deksketoprofen trometamol
Deksketoprofen trometamol to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego, będący prawoskrętnym enancjomerem ketoprofenu. Charakteryzuje się szybkim początkiem działania oraz silnym efektem przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym, przy jednoczesnym korzystniejszym profilu bezpieczeństwa w porównaniu do racemicznego ketoprofenu.
Mechanizm działania deksketoprofenu opiera się na hamowaniu aktywności enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn – mediatorów procesu zapalnego i bólu. Lek wykazuje względną selektywność wobec izoformy COX-1, jednak blokuje również COX-2, co tłumaczy jego silne działanie przeciwzapalne.
W praktyce klinicznej deksketoprofen trometamol znajduje zastosowanie w leczeniu bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, w tym bólu pourazowego, pooperacyjnego, mięśniowo-szkieletowego, zębowego oraz w dysmenorrhea. Lek dostępny jest w formie doustnej (tabletki) oraz parenteralnej (roztwór do wstrzykiwań), co umożliwia jego zastosowanie w różnych sytuacjach klinicznych.
Farmakokinetyka deksketoprofenu trometamolu charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, wysoką biodostępnością (około 80%) oraz krótkim okresem półtrwania (1,65 godziny). Metabolizm leku zachodzi głównie w wątrobie, a wydalanie odbywa się przez nerki. Należy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek, dostosowując dawkowanie do funkcji tych narządów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dexak 25 mg
Dexak, zawierający 25 mg deksketoprofenu w postaci soli trometamolowej, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE17). Mechanizm działania polega na hamowaniu aktywności enzymu cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn i innych mediatorów zapalnych, takich jak kininy. Dualne hamowanie obu izoform COX jest kluczowe dla skuteczności terapeutycznej i profilu bezpieczeństwa leku. Dexak wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne oraz przeciwgorączkowe, co potwierdzają liczne badania kliniczne w różnych modelach bólu ostrego.
COX-1, COX-2, cykliczny endonadtlenek, cyklooksygenaza, deksketoprofen trometamol, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, hamowanie cyklooksygenazy, kinina, kwas arachidonowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, pochodna kwasu propionowego, prostacyklina, prostaglandyna, tromboksan, trometamol deksketoprofenu - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Dekenor 50 mg/2 ml
Deks ketoprofen trometamol, aktywny składnik preparatu Dekenor (50 mg/2 mL), charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu domięśniowym, osiągając maksymalne stężenie (Cmax) średnio w 20 minut (zakres 10-45 minut). Parametry farmakokinetyczne wykazują liniowość w dawkach 25-50 mg, a lek cechuje się wysokim wiązaniem z białkami osocza (99%), co wpływa na niską objętość dystrybucji (<0,25 l/kg). Okres półtrwania obejmuje fazę dystrybucji (~0,35 h) oraz eliminacji (1-2,7 h). Brak kumulacji przy podawaniu wielokrotnym potwierdzają stałe wartości Cmax i AUC po kolejnych dawkach. Metabolizm zachodzi głównie przez sprzęganie z glukuronidami, a wydalanie odbywa się przez nerki. W moczu wykrywany jest wyłącznie S-(+) enancjomer, co podkreśla stabilność enancjomeryczną i kliniczne znaczenie aktywnego S-(+) enancjomeru ketoprofenu.
Dekenor, deksketoprofen trometamol, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, ekspozycja na lek, enancjomer, faza dystrybucji, faza eliminacji, infuzja, konwersja enancjomerów, kumulacja deksketoprofenu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, podanie domięśniowe, podanie dożylne, pole powierzchni pod krzywą, roztwór do wstrzykiwań, sprzęganie z glukuronidami, stabilność enancjomeryczna, stężenie maksymalne, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Dexak 50 50 mg
Produkt leczniczy Dexak 50 zawiera 50 mg deksketoprofenu w 2 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada stężeniu 25 mg/ml. Po podaniu domięśniowym obserwuje się szybkie wchłanianie z Tmax wynoszącym średnio 20 minut (zakres 10-45 min). Farmakokinetyka deksketoprofenu jest liniowa w zakresie dawek 25-50 mg, zarówno po podaniu domięśniowym, jak i dożylnym. Lek charakteryzuje się wysokim wiązaniem z białkami osocza (99%), małą objętością dystrybucji (<0,25 l/kg) oraz krótkim okresem półtrwania w fazie dystrybucji (~0,35 godz.) i eliminacji (1-2,7 godz.). Nie obserwuje się kumulacji leku przy podawaniu wielokrotnym, a w moczu wykrywany jest wyłącznie S-(+) enancjomer, co potwierdza stereoselektywność. Metabolizm zachodzi głównie przez sprzęganie z glukuronidami, a metabolity są wydalane przez nerki.
