teobromina

Teobromina to naturalny alkaloid metyloksantynowy występujący głównie w ziarnach kakaowca (Theobroma cacao), od którego wywodzi swoją nazwę. Chemicznie jest spokrewniona z kofeiną i teofiliną, posiadając podobną, choć słabszą, aktywność farmakologiczną.

Pod względem działania farmakologicznego, teobromina wykazuje właściwości diuretyczne, rozszerza naczynia krwionośne i działa słabo stymulująco na ośrodkowy układ nerwowy. W przeciwieństwie do kofeiny, ma mniejszy wpływ pobudzający, ale dłuższy okres półtrwania w organizmie (około 7-10 godzin). Jej mechanizm działania obejmuje inhibicję fosfodiesterazy, co prowadzi do wzrostu stężenia cAMP, oraz antagonizm receptorów adenozynowych.

W praktyce klinicznej teobromina historycznie była stosowana jako lek moczopędny i rozszerzający oskrzela. Współcześnie znajduje ograniczone zastosowanie w medycynie, choć badania wskazują na jej potencjalne właściwości przeciwkaszlowe i kardioprotektywne. Warto pamiętać, że teobromina jest toksyczna dla niektórych zwierząt, szczególnie psów, które metabolizują ją znacznie wolniej niż ludzie, co może prowadzić do zatrucia po spożyciu produktów zawierających kakao.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Cefalgin Migraplus 250 mg + 150 mg + 50 mg

Cefalgin Migraplus to lek zawierający 250 mg paracetamolu, 150 mg propyfenazonu oraz 50 mg kofeiny, charakteryzujący się szybkim i całkowitym wchłanianiem z przewodu pokarmowego. Paracetamol osiąga maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 30 minut do 2 godzin, wykazuje niewielkie wiązanie z białkami osocza, a jego biologiczny okres półtrwania wynosi 1-3 godziny. Propyfenazon osiąga maksymalne stężenie po około 30 minutach, wiąże się z białkami w około 10%, a jego okres półtrwania to 2,1-2,4 godziny. Kofeina wchłania się szybko, osiągając maksymalne stężenie po 1-1,5 godziny, wiąże się z białkami w 17%, a jej okres półtrwania wynosi 3-7 godzin. Wszystkie trzy składniki są metabolizowane w wątrobie i wydalane głównie przez nerki, z niewielkim udziałem postaci niezmienionej (paracetamol 5%, propyfenazon 1%, kofeina 1-2%).
białko osocza, biodostępność, kofeina, kwas glukuronowy, kwas siarkowy, metabolizm kofeiny, metabolizm paracetamolu, N-2-demetylopropyfenazon, niewydolność nerek, okres półtrwania biologiczny, paracetamol, paraksantyna, propyfenazon, przedawkowanie, przewód pokarmowy, schorzenie wątroby, teobromina, teofilina, wchłanianie kofeiny, wchłanianie paracetamolu, wiązanie z białkami, wydalanie kofeiny, wydalanie paracetamolu, zaburzenie funkcji wątroby
Leksykon substancji czynnych
Adenozyna – Interakcje

Adenozyna, stosowana w preparatach takich jak Adenocor czy Adenosine Kabi, wykazuje liczne istotne klinicznie interakcje farmakologiczne, które należy uwzględnić podczas terapii. Dipirydamol, jako inhibitor wychwytu i metabolizmu adenozyny, może nasilać jej działanie nawet czterokrotnie, co wiąże się z ryzykiem asystolii – dlatego jednoczesne podawanie jest przeciwwskazane. W przypadku konieczności zastosowania adenozyny u pacjentów przyjmujących dipirydamol, zaleca się odstawienie dipirydamolu na minimum 24 godziny lub znaczne zmniejszenie dawki adenozyny. Metyloksantyny (aminofilina, teofilina) działają jako kompetycyjni antagoniści receptorów adenozynowych, co może wymagać zwiększenia dawki adenozyny, a ich podawanie należy unikać przez 24 godziny przed terapią adenozyną.
Adenocor, adenosine kabi, adenozyna, alkohol etylowy, aminofilina, antagonista adenozyny, antagonista kompetycyjny, antagonista wapnia, asystolia, beta-adrenolityk, deaminaza adenozynowa, dipirydamol, działanie kardiodepresyjne, efekt hemodynamiczny, etanol, glikozyd nasercowy, inhibitor wychwytu, kofeina, ksantyna, lek antyarytmiczny, metabolizm adenozyny, metyloksantyna, monitorowanie EKG, niewydolność serca, rozszerzenie naczyń obwodowych, roztwór do wstrzykiwań, teobromina, teofilina, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie rytmu serca
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Theophyllinum Tramco 1,2 mg/ml

