brak pęcherzyka żółciowego
Brak pęcherzyka żółciowego (agenezja pęcherzyka żółciowego) to rzadka wrodzona anomalia anatomiczna, występująca z częstością około 1 na 6000-7000 urodzeń. Stan ten charakteryzuje się całkowitym brakiem pęcherzyka żółciowego przy zachowanym prawidłowym drzewie żółciowym. Jest to wynik zaburzenia embriogenezy, w którym nie dochodzi do prawidłowego wykształcenia się pęcherzyka żółciowego z pierwotnego zawiązka w okresie płodowym.
Większość pacjentów z wrodzonym brakiem pęcherzyka żółciowego pozostaje bezobjawowa przez całe życie i anomalia ta jest często wykrywana przypadkowo podczas badań obrazowych lub zabiegu operacyjnego. U niektórych osób mogą wystąpić dolegliwości przypominające objawy kamicy żółciowej – ból w prawym podżebrzu, nudności, wzdęcia, nietolerancja tłustych pokarmów, mimo braku samego pęcherzyka.
Diagnostyka różnicowa obejmuje odróżnienie wrodzonego braku pęcherzyka żółciowego od jego zapadnięcia się (po przebytym zapaleniu) lub ektopowego położenia. Kluczowe znaczenie mają badania obrazowe – USG, tomografia komputerowa, cholangiopankreatografia rezonansu magnetycznego (MRCP) oraz endoskopowa cholangiopankreatografia wsteczna (ERCP). Brak pęcherzyka żółciowego nie wymaga leczenia, jeśli nie towarzyszą mu inne zaburzenia dróg żółciowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Nasopronal 50 mcg/dawkę
Dane przedkliniczne dotyczące mometazonu furoinianu, substancji czynnej leku Nasopronal, wskazują na brak specyficznego działania toksycznego, a obserwowane efekty biologiczne są charakterystyczne dla glikokortykosteroidów i wynikają z ich silnego działania farmakologicznego. W badaniach na zwierzętach doustne podawanie wysokich dawek (56 mg/kg i 280 mg/kg mc./dobę) nie wykazało działania androgennego, estrogenowego ani przeciwandrogennego, jednak zaobserwowano wpływ na macicę i opóźnienie rozwarcia pochwy. Mometazon furoinian w dużych stężeniach wykazuje potencjał uszkodzenia chromosomów in vitro, lecz przy zalecanych dawkach terapeutycznych (np. 50 µg/dawkę w aerozolu do nosa) nie przewiduje się działania mutagennego. W badaniach reprodukcyjnych podskórne podanie dawki 15 µg/kg mc. powodowało wydłużenie ciąży, trudny poród, zmniejszoną przeżywalność potomstwa oraz zmiany masy ciała potomstwa, bez wpływu na płodność zwierząt doświadczalnych.
aerozol do nosa, badanie in vitro, badanie toksykologiczne, brak pęcherzyka żółciowego, dawka terapeutyczna, działanie androgenne, działanie estrogenowe, działanie farmakologiczne, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie przeciwandrogenne, działanie przeciwestrogenowe, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, glikokortykosteroid, mometazon furoinian, przepuklina pępkowa, rozszczep podniebienia, układ hormonalny, uszkodzenie chromosomów, wpływ na rozrodczość, zmiana nienowotworowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Nasometin 50 mcg/dawkę odmierzoną
Mometazon furoinian, substancja czynna produktu Nasometin (50 µg/dawkę), wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla glikokortykosteroidów, bez specyficznej toksyczności. W badaniach przedklinicznych doustne dawki do 280 mg/kg mc./dobę nie wykazały działania androgennego, estrogennego ani przeciw androgennego, choć zaobserwowano wpływ na macicę i opóźnienie rozwarcia szyjki macicy. Wysokie stężenia in vitro mogą indukować uszkodzenia chromosomów, jednak dawki terapeutyczne nie niosą ryzyka mutagenności. Podskórne podanie 15 µg/kg mc. powodowało wydłużenie ciąży, trudny poród, zmniejszoną przeżywalność i zmiany masy ciała potomstwa, bez wpływu na płodność. Mometazon wykazuje działanie teratogenne u gryzoni i królików, manifestujące się wadami rozwojowymi takimi jak przepuklina pępkowa, rozszczepienie podniebienia, brak pęcherzyka żółciowego oraz deformacje kończyn.
badanie in vitro, brak pęcherzyka żółciowego, dawka terapeutyczna, działanie androgenne, działanie estrogenne, działanie farmakologiczne, działanie mutagenne, działanie przeciwandrogenne, działanie przeciwestrogenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, glikokortykosteroid, mometazon furoinian, Nasometin, opóźnione kostnienie, podanie wziewne, przepuklina pępkowa, przeżywalność potomstwa, rozszczepienie podniebienia, rozwarcie szyjki macicy, substancja powierzchniowo czynna, uszkodzenie chromosomów, wpływ na reprodukcję - Leksykon substancji czynnych
Benzalkoniowy chlorek – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Benzalkoniowy chlorek, stosowany jako substancja pomocnicza w preparatach donosowych takich jak Aleric Spray, Momester (20 μg/dawka) oraz Orinox (14 μg/dawka, 0,1 mg/ml), nie wykazuje specyficznych działań toksycznych w badaniach przedklinicznych. Analizy bezpieczeństwa koncentrują się głównie na substancjach czynnych – mometazonie furoinianie i ksylometazolinie chlorowodorku. W badaniach toksyczności wielokrotnego podania i genotoksyczności dla ksylometazoliny nie stwierdzono zagrożeń, natomiast mometazon furoinian w wysokich stężeniach in vitro wykazuje potencjał uszkadzania chromosomów, jednak przy zalecanych dawkach nie oczekuje się działania mutagennego. Brak jest danych dotyczących genotoksyczności benzalkoniowego chlorku w tych preparatach.