deksketoprofen trometamol, dostosowanie dawkowania, ekspozycja systemowa, enancjomer, farmakokinetyka, klirens leku, kumulacja leku, liniowa farmakokinetyka, metabolit, objętość dystrybucji, okres półtrwania dystrybucji, okres półtrwania eliminacji, parametry farmakokinetyczne, podanie domięśniowe, podanie dożylne, pole pod krzywą stężenia, sprzęganie z glukuronidami, stereoselektywność, stężenie maksymalne, stężenie w osoczu krwi, wiązanie z białkami osocza, wydłużony okres półtrwania - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dexketoprofen Sopharma 50mg/ 2ml
Deksketoprofen Sopharma to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego, dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań/infuzji o dawce 50 mg/2 ml. Mechanizm działania opiera się na nieselektywnym hamowaniu obu izoform cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn i innych mediatorów zapalnych, takich jak kininy. Lek charakteryzuje się szybkim początkiem działania, osiągając szczyt efektu analgetycznego w ciągu 45 minut, a jego działanie przeciwbólowe utrzymuje się około 8 godzin. Preparat wykazuje skuteczność w leczeniu bólu o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, w tym bólu pooperacyjnego (ortopedycznego, ginekologicznego, jamy brzusznej), bólu mięśniowo-szkieletowego oraz kolki nerkowej.
analgezja, ból pooperacyjny, deksketoprofen trometamol, dolegliwość bólowa, działanie przeciwbólowe, inhibitor COX, izoformy cyklooksygenazy, kolka nerkowa, kwas arachidonowy, lek opioidowy, mediator zapalny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kwasu propionowego, proces zapalny, prostacyklina, synteza prostaglandyn, szlak cyklooksygenazy, tromboksan - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Dekenor 50 mg/2 ml
Dane przedkliniczne dotyczące deksketoprofenu trometamolu (Dekenor 50 mg/2 ml) wskazują na brak istotnych zagrożeń dla człowieka w standardowych dawkach terapeutycznych. Badania farmakologii bezpieczeństwa, genotoksyczności oraz immunofarmakologii nie wykazały istotnych działań niepożądanych. W badaniach przewlekłej toksyczności na modelach zwierzęcych (myszy, małpy) ustalono poziom NOAEL przy dawkach dwukrotnie wyższych niż maksymalne zalecane u ludzi. Działania niepożądane, takie jak krew w kale, spowolniony przyrost masy ciała oraz nadżerki błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, obserwowano jedynie przy dawkach 14-18-krotnie przekraczających ekspozycję terapeutyczną, co wskazuje na szeroki margines bezpieczeństwa.
