sposób zależny od glikemii.
Lek jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów, zarówno w monoterapii (gdy dieta i ćwiczenia fizyczne nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii, a stosowanie metforminy jest niewłaściwe), jak i w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, w tym insuliną. Sitagliptyna nie powoduje hipoglikemii przy stosowaniu w monoterapii i wykazuje neutralny wpływ na masę ciała.
Standardowa dawka sitagliptyny wynosi 100 mg raz na dobę. U pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek oraz u pacjentów poddawanych hemodializie konieczna jest modyfikacja dawki. Do najczęstszych działań niepożądanych należą infekcje górnych dróg oddechowych, zapalenie jamy nosowo-gardłowej oraz ból głowy. Lek wymaga monitorowania parametrów czynności nerek przed rozpoczęciem leczenia i okresowo podczas terapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin Polpharma 50 mg
Stosowanie sytagliptyny, substancji czynnej preparatu Sitagliptin Polpharma, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na bezwzględne przeciwwskazanie, jakim jest nadwrażliwość na sytagliptynę lub substancje pomocnicze. Preparat dostępny jest w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, każda zawierająca odpowiednią ilość sytagliptyny fosforanu jednowodnego. Pomimo niskiej zawartości sodu (<23 mg na dawkę), reakcje nadwrażliwości mogą stanowić poważne zagrożenie dla pacjenta, dlatego w przypadku ich wystąpienia należy natychmiast odstąpić od terapii i rozważyć alternatywne metody leczenia cukrzycy typu 2. Reakcje te powinny być dokładnie udokumentowane w historii choroby, aby zapobiec ponownemu narażeniu.
charakterystyka produktu leczniczego, cukrzyca typu 2, decyzja kliniczna, działanie niepożądane, kontrola glikemii, nadwrażliwość, reakcja nadwrażliwości, rozpoznanie nadwrażliwości, Sitagliptin Polpharma, specjalne ostrzeżenie, środek ostrożności, substancja pomocnicza, sytagliptyna, sytagliptyny fosforan jednowodny, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Polpharma 25 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Polpharma dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny (fosforan jednowodny). Każda dawka charakteryzuje się odmiennym kolorem i jest łatwo rozpoznawalna: 25 mg – jasnoróżowa, 50 mg – jasnopomarańczowa, 100 mg – jasnobrązowa, wszystkie w formie dwuwypukłych, okrągłych tabletek. Substancja czynna w każdej tabletce jest obecna w ilości odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg, a zawartość sodu nie przekracza 1 mmol (23 mg) na dawkę, co kwalifikuje preparat jako „wolny od sodu” i jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz sodu stearylofumaran, a otoczka powlekająca składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, talku oraz barwników (dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172).
alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, mmol sodu, niezgodność farmaceutyczna, Sitagliptin Polpharma, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty