właściwości przylepne
Właściwości przylepne (adhezyjne) to zdolność substancji do przylegania do innych powierzchni. W medycynie jest to istotna cecha wielu materiałów stosowanych zarówno w diagnostyce, jak i terapii. Właściwości przylepne wykorzystywane są m.in. w plastrach, opatrunkach, taśmach chirurgicznych oraz systemach transdermalnego podawania leków.
W kontekście klinicznym, substancje o właściwościach przylepnych muszą spełniać szereg wymagań: być biokompatybilne, nie powodować podrażnień skóry, zachowywać przyczepność w różnych warunkach środowiskowych (wilgotność, temperatura) oraz w niektórych przypadkach być usuwalne bez uszkadzania tkanek. Szczególne znaczenie mają w chirurgii, gdzie stosuje się kleje tkankowe o właściwościach przylepnych do zespalania tkanek.
Właściwości przylepne patologiczne mogą dotyczyć również struktur organizmu, np. zrosty otrzewnowe powstające po zabiegach chirurgicznych czy stanach zapalnych, gdzie tkanki wykazują nieprawidłową tendencję do przylegania do siebie. W mikrobiologii klinicznej właściwości przylepne bakterii (adhezja) stanowią ważny czynnik wirulencji umożliwiający kolonizację powierzchni biologicznych i tworzenie biofilmów opornych na antybiotyki.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Matrifen 12 mikrogramów/godzinę system trandermalny 12 mcg/h
Matrifen to system transdermalny zawierający fentanyl, dostępny w pięciu dawkach: 12, 25, 50, 75 oraz 100 μg/h. Każda dawka różni się zawartością fentanylu (od 1,38 mg do 11,0 mg) oraz powierzchnią plastra (od 4,2 do 33,6 cm²), co determinuje tempo uwalniania substancji czynnej przez membranę kontrolującą. Plastry oznaczone są kolorowym nadrukiem ułatwiającym identyfikację dawki (np. brązowy dla 12 μg/h, szary dla 100 μg/h). System zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, dimetykon oraz kleje silikonowe o różnej sile przylepności, które wspomagają rozpuszczalność fentanylu, jego przenikanie przez skórę oraz właściwości aplikacyjne plastra. Produkt jest pakowany w zabezpieczone saszetki, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
dimetykon, dostarczanie leku, fentanyl, glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, klej silikonowy, kopolimer etylenu i octanu winylu, Matrifen, membrana kontrolująca uwalnianie, okres ważności, politereftalan etylenu, przenikanie przezskórne, substancja czynna, system transdermalny, warstwa zabezpieczająca, właściwości przylepne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Durogesic 75 mcg/h
Durogesic to system transdermalny zawierający fentanyl, dostępny w pięciu mocach: 12 μg/h (rzeczywista dawka 12,5 μg/h), 25 μg/h, 50 μg/h, 75 μg/h oraz 100 μg/h. Każda moc różni się powierzchnią plastra (od 5,25 cm² do 42,0 cm²) oraz zawartością fentanylu (od 2,1 mg do 16,8 mg). Plastry mają charakterystyczne oznaczenia kolorystyczne i napisy ułatwiające identyfikację: pomarańczowa obwódka dla 12 μg/h, czerwona dla 25 μg/h, zielona dla 50 μg/h, niebieska dla 75 μg/h oraz szara dla 100 μg/h. Budowa plastra jest wielowarstwowa, z warstwą aktywną zawierającą fentanyl w poliakrylanie adhezyjnym oraz warstwami ochronnymi z kopolimerów poliestru i octanu etylowinylu. Tusze drukarskie na warstwie zewnętrznej plastra odpowiadają kolorom obwódek, co ułatwia rozpoznanie dawki.
cykliczny kopolimer olefin, fentanyl, folia laminowana, kopolimer poliestru, octan etylowinylu, opioid, plaster transdermalny, poliakrylan adhezyjny, poliester silikonowany, polietylen niskiej gęstości, potencjał uzależniający, substancja czynna, system transdermalny, tereftalan polietylenu, właściwości przylepne