Dekenor, deksketoprofen trometamol, działanie niepożądane, krew w kale, nadżerka błony śluzowej dwunastnicy, nadżerka błony śluzowej żołądka, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, podrażnienie przewodu pokarmowego, potencjał kancerogenny, poziom NOAEL, przeżycie zarodka-płodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, rozwój prenatalny, rozwój zarodkowo-płodowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dexak SL 25 mg
Dexak SL, zawierający 25 mg deksketoprofenu w postaci soli z trometamolem, jest dostępny jako granulat do sporządzania roztworu doustnego. U dorosłych zalecana dawka wynosi 25 mg co 8 godzin, maksymalnie 75 mg na dobę, stosowana krótkotrwale w okresie występowania objawów bólowych. U osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby lub nerek (klirens kreatyniny 60-89 ml/min) dawka początkowa powinna być zmniejszona do 50 mg na dobę, z koniecznością ścisłego monitorowania tolerancji i działań niepożądanych. Dexak SL jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≤ 59 ml/min). Lek nie jest zalecany u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka dobowa, dawkowanie leku, deksketoprofen trometamol, działanie niepożądane, granulat do roztworu doustnego, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności nerek, nasilenie bólu, ostry ból, przeciwwskazanie, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, wchłanianie leku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zwiększenie dawki - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Dexak 25 mg
Deksktetoprofen trometamol w postaci granulatu w saszetce charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, z Tmax wynoszącym 0,25-0,83 godziny przy podaniu z wodą oraz 0,25-2,00 godziny bez wody. Badania biorównoważności wykazały pełną równoważność farmakokinetyczną granulatu 25 mg podawanego z wodą i tabletek powlekanych pod względem AUC i Cmax. Podanie granulatu bez wody skutkuje pełną biorównoważnością AUC, jednak Cmax jest nieznacznie niższe (20,35% poza standardowym zakresem 20%), co nie ma istotnego znaczenia klinicznego. Pokarm wpływa na farmakokinetykę leku, zmniejszając Cmax i wydłużając Tmax, nie zmieniając jednak całkowitej ekspozycji (AUC). Deksktetoprofen wykazuje wysoki stopień wiązania z białkami osocza (99%), niewielką objętość dystrybucji (<0,25 l/kg) oraz okres półtrwania w fazie dystrybucji 0,35 h i eliminacji 1,65 h. Lek nie kumuluje się przy podawaniu wielokrotnym, co potwierdza stabilność AUC po dawkach powtarzanych.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Dextin 25 mg
Deksketoprofen trometamol, substancja czynna preparatu DEXTIN w dawce 25 mg, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) w czasie około 30 minut (zakres 15-60 minut). Spożycie pokarmu opóźnia Tmax i obniża Cmax, nie wpływając jednak na całkowitą biodostępność (AUC). Lek wykazuje dwufazowy profil farmakokinetyczny z okresem półtrwania w fazie dystrybucji 0,35 godziny oraz w fazie eliminacji 1,65 godziny. Wysokie (99%) wiązanie z białkami osocza oraz niska objętość dystrybucji (<0,25 l/kg) wskazują na ograniczoną dystrybucję do tkanek. Brak kumulacji przy wielokrotnym podawaniu potwierdza stabilność farmakokinetyczną leku, co jest istotne dla bezpieczeństwa terapii.
AUC leku, białka osocza, biodostępność leku, biodostępność substancji czynnej, deksketoprofen trometamol, deksketoprofen trometamolu, działanie przeciwbólowe, enancjomer, lek przeciwzapalny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, okres półtrwania dystrybucji, okres półtrwania eliminacji, profil farmakokinetyczny, sprzęganie z glukuronidami, stabilność stereochemiczna, stężenie maksymalne leku, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie nerkowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Metafen Dexketoprofen 25 mg
Metafen Dexketoprofen zawiera 25 mg deksketoprofenu w postaci deksketoprofenu z trometamolem. Przedawkowanie tego leku może prowadzić do objawów ze strony przewodu pokarmowego, takich jak wymioty, jadłowstręt i ból brzucha, oraz objawów neurologicznych, w tym senności, zawrotów głowy, dezorientacji i bólu głowy. Dawka potencjalnie niebezpieczna, wskazująca na konieczność podania węgla aktywnego, to >5 mg/kg masy ciała. Dokładne dawki progowe dla innych objawów nie zostały określone.
