octan etylowinylu
Octan etylowinylu (EVA, ang. Ethylene-vinyl acetate) to kopolimer etylenu i octanu winylu, szeroko stosowany w medycynie ze względu na swoje unikalne właściwości. Jest materiałem biokompatybilnym, elastycznym, o dobrej odporności chemicznej, co czyni go wartościowym w zastosowaniach medycznych.
W stomatologii EVA wykorzystywany jest do produkcji szyn ochronnych, nakładek wybielających oraz aparatów ortodontycznych. W ortopedii służy do wytwarzania wkładek ortopedycznych i elementów stabilizujących, a także jako składnik cementów kostnych. Materiał ten znajduje również zastosowanie w systemach dostarczania leków, gdzie umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji aktywnych.
Octan etylowinylu cechuje się dobrą tolerancją tkankową i niskim potencjałem alergicznym, co pozwala na jego bezpieczne użytkowanie w kontakcie z organizmem pacjenta. W zależności od zawartości octanu winylu (zwykle 10-40%) można modyfikować jego właściwości mechaniczne od sztywnych do elastycznych form, dostosowując do konkretnych zastosowań klinicznych.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Dexak 50 to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji zawierający 50 mg deksketoprofenu (w postaci soli z trometamolem) w 2 ml ampułce, co odpowiada stężeniu 25 mg/ml. Preparat ma pH 7,0-8,0 i osmolarność 270-328 mOsmol/l. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 200 mg etanolu 96% na ampułkę, chlorek sodu, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Dexak 50 może być podawany dożylnie jako wlew po rozcieńczeniu w 30-100 ml roztworu soli fizjologicznej, glukozy lub Ringera, lub jako bezpośrednie wstrzyknięcie dożylne, także po zmieszaniu z kompatybilnymi lekami. Preparat wykazuje kompatybilność z heparyną, lidokainą, morfiną, teofiliną oraz dopaminą (po rozcieńczeniu w 100 ml), natomiast nie należy mieszać go w małych objętościach z dopaminą, prometazyną, pentazocyną, petydyną i hydroksyzyną ze względu na ryzyko strącenia roztworu.
ampułka typu I, chlorek poliwinylu, chlorek sodu, deksketoprofen, dopamina, etanol, heparyna, hydroksyzyna, lidokaina, morfina, octan etylowinylu, pentazocyna, petydyna, polietylen o niskiej gęstości, prometazyna, propionan celulozy, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Ringera, sól fizjologiczna, stabilność chemiczna, teofilina, warunki aseptyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie dożylne -
Leksykon leków
Durogesic to system transdermalny zawierający fentanyl, dostępny w pięciu mocach: 12 μg/h (rzeczywista dawka 12,5 μg/h), 25 μg/h, 50 μg/h, 75 μg/h oraz 100 μg/h. Każda moc różni się powierzchnią plastra (od 5,25 cm² do 42,0 cm²) oraz zawartością fentanylu (od 2,1 mg do 16,8 mg). Plastry mają charakterystyczne oznaczenia kolorystyczne i napisy ułatwiające identyfikację: pomarańczowa obwódka dla 12 μg/h, czerwona dla 25 μg/h, zielona dla 50 μg/h, niebieska dla 75 μg/h oraz szara dla 100 μg/h. Budowa plastra jest wielowarstwowa, z warstwą aktywną zawierającą fentanyl w poliakrylanie adhezyjnym oraz warstwami ochronnymi z kopolimerów poliestru i octanu etylowinylu. Tusze drukarskie na warstwie zewnętrznej plastra odpowiadają kolorom obwódek, co ułatwia rozpoznanie dawki.
cykliczny kopolimer olefin, fentanyl, folia laminowana, kopolimer poliestru, octan etylowinylu, opioid, plaster transdermalny, poliakrylan adhezyjny, poliester silikonowany, polietylen niskiej gęstości, potencjał uzależniający, substancja czynna, system transdermalny, tereftalan polietylenu, właściwości przylepne -
Leksykon leków
Dekenor to roztwór do wstrzykiwań/infuzji zawierający 50 mg deksketoprofenu z trometamolem w 2 mL ampułce, co stanowi pojedynczą dawkę terapeutyczną. Produkt charakteryzuje się pH 7,0-8,0 oraz osmolarnością 270-328 mOsmol/l, a w składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, etanol (200 mg/ampułka) oraz 3,9 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Dekenor jest dostępny w ampułkach z oranżowego szkła typu I, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, w opakowaniach po 1, 5 lub 10 ampułek. Lek przeznaczony jest do jednorazowego użytku, a niewykorzystany roztwór należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Podanie może odbywać się jako wstrzyknięcie lub infuzja dożylna po rozcieńczeniu 2 mL leku w 30-100 mL roztworu soli fizjologicznej, glukozy lub roztworu Ringera, z zachowaniem aseptyki i ochrony przed światłem.
chlorek poliwinylu, chlorek sodu, deksketoprofen, deksketoprofen trometamol, dieta niskosodowa, etanol, infuzja dożylna, niezgodność farmaceutyczna, octan etylowinylu, osmolarność, polietylen o niskiej gęstości, propionan celulozy, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, roztwór soli fizjologicznej, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczna, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu
