inhibitor COX
Inhibitory COX (cyklooksygenazy) to grupa leków, które hamują działanie enzymów cyklooksygenazy, odpowiedzialnych za syntezę prostaglandyn z kwasu arachidonowego. Wyróżniamy dwa główne izoenzymy: COX-1 (konstytutywną) oraz COX-2 (indukowalną), a niektóre nowsze leki selektywnie blokują COX-2.
Nieselektywne inhibitory COX (np. aspiryna, ibuprofen, diklofenak) blokują zarówno COX-1, jak i COX-2, co zapewnia działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, ale zwiększa ryzyko powikłań żołądkowo-jelitowych. Selektywne inhibitory COX-2 (koksyby) oferują porównywalną skuteczność przeciwzapalną przy mniejszym ryzyku uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego.
Mechanizm działania inhibitorów COX polega na blokowaniu syntezy prostaglandyn, które są mediatorami stanu zapalnego, bólu i gorączki. Leki te znajdują szerokie zastosowanie w terapii chorób zapalnych stawów, bólu różnego pochodzenia oraz stanów gorączkowych. Należy jednak pamiętać o potencjalnych działaniach niepożądanych, zwłaszcza ze strony układu pokarmowego, nerek i układu sercowo-naczyniowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Polopiryna Gardło 8,75 mg
Flurbiprofen w dawce 8,75 mg, stosowany miejscowo w postaci pastylek twardych (Polopiryna Gardło), jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego, działającym jako mieszany inhibitor COX-1/COX-2 z przewagą selektywności wobec COX-1. Mechanizm działania obejmuje hamowanie syntezy prostaglandyn, co przekłada się na silne działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne w obrębie gardła. Pastylki rozpuszczają się w jamie ustnej w ciągu 5-12 minut, zapewniając szybkie działanie kojące już po 2 minutach. W badaniach klinicznych wykazano, że pojedyncza dawka powoduje istotne zmniejszenie bólu gardła od 22 minuty (-5,5 mm na skali wizualnej), z maksymalnym efektem po 70 minutach (-13,7 mm), utrzymującym się do 240 minut (-3,5 mm). Ponadto obserwowano redukcję trudności w przełykaniu oraz obrzęku gardła z podobnym profilem czasowym działania.
antybiotykoterapia, ból gardła, COX-2, dysfagia, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, flurbiprofen, infekcja bakteryjna, inhibitor COX, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk gardła, ośrodkowy układ nerwowy, stan gorączkowy, synteza prostaglandyn, zakażenie paciorkowcowe, zapalenie gardła - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy 8,75 mg
Flurbiprofen, będący pochodną kwasu propionowego z grupy NLPZ, wykazuje silne działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn oraz działanie jako mieszany inhibitor COX-1/COX-2 z pewną selektywnością względem COX-1. Jednorazowa dawka 8,75 mg flurbiprofenu podana miejscowo w formie pastylki twardej do gardła wykazuje istotne klinicznie działanie łagodzące ból gardła, obrzęk i stan zapalny, z efektem terapeutycznym widocznym już od 22 minuty (-5,5 mm) i maksymalnym po 70 minutach (-13,7 mm), utrzymującym się do 240 minut (-5,5 mm). Działanie to jest skuteczne zarówno u pacjentów z zakażeniami paciorkowcowymi, jak i bez nich, a także poprawia towarzyszące objawy, takie jak trudności w połykaniu, uczucie obrzęku gardła oraz inne symptomy, np. kaszel, utratę apetytu i gorączkę.
antybiotykoterapia, ból gardła, dysfagia, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, enancjomer flurbiprofenu, flurbiprofen, hamowanie COX-2, inhibitor COX, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk gardła, ośrodkowy układ nerwowy, pastylka twarda, rdzeń kręgowy, synteza prostaglandyn, zakażenie paciorkowcowe, zapalenie gardła - Leksykon chorób i schorzeń
Neuralgia poprzeczna – Patofizjologia i mechanizm
Neuralgia popółpaścowa (PHN) to przewlekły ból neuropatyczny utrzymujący się co najmniej 3 miesiące po wygojeniu wysypki półpaścowej, wynikający z uszkodzenia neuronów obwodowych i ośrodkowych spowodowanego reaktywacją wirusa varicella-zoster (VZV). Patogeneza PHN obejmuje złożone mechanizmy, takie jak zapalenie indukowane przez prozapalne cytokiny (IL-1, IL-2, IL-6, IL-17, IL-18, TNF-α), demielinizację, zwyrodnienie Wallera, a także przebudowę kanałów jonowych (w tym kanałów wapniowych i receptorów NMDA) oraz receptorów TRP (TRPV1, TRPA1), które modulują transmisję bólu i prowadzą do uwrażliwienia obwodowego i ośrodkowego. Uszkodzenie neuronów powoduje spontaniczne wyładowania ektopowe i obniżenie progu pobudliwości, co skutkuje allodynią i hiperalgezją. Centralne mechanizmy obejmują reorganizację anatomiczną i funkcjonalną rogów grzbietowych rdzenia kręgowego, prowadząc do utrzymującego się bólu neuropatycznego. Czynniki ryzyka rozwoju PHN to m.in. wiek powyżej 60 lat, ciężki przebieg półpaśca, lokalizacja w obszarze nerwu trójdzielnego, immunosupresja oraz cukrzyca. Wczesne leczenie acyklowirem (do 72 godzin od wystąpienia wysypki) zmniejsza czas trwania i nasilenie bólu, ale nie zapobiega PHN.
acyklowir, allodynia, allodynia mechaniczna, antagoniści NMDA, ból neuropatyczny, cytokiny prozapalne, demielinizacja, długotrwała potencjalizacja, dyzestezja, hiperalgezja, inhibitor COX, interleukina-1, kanały wapniowe, komórki T CD4+, komórki Th17, leczenie neuralgii popółpaścowej, neuralgia popółpaścowa, OB i CRP, półpasiec, pregabalina, receptor TRPA1, receptor TRPV1, środek znieczulający miejscowy, substancja P, szczepionka przeciw półpaścowi, TNF-alfa, uszkodzenie neuronów, uwrażliwienie ośrodkowe, wirus varicella zoster, zwyrodnienie Wallera - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibum Express Forte 400 mg
Ibuprofen w dawce 400 mg, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje istotny wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz karmienie piersią. Stosowanie ibuprofenu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego u płodu, z ryzykiem bezwzględnym wzrastającym z <1% do około 1,5%. Po 20. tygodniu ciąży ibuprofen może powodować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania płodu i ewentualnego zaprzestania leczenia. Produkt jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz opóźnienia akcji porodowej.
dysfagia, efekt antyagregacyjny, faza poimplantacyjna zarodka, faza przedimplantacyjna, hamowanie skurczów macicy, ibuprofen, inhibitor COX, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, organogeneza płodu, przedwczesne zwężenie przewodu tętniczego, przenikanie do mleka, śmiertelność zarodka, wada rozwojowa serca, wada układu krążenia, wada układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie akcji porodowej, wydłużony czas krwawienia, zaburzenie czynności nerek płodu, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ibum Zatoki Max 400 mg + 60 mg
Ibum Zatoki Max to lek złożony w postaci tabletek powlekanych, zawierający 400 mg ibuprofenu oraz 60 mg chlorowodorku pseudoefedryny. Ibuprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE51), wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2) i syntezy prostaglandyn. Pseudoefedryna, α-sympatykomimetyk, działa obkurczająco na mięśniówkę gładką naczyń błony śluzowej dróg oddechowych, zmniejszając obrzęk i poprawiając drożność nosa oraz drenaż zatok przynosowych. Preparat ma profil bezpieczeństwa uwzględniający słabsze działanie presyjne pseudoefedryny w porównaniu do efedryny, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych układu sercowo-naczyniowego. Tabletki mają wymiary 16,7 x 8,4 mm i zawierają 168 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
agregacja płytek krwi, chlorowodorek pseudoefedryny, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwpłytkowe, działanie przeciwzapalne, hamowanie syntezy prostaglandyn, ibuprofen, inhibitor COX, interakcja farmakodynamiczna, izoenzym COX-1, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, mięśniówka naczyń krwionośnych, niesteroidowe leki przeciwzapalne, nietolerancja disacharydu, obrzęk błony śluzowej, receptory adrenergiczne, receptory α-adrenergiczne, zatoka przynosowa, α-sympatykomimetyk - Leksykon leków
Interakcje leku – Furosemide Kabi 20 mg/2 ml
Furosemid, jako diuretyk pętlowy, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o różnym stopniu istotności klinicznej. Szczególnie istotne są interakcje z litem, glikozydami nasercowymi (np. digoksyną), lekami przeciwarytmicznymi klasy I i III, aminoglikozydami oraz cisplatyną, które mogą prowadzić do nasilenia toksyczności, zaburzeń rytmu serca (w tym Torsades de pointes) oraz ototoksyczności i nefrotoksyczności. W przypadku jednoczesnego stosowania tych leków zaleca się regularne monitorowanie stężenia elektrolitów (zwłaszcza potasu), EKG oraz funkcji nerek. Ponadto, furosemid może osłabiać działanie leków przeciwcukrzycowych, a także nasilać działanie hipotensyjne inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II oraz innych leków przeciwnadciśnieniowych, co wymaga dostosowania dawek i uważnej obserwacji pacjenta. Wysokie dawki furosemidu mogą wpływać na metabolizm hormonów tarczycy, dlatego konieczna jest kontrola ich stężeń podczas terapii skojarzonej z lewotyroksyną.
aminoglikozyd, beta-adrenolityk, biodostępność, diuretyk oszczędzający potas, diuretyk pętlowy, dna moczanowa, działanie hipotensyjne, działanie moczopędne, glikozyd nasercowy, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor ACE, inhibitor COX, karbamazepina, kardiotoksyczność, kwasica mleczanowa, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwpsychotyczny, lek zwiotczający mięśnie, nefrotoksyczność, niedociśnienie ortostatyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, ototoksyczność, pochodna kwasu fibrynowego, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, środek przeczyszczający, tachykardia, torsades de pointes, zastoinowa niewydolność krążenia, zespół nerczycowy - Leksykon substancji czynnych
Flurbiprofen – Właściwości farmakodynamiczne
Flurbiprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego, działa jako mieszany inhibitor enzymów COX-1 i COX-2 z przewagą selektywności wobec COX-1, hamując syntezę prostaglandyn. W dawce 8,75 mg podanej miejscowo (pastylki lub aerozol) wykazuje szybkie działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwobrzękowe w obrębie gardła, z początkiem efektu już po 20-22 minutach i utrzymującym się do 240 minut. W badaniach klinicznych flurbiprofen znacząco redukował ból gardła (maksymalna różnica -13,7 mm), trudności w przełykaniu (-13,9 mm) oraz obrzęk gardła (-11,4 mm), a także objawy towarzyszące, takie jak kaszel, utrata apetytu i stany gorączkowe. Pastylki rozpuszczają się w jamie ustnej w czasie 5-12 minut, zapewniając szybkie działanie kojące już po 2 minutach od podania.
aerozol do jamy ustnej, antybiotykoterapia, cyklooksygenaza, dysfagia, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzapalne, inhibitor COX, inhibitor cyklooksygenazy, kwas propionowy, mediatory zapalne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, SPID, stan gorączkowy, synteza prostaglandyn, zakażenie paciorkowcowe, zapalenie gardła - Leksykon chorób i schorzeń
Rodzinna polipowatość gruczolakowata – Leczenie
Rodzinna polipowatość gruczolakowata (FAP) to dziedziczny zespół predysponujący do rozwoju setek lub tysięcy gruczolakowatych polipów w jelicie grubym, które nieleczone prowadzą do raka jelita grubego, zwykle przed 40. rokiem życia. Podstawą leczenia jest profilaktyczna kolektomia, wykonywana najczęściej w okresie późnej młodości lub wczesnej dorosłości. Dostępne techniki chirurgiczne to kolektomia z zespoleniem krętniczo-odbytniczym (IRA), proktokolektomia odtwórcza z zespoleniem zbiornika krętniczego z odbytem (IPAA) oraz całkowita proktokolektomia z wyłonieniem ileostomii (TPI). Wybór metody zależy od fenotypu choroby, wieku pacjenta, stanu klinicznego i preferencji, a zabiegi powinny być wykonywane w wyspecjalizowanych ośrodkach. Po operacji konieczne jest regularne monitorowanie – co 6-12 miesięcy w przypadku IRA i co 1-4 lata po IPAA – ze względu na ryzyko rozwoju polipów w pozostałych lub rekonstruowanych odcinkach przewodu pokarmowego, w tym żołądku i jelicie cienkim. W leczeniu uzupełniającym stosuje się niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak sulindak, celekoksyb (zatwierdzony przez FDA i EMEA) oraz aspirynę, które redukują liczbę i wielkość polipów, choć nie eliminują ryzyka nowotworzenia.
badanie kontrolne, badanie odbytnicze, całkowita proktokolektomia, chemioterapia adjuwantowa, chemioterapia neoadjuwantowa, dysfunkcja zwieraczy, FAP, fluorouracyl, guz desmoidalny, ileostomia, inhibitor COX, inhibitor COX-2, inhibitor cyklooksygenazy-2, inhibitor mTOR, kolektomia z zespoleniem krętniczo-odbytniczym, kolonoskopia, kwas acetylosalicylowy, kwas eikozapentaenowy, kwas obeticholowy, łagodna postać FAP, manifestacja pozajelitowa, metformina, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nowotwór złośliwy, oksaliplatyna, polip dwunastnicy, polipektomia, profilaktyczna kolektomia, proktokolektomia odtwórcza, radioterapia, rak jelita grubego, rodzinna polipowatość gruczolakowata, szlak mTOR, sztuczny odbyt, terapia antybiotykowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zatotabs 400 mg + 60 mg
ZATOTABS to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 400 mg ibuprofenu oraz 60 mg chlorowodorku pseudoefedryny, klasyfikowany w grupie NLPZ (kod ATC: M01AE51). Ibuprofen działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo poprzez nieselektywne hamowanie enzymu COX-1 i COX-2, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn. Pseudoefedryna, będąca α-sympatykomimetykiem, wywołuje skurcz naczyń błony śluzowej nosa, zmniejszając obrzęk i poprawiając drożność dróg oddechowych. Mechanizmy te synergistycznie przyczyniają się do łagodzenia objawów zapalenia i obrzęku w obrębie dróg oddechowych.
agregacja płytek krwi, błona śluzowa przewodu pokarmowego, chlorowodorek pseudoefedryny, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, dekstroizomer efedryny, działanie kardioprotekcyjne, działanie presyjne, ibuprofen, inhibitor COX, izoenzym COX-1, jama nosowa, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pseudoefedryna, receptory adrenergiczne, synteza prostaglandyn, synteza tromboksanu, tromboksan, zatoki przynosowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Naklofen 25 mg/ml
Przedkliniczne badania toksykologiczne diklofenaku sodowego, substancji czynnej produktu Naklofen (25 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań), wykazały zróżnicowaną toksyczność w zależności od gatunku i płci zwierząt. Wartości LD50 wynosiły od 50 mg/kg u psów do 3200 mg/kg u małp. Przewlekła toksyczność w dawkach powyżej 0,5-2,0 mg/kg masy ciała indukowała owrzodzenia przewodu pokarmowego oraz zmiany hematologiczne, takie jak istotne zmiany liczby erytrocytów i leukocytów. Badania rakotwórczości, prowadzone na myszach i szczurach przy dawkach do 2 mg/kg/dobę, nie wykazały zwiększonego ryzyka nowotworów, a testy genotoksyczności potwierdziły brak działania mutagennego diklofenaku.
badanie toksykologiczne, dawka śmiertelna LD50, dawka terapeutyczna, diklofenak sodowy, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, embriotoksyczność, inhibitor COX, owrzodzenie przewodu pokarmowego, potencjał rakotwórczy, potencjał teratogenny, roztwór do wstrzykiwań, śmierć płodu, synteza prostaglandyn, test genotoksyczności, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, zmiana hematologiczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aleve 220 mg
Naproksen sodowy, substancja czynna leku Aleve (220 mg tabletki powlekane), jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o nieselektywnym mechanizmie działania, polegającym na odwracalnym hamowaniu syntezy prostaglandyn poprzez inhibicję obu izoform cyklooksygenazy – COX-1 i COX-2. Ten mechanizm przekłada się na wielokierunkowe efekty terapeutyczne: przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwzapalne. Naproksen sodowy wpływa również na hemostazę, opóźniając syntezę tromboksanu A2 (TXA2) zależnego od COX-1, co skutkuje redukcją agregacji płytek krwi i wydłużeniem czasu krwawienia, a także hamuje syntezę prostacykliny (PGI2) zależnej od COX-2, modyfikując funkcje naczyniowe. W klasyfikacji ATC naproksen sodowy posiada kod M01AE02 i należy do grupy leków przeciwzapalnych i przeciwreumatycznych, pochodnych kwasu propionowego.