Produkt leczniczy Theophyllinum Tramco (1,2 mg/ml, roztwór do infuzji) zawierający teofilinę jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na teofilinę lub inne pochodne ksantyn, a także na substancje pomocnicze preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest świeży zawał mięśnia sercowego, ze względu na ryzyko nasilenia arytmii i zwiększonego zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen, co może prowadzić do powiększenia obszaru martwicy. Ponadto, teofilina nie powinna być stosowana u pacjentów z ostrym obrzękiem płuc, poważnymi zaburzeniami funkcji wątroby (marskość, ostre zapalenie, ciężka niewydolność), skłonnością do drgawek oraz u niemowląt poniżej 6 miesiąca życia, ze względu na nieprzewidywalną farmakokinetykę i zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
anafilaksja, arytmia, drgawki, eliminacja leku, farmakokinetyka, kofeina, marskość wątroby, napad padaczkowy, niewydolność wątroby, obrzęk płuc, pochodne ksantyn, próg drgawkowy, przedawkowanie, roztwór do infuzji, stężenie terapeutyczne, substancja pomocnicza, teobromina, teofilina, Theophyllinum Tramco, toksyczność, wymiana gazowa, zaburzenia metabolizmu, zaburzenia rytmu serca, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego
Leksykon substancji czynnych
Pentoksyfilina – Przeciwwskazania stosowania

Pentoksyfilina, pochodna metyloksantyny, jest stosowana w terapii zaburzeń obwodowego krążenia krwi dzięki właściwościom poprawiającym mikrokrążenie oraz działaniu wazodilatacyjnemu i antyagregacyjnemu. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jej stosowania są: nadwrażliwość na pentoksyfilinę lub inne metyloksantyny (kofeina, teofilina, teobromina), niedawno przebyty ostry zawał mięśnia sercowego, niedawno przebyty udar mózgu (zarówno niedokrwienny, jak i krwotoczny), krwotok mózgowy, znacząco nasilone krwawienia, skazy krwotoczne, choroby z dużym ryzykiem krwotoków, owrzodzenia żołądka i/lub jelit oraz wylew do siatkówki. Preparaty zawierające pentoksyfilinę, takie jak Agapurin SR 400, PentoHEXAL 600 Retard czy Polfilin prolongatum, zawierają również substancje pomocnicze (np. laktozę jednowodną, sacharozę), które mogą stanowić dodatkowe przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją tych cukrów.
agregacja płytek krwi, choroba nerek, choroba von Willebranda, choroba wątroby, hemofilia, hemostaza, hipotensja, koagulopatia, kofeina, krwawienie wtórne, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok do siatkówki, krwotok mózgowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, metyloksantyna, mikrokrążenie, nadwrażliwość na pentoksyfilinę, ośrodkowy układ nerwowy, owrzodzenie żołądka, pentoksyfilina, powikłanie krwotoczne, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, skaza krwotoczna, tachyarytmia, teobromina, teofilina, udar krwotoczny, udar mózgu, udar niedokrwienny, właściwości wazodilatacyjne, wylew do siatkówki, zaburzenie ciśnienia tętniczego, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – IBU-SPA 400 mg + 100 mg