benzalkoniowy chlorek, brak pęcherzyka żółciowego, dystocja, działanie androgenne, działanie estrogenne, działanie glikokortykosteroidów, działanie mutagenne, działanie przeciwandrogenne, działanie przeciwestrogenne, działanie teratogenne, genotoksyczność, glikokortykosteroid, kancerogenność, ksylometazoliny chlorowodorek, mometazonu furoinian, podanie donosowe, przepuklina pępkowa, rozszczep podniebienia, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, toksyczność, wpływ na rozrodczość - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Metmin 50 mcg/dawkę
Badania przedkliniczne mometazonu furoinianu, substancji czynnej leku Metmin (50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa), wykazały profil bezpieczeństwa typowy dla glikokortykosteroidów, bez specyficznego działania toksycznego. Wysokie dawki doustne (56 mg/kg i 280 mg/kg masy ciała/dobę) nie wykazały działania androgennego, przeciwandrogennego, estrogennego ani przeciwestrogennego, jednak zaobserwowano wpływ na macicę i opóźnienie rozwarcia pochwy u zwierząt. Mometazon wykazuje zdolność uszkadzania chromosomów in vitro przy dużych stężeniach, lecz nie przewiduje się działania mutagennego przy dawkach terapeutycznych. Podskórne podanie 15 mikrogramów/kg masy ciała powodowało wydłużenie ciąży, trudny poród, zmniejszoną przeżywalność potomstwa oraz zaburzenia masy ciała potomstwa, bez wpływu na płodność zwierząt.
badanie in vitro, brak pęcherzyka żółciowego, działanie androgenne, działanie estrogenne, działanie mutagenne, działanie przeciwandrogenne, działanie przeciwestrogenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, gaz nośny, glikokortykosteroid, mometazon furoinian, opóźnione kostnienie, płodność, przepuklina pępkowa, przeżywalność potomstwa, rozszczep podniebienia, rozwarcie pochwy, substancja czynna, substancja powierzchniowo czynna, toksyczność rozwojowa, układ hormonalny, uszkodzenie chromosomów, wpływ na rozrodczość, wydłużony okres ciąży, zależność dawka-odpowiedź, zgięcie kończyn - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Momester Nasal 50 mcg/dawkę
Badania przedkliniczne mometazonu furoinianu, substancji czynnej preparatu Momester Nasal, nie wykazały specyficznego działania toksycznego, a obserwowane efekty są typowe dla glikokortykosteroidów i wynikają z ich silnego działania farmakologicznego. Podawanie doustne w wysokich dawkach (56 mg/kg mc./dobę oraz 280 mg/kg mc./dobę) nie ujawniło działania androgennego, przeciwandrogennego, estrogennego ani przeciwestrogennego, choć substancja wpływa na macicę i opóźnia rozwieranie pochwy. W badaniach in vitro wykazano potencjał uszkodzeń chromosomów przy wysokich stężeniach, jednak dawki terapeutyczne nie powinny wywoływać efektów mutagennych. Podskórne podanie dawki 15 µg/kg mc. powodowało wydłużenie ciąży, zaburzenia porodu, zmniejszoną przeżywalność potomstwa oraz zmiany masy ciała potomstwa, natomiast płodność nie była zaburzona.
badanie przedkliniczne, brak pęcherzyka żółciowego, działanie androgenne, działanie estrogenne, działanie farmakologiczne, działanie przeciwandrogenne, działanie przeciwestrogenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, efekt mutagenny, glikokortykosteroid, Momester Nasal, mometazonu furoinian, opóźnione kostnienie, przepuklina pępkowa, rozrodczość, rozszczep podniebienia, rozwój płodu, układ endokrynny, uszkodzenie chromosomów, wydłużenie ciąży, zaburzenie porodu, zniekształcenie kończyn - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Mometazon Doppelherz 50 µg/dawkę
Badania przedkliniczne mometazonu furoinianu, substancji czynnej preparatu Mometazon Doppelherz (50 µg/dawkę), wykazały brak specyficznego działania toksycznego, a obserwowane efekty były zgodne z farmakologicznym profilem glikokortykosteroidów. Podawanie dużych dawek (56 mg/kg m.c./dobę oraz 280 mg/kg m.c./dobę) nie wykazało działania androgennego, estrogennego ani przeciwandrogennego, jednak zaobserwowano typowe dla tej grupy leków zmiany, takie jak wpływ na macicę i opóźnienie rozwarcia pochwy. Mometazon furoinian wykazuje potencjał mutagenny in vitro przy wysokich stężeniach, jednak przy dawkach terapeutycznych nie przewiduje się takiego ryzyka. W badaniach rozrodczości dawka 15 µg/kg m.c. podawana podskórnie powodowała wydłużenie ciąży, trudny poród, zmniejszoną przeżywalność potomstwa oraz zaburzenia masy ciała, bez wpływu na płodność zwierząt.
aerozol, badanie in vitro, badanie przedkliniczne, brak pęcherzyka żółciowego, działanie androgenne, działanie estrogenne, działanie mutagenne, działanie przeciwandrogenne, działanie przeciwestrogenne, działanie teratogenne, glikokortykosteroid, mometazon furoinian, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, powikłania okołoporodowe, przepuklina pępkowa, rozszczep podniebienia, trudny poród, uszkodzenie chromosomów, wpływ na rozrodczość, wydłużony okres ciąży