agregacja płytek krwi, Aleve, cyklooksygenaza, cyklooksygenaza-1, cyklooksygenaza-2, czas krwawienia, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, inhibitor COX, mediator procesu zapalnego, naproksen sodowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, prostacyklina, synteza prostaglandyn, tromboksan A2, układ mięśniowo-szkieletowy - Leksykon substancji czynnych
Nimesulid – Właściwości farmakodynamiczne
Nimesulid, należący do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe poprzez selektywne hamowanie enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn – kluczowych mediatorów stanu zapalnego, bólu i gorączki. W klasyfikacji ATC nimesulid jest oznaczony kodem M01AX17 dla preparatów doustnych oraz M02AA26 dla form miejscowych, takich jak żel AulinDol. Mechanizm działania obejmuje redukcję objawów zapalnych (obrzęk, zaczerwienienie, ból), zmniejszenie odczuwania bólu przez obniżenie uwrażliwienia zakończeń nerwowych oraz obniżenie gorączki poprzez wpływ na ośrodkowy układ nerwowy i termoregulację w podwzgórzu.
cyklooksygenaza, działanie przeciwzapalne, ekspozycja ogólnoustrojowa, inhibitor COX, klasyfikacja ATC, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, ostry ból, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podwzgórze, postać farmaceutyczna, preparat doustny, prostaglandyna, stan gorączkowy, stan zapalny, termoregulacja, zastosowanie kliniczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Strepsils Intensive 8,75 mg
Flurbiprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE09, R02AX01), wykazuje silne działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn. Mechanizm działania opiera się na inhibicji enzymów cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), z pewną selektywnością wobec COX-1. Enancjomer R(-) flurbiprofenu może dodatkowo oddziaływać na ośrodkowy układ nerwowy poprzez hamowanie indukowanej COX-2 na poziomie rdzenia kręgowego, co może mieć znaczenie w modulacji bólu i stanu zapalnego.
cyklooksygenaza, działanie łagodzące, działanie przeciwbólowe, działanie systemowe, efekt przeciwbólowy, enancjomer, flurbiprofen, inhibitor COX, izoforma COX-1, lek przeciwreumatyczny, mediator procesu zapalnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna kwasu propionowego, prostaglandyna, rdzeń kręgowy, stan zapalny gardła, tabletka do ssania - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cholinex Direct 8,75 mg
Flurbiprofen, substancja czynna produktu Cholinex Direct w dawce 8,75 mg, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego, działającym głównie poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn i wykazującym selektywną inhibicję COX-1/COX-2 z przewagą COX-1. Podanie miejscowe w formie pastylki twardej skutkuje szybkim i wielokierunkowym efektem terapeutycznym: zmniejszeniem bólu gardła (początek działania od 22 min, maksymalne po 70 min, utrzymanie do 240 min), trudności w przełykaniu (początek od 20 min, maksimum po 110 min, utrzymanie do 240 min) oraz obrzęku gardła (początek od 60 min, maksimum po 120 min, utrzymanie do 210 min). Efekty te potwierdzono także u pacjentów z zakażeniami paciorkowcowymi i innymi bakteryjnymi. Wielokrotne dawki flurbiprofenu 8,75 mg wykazały istotne statystycznie zmniejszenie intensywności bólu (SPID) w zakresie od -458,4 do -575,0 mm*h w okresie 24 godzin, z utrzymaniem skuteczności do 3 dni terapii.
antybiotykoterapia, ból gardła, COX-2, dysfagia, enancjomer flurbiprofenu, flurbiprofen, gorączka, inhibitor COX, kaszel, kwas propionowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk gardła, ośrodkowy układ nerwowy, paciorkowcowe zapalenie gardła, populacja pediatryczna, SPID, stan zapalny, synteza prostaglandyn, zakażenie paciorkowcowe