ból brzucha, ból głowy, deksketoprofen, deksketoprofen trometamol, dezorientacja, dializa, jadłowstręt, leczenie objawowe, odruch wymiotny, odwodnienie, przedawkowanie leku, senność, splątanie, tabletka powlekana, uczucie wirowania, węgiel aktywny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie równowagi, zawroty głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ketesse 25 25 mg
Deksketoprofen trometamol w dawce 25 mg, podawany doustnie w formie tabletek powlekanych Ketesse, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z osiągnięciem maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax) w około 30 minut (zakres 15-60 minut). Spożycie pokarmu wpływa na farmakokinetykę leku poprzez obniżenie Cmax oraz wydłużenie Tmax, jednak całkowita biodostępność (AUC) pozostaje niezmieniona. Lek wykazuje dwufazowy model dystrybucji z krótkim okresem półtrwania fazy dystrybucji (t0,5α = 0,35 godziny) oraz stosunkowo szybkim okresem eliminacji (t0,5β = 1,65 godziny). Deksketoprofen wiąże się z białkami osocza w 99%, a jego objętość dystrybucji jest niska (<0,25 l/kg), co wskazuje na ograniczone przenikanie do tkanek i utrzymywanie się głównie w przestrzeni naczyniowej i płynie pozakomórkowym.
AUC, biodostępność leku, Cmax, czas do osiągnięcia Cmax, deksketoprofen trometamol, działanie przeciwbólowe, enancjomer S, glukuronidacja, kumulacja leku, maksymalne stężenie w osoczu, metabolity glukuronidowe, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objętość dystrybucji, okres półtrwania w fazie dystrybucji, okres półtrwania w fazie eliminacji, pole pod krzywą, Tmax, wiązanie z białkami osocza, wydalanie nerkowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dekenor
Dekenor (deksketoprofen 50 mg/2 ml) wymaga ostrożności u pacjentów z alergią oraz tych z ryzykiem powikłań żołądkowo-jelitowych, takich jak krwawienia, owrzodzenia czy perforacje, które mogą wystąpić bez objawów ostrzegawczych. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas. Unikać należy łączenia z innymi NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2, oraz lekami zwiększającymi ryzyko krwawień (np. warfaryna, kwas acetylosalicylowy, kortykosteroidy). U pacjentów z chorobą wrzodową, zapaleniem błony śluzowej przewodu pokarmowego, wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy, chorobą Leśniowskiego-Crohna, a także u osób w podeszłym wieku, wskazane jest rozważenie stosowania leków ochronnych na błonę śluzową (np. inhibitory pompy protonowej, mizoprostol). Należy monitorować objawy niepożądane i w razie krwawienia natychmiast przerwać terapię.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, bakteryjne zapalenie płuc, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba naczyń mózgowych, choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych, choroba wrzodowa żołądka, deksketoprofen trometamol, inhibitor pompy protonowej, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, kłębuszkowe zapalenie nerek, kortykosteroid doustny, kwas acetylosalicylowy, lek antyagregacyjny, lek przeciwzakrzepowy, martwica brodawek nerkowych, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostra niewydolność nerek, ostra porfiria przerywana, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zaburzenie hematopoezy, zaburzenie metabolizmu porfiryn, zastoinowa niewydolność serca, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dexak 25 mg
Dexak, zawierający deksketoprofen w dawce 25 mg w formie granulatu, powinien być stosowany u dorosłych w dawce 25 mg co 8 godzin, nie przekraczając łącznie 75 mg na dobę, wyłącznie przez okres występowania objawów bólowych. U osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek (klirens kreatyniny 60-89 ml/min) zaleca się rozpoczęcie terapii od zmniejszonej dawki 50 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do dawki standardowej 75 mg/dobę wyłącznie przy dobrej tolerancji i koniecznym monitorowaniu. Dexak jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≤ 59 ml/min). Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
bezpieczeństwo stosowania leku, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, czynnik ryzyka, deksketoprofen, deksketoprofen trometamol, działanie niepożądane, klirens kreatyniny, krótkotrwałe stosowanie, nasilenie bólu, ostry ból, profil działań niepożądanych, przeciwwskazanie, wchłanianie leku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Dexketoprofen Adamed 50 mg
Przeprowadzone badania przedkliniczne leku Dexketoprofen Adamed (50 mg/2 ml, roztwór do wstrzykiwań/infuzji) wykazały, że deksketoprofen w postaci soli z trometamolem posiada szeroki margines bezpieczeństwa terapeutycznego. Poziom NOAEL ustalono na dwukrotność maksymalnych dawek zalecanych u ludzi, a działania niepożądane, takie jak obecność krwi w kale, spowolniony przyrost masy ciała oraz nadżerki błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, pojawiały się dopiero przy dawkach 14-18-krotnie przekraczających maksymalną ekspozycję terapeutyczną. Badania genotoksyczności nie wykazały ryzyka mutagennego, jednak brak jest danych dotyczących potencjału kancerogennego. W zakresie immunofarmakologii nie stwierdzono istotnych zagrożeń immunologicznych związanych ze stosowaniem leku.
