Neomycinum
Neomycyna (Neomycinum) to antybiotyk aminoglikozydowy, który działa bakteriobójczo poprzez hamowanie syntezy białek bakteryjnych. Wiąże się z podjednostką 30S rybosomu bakteryjnego, prowadząc do błędnego odczytu informacji genetycznej i w konsekwencji do śmierci komórki bakteryjnej. Wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, obejmujące głównie bakterie Gram-ujemne oraz niektóre Gram-dodatnie.
W praktyce klinicznej neomycyna stosowana jest przede wszystkim miejscowo w postaci maści, kremów i kropli do oczu i uszu w leczeniu zakażeń skóry, błon śluzowych, oczu i uszu. Ze względu na dużą toksyczność (oto- i nefrotoksyczność) jej zastosowanie ogólnoustrojowe jest ograniczone. Może być również podawana doustnie w celu odkażania przewodu pokarmowego przed zabiegami chirurgicznymi oraz w leczeniu encefalopatii wątrobowej.
Neomycyna często występuje w preparatach złożonych z innymi antybiotykami (np. bacytracyną) oraz glikokortykosteroidami, co zwiększa spektrum działania i efektywność terapeutyczną. Należy pamiętać o możliwości rozwoju oporności bakterii na neomycynę oraz o ryzyku wystąpienia reakcji alergicznych, które mogą mieć charakter krzyżowy z innymi aminoglikozydami.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Neomycinum Jelfa 5 mg/g
Stosowanie maści do oczu Neomycinum Jelfa (5 mg/g), zawierającej siarczan neomycyny, może powodować przejściowe zaburzenia widzenia bezpośrednio po aplikacji, co wynika z fizykochemicznych właściwości tłustej, półprzezroczystej konsystencji preparatu. Zaburzenia te, manifestujące się chwilowym pogorszeniem ostrości wzroku, ustępują zwykle w ciągu kilku minut. Brak jest bezpośrednich danych klinicznych dotyczących wpływu neomycyny na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn, jednak potencjalne ryzyko związane z tymi przejściowymi zaburzeniami wzroku wymaga uwagi lekarza przepisującego lek.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Neomycinum TZF 11,72 mg/g
Preparat Neomycinum TZF, aerozol na skórę o stężeniu 11,72 mg/g neomycyny (w postaci neomycyny siarczanu), charakteryzuje się ograniczonymi danymi przedklinicznymi dotyczącymi bezpieczeństwa miejscowego stosowania. Brak jest pełnej dokumentacji obejmującej standardowe badania toksyczności ostrej, toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, potencjalnego działania rakotwórczego oraz wpływu na rozród i rozwój potomstwa dla tej formy podania. W związku z tym ocena profilu bezpieczeństwa preparatu opiera się głównie na danych klinicznych oraz doświadczeniu z zastosowaniem neomycyny jako antybiotyku aminoglikozydowego w praktyce medycznej.
aerozol na skórę, antybiotyk aminoglikozydowy, badanie niekliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, dokumentacja przedkliniczna, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, genotoksyczność, Neomycinum, podanie miejscowe, siarczan neomycyny, stosunek korzyści do ryzyka, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na rozród