droga żółciowo-jelitowa
Droga żółciowo-jelitowa stanowi anatomiczne połączenie pomiędzy układem żółciowym a przewodem pokarmowym, umożliwiając odpływ żółci z wątroby i pęcherzyka żółciowego do dwunastnicy. Składa się z wewnątrz- i zewnątrzwątrobowych przewodów żółciowych, przewodu pęcherzykowego, przewodu żółciowego wspólnego (przewodu wątrobowo-trzustkowego) oraz brodawki Vatera.
Fizjologicznie droga żółciowo-jelitowa umożliwia transport żółci niezbędnej do emulgacji tłuszczów i ułatwienia ich trawienia. Zwieracz Oddiego reguluje przepływ żółci do dwunastnicy. Zaburzenia drożności dróg żółciowych mogą prowadzić do żółtaczki mechanicznej, kamicy żółciowej, zapalenia dróg żółciowych (cholangitis) oraz ostrego zapalenia trzustki.
W diagnostyce chorób dróg żółciowo-jelitowych wykorzystuje się badania obrazowe (USG, MRCP, ERCP), badania laboratoryjne (enzymy wątrobowe, bilirubina) oraz endoskopowe. Leczenie schorzeń związanych z drogą żółciowo-jelitową obejmuje farmakoterapię, procedury endoskopowe (sfinkterotomię, usuwanie złogów) oraz interwencje chirurgiczne (cholecystektomię, zespolenia omijające).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3-Oktreotyd] TFA
Preparat 99mTc-Tektrotyd, zawierający 16 µg HYNIC-[D-Phe1, Tyr3-Oktreotyd] TFA, charakteryzuje się szybkim klirensem z krwi oraz znaczącą akumulacją w narządach takich jak wątroba, śledziona i nerki już w ciągu pierwszych 10 minut po dożylnym podaniu. Radiofarmaceutyk selektywnie gromadzi się w zmianach nowotworowych z receptorami somatostatynowymi, co umożliwia skuteczną wizualizację patologii. Optymalny czas akwizycji obrazów scyntygraficznych to około 4 godziny po podaniu, kiedy stosunek guz/tło osiąga wartości maksymalne: guz/wątroba 1,4, guz/płuca 12, a stosunek guz/tło jest najwyższy. Po 24 godzinach zmiany nowotworowe pozostają widoczne, mimo niewielkiego wydalania preparatu drogą pokarmową.
⁹⁹ᵐTc-Tektrotyd, akumulacja radioznacznika, badanie scyntygraficzne, droga żółciowo-jelitowa, ekspresja receptorów somatostatynowych, eliminacja z krwi krążącej, gromadzenie znacznika, HYNIC-[D-Phe¹, iniekcja, klirens krwi, komórka krwi, radiofarmaceutyk, receptor somatostatynowy, Tyr³-Oktreotyd] TFA, wiązanie z białkami osocza, wydalanie nerkowe, wydalanie wątrobowe, zaburzenie funkcji nerek