dawka rekomendowana, deksketoprofen trometamol, działanie mutagenne, działanie niepożądane, genotoksyczność, immunofarmakologia, margines bezpieczeństwa, nadżerka błony śluzowej żołądka, niesteroidowy lek przeciwzapalny, potencjał kancerogenny, poziom NOAEL, profil bezpieczeństwa, przeżycie zarodka, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ketesse 25 25 mg
Ketesse 25, zawierający deksketoprofen w dawce 25 mg, jest wskazany do objawowego leczenia bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Lek znajduje zastosowanie w bólach układu mięśniowo-szkieletowego, w tym związanych z przeciążeniami mięśni, stanami zapalnymi stawów oraz tkanek okołostawowych, a także w bolesnym miesiączkowaniu (dysmenorrhea) oraz bólu zęba o podłożu zapalnym lub pourazowym. Tabletki powlekane o białej barwie i okrągłym kształcie zawierają 25 mg deksketoprofenu z trometamolem i posiadają rowek dzielący umożliwiający podział dawki.
ból mięśniowo-stawowy, ból o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, ból pochodzenia zębowego, ból zębowy, deksketoprofen, deksketoprofen trometamol, dysmenorrhea, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, stan zapalny stawów, tabletka powlekana, tkanki miękkie okołostawowe, zespół bolesnego miesiączkowania - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dekenor 50 mg/2 ml
Deksktetoprofen trometamol, będący solą trometaminową kwasu S-(+)-2-(3-benzoilofenylo)propionowego i składnikiem leku Dekenor (50 mg/2 ml roztwór do wstrzykiwań), jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE17). Jego mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn poprzez blokadę enzymu cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zahamowania przekształcania kwasu arachidonowego do prekursorów prostaglandyn i innych mediatorów zapalnych, takich jak kininy. Deksktetoprofen wykazuje szybki początek działania przeciwbólowego (maksimum w ciągu 45 minut) oraz czas trwania efektu około 8 godzin po podaniu dawki 50 mg, co czyni go efektywnym środkiem w terapii bólu ostrego o umiarkowanym i ciężkim nasileniu.
ból mięśniowo-kostny, ból ostry, ból pooperacyjny, COX-1, COX-2, cyklooksygenaza, deksketoprofen trometamol, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kinina, klasyfikacja farmakoterapeutyczna, kolka nerkowa, kwas arachidonowy, lek opioidowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kwasu propionowego, prostaglandyna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dekenor 50 mg/2 ml
Produkt leczniczy Dekenor zawierający deksketoprofen (50 mg/2 ml, roztwór do wstrzykiwań/do infuzji) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o istotnych przeciwwskazaniach w kontekście płodności, ciąży i laktacji. Stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane w III trymestrze ciąży oraz podczas karmienia piersią ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych dla płodu i brak danych o przenikaniu do mleka. W I i II trymestrze ciąży deksketoprofen może zwiększać ryzyko poronienia, wad wrodzonych układu sercowo-naczyniowego (wzrost z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia, a ryzyko to jest zależne od dawki i czasu terapii. Po 20. tygodniu ciąży stosowanie leku wiąże się z ryzykiem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, dlatego konieczne jest monitorowanie stanu płodu i ograniczenie terapii do minimalnej skutecznej dawki oraz najkrótszego czasu. W przypadku wystąpienia małowodzia leczenie należy natychmiast przerwać.
