hamowanie biosyntezy prostaglandyn

Hamowanie biosyntezy prostaglandyn to mechanizm działania wielu leków przeciwzapalnych, przeciwbólowych i przeciwgorączkowych, szczególnie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Proces ten polega na blokowaniu aktywności enzymów cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), które odpowiadają za przekształcanie kwasu arachidonowego w prostaglandyny.

Prostaglandyny pełnią istotną rolę w powstawaniu stanu zapalnego, bólu i gorączki. Są również zaangażowane w ochronę błony śluzowej żołądka, regulację przepływu krwi przez nerki oraz funkcję płytek krwi. Hamowanie ich biosyntezy prowadzi do efektu przeciwzapalnego, przeciwbólowego i przeciwgorączkowego, ale może również powodować działania niepożądane, takie jak uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego czy zaburzenia funkcji nerek.

Różne NLPZ wykazują różną selektywność wobec izoenzymów COX. Selektywne inhibitory COX-2 (np. celekoksyb) zostały opracowane w celu zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, ponieważ COX-1 jest głównie odpowiedzialny za produkcję prostaglandyn ochronnych w żołądku. Jednak selektywne hamowanie COX-2 wiąże się z potencjalnym zwiększeniem ryzyka sercowo-naczyniowego, co należy uwzględnić przy wyborze terapii.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl