Theophyllinum Tramco
Theophyllinum Tramco to postać leku zawierająca teofilinę, substancję należącą do grupy metyloksantyn. Lek ten wykazuje działanie bronchodylatacyjne, przez co jest stosowany w leczeniu chorób obturacyjnych dróg oddechowych, takich jak astma oskrzelowa czy przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP).
Mechanizm działania teofiliny polega głównie na hamowaniu fosfodiesterazy, co prowadzi do zwiększenia wewnątrzkomórkowego stężenia cAMP i w konsekwencji do rozkurczu mięśni gładkich oskrzeli. Dodatkowo substancja wykazuje działanie przeciwzapalne, zwiększa siłę skurczu mięśnia przepony oraz poprawia klirens śluzowo-rzęskowy.
Warto pamiętać, że teofilina charakteryzuje się wąskim indeksem terapeutycznym, co wymaga monitorowania jej stężenia w surowicy krwi. Działania niepożądane obejmują głównie zaburzenia ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty), układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, zaburzenia rytmu) oraz układu nerwowego (niepokój, bezsenność).
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Stosowanie teofiliny (Theophyllinum Tramco, 1,2 mg/ml roztwór do infuzji) w ciąży wymaga szczególnej ostrożności i powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Szczególnie istotne jest bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania teofiliny w trzecim trymestrze ciąży, ze względu na ryzyko wystąpienia u noworodków działań niepożądanych takich jak nadpobudliwość, tachykardia oraz zaburzenia snu. Decyzja o leczeniu powinna uwzględniać stan kliniczny pacjentki, nasilenie objawów choroby podstawowej oraz dostępność alternatywnych metod terapeutycznych.
biegunka, karmienie piersią, laktacja, mleko kobiece, nadpobudliwość, pierwszy i drugi trymestr ciąży, przeciwwskazanie bezwzględne, roztwór do infuzji, tachykardia, teofilina, Theophyllinum Tramco, trzeci trymestr ciąży, ulewanie, wymioty, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie zachowania, zaburzenie żołądkowo-jelitowe -
Leksykon substancji czynnych
Teofilina, stosowana w terapii obturacyjnych chorób dróg oddechowych, przenika przez barierę łożyskową i do mleka matki, co wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży i karmiących. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania teofiliny w pierwszym trymestrze ciąży, dlatego jej podawanie w tym okresie należy unikać. W drugim i trzecim trymestrze stosowanie leku jest możliwe jedynie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, z uwagi na potencjalne działanie sympatykomimetyczne u płodu oraz możliwość hamowania kurczliwości macicy w końcowym okresie ciąży. W trakcie ciąży obserwuje się zmniejszenie stopnia wiązania teofiliny z białkami osocza oraz klirens, co może wymagać dostosowania dawki. Noworodki narażone na teofilinę in utero mogą wykazywać objawy takie jak nadpobudliwość i tachykardia, dlatego konieczna jest ich uważna obserwacja.
Baladex, bariera łożyskowa, choroba obturacyjna dróg oddechowych, dawka lecznicza, działanie niepożądane, działanie sympatykomimetyczne, farmakokinetyka teofiliny, gwajafenezyna, klirens, kurczliwość macicy, monitorowanie stężenia leku, pierwszy trymestr ciąży, stężenie leku w mleku, tachykardia, teofilina, Theophyllinum Tramco, wiązanie z białkami osocza -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Theophyllinum Tramco (1,2 mg/ml, roztwór do infuzji) zawierający teofilinę jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na teofilinę lub inne pochodne ksantyn, a także na substancje pomocnicze preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest świeży zawał mięśnia sercowego, ze względu na ryzyko nasilenia arytmii i zwiększonego zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen, co może prowadzić do powiększenia obszaru martwicy. Ponadto, teofilina nie powinna być stosowana u pacjentów z ostrym obrzękiem płuc, poważnymi zaburzeniami funkcji wątroby (marskość, ostre zapalenie, ciężka niewydolność), skłonnością do drgawek oraz u niemowląt poniżej 6 miesiąca życia, ze względu na nieprzewidywalną farmakokinetykę i zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
anafilaksja, arytmia, drgawki, eliminacja leku, farmakokinetyka, kofeina, marskość wątroby, napad padaczkowy, niewydolność wątroby, obrzęk płuc, pochodne ksantyn, próg drgawkowy, przedawkowanie, roztwór do infuzji, stężenie terapeutyczne, substancja pomocnicza, teobromina, teofilina, Theophyllinum Tramco, toksyczność, wymiana gazowa, zaburzenia metabolizmu, zaburzenia rytmu serca, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Theophyllinum Tramco, dostępny jako roztwór do infuzji o stężeniu 1,2 mg/ml teofiliny (łącznie 300 mg w opakowaniu 250 ml), jest stosowany wyłącznie w warunkach szpitalnych. Charakterystyka produktu leczniczego jednoznacznie określa wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jako „Nie dotyczy”, co wynika z faktu, że podawanie dożylne odbywa się pod ścisłym nadzorem personelu medycznego, a pacjent w trakcie terapii nie prowadzi pojazdów ani nie obsługuje maszyn. Taki sposób podania eliminuje bezpośrednie ryzyko związane z zaburzeniami zdolności psychomotorycznych podczas aktywnego leczenia.
charakterystyka produktu leczniczego, farmakoterapia, historia choroby, infuzja dożylna, kontynuacja leczenia, lekarz prowadzący, personel medyczny, roztwór do infuzji, substancja czynna, teofilina, Theophyllinum Tramco, warunki szpitalne, zdolność psychomotoryczna -
Leksykon leków
Teofilina w preparacie Theophyllinum Tramco (1,2 mg/ml, roztwór do infuzji) wykazuje specyficzny profil farmakokinetyczny, który wymaga precyzyjnego monitorowania stężenia leku w surowicy dla optymalizacji terapii. Zalecane zakresy terapeutyczne to 10-20 μg/ml u dorosłych oraz 5-15 μg/ml u noworodków. Lek wiąże się z białkami osocza w około 60% u dorosłych bez zaburzeń wątroby, natomiast u noworodków i pacjentów z niewydolnością wątroby stopień ten spada do około 40%, co zwiększa frakcję wolną i potencjalne ryzyko działań niepożądanych. Metabolizm teofiliny zachodzi głównie w wątrobie, prowadząc do powstania kwasu 1,3-dimetylomoczowego, kwasu 1-metylomoczowego oraz 3-metyloksantyny, a okres półtrwania leku wykazuje dużą zmienność: u dorosłych średnio 8,7 godziny (zakres 6,1-12,8 h), u noworodków 6-29 godzin, a u dzieci 3,4-3,7 godziny. Wydłużony okres półtrwania u noworodków i osób z chorobami wątroby wymaga dostosowania dawkowania i częstotliwości podawania.
3-dimetylomoczowy, 3-metyloksantyna, bariera łożyskowa, działanie farmakologiczne, działanie niepożądane, farmakoterapia, frakcja wolna leku, indukcja enzymatyczna, klirens leku, kwas 1, kwas 1-metylomoczowy, metabolizm wątrobowy, mleko matki, monitorowanie stężenia leku, okres półtrwania, profil farmakokinetyczny, stężenie teofiliny w surowicy, szlak metaboliczny, teofilina, Theophyllinum Tramco, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności wątroby, zmienność międzyosobnicza