deksketoprofen, deksketoprofen trometamol, działanie antyagregacyjne, hamowanie skurczów macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, poronienie, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, roztwór do wstrzykiwań, toksyczne działanie na układ krążenia, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zagnieżdżenie jaja płodowego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Skudexa 75 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Skudexa, zawierający deksketoprofen 25 mg (NLPZ) oraz tramadol chlorowodorek 75 mg (opioid), wykazuje synergistyczne działanie przeciwbólowe w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego bólu nocyceptywnego. Deksketoprofen hamuje cyklooksygenazę (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn i innych mediatorów zapalenia, natomiast tramadol działa jako częściowy agonista receptorów opioidowych μ, δ i κ oraz hamuje wychwyt zwrotny noradrenaliny i serotoniny, co wzmacnia efekt analgetyczny. W badaniach klinicznych, w tym randomizowanych, podwójnie ślepych, z podaniem wielokrotnych dawek, Skudexa wykazała istotnie większą skuteczność przeciwbólową niż poszczególne składniki podane osobno, mierzoną wskaźnikiem SPID8 oraz intensywnością bólu na skali VAS.
ból nocyceptywny, ból somatyczny, ból trzewny, chlorowodorek tramadolu, cykliczny endonadtlenek, cyklooksygenaza, deksketoprofen trometamol, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwkaszlowe, działanie przeciwzapalne, efekt synergiczny, histerektomia brzuszna, inhibitor COX, intensywność bólu, kwas arachidonowy, metabolit O-demetylowany, niesteroidowy lek przeciwzapalny, opioidowy lek przeciwbólowy, prostacyklina, receptor opioidowy, rekonstrukcja stawu biodrowego, Skudexa, synteza prostaglandyn, tromboksan, wizualna skala analogowa, wychwyt zwrotny neurotransmiterów - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dexketoprofen Adamed 50 mg
Dexketoprofen Adamed w roztworze do wstrzykiwań/infuzji zawiera 25 mg deksketoprofenu na 1 ml roztworu (50 mg/2 ml). U dorosłych zalecana dawka wynosi 50 mg co 8-12 godzin, z możliwością skrócenia odstępu do 6 godzin przy nasilonym bólu, jednak maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 150 mg. Terapia powinna być krótkotrwała, nie dłuższa niż 2 doby, z szybkim przejściem na doustne formy leków przeciwbólowych po ustąpieniu ostrych objawów. Podawanie może odbywać się domięśniowo (powolne wstrzyknięcie 2 ml) lub dożylnie – jako powolna infuzja trwająca 10-30 minut po rozcieńczeniu lub bolus dożylny podawany nie szybciej niż w 15 sekund. Roztwór do infuzji należy chronić przed światłem słonecznym i stosować aseptycznie.
ból pooperacyjny, bolus dożylny, deksketoprofen trometamol, działanie niepożądane, farmakoterapia, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, opioidowe leki przeciwbólowe, podanie domięśniowe, podanie dożylne, roztwór do wstrzykiwań, skala Child-Pugh, wlew dożylny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dexak 50 50 mg
Dexak 50, zawierający deksketoprofen w dawce 25 mg/ml (50 mg/2 ml), jest lekiem przeciwbólowym stosowanym w postaci roztworu do wstrzykiwań domięśniowych lub dożylnych (bolus lub infuzja trwająca 10-30 minut). Standardowe dawkowanie u dorosłych wynosi 50 mg co 8-12 godzin, z możliwością skrócenia interwału do 6 godzin, przy maksymalnej dawce dobowej 150 mg. Lek jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania, nie dłużej niż 2 doby, po czym zaleca się przejście na doustne leki przeciwbólowe. W terapii bólu pooperacyjnego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego Dexak 50 może być stosowany łącznie z opioidami, zachowując standardowe dawkowanie. U osób w podeszłym wieku bez zaburzeń czynności nerek nie jest wymagana modyfikacja dawki, jednak przy łagodnych zaburzeniach nerek lub wątroby (klirens kreatyniny 60-89 ml/min, Child-Pugh 5-9) dawkę należy zmniejszyć do 50 mg na dobę, z koniecznością monitorowania funkcji narządów. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (Child-Pugh 10-15) oraz umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens kreatyniny ≤ 59 ml/min). Dexak 50 nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