Produkt leczniczy IBU-SPA zawiera 400 mg ibuprofenu oraz 100 mg kofeiny w jednej tabletce powlekanej. Ibuprofen charakteryzuje się prawie całkowitym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) 31,0 ± 17,2 µg/ml w czasie 1,5–1,9 godziny (tmax). Wchłanianie ibuprofenu jest opóźnione przez posiłek, co wydłuża czas do osiągnięcia Cmax dwukrotnie, jednak ogólna ekspozycja (AUC0-t 133,0 ± 22,2 µg/ml/h) pozostaje niezmieniona. Ibuprofen silnie wiąże się z białkami osocza (~99%) i wykazuje pozorną objętość dystrybucji 0,1–0,2 l/kg. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie przez enzymy CYP2C9, CYP2C8 i CYP2C19, prowadząc do nieaktywnych metabolitów 2-hydroksyibuprofenu i karboksyibuprofenu. Okres półtrwania eliminacji wynosi 1,8–3,5 godziny, a 74,5% dawki jest wydalane z moczem w ciągu 24 godzin, z czego tylko 8% w postaci niezmienionej. Farmakokinetyka ibuprofenu jest liniowa w zakresie dawek 200–400 mg, a profil farmakokinetyczny nie ulega istotnym zmianom u osób starszych, pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby czy nerek, w tym poddawanych hemodializie.
bariera krew-mózg, bariera krew-płyn mózgowo-rdzeniowy, biorównoważność, CYP1A2, CYP2C19, CYP2C8, CYP2C9, cytochrom P450, dimetyloksantyna, farmakokinetyka liniowa, hemodializa, hydroksyibuprofen, ibuprofen z lizyną, karboksyibuprofen, klirens, ksantyna, kwas glukuronowy, kwas moczowy, mocznica, objętość dystrybucji, okres półtrwania, paraksantyna, profil farmakokinetyczny, średni czas przebywania leku, stężenie w osoczu, teobromina, teofilina
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polfilin prolongatum 400 mg

Polfilin prolongatum w dawce 400 mg, zawierający pentoksyfilinę w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, posiada szereg istotnych przeciwwskazań klinicznych. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pentoksyfilinę, metyloksantyny (kofeinę, teofilinę, teobrominę) oraz substancje pomocnicze preparatu. Ponadto, nie powinien być stosowany u osób po niedawno przebytym zawale mięśnia sercowego lub udarze mózgu ze względu na ryzyko pogorszenia perfuzji obocznej i rozszerzenia obszaru niedokrwienia. Przeciwwskazania obejmują także stany związane z wysokim ryzykiem krwawień, takie jak aktywne wrzody żołądka i dwunastnicy, czynne krwawienia z przewodu pokarmowego, skazy krwotoczne, ciężka małopłytkowość, niewydolność wątroby z zaburzeniami krzepnięcia oraz świeżo przebyte zabiegi chirurgiczne o wysokim ryzyku krwawienia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z wylewem do siatkówki, gdzie pentoksyfilina może nasilać ryzyko dalszego krwawienia i pogorszenia widzenia.
antykoagulant, astma oskrzelowa, badanie krzepnięcia, konsultacja okulistyczna, krwawienie siatkówkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwpłytkowy, lepkość krwi, małopłytkowość, metyloksantyna, nadwrażliwość, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność wątroby, pentoksyfilina, perfuzja mózgowa, reakcja krzyżowa, skaza krwotoczna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, teobromina, teofilina, udar mózgu, właściwość przeciwzakrzepowa, wrzód żołądka i dwunastnicy, wylew do siatkówki, wywiad alergologiczny, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie połykania, zawał mięśnia sercowego, zjawisko podkradania

teobromina

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Cefalgin Migraplus 250 mg + 150 mg + 50 mg

Adenozyna – Interakcje

Przeciwwskazania – Theophyllinum Tramco 1,2 mg/ml

Pentoksyfilina – Przeciwwskazania stosowania

Właściwości farmakokinetyczne – IBU-SPA 400 mg + 100 mg

Przeciwwskazania – Polfilin prolongatum 400 mg