ból pooperacyjny, bolus dożylny, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka dobowa, deksketoprofen, deksketoprofen trometamol, doustny lek przeciwbólowy, dysfagia, działanie niepożądane, infuzja dożylna, iniekcja domięśniowa, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności nerek, lek opioidowy, pacjent w podeszłym wieku, roztwór do wstrzykiwań, skala Child-Pugh, terapia opioidowa, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, wlew dożylny, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dexak 50 50 mg
Dexak 50 to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji zawierający 50 mg deksketoprofenu (w postaci soli z trometamolem) w 2 ml, stosowany do objawowego leczenia ostrego bólu o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, gdy podanie doustne jest niemożliwe lub niewskazane. Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu bólu pooperacyjnego, kolki nerkowej oraz ostrego bólu okolicy lędźwiowo-krzyżowej, zapewniając szybkie i skuteczne uśmierzenie dolegliwości bólowych. Dexak 50 jest szczególnie przydatny u pacjentów hospitalizowanych, w okresie okołooperacyjnym oraz na oddziałach ratunkowych, gdzie konieczne jest natychmiastowe działanie przeciwbólowe i gdy podanie doustne jest utrudnione z powodu zaburzeń połykania, nudności, wymiotów lub innych przeciwwskazań.
ból lędźwiowo-krzyżowy, ból ostry, ból pooperacyjny, deksketoprofen, deksketoprofen trometamol, kamica nerkowa, kolka nerkowa, leki przeciwbólowe, oddział ratunkowy, okres okołooperacyjny, podanie parenteralne, roztwór do wstrzykiwań, uśmierzanie bólu, wymioty i nudności, zaburzenia połykania, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dextin 0,025 g/sasz.
Deksketoprofen trometamol, substancja czynna leku Dextin, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01 AE 17). Jego mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn (PGE1, PGE2, PGF2α, PGD2), prostacykliny (PGI2) oraz tromboksanów (TxA2, TxB2). Działanie to przekłada się na efekt przeciwbólowy, przeciwzapalny i przeciwgorączkowy, a także pośrednio wpływa na inne mediatory zapalenia, takie jak kininy. Potwierdzono skuteczność i mechanizm działania deksketoprofenu zarówno w badaniach na modelach zwierzęcych, jak i u ludzi.
cykliczne endonadtlenki, cyklooksygenaza, cyklooksygenaza typu 1, cyklooksygenaza typu 2, deksketoprofen, deksketoprofen trometamol, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kwas arachidonowy, kwas propionowy, mediatory zapalne, metyl parahydroksybenzoesan, niesteroidowy lek przeciwzapalny, prostacyklina, prostaglandyny, sól trometaminowa, synteza prostaglandyn, tromboksany - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dextin 25 mg
Deksketoprofen z trometamolem, będący aktywnym składnikiem preparatu Dextin, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01 AE 17). Jego mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn poprzez blokadę enzymu cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zahamowania przekształcania kwasu arachidonowego do prekursorów prostaglandyn i innych mediatorów zapalnych, takich jak kininy. Ten mechanizm odpowiada za właściwości przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe leku. Inhibicja obu izoform COX została potwierdzona w badaniach na modelach zwierzęcych oraz u ludzi. Badania kliniczne wykazały szybki początek działania przeciwbólowego deksketoprofenu, obserwowany już po 30 minutach od podania, z czasem trwania efektu wynoszącym od 4 do 6 godzin. Te parametry farmakodynamiczne determinują schemat dawkowania preparatu w terapii bólu o różnej etiologii. Profil działania leku potwierdza jego skuteczność w łagodzeniu dolegliwości bólowych oraz stanów zapalnych, co czyni go wartościowym narzędziem w codziennej praktyce klinicznej.
cykliczne endonadtlenki, cyklooksygenaza, cyklooksygenaza-1, cyklooksygenaza-2, deksketoprofen trometamol, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kininy, kwas arachidonowy, mediatory zapalne, niesteroidowe leki przeciwzapalne, pochodne kwasu propionowego, prostacyklina, synteza prostaglandyn, tromboksany, trometamol deksketoprofenu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dexak SL 25 mg
Dekskeptoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze dotyczą przewodu pokarmowego, obejmując nudności, wymioty, biegunkę, niestrawność oraz ból brzucha (często ≥1/100 do <1/10). Rzadziej obserwuje się zapalenie błony śluzowej żołądka (≥1/1000 do <1/100) oraz poważne powikłania, takie jak choroba wrzodowa, krwotok lub perforacja (≥1/10 000 do <1/1000), szczególnie u osób starszych. Bardzo rzadko (<1/10 000) może wystąpić zapalenie trzustki. Dekskeptoprofen może również zaostrzać choroby zapalne jelit, takie jak choroba Leśniowskiego-Crohna czy zapalenie okrężnicy. Profil bezpieczeństwa obejmuje także ryzyko działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego, takich jak nadciśnienie tętnicze (rzadko), kołatanie serca (niezbyt często), tachykardia (bardzo rzadko) oraz incydenty zakrzepowe tętnic, w tym zawał serca i udar, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu i dużych dawkach.
agranulocytoza, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa żołądka, deksketoprofen trometamol, duszność, hipoplazja szpiku, incydent zakrzepowy tętnic, jadłowstręt, jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, małopłytkowość, miąższowe uszkodzenie wątroby, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, nieostre widzenie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, ostra niewydolność nerek, parestezja, perforacja przewodu pokarmowego, plamica, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, szum uszny, tachykardia, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie miesiączkowania, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie nerek, zapalenie okrężnicy, zapalenie trzustki, zawał serca, zespół Lyella, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketesse 25 mg
Ketesse w postaci roztworu doustnego w saszetce zawiera 25 mg deksketoprofenu w formie soli z trometamolem, należącego do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym sacharozę (2 g na saszetkę), co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej, oraz metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 20 mg na saszetkę), który może wywoływać reakcje alergiczne, także opóźnione. Inne składniki pomocnicze to m.in. amonowy glicyryzynian, neohesperydyno-dihydrochalkon, sacharyna sodowa, makrogol 400, aromat cytrynowy oraz regulatory pH (disodu fosforan bezwodny i sodu diwodorofosforan dwuwodny).
amonowy glicyryzynian, cukrzyca, deksketoprofen, deksketoprofen trometamol, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, Ketesse, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, neohesperydyno-dihydrochalkon, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, roztwór doustny, sacharoza, sacharyna sodowa, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dekenor 50 mg/2 ml
Dekenor to roztwór do wstrzykiwań/infuzji zawierający 50 mg deksketoprofenu z trometamolem w 2 mL ampułce, co stanowi pojedynczą dawkę terapeutyczną. Produkt charakteryzuje się pH 7,0-8,0 oraz osmolarnością 270-328 mOsmol/l, a w składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, etanol (200 mg/ampułka) oraz 3,9 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Dekenor jest dostępny w ampułkach z oranżowego szkła typu I, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, w opakowaniach po 1, 5 lub 10 ampułek. Lek przeznaczony jest do jednorazowego użytku, a niewykorzystany roztwór należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Podanie może odbywać się jako wstrzyknięcie lub infuzja dożylna po rozcieńczeniu 2 mL leku w 30-100 mL roztworu soli fizjologicznej, glukozy lub roztworu Ringera, z zachowaniem aseptyki i ochrony przed światłem.
chlorek poliwinylu, chlorek sodu, deksketoprofen, deksketoprofen trometamol, dieta niskosodowa, etanol, infuzja dożylna, niezgodność farmaceutyczna, octan etylowinylu, osmolarność, polietylen o niskiej gęstości, propionan celulozy, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, roztwór soli fizjologicznej, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczna, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu